Содержание
- 2. Кинетика – это раздел химии, изучающий скорость, механизмы, факторы, от которых они зависят. Некоторые реакции протекают
- 3. Скорость химической реакции – это изменение концентрации исходных веществ в единицу времени. .
- 4. Скорость реакции для гомогенных систем: для гетерогенных систем:
- 5. График зависимости изменения концентраций исходных веществ в единицу времени:
- 6. Мгновенная скорость – это изменение концентрации за бесконечно малый промежуток времени
- 7. Скорость реакции зависит от: - концентрации реагентов - агрегатного состояния (газ, жидкость, тверд.) - природы растворителя
- 8. Зависимость скорости реакции от концентрации впервые была сформулирована в 1867 году Гульдбергом и Вааге и названа
- 9. Например для процесса: aA + bB ↔ cC + dD Скорость прямой реакции: V = k1∙[A]a
- 10. Большинство процессов происходит через несколько элементарных стадий, в которых принимают участие 1, 2, 3 молекулы. Число
- 11. Скорость многостадийной реакции определяется скоростью самой медленной стадии. В зависимости от механизма реакции бывают простые (протекающие
- 12. Сложные реакции могут быть: - последовательные (идут через несколько разных промежуточных стадий, следующих одна за другой)
- 13. - параллельные (идут в нескольких направлениях) К ним можно отнеси различные виды брожения (окисления) глюкозы –
- 15. - сопряженные (это такие две реакции, одна из которых вызывает в системе протекание другой реакции, не
- 16. - конкурирующие – это сложные реакции, в которых одно и тоже вещество (А) взаимодействует с несколькими
- 17. Например: при бромировании фенола одновременно протекают две реакции – образование орто- и пара-изомеров:
- 18. Кинетические уравнения могут быть I и II порядка, которые характеризуются константой первого порядка. Она рассчитывается: Ʈ
- 19. К уравнениям второго порядка относятся реакции соединения и обмена: А + В → С А +
- 20. В биохимических процессах нет реакций, имеющих порядок более второго. Количественной характеристикой протекания реакции во времени является
- 21. Период полупревращения Для реакций I порядка: Ʈ½ = 0,693/ k1 Для реакций II порядка: Ʈ ½
- 22. Кинетические закономерности распределения лекарственных препаратов во внутренней среде изучаются фарамакокинетикой. Основная задача этой науки – с
- 23. Экспериментальные методы определения скорости реакций: химические, физические и биохимические методы. Химические: гравиметрия, титриметрия. Физические: спектральные методы,
- 24. Зависимость скорости реакции от температуры – Закон Вант – Гоффа: при повышении температуры на каждые 10°С
- 26. Уравнение Аррениуса:
- 27. Где: k – постоянная скорости реакции; А - предэкспоненциальный множитель, который отражает долю эффективных соударений молекул
- 28. Энергия активации - избыточная энергия, необходимая для вступления реагирующих веществ в реакцию при их столкновении по
- 30. Скорость реакции для газообразных веществ зависит от давления: с повышением давления увеличивается концентрация веществ, следовательно, увеличивается
- 31. Катализаторы изменяют скорость химической реакции, сохраняя при этом свой состав, они понижают энергию активации. А +
- 32. Катализ подразделяют на положительный (каталитический) и отрицательный (ингибирующий). В организме ингибиторы процессов старения – антиоксиданты (зеленый
- 33. Различают катализ гомогенный (реагирующие вещества и катализатор находятся в одной фазе: окисление серы (IV) кислородом ускоряется
- 34. Микрогетерогенный катализ – в нем используют ВМС в коллоидном состоянии, т.е. ферменты и энзимы (инсулин, гидролаза,
- 35. Характерные особенности ферментов: - Высокая эффективность (в тысячи раз эффективнее химических катализаторов). 2 H2O2 → 2
- 36. - Высокая специфичность, которая осуществляет специфический контакт активного центра фермента с субстратом (амилаза, глюкозидаза, каталаза, пероксидаза,
- 37. Активаторами ферментов могут быть ионы металлов и сложные органические молекулы: нуклеотиды, витамины - коферменты. НАД; НАДН
- 38. Теорию ферментативного катализа предложили Мехаэллис и Ментен в 1913 году.
- 39. Они вывели формулу зависимости стационарной скорости ферментативной реакции (Vст) от концентрации субстрата ( Cs)
- 40. Где: Vм, Kм – постоянные величины для определенных ферментов. Vм – это максимально возможная скорость превращения
- 42. Леонор Михаэлис, Мод Ментен и их грустная кривая , говорящая о том, что если что нибудь
- 43. В настоящее время развивается медицинская энзимология – наука, занимающаяся изучением применения ферментов в качестве лекарственных веществ,
- 44. Принцип Ле-Шателье самостоятельно. Уравнение изотермы: ∆G = -2,3∙R∙T∙lg Kpавн. Химическое равновесие: V = V, ∆G =
- 45. Из уравнения видно, что меньшим значениям ΔG отвечают большие величины Кр, т.е. в равновесной смеси преобладают
- 46. Расчет энтальпии:
- 47. По уравнению изобары видно, что экзотермические реакции (∆Н а эндотермические (∆Н > 0) - в прямом
- 49. Скачать презентацию