Введение в нейрофизиологию

Содержание

Слайд 2

План лекции Введение История развития нейрофизиологии Основные процессы в нервной системе

План лекции

Введение
История развития нейрофизиологии
Основные процессы в нервной системе
Нейрон – как структурно-функциональная

единица нервной системы
Заключение
Слайд 3

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ ПОДГОТОВКИ

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ ПОДГОТОВКИ

Слайд 4

Крылова Н.В., Искренко И.А. Мозг и проводящие пути: Анатомия человека в

Крылова Н.В., Искренко И.А. Мозг и проводящие пути: Анатомия человека в

схемах и рисунках: Атлас-пособие. Изд. 3-е. – М.: Изд-во РУДН, 2000.
Коган А.Б. Функциональная организация нейронных механизмов мозга. – Л., 1979.
Котляр Б.И., Шульговский В.А. Физиология ЦНС. – М., 1985.
Слайд 5

Достижения человечества существуют благодаря разуму, вместилищем которого является головной мозг. Все

Достижения человечества существуют благодаря разуму, вместилищем которого является головной мозг.
Все продукты

цивилизации адаптированы и ограниченны возможностями мозга.
Решения: эффективное использование новых методов исследования головного мозга.

Мозг – основа существования человека и общества

Слайд 6

Введение Нейрофизиология относится к разделу физиологии, который изучает функции нервной системы,

Введение

Нейрофизиология относится к разделу физиологии, который изучает функции нервной системы, в

том числе её единиц - нейронов.
Нейрофизиология – это наука о жизнедеятельности головного мозга, о его взаимодействии с внешней средой и динамике процессов, протекающих на уровне мембраны нервных клеток, синапсов и нервных тканей.
Слайд 7

Разделы нейрофизиологии Общая нейрофизиология - изучает закономерности функционирования нервной системы на

Разделы нейрофизиологии

Общая нейрофизиология - изучает закономерности функционирования нервной системы на разных

уровнях.
Возрастная нейрофизиология –это раздел, посвященный изучению возрастных и индивидуальных особенностей мозгового обеспечения высших нервных и психических процессов.
Клиническая нейрофизиология изучает особенности функционирования мозга при патологических процессах.
Слайд 8

История открытия и развитие представлений о биопотенциалах головного мозга

История открытия и развитие представлений о биопотенциалах головного мозга

Слайд 9

История развития нейрофизиологии Зависимость сознания от мозга утверждал еще отец медицины

История развития нейрофизиологии

Зависимость сознания от мозга утверждал еще отец медицины -

Гиппократ.
Ученики Гиппократа, следуя своему учителю, рассматривали мозг как центр всех центров и главный орган ума.
Слайд 10

Первые исследования около 620-550 до н.э. – Фалес Милетский - считается

Первые исследования

около 620-550 до н.э. – Фалес Милетский - считается первооткрывателем

статического электричества, производимого трением (например, трением меха или стекла о шелк). Трение признавалось источником феномена, который получил название «электрон», происходящее от греческого слова, обозначавшего янтарь.
около 1600 года - Вильям Гильберт (William Gilbert) начал изучать электрические свойства различных веществ, а Отто ван Герик (Otto von Guericke 1602-1686) изобрел электрофорную машину для создания электрических полей.
Слайд 11

История электрофизиологии началась с изучения влияния электричества на организм. В 18

История электрофизиологии началась с изучения влияния электричества на организм. В 18

веке физики, занимавшиеся изучением электрических зарядов, неоднократно сталкивались с фактом их раздражающего действия на организм.
Раздражение вызывало своеобразное субъективное ощущение и некоторые воздействия на организм, например, непроизвольные и судорожные сокращения и подергивание мышц. Эти влияния привлекли внимание врачей и физиологов.
Слайд 12

История развития нейрофизиологии Первые представления о рефлекторном принципе действия нервной системы

История развития нейрофизиологии

Первые представления о рефлекторном принципе действия нервной системы человека

были сформулированы в XVII столетии французским философом, математиком и физиологом Рене Декартом.

Рене Декарт

Ответная реакция по Декарту

Слайд 13

Начало электрофизиологии обычно связывают со знаменитыми опытами итальянского врача, анатома и

Начало электрофизиологии обычно связывают со знаменитыми опытами итальянского врача, анатома и

физиолога Луиджи Гальвани (L. Galvani 1737-1798). В 1791 г. Гальвани опубликовал «Трактат о силах электричества при мышечном движении».

