Содержание
- 2. Формула Кекуле Бензол
- 3. Примеры ароматических и гетероциклических структур бензол фенилаланин Индол Триптофан имидазол Гистидин 1 2 3
- 4. Примеры ароматических структур, синтезируемых в организме Эстрол (эстроген) –женский половой гормон Тестостерон (андроген) – мужской половой
- 5. Строение двойной связи, sp2- гибридные орбитали Длина С-С – связи составляет 1,34 Ао, а С-Н связи
- 6. Эффект сопряжения в структуре бензола Происходит сопряжение (объединение в общую систему ) 6 Pz электронов с
- 7. Эффект сопряжения в ароматических углеводородах
- 8. Признаки ароматичности 1. SP 2 - гибридизация углеродных атомов; 2. Плоская структура молекулы; 3. Наличие системы
- 9. Ароматические гетероциклические структуры Пиррол (азол) Пиридин (азин) атом азота пиррольного типа Атом азота пиридинового типа SP
- 10. Пятичленные одногетероатомные циклы и их производные Пиррол Тиофен Фуран Пролин (пирролидин – 2 карбоновая кислота) Индол
- 11. Тетрапиррольные соединения Дипиррилметен Порфирин
- 12. Структура гемоглобина Fe
- 13. Структура хлорофилла Mg
- 14. СТРУКТУРА ЦИАНОКОБАЛАМИНА (ВИТАМИНА В 12) Со
- 15. Окисление гема Биллирубин- уровень биллирубина имеет диагностическое значение
- 16. Синтез мелатонина Триптофан Триптамин Серотонин [o] S-аденозил метионин Ацетилкоэнзим А -КоА-SH алкилирование Ацилирование Мелатонин
- 17. Нормальный путь метаболизма триптофана Триптофан Бета-индолил пировиноградная кислота Гетероауксин – фактор роста растений Скотол – определяет
- 18. Патологический путь метаболизма триптофана Псилобицин – вызывает галюцинации ЛСД –диамид лизергиловой кислоты –антагонист серотонина Индопан –обладает
- 19. Пятичленные гетероциклы с 2 гетероатомами Имидазол Пиразол Гистидин Гистамин декарбоксилаза
- 20. Конкурентный путь метаболизма гистидина Гистидин Гистидаза Уроканат [O] [o], урокиназа N-формилиминоглутамат Гистидинурия
- 21. Лекарственные препараты – производные пиразола Амидопирин Анальгин
- 22. Фуран и его производные фуран тиофен Фурфурол Синтез фурациллина -н2О -Н2О фурфурол фурациллин семикарбазон
- 23. Тиофен и его производные Витамин Н Остаток мочевины Остаток валерьяновой кислоты В витамине Н все атомы
- 24. Перенос карбоксильных групп с участием биотина (витамина Н) фермент фермент фермент
- 25. Примеры биосинтезов с участием биотина Ацетилкоэнзим А Малонилкоэнзим А С участием кофермента биотина происходит удлинение углевородной
- 26. Шестичленные одногетероатомные циклы Синтез никотиновой кислоты и ее амида Коферментная форма витамина РР НАД+ НАДН пиридин
- 27. Окисленная форма Биологически важные редокс-системы 1. Производные никотинамида Восстановленная форма НАД+ или НАДФ+ НАДН или НАДФН
- 28. Никотинамидадениндинуклеотид – НАД+ Никотинамидадениндинуклеотидфосфат – НАДФ+
- 29. Витамин В6 -пиридоксальфосфат Пиридоксаль Пиридоксальфосфат
- 30. Реакции с участием витамина В6 Щавелевая кислота Муравьиная кислота Лечение оксалатурии витамином В6 В6 В6 1)
- 31. Известные производные пиридина Никотин Никотиновая кислота СН Полимер (смола) Кониин Анабазин
- 32. Шестичленные двухгетероатомные циклы Пиримидин Лактим-лактамная таутомерия Урацил (фенольная форма) Лактамная форма Цитозин Тимин
- 33. Витамин В1 (аневрин, тиамин) Кокарбоксилаза Бенфотиамин –В1- витаминная активность Болезнь бери-бери
- 34. Производные птеридина –фолевая кислота
- 35. Производные птеридина Фолевая кислота Антиметаболиты фолевой кислоты
- 36. Производные пурина Кофеин Теофиллин Теобромин
- 37. Метаболиты пурина – продукты его окисления в организме Пурин Ксантин Гипоксантин Мочевая кислота
- 39. Скачать презентацию