Именные реакции в органической химии

Сентябрь 9, 2022

Главная
Химия
Именные реакции в органической химии

Содержание

2. Реакция Вюрца ВЮРЦ Шарль Адольф (26.09.1817-12.5.1884) Действие металлического натрия на галогенпроизводные алканов (галогеналкилы) (1855г). 2CН3СI +
3. Реакция Дюма ДЮМА Жан Батист Андре (14.7.1800-11.4.1884) Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами. Н3С-СООNa + NaOH
4. Реакция Коновалова КОНОВАЛОВ Михаил Иванович (13.09.1858-25.12.1906) Реакция нитрования алканов (1888г.) СН3 – СН3 + НNO3 (разб)
5. Правило Зайцева ЗАЙЦЕВ Александр Михайлович. (2.07.1841-1.09.1910 г ) Отщепление галогенводородов от галогензамещенных алкпнов или воды от
6. Правило Марковникова МАРКОВНИКОВ Владимир Васильевич. (25.11.1837-11.02.1904) В случае присоединения водородсодержащих соединений к несимметричному алкену атом водорода
7. Реакция Вагнера ВАГНЕР Егор Егорович. (09.12.1849-27.11.1903) Алкены легко окисляются при действии на них окислителей. Это сопровождается
8. Синтез Лебедева ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич (25.07.1874-02.05.1934) Получение бутадиена из этилового спирта (1926 г.)
9. Крекинг по Шухову ШУХОВ Владимир Григорьевич (28.08.1853-02.02.1939) Высокотемпературная переработка нефтяного сырья для получения продуктов меньшей молекулярной
10. Синтез Велера ВЕЛЕР Фридрих (31. 07. 1800-23. 09. 1882) Синтез ацетелена взаимодействием карбида кальция с водой
11. Реакция Кучерова КУЧЕРОВ Михаил Григорьевич (03.06.1850-26.07.1911) Каталитическая гидратация ацетиленовых УВ с образованием карбонилсодержащих соединений (1881).
13. Скачать презентацию

Слайд 2

Реакция Вюрца
ВЮРЦ Шарль Адольф
(26.09.1817-12.5.1884)
Действие металлического натрия на галогенпроизводные алканов (галогеналкилы) (1855г).
2CН3СI

+ 2Na → H3C-CH3 + 2NaI
Этот синтез служит для получения алканов из однородных галогеналкилов.

Слайд 3

Реакция Дюма
ДЮМА Жан Батист Андре
(14.7.1800-11.4.1884)
Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами.
Н3С-СООNa +

NaOH →
CH4 + Na2CO3
Декарбоксилирование (-СО2 ↑)

Слайд 4

Реакция Коновалова
КОНОВАЛОВ Михаил Иванович
(13.09.1858-25.12.1906)
Реакция нитрования алканов (1888г.)
СН3 – СН3 + НNO3

(разб) →
СН3 – СН2 – NO2 + H2O

Слайд 5

Правило Зайцева
ЗАЙЦЕВ Александр Михайлович.
(2.07.1841-1.09.1910 г )
Отщепление галогенводородов от галогензамещенных алкпнов или

воды от спиртов преимущественно происходит так, что с галогеном или гидроксилом (группа -ОН) уходит водород от наименее гидрованного атома углерода (1875 г.):

Слайд 6

Правило Марковникова
МАРКОВНИКОВ Владимир Васильевич.
(25.11.1837-11.02.1904)
В случае присоединения водородсодержащих соединений к несимметричному

алкену атом водорода присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода, стоящему при двойной связи.
(1869 г.)

Слайд 7

Реакция Вагнера
ВАГНЕР Егор Егорович.
(09.12.1849-27.11.1903)
Алкены легко окисляются при действии на них окислителей.

Это сопровождается разрывом двойной связи.

Слайд 8

Синтез Лебедева
ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич
(25.07.1874-02.05.1934)
Получение бутадиена из этилового спирта (1926 г.)

Слайд 9

Крекинг по Шухову
ШУХОВ Владимир Григорьевич
(28.08.1853-02.02.1939)
Высокотемпературная переработка нефтяного сырья для получения продуктов

меньшей молекулярной массы

Слайд 10

Синтез Велера
ВЕЛЕР Фридрих
(31. 07. 1800-23. 09. 1882)
Синтез ацетелена взаимодействием карбида

кальция с водой (1862)

Слайд 11

Реакция Кучерова
КУЧЕРОВ Михаил Григорьевич
(03.06.1850-26.07.1911)
Каталитическая гидратация ацетиленовых УВ с образованием карбонилсодержащих

соединений (1881).