История развития нейрофизиологии

Слайд 14

Слайд 15

Карло Маттеучи (Carlo Matteucci 1811 – 1868) в 1830-1840 годах показал,

Карло Маттеучи (Carlo Matteucci 1811 – 1868) в 1830-1840 годах показал,

что в мышце всегда может быть отмечен электрический ток, который течет от ее неповрежденной поверхности к поперечному разрезу. Опыт Гальвани он объяснял выходом отрицательного заряда по нерву как проводнику из глубины мышцы. Маттеучи так же показал, что электрический ток, возникающий при возбуждении тканей, способен раздражать другую возбудимую ткань («опыт с вторичным сокращением»).

Распределение электрических зарядов в нервно-мышечном препарате (А) и разность потенциалов (Б), регистрируемая между неповрежденной и поврежденной поверхностями мышцы (по Маттеучи)

Слайд 16

Слайд 17

Опыт по электрофизиологии нервов и мышц лягушки [Du Bois-Reymond: Frog Experiment

Опыт по электрофизиологии нервов и мышц лягушки [Du Bois-Reymond: Frog Experiment

(1848)]

Эмиль Дюбуа Реймон

Первая публикация о наличии токов в центральной нервной системе (ЦНС) была сделана основоположником электрофизиологии нервов и мышц Эмилем Дюбуа Реймоном.

История развития нейрофизиологии

Слайд 18

В 1875 году английский хирург и физиолог Ричард Кэтон на заседании

В 1875 году английский хирург и физиолог Ричард Кэтон на заседании

Британской медицинской ассоциации впервые сообщил, что ему удалось зарегистрировать от мозга кроликов и обезьян слабые электрические токи.
Таким образом, было показано, что мозг является генератором электрической активности, то есть были открыты биотоки мозга.

Richard Caton (1842 – 1926)

Слайд 19

Василий Яковлевич Данилевский В 1875 г. В.Я. Данилевский изложил данные по

Василий Яковлевич
Данилевский

В 1875 г. В.Я. Данилевский изложил данные по изучению

фоновой электрической активности обнаженного мозга у собак, с помощью гальванометрической установки.
Выделил две основные формы активности – фоновую, то есть спонтанно возникающую в спокойном состоянии животного, при видимом отсутствии раздражений рецепторов и проводящих путей и вызванную – на свет, звук, при электрической стимуляции седалищного нерва, а так же на запах аммиака, амилнитрита и пищи.
Слайд 20

Иван Михайлович Сеченов 1864 г. «Рефлексы головного мозга» В 1882 году

Иван Михайлович
Сеченов

1864 г. «Рефлексы головного мозга»

В 1882 году И.М.Сеченов опубликовал

работу “Гальванические явления на продолговатом мозге лягушки” – впервые был установлен факт наличия ритмической активности. Эту активность он назвал спонтанной, так как она возникала без видимых внешних причин. Сеченов показал, что раздражение периферических нервов приводит к угнетению спонтанных колебаний.
Слайд 21

Иван Михайлович Сеченов 1829 – 1905 В 1863 г. опубликовал книгу

Иван Михайлович Сеченов
1829 – 1905
В 1863 г. опубликовал книгу

«Рефлексы головного мозга», где приводил убедительные доказательства рефлекторной природы психической деятельности
Слайд 22

Он обосновал возможность распространения принципа рефлекса как принципа организации поведения на всю работу головного мозга

Он обосновал возможность распространения принципа рефлекса как принципа организации поведения на

всю работу головного мозга
Слайд 23

В 1884 году Н.Е. Введенский в работе “Исследования над нервными центрами”

В 1884 году Н.Е. Введенский в работе “Исследования над нервными центрами”

применил телефонический метод для изучения электрической активности продолговатого мозга лягушки, коры больших полушарий кролика и собаки. Введенский подтвердил основные наблюдения Сеченова и показал, что спонтанную активность можно обнаружить и в коре больших полушарий млекопитающих.

