Защитные функции крови

Содержание

Слайд 2

План лекции Понятие об иммунитете Характеристика лейкоцитов Лейкоцитарная формула Регуляция лейкопоэза

План лекции

Понятие об иммунитете
Характеристика лейкоцитов
Лейкоцитарная формула
Регуляция лейкопоэза

Слайд 3

ИММУНИТЕТ ИММУНИТЕТ - СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ И ВЕЩЕСТВ,

ИММУНИТЕТ

ИММУНИТЕТ - СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ И ВЕЩЕСТВ, НЕСУЩИХ

НА СЕБЕ ПРИЗНАКИ ЧУЖЕРОДНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ
ИММУННАЯ СИСТЕМА - СОВОКУПНОСТЬ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ, ТКАНЕЙ И КЛЕТОК, А ТАКЖЕ МАКРОФАГОВ И ОБРАЗУЕМЫХ ИМИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ - СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМА К РАСПОЗНАВАНИЮ ЧУЖЕРОДНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ И ФОРМИРОВАНИЮ МЕХАНИЗМОВ ЗАЩИТЫ ОТ НЕЕ
Слайд 4

ВИДЫ ИММУНИТЕТА 1.По природе чужеродного фактора: - Неинфекционный - Инфекционный -

ВИДЫ ИММУНИТЕТА

1.По природе чужеродного фактора:
- Неинфекционный
- Инфекционный
- Паразитарный
2.

По происхождению:
- Врожденный
- Приобретенный (естественный
или искусственный)
3. По механизмам:
- Гуморальный
- Клеточный
Слайд 5

ВИДЫ АНТИГЕНОВ АНТИГЕНЫ - ВЕЩЕСТВА, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ОРГАНИЗМА Инфекционные Неинфекционные

ВИДЫ АНТИГЕНОВ

АНТИГЕНЫ - ВЕЩЕСТВА, ВЫЗЫВАЮЩИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ ОРГАНИЗМА
Инфекционные Неинфекционные
-

аллогенные
- аутологичные
Ксеногенные
- органоспецифичные
- тканеспецифичные
Слайд 6

Фазы иммунного ответа Афферентная – распознавание антигена , активация иммуннокомпетентных клеток

Фазы иммунного ответа

Афферентная – распознавание антигена , активация иммуннокомпетентных клеток
Центральная –

вовлечение клеток – предшественников, развитие и дифференцировка новых клеток защиты
Эфферентная – разрушение чужеродного агента
Слайд 7

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА КОСТНЫЙ МОЗГ Место созревания (антиген-независимой дифференцировки) В-лимфоцитов. Место

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА

КОСТНЫЙ МОЗГ
Место созревания (антиген-независимой дифференцировки) В-лимфоцитов.
Место созревания предшественников

Т-лимфоцитов до стадии их миграции в тимус
ТИМУС
Место созревания (антиген-независимой дифференцировки) Т-лимфоцитов. Место позитивной и негативной селекции Т-лимфоцитов. Продукция и секреция гормонов, необходимых для созревания Т-лимфоцитов.
Слайд 8

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА СЕЛЕЗЕНКА Место сохранения резерва циркулирующих лимфоцитов, в том

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
СЕЛЕЗЕНКА
Место сохранения резерва циркулирующих лимфоцитов, в том числе клеток

памяти. Захват переработка и представление антигенов, попавших в кровяное русло. Распознавание антигена рецепторами Т- и В- лимфоцитов, их активация, пролиферация, дифференцировка, продукция иммуноглобу-линов - антител, продукция цитокинов
РЕГИОНАЛЬНЫЕ ЛИМФОУЗЛЫ
То же, что и в селезенке, но для антигенов, транспортируе-мых по лимфатическим путям
Слайд 9

Иммунолейкон –часть системы крови система органов и тканей, в которой образуются

Иммунолейкон –часть системы крови


система органов и тканей, в которой

образуются и взаимодействуют друг с другом клетки - иммуноциты
Слайд 10

ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ 1. Антигенпрезентирующие клетки -моноциты -макрофаги -эндотелиальные клетки 2. Регуляторные

ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ

1. Антигенпрезентирующие клетки
-моноциты
-макрофаги
-эндотелиальные клетки
2. Регуляторные клетки
-хелперы

-супрессоры
-контрсупрессоры
-памяти
3. Эффекторы иммунного ответа
-Т и В - киллеры
- В-антителопродуценты
- плазматические клетки
Слайд 11

Механизмы неспецифической защиты 1. Клеточные (барьеры,воспаление, фагоцитоз) 2. Гуморальные: - пропердиновая

Механизмы неспецифической защиты

1. Клеточные (барьеры,воспаление, фагоцитоз)
2. Гуморальные:
- пропердиновая система белков

плазмы (белок Р- пропердин, фактор В - гликопротеид, протеаза D)
- система комплемента (белки С1-С11)
- лейкины, плакины, β-лизины, лизоцим,интерферон
- ферменты и их ингибиторы
Слайд 12

