Липиды. Жиры

Содержание

Слайд 2

История открытия липидов XIXв. А.Лавуазье – элементный анализ жиров К.Шееле и

История открытия липидов

XIXв. А.Лавуазье – элементный анализ жиров
К.Шееле и М.Шеврель первые

исследовали стороение жиров
1854г М.Бертло; 1859г. Ш.Вюрц синтезировали триглицериды из глицерина и карбоновых кислот
1847г. М.Гобли; 1877г. Ф.А.Хоппе-Зейлер получили фосфолипиды
Слайд 3

Липиды «lipos» - жир Природные химические соединения, нерастворимые в воде, но

Липиды «lipos» - жир

Природные химические соединения, нерастворимые в воде, но растворимые

в бензоле, бензине, ацетоне, хлороформе и т.д., являющиеся производными высших жирных кислот и способные утилизироваться живыми организмами
Слайд 4

Слайд 5

Жиры (триглицериды) Сложные эфиры высших карбоновых кислот (предельных и непредельных) и трёхатомного спирта глицерина

Жиры (триглицериды)

Сложные эфиры высших карбоновых кислот (предельных и непредельных) и трёхатомного

спирта глицерина
Слайд 6

Воски Сложные эфиры высших карбоновых кислот и высших спиртов

Воски

Сложные эфиры высших карбоновых кислот и высших спиртов

Слайд 7

Стерины (стеролы) Полициклические спирты

Стерины (стеролы)

Полициклические спирты

Слайд 8

Фосфолипиды Состоят из остатков высших карбоновых кислот, глицерина (или других многоатомных

Фосфолипиды

Состоят из остатков высших карбоновых кислот, глицерина (или других многоатомных

спиртов), фосфорной кислоты и азотистых оснований
Слайд 9

Гликолипиды Содержат остатки многоатомных спиртов, высших карбоновых кислот и углеводов

Гликолипиды

Содержат остатки многоатомных спиртов, высших карбоновых кислот и углеводов

Слайд 10

Липопротеиды Состоят из белков и липидов

Липопротеиды

Состоят из белков и липидов

Слайд 11

Состав жиров вещества животного, растительного и микробного происхождения, состоящие из триглицеридов

Состав жиров вещества животного, растительного и микробного происхождения, состоящие из триглицеридов –

полных сложных эфиров трёхатомного спирта глицерина и карбоновых кислот
Слайд 12

С13Н27 – СООН Миристиновая кислота С17Н31 – СООН Линолевая кислота С17Н29

С13Н27 – СООН
Миристиновая кислота

С17Н31 – СООН
Линолевая кислота

С17Н29 – СООН
Линоленовая кислота

В составе

жиров обнаружены остатки 300 неразветвлённых одноосновных карбоновых кислот (предельных и непредельных), содержащие чётное число атомов углерода.
Слайд 13

Классификация по происхождению и агрегатному состоянию

Классификация по происхождению и агрегатному состоянию

Слайд 14

Слайд 15

Классификация по назначению

Классификация по назначению

Слайд 16

Слайд 17

Химические свойства

Химические свойства

Слайд 18

Слайд 19

Слайд 20

На практике часто приходится встречаться ещё с одним химическим свойством жиров

На практике часто приходится встречаться ещё с одним химическим свойством жиров

– они могут прогоркнуть, что вызывает появление специфического запаха и неприятного вкуса, т.е. происходит снижение их качества. Жиры и масла окисляются кислородом воздуха, превращаясь в пероксиды и гидроксиды. С последними происходят сложные превращения, при которых образуются вторичные продукты окисления – спирты, альдегиды, кетоны и др. Вещества, содержащие карбонильную группу, обуславливают прогорклость жиров, усиливающуюся ферментами.
Слайд 21

Выводы

Выводы