Содержание
- 2. Карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, в молекуле которых содержится одна или несколько карбоксильных групп –COOH. Общая
- 3. Классификация карбоновых кислот
- 4. Классификация карбоновых кислот СН2=СН—СООН пропеновая (акриловая) кислота
- 5. Номенклатура
- 6. Количество карбоксильных групп указывается в названии префиксами ди- или три-
- 8. Изомерия Для алифатических кислот - изомеризация углеводородного радикала. Для ароматических - изомерия положения заместителя при бензольном
- 9. Получение 1. Окисление альдегидов (кислородом на катализаторе; KMnO4; K2Cr2O7): 2. Каталитическое окисление алканов: 2CH4 + 3O2
- 10. Получение 3. Гидролиз сложных эфиров: 4. Гидролиз нитрилов: 5. Ароматические кислоты синтезируют окислением гомологов бензола: в
- 11. Физические свойства С1- С3 жидкости с характерным резким запахом С4- С9 вязкие маслянистые жидкости с неприятным
- 12. Химические свойства 1. Карбоновые кислоты- слабые электролиты, в водном растворе диссоциируют: R–COOH R–COO- + H+ 2.
- 13. 5. Взаимодействие с солями более слабых и летучих кислот: 2СH3CH2COOH + Na2CO3 → 2CH3CH2COONa + H2O
- 14. 7. Взаимодействие с галогенами: При галогенировании карбоновых кислот, содержащих более одного атома углерода в углеводородном остатке,
- 15. 8. Реакции присоединения по кратной связи характерны для непредельных карбоновых кислот
- 16. 9. Взаимодействие с галогенидами неметаллов
- 19. Применение Масляная кислота – для получения ароматизирующих добавок, пластификаторов и флотореагентов. Щавелевая кислота – применяется при
- 20. Пятна ржавчины можно удалить раствором уксусной кислоты. Составьте молекулярные и ионные уравнения происходящих при этом реакций,
- 21. Расположите следующие кислоты: уксусную, пропионовую, хлоруксусную, дихлоруксусную и трихлоруксусную в порядке усиления кислотных свойств. Обоснуйте своё
- 22. Образец предельной одноосновной органической кислоты массой 3,7 г нейтрализовали водным раствором гидрокарбоната натрия. При пропускании выделившегося
- 24. Скачать презентацию