Содержание
- 2. I. Строение и общие свойства π σ σ σ С С Н Н Атом С находится
- 3. II. Изомерия и номенклатура алкинов Гомологический ряд алкинов СnH2n-2 С2Н2 СН≡СН систематическое рациональное брутто структурная Формула
- 4. Для алкинов характерно несколько видов изомерии: изомерия углеродного скелета изомерия положения тройной связи межклассовая изомерия С4Н6
- 5. IV. Способы получения 1. Карбидный способ – промышленный и лабораторный метод. карбид кальция – СаС2 ацетилен
- 6. 2. Пиролиз природного газа – основная часть которого метан. метан ацетилен 3. Дегидрогалогенирование дигалогенпроизводных соединений. 1,2-дихлорэтан
- 7. V. Химические свойства Учитывая особенности тройной связи, для алкинов характерны реакции присоединения, которые протекают в две
- 8. 3. Гидрогалогенирование – присоединение галогеноводородов (НCl, HBr, HI), с образованием дигалогенпроизводных. 1,1-дихлорэтан ацетилен 4. Гидратация –
- 9. 6. Реакции окисления а) полное окисление б) мягкое окисление, протекает с обесцвечиванием раствора перманганата калия, позволяет
- 10. VI. Применение этилового спирта C2H5OH – в производстве парфюмерных средств; Алкины не используют в качестве топлива,
- 11. АЛКАДИЕНЫ Общая формула СnH2n-2 Диеновые углеводороды – это непредельные углеводороды, в молекулах которых имеются две двойные
- 12. 1. Дегидрирование н-бутана (двухстадийный каталитический процесс). Методы получения бутадиен-1,3 2. Метод Лебедева, включает две реакции одновременно
- 13. Диены способны присоединять водород, галогены, галогеноводороды. Особенностью присоединения к диенам является способность присоединять молекулы как в
- 14. Реакции полимеризации Реакция является основой для получения синтетических каучуков. Полимеризация сопряженных диенов протекает по механизму 1,4-присоединения,
- 15. Применение дивинил (бутадиен-1,3) синтетический каучук – в производстве шин, обмотки кабелей и проводов; Основная область применения
- 16. ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины) Общая формула СnH2n Циклоалканы – это предельные насыщенные углеводороды, в молекулах которых атомы углерода
- 17. Методы получения 1. Дегалогенирование дигалогенпроизводных (внутримолекулярная реакция Вюрца). В основном свойственна для получения трех- и четырехчленных
- 18. Химические свойства Свойства циклоалканов зависят от природы цикла. Для малых циклов (циклопропана, циклобутана) характерны реакции присоединения,
- 20. Скачать презентацию