Николай Евгеньевич Введенский (1852 – 1922)

Слайд 24

Б.Ф. Вериго В 1889 г. В журнале «Вестник клинической и судебной

Б.Ф. Вериго

В 1889 г. В журнале «Вестник клинической и судебной психиатрии

и невропатологи» была опубликована большая работа известного русского физиолога, ученика Сеченова Б.Ф. Вериго, в которой он изложил свои наблюдения над электрической активностью спинного и головного мозга.
Слайд 25

1890 год - работа А. Бека, посвященная использованию метода регистрации электрической

1890 год - работа А. Бека, посвященная использованию метода регистрации электрической

активности мозга для вопросов локализации функций. Зрительные и слуховые раздражения приводили к изменениям в соответствующих областях коры больших полушарий. Бек также отметил, что в коре головного мозга собак и кроликов регистрируемые колебания потенциалов не совпадают с дыханием и пульсацией, то есть имеют самостоятельный генез.
Слайд 26

1898 год - В.Е. Ларионов производит исследования электрических явлений в головном

1898 год - В.Е. Ларионов производит исследования электрических явлений в головном

мозгу для доказательства существования открытых им ранее тоновых центров слуха (существование их и до настоящего времени остается спорным).
Соответствие между высотой музыкального тона и участком мозга, где локализованы, по мнению Ларионова, тоновые центры, обнаруживалось появлением отрицательного колебания; несоответствие – положительного колебания.
Слайд 27

1900 год – работа С.А. Тривуса, который получил определенные изменения потенциалов

1900 год – работа С.А. Тривуса, который получил определенные изменения потенциалов

при зрительных раздражениях. Впервые установил прямую зависимость электрической активности коры от степени наркоза.

Схема экспериментальной установки С.А. Тривуса

Слайд 28

1912 год - обширное исследование П.Ю. Кауфмана, который в тщательных опытах

1912 год - обширное исследование П.Ю. Кауфмана, который в тщательных опытах

на собаках показывает, что электрические процессы мозга есть следствие жизнедеятельности нервных центров, а не артефакт. Доказал также возможность регистрации биотоков мозга через неповрежденную мозговую оболочку, черепные кости и кожу головы.
Слайд 29

Первая запись биотоков головного мозга человека получена Гансом Бергером в 1925

Первая запись биотоков головного мозга человека получена Гансом Бергером в 1925

году.

Ганс Бергер

Первая запись биотоков головного мозга человека

Слайд 30

Нейрофизиологические методы: Внутриклеточная регистрация активности нервных клеток (ПП, ПД) Внеклеточная регистрация

Нейрофизиологические методы:

Внутриклеточная регистрация активности нервных клеток (ПП, ПД)
Внеклеточная регистрация нейронной активности

(ПД, ЭЭГ)
Гистологические (гистохимические) методы – оценка изменения активности клеток по накоплению в них различных веществ (аминокислот, белков и др.)
Слайд 31

Слайд 32

Регистрация импульсной активности нервных клеток Фотографии нейронов, окрашенных флуоресцентным красителем Подведение электрода к телу нейрона

Регистрация импульсной активности нервных клеток

Фотографии нейронов, окрашенных флуоресцентным красителем

Подведение электрода к

телу нейрона
Слайд 33

Два подхода к изучению мозга Гемодинамика (метаболизм) – ПЭТ, ЯМРИ Электрофизиология – ЭЭГ, МЭГ

Два подхода к изучению мозга

Гемодинамика (метаболизм) – ПЭТ, ЯМРИ

Электрофизиология – ЭЭГ,

МЭГ
Слайд 34

Слайд 35

Основные ритмы ЭЭГ Альфа-ритм, 8-13 Гц 50-100 мкВ Дельта-ритм, 0.5-4 Гц

Основные ритмы ЭЭГ

Альфа-ритм, 8-13 Гц
50-100 мкВ

Дельта-ритм, 0.5-4 Гц
20-200 мкВ

Бета-ритм, 14-30

Гц
5-30 мкВ

Гамма-ритм, 30-60 (150, 500) Гц
2-15 мкВ

Тета-ритм, 4-7 Гц, 20-100 мкВ

Слайд 36

Слайд 37

Слайд 38

Современные методы исследования мозга человека, позволяющие локализовать функции Компьютерная томография Ядерно-магнитный резонанс Магнитоэнцефалография Позитронно-эмиссионная томография

Современные методы исследования мозга человека, позволяющие локализовать функции

Компьютерная томография
Ядерно-магнитный резонанс
Магнитоэнцефалография
Позитронно-эмиссионная томография

Слайд 39

Слайд 40

Слайд 41

Компьютерная томография

Компьютерная томография

Слайд 42

Компьютерная томограмма

Компьютерная томограмма

Слайд 43

Позитронно-эмиссионная томография

Позитронно-эмиссионная томография

Слайд 44

Слайд 45

Результаты ПЭТ-сканирования ПET - изображение мозга, показывающее зрительное и слуховое распознавание