Лейкоциты Общее количество: 4,5 - 9 . 109 / л 4500-9000

Лейкоциты

Общее количество: 4,5 - 9 . 109 / л
4500-9000 в

1 мкл
2 КЛАССА:
ГРАНУЛОЦИТЫ ( нейтрофилы, базофилы, эозинофилы) и
АГРАНУЛОЦИТЫ ( лимфоциты и моноциты)
4 ПУЛА ГРАНУЛОЦИТОВ:
костномозговой - 30%; зрелые клетки 3-4 дня
циркулирующий -
маргинальный - 20%; 4 - 30 часов
тканевой - 50%; 4-5 дней
КАЖДЫЙ ЧАС 3.109 ГРАНУЛОЦИТОВ ВЫХОДИТ В КРОВЬ ИЗ КОСТНОГО МОЗГА И СТОЛЬКО ЖЕ ПЕРЕХОДИТ ИЗ КРОВИ В ТКАНИ
Слайд 13

Слайд 14

Изменения количества лейкоцитов ЛЕЙКОЦИТОЗЫ: - физиологические: пищевой, миогенный, эмоциональный, при беременности

Изменения количества лейкоцитов

ЛЕЙКОЦИТОЗЫ:
- физиологические: пищевой,
миогенный, эмоциональный, при

беременности
- патологические: при инфекциях и воспалении
ЛЕЙКОПЕНИИ:
-патологические при нарушениях лейкопоэза
Слайд 15

Слайд 16

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ 1. Пищеварительный лейкоцитоз 2. Изменения числа клеток

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ

1. Пищеварительный лейкоцитоз
2. Изменения числа клеток при стрессе,

болевом раздражении, наркозе
3. Изменения при беременности
Слайд 17

Слайд 18

ЭТАПЫ ЛЕЙКОПОЭЗА СТВОЛОВАЯ ПОЛИПОТЕНТНАЯ КЛЕТКА КОЕ-Г-М КОЕ - Л КОЕ-Г КОЕ-М

ЭТАПЫ ЛЕЙКОПОЭЗА

СТВОЛОВАЯ ПОЛИПОТЕНТНАЯ КЛЕТКА
КОЕ-Г-М КОЕ - Л
КОЕ-Г КОЕ-М
миелобласты

монобласты лимфобласты
промиелоциты
миелоциты промоноциты пролимфоциты
метамиелоциты
палочкоядерные моноциты лимфоциты
сегментоядерные
Слайд 19

РЕГУЛЯЦИЯ ЛЕЙКОПОЭЗА СТИМУЛЯТОРЫ (ИЗ МОНОЦИТОВ, МАКРОФАГОВ, ЛИМФОЦИТОВ) КСФ - ГМ КСФ

РЕГУЛЯЦИЯ ЛЕЙКОПОЭЗА

СТИМУЛЯТОРЫ
(ИЗ МОНОЦИТОВ, МАКРОФАГОВ, ЛИМФОЦИТОВ)
КСФ - ГМ
КСФ - Г
КСФ - М

ИНГИБИТОРЫ
КЕЙЛОНЫ
ЛАКТОФЕРРИН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИНТЕРФЕРОНЫ

Слайд 20

Слайд 21

Лейкоцитарная формула (Процентное соотношение разных видов лейкоцитов) и.я.с. =( м+ю+п/я): с/я;

Лейкоцитарная формула (Процентное соотношение разных видов лейкоцитов) и.я.с. =( м+ю+п/я): с/я; N –

0,04-0,1

СДВИГ ВЛЕВО

СДВИГ ВПРАВО

Слайд 22

Сдвиг влево Регенеративный Гиперреактивный С лейкемическим провалом

Сдвиг влево

Регенеративный
Гиперреактивный
С лейкемическим провалом

Слайд 23

Определение лейкоцитарной формулы

Определение лейкоцитарной формулы

Слайд 24

Функции лейкоцитов Нейтрофилы Фагоцитоз и защита от инфекции Стимуляция регенерации тканей

Функции лейкоцитов

Нейтрофилы
Фагоцитоз и защита от инфекции
Стимуляция регенерации тканей
Транспорт биологически активных веществ

и антител
Регуляция проницаемости гистогематических барьеров
Базофилы
Поддержание кровотока в мелких сосудах и питания тканей
Поддержание роста новых капилляров
Обеспечение миграции других лейкоцитов
Фагоцитоз и защита от инфекции
Участие в аллергических реакциях
Активация агрегации тромбоцитов
Слайд 25

Эозинофилы Защита организма от паразитарной инфекции гельминтами Нейтрализация медиаторов аллергической реакции

Эозинофилы
Защита организма от паразитарной инфекции гельминтами
Нейтрализация медиаторов аллергической реакции и подавление

их секреции
Подавление агрегации тромбоцитов
Фагоцитоз и бактерицидное действие
Моноциты
Участие в иммунном ответе и воспалении
Активация регенерации тканей
Участие в противоопухолевой защите
Регуляция гемопоэза
Фагоцитоз микроорганизмов и старых клеток, противопаразитарная защита
Стимуляция центра терморегуляции

