Содержание
- 2. Кроме того, к аминам относятся азотсодержащие циклы, в которых атом азота связан с углеродными атомами. Например
- 3. 2.1. Номенклатура аминов В большинстве случаев названия аминов образуют из названий углеводородных радикалов и суффикса амин.
- 4. Первичные амины часто называют как производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены
- 5. Для смешанных аминов, содержащих алкильные и ароматические радикалы, за основу названия обычно берется название первого представителя
- 6. 2.2. Изомерия аминов Структурная изомерия - углеродного скелета, начиная с С4H9NH2: - положения аминогруппы, начиная с
- 7. изомерия аминогруппы, связанная с изменением степени замещенности атомов водорода при азоте, т.е. между типами аминов: Пространственная
- 8. 2.3. Свойства аминов Изучая новый класс соединений – амины, попробуем предсказать их основные физические и химические
- 9. Нуклеофильность - способность частицы предоставить электронную пару на образование связи с углеродом или с другим положительно
- 10. 2.3.1. Физические свойства аминов Связь N–H является полярной, поэтому первичные и вторичные амины образуют межмолекулярные водородные
- 11. При обычной температуре только низшие алифатические амины CH3NH2, (CH3)2NH и (CH3)3N – газы (с запахом аммиака),
- 12. 2.3.2. Химические свойства аминов Амины имеют сходное с аммиаком строение и проявляют подобные ему свойства. Модели
- 13. 2.3.2.1. Основность аминов Для аминов характерны ярко выраженные основные свойства (за что их часто называют органическими
- 14. Связь протона с амином, как и с аммиаком, образуется по донорно-акцепторному механизму за счет неподеленной электронной
- 15. Уменьшение электронной плотности на атоме азота приводит к снижению способности отщеплять протоны от слабых кислот. Поэтому
- 16. На основность аминов влияют различные факторы: электронные эффекты углеводородных радикалов, пространственное экранирование радикалами атома азота, а
- 17. 2.3.2.2. Окисление аминов Алифатические амины окисляются под действием сильных окислителей. В отличие от аммиака, низшие газообразные
- 18. Краситель бензидиновый синий образуется при окислении дифениламина азотной (или азотистой) кислотой: Эта реакция применяется в экологии
- 19. 2.3.2.3. Взаимодействие с азотистой кислотой Азотистая кислота HNO2 - неустойчивое соединение. Поэтому она используется только в
- 20. Первичные ароматические амины при комнатной температуре реагируют аналогично, образуя фенолы и выделяя азот. При низкой температуре
- 21. 2.4. Анилин Анилин (фениламин) С6H5NH2 – важнейший из ароматических аминов: Он находит широкое применение в качестве
- 22. С другой стороны, под влиянием аминогруппы бензольное кольцо становится более активным в реакциях замещения, чем бензол.
- 23. Практическое значение имеет реакция анилина с азотистой кислотой при пониженной температуре (около 0 °С). В результате
- 24. 2.5. Получение аминов В аминах атом азота находится в низшей степени окисления, поэтому многие способы их
- 25. 2.Восстановление амидов (восстановитель - алюмогидрид лития LiAH4): Восстановление нитрилов с образованием первичных аминов: R-C N +
- 27. Скачать презентацию