Результаты ПЭТ-сканирования

ПET - изображение мозга, показывающее зрительное и слуховое распознавание

Слайд 46

Ядерно-магнитный резонанс

Ядерно-магнитный резонанс

Слайд 47

Слайд 48

Слайд 49

Ядерная магнитно-резонансная интроскопия (ЯМРИ, MRI)

Ядерная магнитно-резонансная интроскопия (ЯМРИ, MRI)

Слайд 50

Послойное сканирование ЯМРИ

Послойное сканирование ЯМРИ

Слайд 51

Возникновение современной нейронауки На современном этапе функции нейрофизиологии построены на изучении

Возникновение современной нейронауки

На современном этапе функции нейрофизиологии построены на изучении интегративной

деятельности нервной системы и имеют тесную взаимосвязь с другими нейронауками, что имеет прикладное значение в медицине и медицинской психологии.
Слайд 52

Задачи нейронауки Объяснить поведение человека в терминах активности мозга. Понять, как

Задачи нейронауки

Объяснить поведение человека в терминах активности мозга.
Понять, как

мозг управляет всеми миллионами отдельных нервных клеток, чтобы сформировать поведение, и как на эти клетки влияет окружающая среда.
Нейронаука изучает нервную систему на различных уровнях: от молекулярного к клеточному, затем к системному уровню и, наконец, когнитивному (познавательному).
Слайд 53

Слайд 54

Молекулярный уровень рассматриваются вопросы морфологии и физиологические особенности нейронов, а также

Молекулярный уровень

рассматриваются вопросы морфологии и физиологические особенности нейронов, а также взаимосвязь

нейронной организации мозга с различными типами поведения человека.
Слайд 55

Клеточный уровень Оценка механизмов восприятия сигналов дендритами, сомами и аксонами нейронов,

Клеточный уровень

Оценка механизмов восприятия сигналов дендритами, сомами и аксонами нейронов, а

также передача их с помощью нейромедиаторов и потенциалов для дальнейшего преобразования в клетке.
Слайд 56

Системный уровень Использование анатомических и физиологических знаний для изучения таких физиологических

Системный уровень

Использование анатомических и физиологических знаний для изучения таких физиологических функций,

как рефлексы, сенсорная интеграция, координация двигательной системы, циркадный ритм, эмоциональные ответы, способность к обучению, память и т.д.
Слайд 57

Когнитивный уровень Оценка психологических функций с точки зрения формирования нервной системы.

Когнитивный уровень

Оценка психологических функций с точки зрения формирования нервной системы.

Слайд 58

Основные процессы в нервной системе Трансдукция. Превращение раздражения, внешнего по отношению

Основные процессы в нервной системе

Трансдукция. Превращение раздражения, внешнего по отношению к

самой нервной системе, в нервное возбуждение, которым она может оперировать.
Трансформация. Переделка, преобразование входящего потока возбуждения в выходящий поток с отличающимися характеристиками.
Распределение. Распределение возбуждения и направление его по разным путям, по разным адресам.
Слайд 59

Основные процессы в нервной системе Моделирование. Построение нервной модели раздражения и/или

Основные процессы в нервной системе

Моделирование. Построение нервной модели раздражения и/или раздражителя,

которая заменяет сам раздражитель. С этой моделью нервная система может работать, она может её хранить, видоизменять и использовать вместо реального раздражителя. Сенсорный образ - один из вариантов нервных моделей раздражения.
Модуляция. Нервная система под влиянием раздражения изменяет себя и/или свою деятельность.
Слайд 60

Виды модуляции 1. Активация (возбуждение). Повышение активности нервной структуры, повышение её

Виды модуляции

1. Активация (возбуждение). Повышение активности нервной структуры, повышение её

возбуждения и/или   возбудимости. Доминантное состояние.
 2. Угнетение (торможение, ингибиция). Понижение активности нервной структуры, торможение.     
Слайд 61

Виды модуляции 3. Пластическая перестройка нервной структуры. Варианты пластических перестроек: 1)

Виды модуляции

 3. Пластическая перестройка нервной структуры.          Варианты пластических перестроек:          1) Сенситизация -

улучшение передачи возбуждения.          2) Габитуация - ухудшение передачи возбуждения.          3) Временная нервная связь - создание нового пути передачи возбуждения.
Слайд 62

Виды модуляции 4. Активация исполнительного органа для совершения действия. Таким способом

Виды модуляции

  4. Активация исполнительного органа для совершения действия.
Таким способом нервная

система обеспечивает рефлекторную ответную реакцию на раздражение.
Слайд 63

Слайд 64

Слайд 65

Нейрон и его элементы

Нейрон и его элементы

Слайд 66

Слайд 67

Нейрон – структурно-функциональная единица центральной-нервной системы. Структурно-функциональная организация нервной системы

Нейрон – структурно-функциональная единица центральной-нервной системы.