Функции лейкоцитов

Слайд 26

Лимфоциты Обеспечение клеточного и гуморального иммунитета Участие в регуляции гемопоэза Участие

Лимфоциты
Обеспечение клеточного и гуморального иммунитета
Участие в регуляции гемопоэза
Участие в регуляции хемотаксиса

и активности фагоцитов

Функции лейкоцитов

Слайд 27

ФАГОЦИТОЗ ФАЗЫ ФАГОЦИТОЗА 1. Хемотаксис или движение к объекту 2. Аттракция

ФАГОЦИТОЗ

ФАЗЫ ФАГОЦИТОЗА
1. Хемотаксис или движение к объекту
2. Аттракция или прилипание к

объекту
3. Поглощение объекта, образование фагосомы
4. Образование фаго-лизосомы, лизис или переваривание объекта

Фактор хемотаксиса

Слайд 28

ФАКТОРЫ ХЕМОТАКСИСА ЛЕЙКОЦИТОВ Лейкотриены Нейтрофилы Эндотоксины Комплемент Опсонины Лимфокины Базофилы Калликреин

ФАКТОРЫ ХЕМОТАКСИСА ЛЕЙКОЦИТОВ

Лейкотриены
Нейтрофилы Эндотоксины
Комплемент
Опсонины
Лимфокины
Базофилы Калликреин
Комплемент
Эозинофилы

Гистамин
Анафилакт.ф.хемотаксиса
Лимфокины
Лимфокины
Моноциты Адреналин
Интерлейкин-3
Фибронектин и ламинин
Слайд 29

Схема образования Т- и В -лимфоцитов

Схема образования Т- и В -лимфоцитов

Слайд 30

Слайд 31

Виды лимфоцитов В-лимфоциты (в крови 20%) Т-лимфоциты (в крови 70%) 0

Виды лимфоцитов

В-лимфоциты (в крови 20%)
Т-лимфоциты (в крови 70%)
0 - лимфоциты (в

крови 10%)
В костном мозге 100% В-лимфоцитов
В тимусе 100% Т-лимфоцитов
В лимфоузлах 70% Т лимфоцитов
2 пула лимфоцитов: мобильный и
оседлый
Циркуляция: кровь - ткань - лимфа - кровь ( 6 часов )
Слайд 32

Виды лимфоцитов Т-клетки В-клетки О-клетки - ХЕЛПЕРЫ Натуральные (Т-Т и Т-В)

Виды лимфоцитов

Т-клетки В-клетки О-клетки
- ХЕЛПЕРЫ Натуральные
(Т-Т и Т-В)

киллеры
- АМПЛИФАЙЕРЫ - ЭФФЕКТОРЫ
- ЭФФЕКТОРЫ (АНТИТЕЛО-
(КИЛЛЕРЫ) ПРОДУЦЕНТЫ,
- ПАМЯТИ КИЛЛЕРЫ)
- СУПРЕССОРЫ -ХЕЛПЕРЫ
(Т-Т и Т-В) - ПАМЯТИ
- КОНТРСУПРЕССОРЫ - СУПРЕССОРЫ
- Т-ДИФФЕРЕНЦИР.
Слайд 33

Взаимодействие Т-лимфоцита и макрофага ИЛ - 1 ИЛ-1-рецептор ИЛ - 2

Взаимодействие Т-лимфоцита и макрофага

ИЛ - 1

ИЛ-1-рецептор

ИЛ - 2

Рецептор ИЛ- 2

ИЛ -

2

Т-лимфоцит Макрофаг

ИНТЕРФЕРОН - ГАММА

Слайд 34

Взаимодействие Т- лимфоцитов и В - лимфоцитов Т-лимфоцит Т-лимфоцит хелпер В-лимфоцит

Взаимодействие Т- лимфоцитов и В - лимфоцитов

Т-лимфоцит

Т-лимфоцит
хелпер

В-лимфоцит

АНТИТЕЛА

АНТИГЕН

АНТИГЕН

ИЛ - 2

ИЛ -

4
ИЛ - 5
ИЛ - 6

ИЛ - 1

Слайд 35

Возрастные изменения лейкоцитарной формулы У новорожденных содержание нейтрофильных гранулоцитов [НГ] и

Возрастные изменения лейкоцитарной формулы

У новорожденных содержание нейтрофильных гранулоцитов [НГ] и лимфоцитов

[Лц] такое же, как у взрослых (соответственно в среднем 65 и 25%), однако с первых дней жизни доля НГ начинает быстро убывать, а Лц - расти . Примерно к 4 сут (3-7 день после рождения) оба числа уравниваются - "первый физиологический перекрест лейкоцитов". Доля Лц и далее продолжает повышаться, НГ - снижаться, постепенно выявляется картина обратного соотношения (по отношению к картине крови новорожденного и взрослого) между содержанием НГ (25%) и Лц (65%). К концу 2 года содержание Лц начинает уменьшаться, а НГ, напротив, расти. Это приводит к повторному равновесию между содержанием Лц и НГ примерно к 3-5 году - "второй физиологический перекрест". Впоследствии процент Лц продолжает снижаться, а НГ - возрастать