Краун-эфиры

Июль 31, 2022

Главная
Химия
Краун-эфиры

Содержание

2. Форма таких молекул напоминает корону, что и определило их название (англ. crown – корона). КРАУН-ЭФИРЫ
3. История открытия краун-эфиров 1962 год Чарльз Педерсен – открытие синтетических аналогов природных веществ 1967 год –
4. Жан-Мари Лен (род. 1939), француз Партитуру химии надо не просто исполнить, ее надо сочинить. (Жан-Мари Лен)
5. Дональд Крам американец (1919-2001) 1987 год - Педерсен, Лен и Крам были удостоены Нобелевской премии по
6. Номенклатура 12-краун-4 15-краун-5 18-краун-6 Дибензо-18-краун-6
7. 1,10-диаза-18-краун-6 Номенклатура 1,7-дитиа-15-краун-5
8. Свойства краун-эфиров Комплексы краун-эфиров с катионами щелочных металлов
9. Образование комплексов с солями металлов Варианты объединения краун-эфиров с катионами различного размера: А – две молекулы
10. Способы получения 1. Конденсация дихлоралкилов с диолами 2. Конденсация диаминов, содержащих эфирные группировки, с хлорангидридами дикарбоновых
11. Способы получения 3. Взаимодействии динатрийпирокатехина с ди-β-хлорэтиловым эфиром (Педерсен)
12. Кристаллическая структура K+-комплекса валиномицина. Этот переносчик ионов проходит сквозь мембрану клетки и на другом её конце
13. Образование комплекса 18-краун-6 и катиона калия. Применение краун-эфиров Комплекс типа «хозяин – гость»
15. Скачать презентацию

Слайд 2

Форма таких молекул напоминает корону, что и определило их название (англ.

crown – корона).

КРАУН-ЭФИРЫ

Слайд 3

История открытия краун-эфиров
1962 год Чарльз Педерсен – открытие синтетических аналогов природных

веществ
1967 год – первая публикация

Слайд 4

Жан-Мари Лен
(род. 1939), француз
Партитуру химии надо не просто

исполнить, ее надо сочинить. (Жан-Мари Лен)

1969-м году макроциклические простые эфиры получил Жан-Мария Лен.

1969-м году макроциклические простые эфиры получил Жан-Мария Лен.

Слайд 5

Дональд Крам
американец (1919-2001)
1987 год - Педерсен, Лен и Крам были удостоены

Нобелевской премии по химии " за определяющий вклад в развитие химии макрогетероциклических соединений, способных избирательно образовывать молекулярные комплексы типа хозяин – гость"

Слайд 6

Номенклатура
12-краун-4
15-краун-5
18-краун-6
Дибензо-18-краун-6

Слайд 7

1,10-диаза-18-краун-6
Номенклатура
1,7-дитиа-15-краун-5

Слайд 8

Свойства краун-эфиров
Комплексы краун-эфиров с катионами щелочных металлов

Слайд 9

Образование комплексов с солями металлов
Варианты объединения краун-эфиров с катионами различного

размера:
А – две молекулы 12-краун-4 в комплексе с К+;
Б – два катиона Na+ в полости молекулы 24-краун-8.

А

Б

Слайд 10

Способы получения
1. Конденсация дихлоралкилов с диолами
2. Конденсация диаминов, содержащих эфирные группировки,

с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Слайд 11

Способы получения
3. Взаимодействии динатрийпирокатехина с ди-β-хлорэтиловым эфиром (Педерсен)

Слайд 12

Кристаллическая структура K+-комплекса валиномицина. Этот переносчик ионов проходит сквозь мембрану клетки

и на другом её конце отдаёт ион в раствор.

Фото Алексея Флоринского

Применение краун-эфиров

Слайд 13

Образование комплекса 18-краун-6 и катиона калия.
Применение краун-эфиров
Комплекс типа «хозяин –

гость»