Структурно-функциональная организация нервной системы

Слайд 68

Тело (сома) нейрона - центральная часть нейрона, обеспечивающая питанием все остальные части клетки. Строение нейрона

Тело (сома)
нейрона - центральная часть нейрона, обеспечивающая питанием все остальные

части клетки.

Строение нейрона

Слайд 69

По отношению к отросткам тело клетки выполняют трофическую функцию -регулирует в

По отношению к отросткам тело клетки выполняют трофическую функцию -регулирует в

них уровень обмена веществ. Вот почему отделение аксона от тела нервной клетки или гибель сомы приводят к гибели аксона. Тело нейрона, лишённое аксона, может вырастить вместо него новый аксон.
Слайд 70

Аксон – одиночный, обычно длинный выходной отросток нейрона, служащий для быстрого

Аксон – одиночный, обычно длинный выходной отросток нейрона, служащий для быстрого

проведения возбуждения.
По аксону транспортируются вещества, необходимые для синаптической передачи, пептиды, продукты нейросекреции.
Начальный сегмент аксона нейронов (аксональный холмик) является триггерной зоной – местом первоначальной генерации возбуждения.

Строение нейрона

Слайд 71

Слайд 72

Строение нейрона Дендриты – древовидно-ветвящиеся отростки нейрона, его главное рецептивное поле,

Строение нейрона

Дендриты – древовидно-ветвящиеся отростки нейрона, его главное рецептивное поле,

обеспечивающее сбор информации, которая поступает через синапсы от других нейронов или прямо из среды.
От одной клетки может отходить от 1 до 1000 дендритов.
Слайд 73

Строение нейрона На дендритах имеются микроскопических размеров выросты (шипики), которые значительно

Строение нейрона

На дендритах имеются микроскопических размеров выросты (шипики), которые значительно увеличивают

поверхность соприкосновения с другими нейронами.
Особого развития шипики достигают на клетках больших полушарий головного мозга.
На каждом шипике может быть до 8 синапсов (межклеточных контактов).
Слайд 74

Виды нейронов А – униполярные: имеют один отросток – аксон. Может

Виды нейронов

А – униполярные: имеют один отросток – аксон. Может быть

на промежуточной стадии дифференцировки (нейробласты).
Б – псевдоуниполярные: места отхождения аксона и дендрита очень близки, затем Т-образно делится на два отростка.
Слайд 75

Виды нейронов В –биполярные клетки: имеют два отростка – аксон и

Виды нейронов
В –биполярные клетки: имеют два отростка – аксон и дендрит.
Г

– мультиполярные: один аксон и несколько дендритов. Такие клетки встречаются чаще всего.
Слайд 76

Виды нейронов По форме: Пирамидные, Веретенообразные, Звездчатые, Корзинчатые.

Виды нейронов
По форме:
Пирамидные,
Веретенообразные,
Звездчатые,
Корзинчатые.

Слайд 77

Виды нейронов По локализации: Центральные - лежат в пределах ЦНС. Периферические

Виды нейронов

По локализации:
Центральные - лежат в пределах ЦНС.
Периферические нейроны

принадлежат периферической нервной системе. Они могут залегать в спинно-мозговых ганглиях, в ганглиях черепно-мозговых нервов, в ганглиях вегетативной нервной системы.
Слайд 78

Виды нейронов по выполняемой функции Афферентные (чувствительные) нейроны обеспечивают восприятие раздражения

Виды нейронов по выполняемой функции

Афферентные (чувствительные) нейроны обеспечивают восприятие раздражения и

передачу информации в ЦНС.
Эфферентные (двигательные) нейроны обеспечивают передачу информации от ЦНС на периферию.
Слайд 79

Виды нейронов по выполняемой функции Вставочные нейроны обеспечивают передачу информации внутри

Виды нейронов по выполняемой функции

Вставочные нейроны обеспечивают передачу информации внутри ЦНС.
В

зависимости от эффекта вставочные нейроны подразделяются на:
возбуждающие – оказывают возбуждающее влияние на эфферентные нейроны.
тормозные – оказывают тормозное влияние на эфферентные нейроны.
Слайд 80

Тела нейронов образуют серое вещество головного мозга: кора, подкорковые ядра Отростки

Тела нейронов образуют серое вещество головного мозга: кора, подкорковые ядра
Отростки нейронов

– белое вещество головного мозга: проводящие пути
Слайд 81

Глиальные клетки Глиальные клетки в совокупности называют нейроглией. Это клетки, окружающие

Глиальные клетки

Глиальные клетки в совокупности называют нейроглией. Это клетки, окружающие нейроны

и входящие вместе с ними в состав центральной и периферической нервной системы.
Слайд 82

Анатомическое расположение клетки нейроглии в головном мозге; шванновские клетки в периферической нервной системе.

