Рекомендации по подготовке учащихся к выполнению заданий различного уровня сложности ЕГЭ по химии

Июль 22, 2022

Главная
Химия
Рекомендации по подготовке учащихся к выполнению заданий различного уровня сложности ЕГЭ по химии

Содержание

2. Элементы содержания, проверяемые в заданиях блока «Органическая химия» (см. кодификатор):
3. Статистика выполнения учащимися заданий блока «Органическая химия» в 2018 г. 1 часть работы 2 часть работы
4. Характеристика блока «Органическая химия» Задание 11 – 61,7 % Классификация органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная
5. 38,8 % 74,7 % Задание 12 (56,2 %) 24,8 % v v v v v v
6. Задание 14 - 56,9 % Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных спиртов, фенола. Характерные химические
7. Задание 15 - 47 % Характерные химические свойства азотсодержащих органических соединений: аминов и аминокислот. Биологически важные
8. 61,1 % 26,7 %
9. Задание 18 – 56,4 % Взаимосвязь углеводородов, кислородсодержащих и азотсодержащих органических соединений 29,6 %
10. Задание 16 – 48,7 % 35,4 % Характерные химические свойства углеводородов: алканов, циклоалканов, алкенов, диенов, алкинов,
11. 38 %
12. Задание 17 – 48,6 % Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных спиртов, фенола, альдегидов, карбоновых
13. 35 %
14. Характеристика блока «Органическая химия» Задание 33 – 41,1 % (45% - 2017г.) Реакции, подтверждающие взаимосвязь органических
15. Типичные ошибки в задании 33 1. Наличие в ответе записей схем реакций Стадии 2, 3 и
16. Запись уравнений окислительно-восстановительных реакций
17. Наличие в ответе записей схем реакций Пример 1 Пример 2 Пример 3 Стадия 3 Стадия 2
18. Наличие в ответе записей схем реакций Стадия 4
19. Задание 33-2 2. Наличие в ответе взаимоисключающих записей Стадия 5
20. Пример 13 3. Запись формул ароматических соединений
21. Пример 13 3. Запись формул ароматических соединений
22. Примеры заданий 33 1 2 3 4
23. Задание 35 – 25,7 % (27,2 %- 2017 г.) Установление молекулярной и структурной формулы вещества 17,9
24. 17 %
25. Критерии оценивания выполнения задания 35 1. Ставится 1 балл за определение молекулярной формулы вещества на основании
26. 1. При сжигании образца органического вещества А получено 4,48 л (н.у.) углекислого газа, 0,9 г воды
27. Напомним некоторые структуры и реакции Термические превращения солей карбоновых кислот
28. Многоатомные спирты вступают в реакции, характерные для спиртов, например, образуют сложные эфиры
29. Карбоновые кислоты
30. HCOOH + 2[Ag(NH3)2]OH → 2Ag↓ + (NH4)2CO3 + 2NH3 + H2O HCOOH + 2Cu(OH)2 → CO2↑
31. Гидролиз сложных эфиров В кислой среде: В щелочной среде: Аминокислоты тоже образуют сложные эфиры:
32. Гидролиз дипептидов В кислой среде: В щелочной среде:
33. Правила работы в лаборатории. Лабораторная посуда и оборудование. Правила безопасности при работе с едкими, горючими и
34. 23% 36,8%
35. Задание 25 – 44,8 % Качественные реакции на неорганические вещества и ионы. Качественные реакции органических соединений
36. 56,7% 25,7% 25,9%
38. Скачать презентацию

Слайд 2

Элементы содержания, проверяемые в заданиях блока «Органическая химия» (см. кодификатор):

Слайд 3

Статистика выполнения учащимися заданий блока «Органическая химия»
в 2018 г.
1

часть работы

2 часть работы

Слайд 4

Характеристика блока «Органическая химия»
Задание 11 – 61,7 %
Классификация органических веществ. Номенклатура

органических веществ (тривиальная и международная)

Часть 1. Задания базового уровня сложности. Задания 11-15 и 18

36 %

Слайд 5

38,8 %
74,7 %
Задание 12
(56,2 %)
24,8 %
v
v
v
v
v
v

Слайд 6

Задание 14 - 56,9 %
Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных

спиртов, фенола.
Характерные химические свойства альдегидов, предельных карбоновых кислот, сложных эфиров.
Основные способы получения кислородсодержащих органических соединений (в лаборатории)

18,6 %

Слайд 7

Задание 15 - 47 %
Характерные химические свойства азотсодержащих органических соединений: аминов

и аминокислот.
Биологически важные вещества: жиры, углеводы (моносахариды, дисахариды, полисахариды), белки

21 %

Слайд 8

61,1 %
26,7 %

Слайд 9

Задание 18 – 56,4 %
Взаимосвязь углеводородов, кислородсодержащих и азотсодержащих органических соединений
29,6

