Содержание
- 2. Пиридин С5H5N – шестичленный гетероцикл с одним атомом азота . Это бесцветная жидкость с неприятным запахом,
- 3. Электронное строение молекулы пиридина сходно со строением бензола. Атомы углерода и азота находятся в состоянии sp2-гибридизации.
- 4. Поэтому пиридин, подобно аминам, проявляет свойства основания: водный раствор пиридина окрашивает лакмус в синий цвет; при
- 5. Наряду с основными свойствами пиридин проявляет свойства ароматического соединения. Однако его активность в реакциях электрофильного замещения
- 6. Пиррол С4H4NН – пятичленный гетероцикл с одним атомом азота. Бесцветная жидкость с температурой кипения 130 °С,
- 7. Электронное строение молекулы пиррола объясняет его свойства как слабой кислоты и ароматического соединения. Атомы углерода и
- 8. Связывание неподеленной электронной пары атома азота системой сопряжения приводит к резкому ослаблению основных и проявлению кислотных
- 9. Пиррол может участвовать в реакциях присоединения: - гидрирование приводит к образованию пирролидина; - под действием сильных
- 10. Пиррол значительно активнее бензола в реакциях электрофильного замещения, т.к. атом азота, предоставляя в систему сопряжения два
- 11. Пиррольные структуры содержатся в гемоглобине, хлорофилле, витамине В12 и некоторых других природных соединениях. В состав молекул
- 12. Пиримидин С4Н4N2 - шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота . Электроны, находящиеся на негибридных р-орбиталях, образуют
- 13. Пурин С5H4N4 – соединение, в молекуле которого сочетаются структуры шести- и пятичленного гетероциклов, содержащих по два
- 14. Пиримидин и пурин являются основой пиримидиновых и пуриновых оснований, входящих в состав природных высокомолекулярных веществ –
- 15. Пуриновые основания − производные пурина, входящие в состав нуклеиновых кислот: аденин и гуанин . Для гуанина
- 16. В молекулах ДНК пуриновые и пиримидиновые основания соединены водородными связями и располагаются по принципу комплементврности.
- 18. Скачать презентацию