Анатомическое расположение

клетки нейроглии в головном мозге;
шванновские клетки в периферической нервной системе.

Слайд 83

Функции нейроглии Опорная – поддерживает нервные клетки Изолирующая – препятствует переходу

Функции нейроглии

Опорная – поддерживает нервные клетки
Изолирующая – препятствует переходу нервных импульсов

с тела одного нейрона на тело другого
Регуляторная – участвует в регуляции работы ЦНС, в частности, обеспечивая передачу импульсов в нужном направлении
Трофическая – участвует в обменных процессах нейронов
Слайд 84

Функции нейроглии Участие в регенерации. В отличие от нейронов, глиальные клетки

Функции нейроглии

Участие в регенерации. В отличие от нейронов, глиальные клетки сохраняют

способность к делению в течение всей жизни. Когда нейроны исчезают в результате старения или после повреждения, клетки глии делятся и занимают освободившееся место. Кроме того, эти клетки участвуют в образовании рубцовой ткани и обладают фагоцитарной активностью.
Слайд 85

Виды глиальных клеток Эпиндемоциты - выстилают полости внутри мозга и имеют

Виды глиальных клеток

Эпиндемоциты - выстилают полости внутри мозга и имеют цилии

помогающие циркуляции спиномозговой жидкости.
Астроциты - самые многочисленные глиальные клетки.
Плазматические (в сером веществе)
Волокнистые (в белом веществе)
Олигодендроциты - формируют миелин – электрическая изоляция аксонов.
Радиальная глия - играет роль в миграции нейронов при развитии мозга.
Слайд 86

Астроциты Функции Гомеостатическая (поддержание ионного и химического состава среды) Метаболическая (синтез

Астроциты

Функции
Гомеостатическая
(поддержание ионного
и химического состава
среды)
Метаболическая
(синтез и разложение
веществ)
Трофическая
(влияние на рост и
развитие нейронов)

Слайд 87

Олигодендроциты Находятся преимущественно в белом веществе мозга, где они образуют миелин вокруг крупных аксонов.

Олигодендроциты

Находятся преимущественно в белом веществе мозга, где они образуют миелин вокруг

крупных аксонов.
Слайд 88

Радиальная глия Участвует в миграции нейронов во время внутриутробного развития плода

Радиальная глия

Участвует в миграции нейронов во время внутриутробного развития плода

Слайд 89

Тело нейрона покрыто слоистой мембраной, которая представляет собой два слоя липидов

Тело нейрона покрыто слоистой мембраной, которая представляет собой два слоя липидов

с противоположной ориентацией, образующих матрикс, в которой заключены белки.

Строение нейрона

Слайд 90

Слайд 91

Строение нейрона Белки мембраны: Интегральные – ионные каналы Поверхностные - рецепторы

Строение нейрона

Белки мембраны:
Интегральные – ионные каналы
Поверхностные - рецепторы

Слайд 92

Структуры, поддерживающие гомеостаз нейрона: Мембрана – отделяет внутриклеточную среду от внеклеточной

Структуры, поддерживающие гомеостаз нейрона:

Мембрана – отделяет внутриклеточную среду от внеклеточной и

разделяет клетку на функциональные отделы
Ионные каналы – пассивный транспорт ионов по градиенту концентрации
Ионные каналы насосы – активный транспорт ионов против градиента концентрации с затратой энергии АТФ
Слайд 93

Схема ионного канала

Схема ионного канала

Слайд 94

Функция канала

Функция канала

Слайд 95

Основные функции мембраны Образует полупроницаемый, избирательный барьер между цитоплазмой и внешней

Основные функции мембраны

Образует полупроницаемый, избирательный барьер между цитоплазмой и внешней средой

Проницаемость мембраны управляется ее функциональным состоянием (покой или работа) и сигналами из внешней среды.
Регулирует обмен веществ между клеткой и окружающей средой.
Уникальный детектор и трансдуктор, приходящих стимулов.
Соединяет между собой клетки (межклеточные контакты) и прикрепляет клетки к внеклеточному матриксу.
Слайд 96

Ионные каналы 1. Пассивные (для калия) 2. Управляемые: потенциалзависимые; хемозависимые; механические

Ионные каналы

1. Пассивные (для калия)
2. Управляемые:
потенциалзависимые;
хемозависимые;
механические

Слайд 97

Слайд 98

Мембрана называется полупроницаемой, потому что: Мембрана ограничивает движение ионов какого-либо вида,

Мембрана называется полупроницаемой, потому что:

Мембрана ограничивает движение ионов какого-либо вида, т.е.