Слайд 10

Задание 16 – 48,7 %
35,4 %
Характерные химические свойства углеводородов: алканов, циклоалканов,

алкенов, диенов, алкинов, ароматических углеводородов (бензола и гомологов бензола, стирола). Ионный (правило В.В. Марковникова) и радикальный механизмы реакций в органической химии

Слайд 11

38 %

Слайд 12

Задание 17 – 48,6 %
Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных

спиртов, фенола, альдегидов, карбоновых кислот, сложных эфиров. Важнейшие способы получения кислородсодержащих органических соединений

17,2 %

Слайд 13

35 %

Слайд 14

Характеристика блока «Органическая химия»
Задание 33 – 41,1 % (45% - 2017г.)
Реакции,

подтверждающие взаимосвязь органических соединений

Часть 2. Задания высокого уровня сложности. Задания 33 и 35

25 %

Слайд 15

Типичные ошибки в задании 33
1. Наличие в ответе записей схем реакций
Стадии

2, 3 и 5

Слайд 16

Запись уравнений окислительно-восстановительных реакций

Слайд 17

Наличие в ответе записей схем реакций
Пример 1
Пример 2
Пример 3
Стадия 3
Стадия

Слайд 18

Наличие в ответе записей схем реакций
Стадия 4

Слайд 19

Задание 33-2
2. Наличие в ответе взаимоисключающих записей
Стадия 5

Слайд 20

Пример 13
3. Запись формул ароматических соединений

Слайд 21

Пример 13
3. Запись формул ароматических соединений

Слайд 22

Примеры заданий 33
1
2
3
4

Слайд 23

Задание 35 – 25,7 % (27,2 %- 2017 г.)
Установление молекулярной и

структурной формулы вещества

17,9 %

Слайд 24

17 %

Слайд 25

Критерии оценивания выполнения задания 35
1. Ставится 1 балл за определение молекулярной

формулы вещества на основании необходимых правильных вычислений.
Ответ должен содержать расчёты, подтверждающие соответствие приведённой молекулярной формулы условиям задачи.

Максимальная оценка: 3 балла

2. Ставится 1 балл за наличие записи структурной формулы вещества, которая отражает порядок связи и взаимное расположение заместителей и функциональных групп в молекуле органического вещества в соответствии с условием задания.

Записи типа С4Н5О, С2H4Cl не считаются верными.

3. Ставится 1 балл за наличие записи уравнения реакции, на которую даётся указание в условии задания, с использованием структурной формулы органических веществ.

Слайд 26

1. При сжигании образца органического вещества А получено 4,48 л (н.у.)

углекислого газа, 0,9 г воды и 16,2 г бромоводорода.
Данное вещество А может быть получено присоединением избытка брома к соответствующему углеводороду Б. Также известно, что при бромировании этого углеводорода Б в условиях недостатка брома возможно образование структурных изомеров.
На основании данных условия задания:
1) произведите вычисления, необходимые для установления молекулярной формулы органического вещества и запишите молекулярную формулу вещества А;
2) составьте структурную формулу этого вещества, которая однозначно отражает порядок связи атомов в его молекуле;
3) напишите уравнение реакции получения данного вещества А взаимодействием соответствующего углеводорода Б с избытком брома.

Задание 35

Слайд 27

Напомним некоторые структуры и реакции
Термические превращения солей карбоновых кислот

Слайд 28

Многоатомные спирты вступают в реакции, характерные для спиртов, например, образуют сложные

эфиры

Слайд 29

Карбоновые кислоты

Слайд 30

HCOOH + 2[Ag(NH3)2]OH → 2Ag↓ + (NH4)2CO3 + 2NH3 + H2O
HCOOH

+ 2Cu(OH)2 → CO2↑ + Cu2O↓ + 3H2O

Особенности свойств муравьиной кислоты:

Получение карбоновых кислот путем щелочного гидролиза трехзамещенных галогеналканов:

Слайд 31

Гидролиз сложных эфиров
В кислой среде:
В щелочной среде:
Аминокислоты тоже образуют сложные эфиры:

Слайд 32

Гидролиз дипептидов
В кислой среде:
В щелочной среде:

Слайд 33

Правила работы в лаборатории. Лабораторная посуда и оборудование. Правила безопасности при

работе с едкими, горючими и токсичными веществами, средствами бытовой химии. Научные методы исследования химических веществ и превращений. Методы разделения смесей и очистки веществ. Понятие о металлургии: общие способы получения металлов. Общие научные принципы химического производства ( на примере промышленного получения аммиака, серной кислоты, метанола). Химическое загрязнение окружающей среды и его последствия. Природные источники углеводородов, их переработка. Высокомолекулярные соединения. Реакции полимеризации и поликонденсации. Полимеры. Пластмассы, волокна, каучуки

Задание 26 – 41,8 %

41,4 %

32,7 %

Слайд 34

23%
36,8%

Слайд 35

Задание 25 – 44,8 %
Качественные реакции на неорганические вещества и ионы.

