Содержание
- 2. Примеры реакций с участием глицерина в качестве исходного сырья риформинг ацетилизация редукция этерификация дегидрация окисление галогеизация
- 3. ЦЕЛЬ Изучение конденсации глицерина и параформа в присутствии кислотных катализаторов с применением спектроскопии ЯМР для создания
- 4. Синтез циклических формалей глицерина Реагенты и условия: a) HO(CH2O)nH (n ≈ 8—100), толуол, 100 °C, 6
- 5. Спектр ЯМР 1Н смеси спиртов смеси 4-гидроксиметил-1,3-диоксолана 1а и 5-гидрокси-1,3-диоксана 1б
- 6. Отнесение сигналов 4-гидроксиметил-1,3-диоксолана 1а и 5-гидрокси-1,3-диоксана 1б
- 7. Фрагмент спектра ЯМР 1Н смеси 4-гидроксиметил-1,3-диоксолана 1а и 5-гидрокси-1,3-диоксана 1б во времени : а) через 1
- 8. Фрагмент спектра ЯМР 1Н смеси 4-гидроксиметил-1,3-диоксолана 1а и 5-гидрокси-1,3-диоксана 1б в различных растворителях: а) CDCl3; б)
- 9. Фрагмент спектра ЯМР 1Н смеси 4-гидроксиметил-1,3-диоксолана 1а и 5-гидрокси-1,3-диоксана 1б при разных температурах: а) 20°С, б)
- 10. Синтез 4-[(бензилокси)метил]-1,3-диоксолана и 5-(бензилокси)-1,3-диоксана Реагенты и условия: C₆H₅CH₂Cl, 50%-ный р-р NaOH, катамин АВ ( [ R(CH3)2(CH2C6H5)N]+
- 11. Отнесение сигналов замещенных гетероциклов 4-[(бензилокси)метил]-1,3-диоксолана и 5-(бензилокси)-1,3-диоксана Фрагмент спектра HSQC 4-[(бензилокси)метил]-1,3-диоксолана и 5-(бензилокси)-1,3-диоксана
- 12. Синтез 4-хлорметил-1,3-диоксолана и 5-хлор-1,3-диоксана Реагенты и условия: SOCl2, пиридин, 55-60 °C, 6 ч 80 : 20
- 13. Отнесение сигналов замещенных гетероциклов смеси 4-хлорметил-1,3-диоксолана и 5-хлор-1,3-диоксана +
- 15. Скачать презентацию