одни ионы проходят через нее, а другие – нет.
В результате этого возникает асимметрия в распределении ионов по обе стороны мембраны и (химический) градиент концентраций ионов
Слайд 99

Благодаря этим свойствам мембрана создает и поддерживает Химическую (концентрационную) асимметрию ионов

Благодаря этим свойствам мембрана создает и поддерживает

Химическую (концентрационную) асимметрию ионов по

обе стороны мембраны.
Электрический градиент зарядов.
Поляризацию мембраны (диполи).
Слайд 100

В покое мембрана более проницаема для ионов К+

В покое мембрана более проницаема для ионов К+

Слайд 101

Концентрационный градиент Различная концентрация ионов является движущей силой для их диффузии

Концентрационный градиент

Различная концентрация ионов является движущей силой для их диффузии в

область меньшей концентрации.
Катионы калия диффундируют из клетки во внеклеточную жидкость (постоянно).
Катионы натрия и хлора диффундируют из внеклеточной жидкости в клетку (особенно интенсивно при открытии каналов в момент возбуждения нейрона).
Слайд 102

Возникает и поддерживается МП МП = ПП = Пассивный К+ ток.

Возникает и поддерживается МП

МП = ПП = Пассивный К+ ток.
МП регистрируют

с помощью микроэлектродной техники.

Линг и Джерард впервые так сделали микроэлектрод

Слайд 103

ГЕНЕРАЦИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ

ГЕНЕРАЦИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ

Слайд 104

Основной принцип функционирования центральной нервной системы – способность мембраны нейронов генерировать

Основной принцип функционирования центральной нервной системы – способность мембраны нейронов генерировать

и передавать возбуждение.
В формировании мембранного потенциала основную роль играет различная проницаемость мембраны нейрона для ионов калия и натрия.
Слайд 105

Мембранный потенциал это разность электрических потенциалов (напряжение) между внутренней и наружной поверхностью мембраны.

Мембранный потенциал

это разность электрических потенциалов (напряжение) между внутренней и наружной поверхностью

мембраны.
Слайд 106

Мембрана живой клетки поляризована — её внутренняя поверхность заряжена отрицательно по

Мембрана живой клетки поляризована — её внутренняя поверхность заряжена отрицательно по отношению

к внешней благодаря тому, что в растворе возле её внешней поверхности находится бо́льшее количество положительно заряженных частиц (катионов), а возле внутренней поверхности — бо́льшее количество отрицательно заряженных частиц (анионов).
Мембрана обладает избирательной проницаемостью — её проницаемость для различных частиц (атомов или молекул) зависит от их размеров, электрического заряда и химических свойств.
Мембрана возбудимой клетки способна быстро менять свою проницаемостъ для определённого вида катионов, вызывая переход положительного заряда с внешней стороны на внутреннюю.
Слайд 107

Слайд 108

Потенциал покоя нейрона Если ввести внутрь живой клетки электрод и измерить

Потенциал покоя нейрона

 Если ввести внутрь живой клетки электрод и измерить мембранный потенциал покоя,

он будет иметь отрицательное значение (порядка −70 — −90 мВ). Это объясняется тем, что суммарный заряд на внутренней стороне мембраны существенно меньше, чем на внешней.
Слайд 109

Потенциал покоя нейрона Снаружи — преобладают ионы натрия, кальция и хлора,

Потенциал покоя нейрона

 Снаружи — преобладают ионы натрия, кальция и хлора, внутри — ионы калия и отрицательно

заряженные белковые молекулы, аминокислоты, органические кислоты, фосфаты, сульфаты.
Слайд 110

Под воздействием стимула происходит открытие натриевых каналов. По градиенту концентраций положительно

Под воздействием стимула происходит открытие натриевых каналов. По градиенту концентраций положительно