Качественные реакции органических соединений

47,2%

Слайд 36

Рекомендации по подготовке учащихся к выполнению заданий различного уровня сложности ЕГЭ по химии

Содержание

Элементы содержания, проверяемые в заданиях блока «Органическая химия» (см. кодификатор):

Статистика выполнения учащимися заданий блока «Органическая химия» в 2018 г.1

Характеристика блока «Органическая химия»Задание 11 – 61,7 %Классификация органических веществ. Номенклатура

38,8 %74,7 %Задание 12 (56,2 %)24,8 %vvvvvv

Задание 14 - 56,9 %Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных

Задание 15 - 47 %Характерные химические свойства азотсодержащих органических соединений: аминов

61,1 %26,7 %

Задание 18 – 56,4 %Взаимосвязь углеводородов, кислородсодержащих и азотсодержащих органических соединений29,6

Задание 16 – 48,7 %35,4 %Характерные химические свойства углеводородов: алканов, циклоалканов,

38 %

Задание 17 – 48,6 %Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных

35 %

Характеристика блока «Органическая химия»Задание 33 – 41,1 % (45% - 2017г.)Реакции,

Типичные ошибки в задании 331. Наличие в ответе записей схем реакцийСтадии

Запись уравнений окислительно-восстановительных реакций

Наличие в ответе записей схем реакцийПример 1Пример 2Пример 3Стадия 3Стадия

Наличие в ответе записей схем реакцийСтадия 4

Задание 33-22. Наличие в ответе взаимоисключающих записейСтадия 5

Пример 133. Запись формул ароматических соединений

Пример 133. Запись формул ароматических соединений

Примеры заданий 331234

Задание 35 – 25,7 % (27,2 %- 2017 г.)Установление молекулярной и

17 %

Критерии оценивания выполнения задания 351. Ставится 1 балл за определение молекулярной

1. При сжигании образца органического вещества А получено 4,48 л (н.у.)

Напомним некоторые структуры и реакцииТермические превращения солей карбоновых кислот

Многоатомные спирты вступают в реакции, характерные для спиртов, например, образуют сложные

Карбоновые кислоты

HCOOH + 2[Ag(NH3)2]OH → 2Ag↓ + (NH4)2CO3 + 2NH3 + H2OHCOOH

Гидролиз сложных эфировВ кислой среде:В щелочной среде:Аминокислоты тоже образуют сложные эфиры:

Гидролиз дипептидовВ кислой среде:В щелочной среде:

Правила работы в лаборатории. Лабораторная посуда и оборудование. Правила безопасности при

23%36,8%

Задание 25 – 44,8 %Качественные реакции на неорганические вещества и ионы.

56,7%25,7%25,9%

Похожие презентации

Статистика выполнения учащимися заданий блока «Органическая химия»
в 2018 г.
1

Характеристика блока «Органическая химия»
Задание 11 – 61,7 %
Классификация органических веществ. Номенклатура

38,8 %
74,7 %
Задание 12
(56,2 %)
24,8 %
v
v
v
v
v
v

Задание 14 - 56,9 %
Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных

Задание 15 - 47 %
Характерные химические свойства азотсодержащих органических соединений: аминов

61,1 %
26,7 %

Задание 18 – 56,4 %
Взаимосвязь углеводородов, кислородсодержащих и азотсодержащих органических соединений
29,6

Задание 16 – 48,7 %
35,4 %
Характерные химические свойства углеводородов: алканов, циклоалканов,

Задание 17 – 48,6 %
Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных

Характеристика блока «Органическая химия»
Задание 33 – 41,1 % (45% - 2017г.)
Реакции,

Типичные ошибки в задании 33
1. Наличие в ответе записей схем реакций
Стадии

Наличие в ответе записей схем реакций
Пример 1
Пример 2
Пример 3
Стадия 3
Стадия

Наличие в ответе записей схем реакций
Стадия 4

Задание 33-2
2. Наличие в ответе взаимоисключающих записей
Стадия 5

Пример 13
3. Запись формул ароматических соединений

Пример 13
3. Запись формул ароматических соединений

Примеры заданий 33
1
2
3
4

Задание 35 – 25,7 % (27,2 %- 2017 г.)
Установление молекулярной и

Критерии оценивания выполнения задания 35
1. Ставится 1 балл за определение молекулярной

Напомним некоторые структуры и реакции
Термические превращения солей карбоновых кислот

HCOOH + 2[Ag(NH3)2]OH → 2Ag↓ + (NH4)2CO3 + 2NH3 + H2O
HCOOH

Гидролиз сложных эфиров
В кислой среде:
В щелочной среде:
Аминокислоты тоже образуют сложные эфиры:

Гидролиз дипептидов
В кислой среде:
В щелочной среде:

23%
36,8%

Задание 25 – 44,8 %
Качественные реакции на неорганические вещества и ионы.

56,7%
25,7%
25,9%