Фенол Подготовил Ежов Сергей

Август 27, 2022

Главная
Химия
Фенол Подготовил Ежов Сергей

Содержание

2. Фенолы – это органические соединения, в молекулах которых радикал фенил связан с одной или несколькими гидроксильными
3. Строение
4. Физические свойства Бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом. tпл = 41ºС , tкип = 182 ºС
5. Химические свойства 1. Реакция гидроксильной группы. Фенол проявляет свойства слабой кислоты : Взаимодействует с щелочными металлами
6. 2. Реакции бензольного кольца. Галогенирование : При действии на фенол бромной воды образуется белый осадок 2,4,6-трибромфенола
7. 3. Окисление. Легко окисляется даже кислородом воздуха, поэтому находясь на воздухе он постепенно розовеет. При действии
8. 4. Конденсация. Конденсация фенола с формальдегидом приводит к образованию высокомолекулярного соединения разветвленной трехмерной структуры – фенолоформальдегидной
9. Получение Одним из основных источников для промышленного получения фенола является каменный уголь.
11. Скачать презентацию

Слайд 2

Фенолы – это органические соединения, в молекулах которых радикал фенил связан

с одной или несколькими гидроксильными группами.

Слайд 3

Строение

Слайд 4

Физические свойства
Бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом.
tпл = 41ºС , tкип

= 182 ºС
При хранении приобретает розоватый оттенок.
В холодной воде плохо растворим, но при нагревании до 70 ºС
растворяется полностью.

Слайд 5

Химические свойства
1. Реакция гидроксильной группы.
Фенол проявляет свойства слабой кислоты :
Взаимодействует с

щелочными металлами и щелочами с образованием солей – фенолятов :

Фенол ( как кислота ) слабее угольной кислоты :
последняя вытесняет фенол из солей :

Слайд 6

2. Реакции бензольного кольца.
Галогенирование :
При действии на фенол бромной воды

образуется белый осадок 2,4,6-трибромфенола ( качественная реакция на фенол ) :

Нитрирование :

Слайд 7

3. Окисление.
Легко окисляется даже кислородом воздуха,
поэтому находясь на воздухе он

постепенно розовеет.

При действии сильных окислителей образуется хинон :

Слайд 8

4. Конденсация.
Конденсация фенола с формальдегидом приводит
к образованию высокомолекулярного соединения разветвленной

трехмерной структуры – фенолоформальдегидной смолы :

Слайд 9

Получение
Одним из основных источников для промышленного получения фенола является каменный

уголь.