Содержание
- 2. Диеновые углеводороды (алкадиены) - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле две двойные связи между атомами углерода. 2
- 3. Классификация алкадиенов Алкадиены с кумулированными (примыкающими) связями: Алкадиены с изолированными связями: Алкадиены с сопряженными связями: СН2
- 4. СН2 = СН – СН = СН2 Вид сверху Под углом к плоскости sp2 sp2 sp2
- 5. Химические свойства 1.Галогенирование СН2 - СН –СН=СН2 СН2=СН-СН=СН2 + Br2 Br Br CH2- CH = CH-
- 6. Химические свойства СН2=СН-СН=СН2 + Br2 → СН2 СН СН СН2 + - СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 →
- 7. Химические свойства 2.Гидрирование СН2=СН−СН=СН2 → СН2−СН−СН−СН2 →СН3−СН=СН−СН3 ⏐ ⏐ ⏐ ⏐ Н Н В присутствии катализатора
- 8. Химические свойства 3. Гидрогалогенирование СН2=СН-СН=СН2+HBr → CH3-CH=CH-CH2 Br 1-бромбутен-2
- 9. Химические свойства 4. Реакции полимеризации nСН2=СН-СН=СН2 → (- CH2- CH = CH - CH2 - )n
- 10. Химические свойства 5. Алкадиены горят 2С4 Н6 + 11О2 → 8СО2 + 6Н2О + Q
- 11. Способы получения Метод Лебедева – из этанола при одновременной дегидратации и дегидрировании 2С2Н5ОН → СН2=СН-СН=СН2+Н2 +2Н2О
- 12. Способы получения 2. Каталитическое дегидрирование алканов СН3−СН2−СН2−СН3 ⎯⎯⎯→ СН2=СН−СН=СН2 + 2Н2 СН3−СН−СН2−СН3 ⎯⎯→ СН2=С−СН=СН2 + 2Н2
- 13. Способы получения Действие спиртового раствора щелочи на дигалогеналканы: СН2−СН−СН−СН2 + СН2=СН−СН=СН2 + 2KCl + 2Н2О Cl
- 15. Скачать презентацию