Физические и химические свойства алканов

Содержание

Слайд 2

Какой газообразный алкан имеет при нормальных условиях плотность 1,339 г/л? 2.Алкан

Какой газообразный алкан имеет при нормальных условиях плотность 1,339 г/л?
2.Алкан имеет

плотность паров по воздуху 4,414. Определить формулу алкана.
Слайд 3

Найдите молекулярную формулу УВ, содержание углерода в котором составляет 81,82%, плотность

Найдите молекулярную формулу УВ, содержание углерода в котором составляет 81,82%, плотность

вещества (н.у.) равна 1,96 г/л
2. Относительная плотность паров углеводорода по водороду равна 36. Массовые доли углерода и водорода в нем равны соответственно 83,33 и 16,67%. Выведите молекулярную формулу этого углеводорода
Слайд 4

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ

Слайд 5

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ. МЕТАН – газ, без цвета

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ.

МЕТАН –
газ, без цвета и

запаха,
в 2 раза легче воздуха, мало растворим в воде.
образуется в природе в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов.
может быть обнаружен в заболоченных водоемах, где появляется в виде пузырьков газа, или накапливается в каменноугольных шахтах, куда выделяется из угольных пластов.
В значительном количестве (80-97%) метан содержится в природном газе и в попутных нефтяных газах.
Слайд 6

Слайд 7

ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного

ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного

газов.
АЛКАНЫ содержатся в нефти.
С ростом относительной молекулярной массы наблюдается переход количественных отношений в качественные: изменяется агрегатное состояние, возрастают температуры плавления и кипения.
Слайд 8

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ Реакции замещения – это реакции, идущие с разрывом С_Н связей.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ

Реакции замещения – это реакции, идущие с разрывом

С_Н связей.
Слайд 9

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКАНОВ СН4 + Cl2 →hv CH3Cl + HCl Хлорметан, или

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКАНОВ
СН4 + Cl2 →hv CH3Cl + HCl
Хлорметан, или
Хлористый

метил
СН3 Cl – газ, легко сжижается и при последующем испарении поглощает большое количество теплоты. Применяется в холодильных установках
Слайд 10

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКАНОВ СН3Cl + Cl2 hv CH2Cl2 + HCl Дихлорметан СН2

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКАНОВ

СН3Cl + Cl2 hv CH2Cl2 + HCl
Дихлорметан
СН2

Cl2 – применяется как растворитель, для
склеивания пластиков

.

Слайд 11

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКАНОВ СН2Cl2 + Cl2 hv CHCl3 + HCl Трихлорметан или

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКАНОВ

СН2Cl2 + Cl2 hv CHCl3 + HCl
Трихлорметан

или хлороформ
СН Cl3 – хлороформ, бесцветная летучая жидкость с эфирным запахом и сладким вкусом используется:
при производстве фреонового хладагента;
в качестве растворителя в фармакологической промышленности;
для производства красителей и пестицидов
Слайд 12

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКАНОВ СНCl3 + Cl2 hv CCl4 + HCl Тетрахлорметан, (хлористый

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКАНОВ

СНCl3 + Cl2 hv CCl4 + HCl
Тетрахлорметан,
(хлористый
углерод)
С Cl4 -

применяется как растворитель (жиров, смол, каучука);
для получения фреонов, в медицине.
Являлся стандартным наполнителем переносных огнетушителей для советской бронетехники

.

Слайд 13

НИТРОВАНИЕ. При нагревании алканов до 140°С с разбавленной (10%-ной) азотной кислотой

НИТРОВАНИЕ.


При нагревании алканов до 140°С
с разбавленной (10%-ной) азотной
кислотой

под давлением
осуществляется реакция нитрования –
замещение атома водорода
нитрогруппой (реакция М.И.Коновалова).
СН4 + HO-NO2 → CH3-NO2 + H2O

.

Слайд 14

Термические превращения Давыдова Н.Г.

Термические превращения

Давыдова Н.Г.

Слайд 15

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ Под влиянием катализаторов при нагревании углеводороды нормального строения подвергаются изомеризации

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ

Под влиянием катализаторов при нагревании углеводороды нормального строения подвергаются изомеризации

- перестройке углеродного скелета с образованием алканов разветвленного строения.
CH3-CH2-CH2-CH3 AlCl3,t CH3-CH-CH3
CH3
н-бутан 2-метилпропан

.

Слайд 16

РЕАКЦИИ РАЗЛОЖЕНИЯ При нагревании до температуры выше 500° в молекулах алканов

РЕАКЦИИ РАЗЛОЖЕНИЯ

При нагревании до температуры выше 500° в молекулах алканов

происходит разрыв связей между атомами углерода.
C 10H22 → C5H12+C5H10
C10H22 → C4H10+C6H12
Этот процесс называется термическим крекингом (от англ. tocrack– «колоть, расщеплять»).
CnH2n+2 →CnH2n+2 +CnH2n

.

Слайд 17

ПИРОЛИЗ При увеличении температуры можно достичь такой степени протекания реакции, при

ПИРОЛИЗ

При увеличении температуры можно достичь такой степени протекания реакции, при

которой органические вещества – углеводороды – полностью разлагаются на углерод и водород. Такой процесс называется пиролизом.
СН4 →  С+2Н2 (t >15000)
2 CH4 → C2H2 +3H2 (t=15000)
Слайд 18

ДЕГИДРИРОВАНИЕ При пропускании нагретого алкана над платиновым или никелевым катализатором происходит

ДЕГИДРИРОВАНИЕ

При пропускании нагретого алкана над платиновым или никелевым катализатором происходит

отщепление молекулы водорода. Этот процесс называется дегидрированием
C3H8 → C3H6 + H2
С6Н14 → С6Н12+Н2

.

Слайд 19

КОНВЕРСИЯ. СН4+Н2O CO+3H2 Так называют взаимодействия алканов, из которых чаще всего

КОНВЕРСИЯ.

СН4+Н2O CO+3H2
Так называют взаимодействия алканов, из которых чаще всего используют

природный газ с парами воды. При высокой температуре около 1000 образуется смесь оксида углерода – угарного газа и водорода. Эту смесь называют синтез- газ. Часто ее не разделяют, а используют для получения разных органических веществ.
Слайд 20

ПОЛНОЕ ОКИСЛЕНИЕ Горение При поджигании на воздухе алканы горят, превращаясь в

ПОЛНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

Горение
При поджигании на воздухе алканы горят, превращаясь в двуокись

углерода и воду и выделяя большое количество тепла.
  CH4 + 2O2  →  CO2 + 2H2O  C5H12 + 8O2  →  5CO2 + 6H2O 

.

Слайд 21

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ Гидролиз карбида алюминия Синтез Вюрца Реакция Дюма Синтез Кольбе

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Гидролиз карбида алюминия
Синтез Вюрца
Реакция Дюма
Синтез Кольбе