заряженные ионы натрия устремляются на внутреннюю сторону мембраны. Происходит уменьшение разности потенциалов с – 70 мВ до – 40 мВ.
Открытие потенциал-зависимых натриевых каналов – активный ток ионов натрия внутрь клетки и смещение мембранного потенциала до + 20 мВ, что обеспечивает генерацию ПД.
Слайд 111

Потенциал действия нейрона Исходную концентрацию ионов восстанавливает натрий-калиевый насос. Длительность ПД

Потенциал действия нейрона

Исходную концентрацию ионов восстанавливает натрий-калиевый насос.
Длительность ПД составляет около

1 мс.
Амплитуда ПД составляет 110-130 мВ.
Слайд 112

Как распространяется возбуждение (потенциал действия) в нервной ткани? Развития современных представлений

Как распространяется возбуждение (потенциал действия) в нервной ткани?

Развития современных представлений

о биоэлектрических явления способствовали исследования А. Ходжкина, Б.Катца, А. Хаксли, которые экспериментально обосновали и развили мембранно-ионную теорию
Слайд 113

Согласно этой теории биоэлектрических потенциалы обусловлены неодинаковой различной проницаемостью для них поверхностной мембраны

Согласно этой теории биоэлектрических потенциалы обусловлены неодинаковой различной проницаемостью для них

поверхностной мембраны
Слайд 114

Слайд 115

Слайд 116

Слайд 117

Слайд 118

Потенциал действия (ПД) или Нервный импульс

Потенциал действия (ПД) или Нервный импульс

Слайд 119

Потенциал действия нейрона

Потенциал действия нейрона

Слайд 120

ПД и фазы

ПД и фазы

Слайд 121

Распространение ПД по волокну

Распространение ПД по волокну

Слайд 122

В немиелинизированных нервных волокнах возбуждение распространяется посредством локальных токов очень маленькими

В немиелинизированных нервных волокнах возбуждение распространяется посредством локальных токов очень маленькими

шажками. Для немиелинизированных волокон средняя скорость проведения составляет 0,5-2 м\с.

Распространение ПД по волокну

Слайд 123

В миелинизированных волокнах, где поперечное сопротивление увеличивается за счет наличия дополнительной

В миелинизированных волокнах, где поперечное сопротивление увеличивается за счет наличия дополнительной

миелинизированной муфты с высоким сопротивлением, импульс перепрыгивает скачком от одного перехвата Ранвье к другому, что приводит к значительному увеличению скорости проведения и составляет 10-100 м\с.

Распространение ПД по волокну

Слайд 124

Слайд 125

Потенциал действия Возникновению потенциала действия предшествуют активные изменения мембранного потенциала, которые

Потенциал действия

Возникновению потенциала действия предшествуют активные изменения мембранного потенциала, которые обусловлены

повышением натриевой проницаемости мембраны.
Катионы натрия устремляются в клетку и уменьшают до нуля мембранный потенциал. На время возникает даже разность потенциалов с обратным знаком.
Внутренняя поверхность мембраны теряет отрицательный заряд и становится положительно заряженной, а внешняя, наоборот, теряет положительный заряд и заряжается отрицательно. Это фаза деполяризации.
Слайд 126

Слайд 127

В практической медицине используют эти фундаментальные знания Местные анестетики блокируют натриевые

В практической медицине используют эти фундаментальные знания

Местные анестетики блокируют натриевые каналы.
Натрий

не входит в нервные волокна, значит возбуждение не возникает (боль не распространяется).
Кардиологи управляют входом Кальция (лечение аритмий, гипертонии)
Слайд 128

Закономерности проведения возбуждения по нервным волокнам Двустороннее проведение возбуждения. Изолированное проведение

Закономерности проведения возбуждения по нервным волокнам

Двустороннее проведение возбуждения.
Изолированное проведение возбуждения в

отдельных нервных волокнах.
Большая скорость проведения возбуждения.
Неутомляемость нервного волокна.
Возможность функционального блока проведения возбуждения при морфологической целостности нервных волокон.
Слайд 129

Контрольные вопросы

Контрольные вопросы

Слайд 130

Слайд 131

Кто впервые определил наличие токов в ЦНС А – Бергер Б – Декарт В – Кэтон

Кто впервые определил наличие токов в ЦНС

А – Бергер
Б – Декарт
В

– Кэтон
Слайд 132

Чему равен потенциал покоя мембраны нейрона? А. -70 мВ Б . +20 мВ

Чему равен потенциал покоя мембраны нейрона?

А. -70 мВ
Б . +20 мВ