Содержание
- 2. Особенно важно для синтеза β-нафтола: 2. «Дау-процесс»: 3. Кумольный метод (Р.Ю. Удрис, Б.Д. Кружалов, М.С. Немцов
- 3. Далее перегруппировка Хока: Фенониевый ион Секстетный кислород Получение жирноароматических спиртов 1. Реакция Гриньяра: Бензиловый спирт π,
- 4. 2. Гидролиз хлористого бензила: Свойства фенолов Фенолы – слабые кислоты из-за +μ эффекта. pKa фенола в
- 5. Реакции с участием гидроксильной группы 1. О- ацилирование фенолов: Фениловый эфир карбоновой кислоты 1. О- алкилирование
- 6. 3. Замещение HO- на хлор (PCl3, PCl5) идет плохо – прочная С-О связь. Ариловые эфиры фосфорных
- 7. 5. Антиокислительные свойства фенолов. Фенолы – антиоксиданты и антисептики.
- 8. - стабильный ароксил (общее название фенольных радикалов) Стабильный – цепь обрывается Реакции с участием ароматического ядра
- 9. 2. Нитрозирование π, σ, π Оксим п-бензохинона п-нитрозофенол 3. Взаимодействие с формальдегидом: π, σ, π
- 11. Скачать презентацию