Непредельные углеводороды. Алкины. Уроки 25-26

Август 22, 2022

Главная
Химия
Непредельные углеводороды. Алкины. Уроки 25-26

Содержание

2. Алкины – это ненасыщенные углеводороды общей формулы СnH2n-2, имеющие в своем составе одну тройную связь. Изомерия
3. Способы получения алкинов Гидролиз карбида кальция (получение ацетилена) Пиролиз метана (получение ацетилена)
4. Способы получения алкинов Дегидрогалогенирование дигалогеналканов Дегалогенирование тетрагалогеналканов
5. Химические свойства алкинов Реакции электрофильного присоединения (AdE); Реакции замещения (для терминальных алкинов); Реакции окисления и восстановления.
6. Реакции электрофильного присоединения Галогенирование Гидрогалогенирование
7. Механизм галогенирования
8. Реакции электрофильного присоединения Гидратация (реакция Кучерова)
9. Реакции электрофильного присоединения Гидроборирование
10. Реакции нуклеофильного присоединения (винилирование по Реппе) Изомеризация алкинов (реакции Фаворского)
11. Реакции замещения Терминальные алкины обладают слабыми кислотными свойствами, в реакциях с сильными основаниями образуют соли –
12. Ацетилениды - нуклеофилы Взаимодействие ацетиленидов с галогеналканами (нуклеофильное замещение) Взаимодействие с карбонильными соединениями (нуклеофильное присоединение) –
13. Реакции окисления Мягкое окисление Жесткое окисление
14. Реакции восстановления
15. Неокислительная димеризация Окислительная димеризация (реакция Глазера) Димеризация по Кадио-Ходкевичу Реакции n-меризации
17. Скачать презентацию

Слайд 2

Алкины – это ненасыщенные углеводороды общей формулы СnH2n-2, имеющие в своем

составе одну тройную связь.
Изомерия
углеродного скелета;
положения тройной связи;
межклассовая (с алкадиенами).
Алкины, имеющие концевую тройную связь, называются терминальными.

Слайд 3

Способы получения алкинов
Гидролиз карбида кальция (получение ацетилена)
Пиролиз метана (получение ацетилена)

Слайд 4

Способы получения алкинов
Дегидрогалогенирование дигалогеналканов
Дегалогенирование тетрагалогеналканов

Слайд 5

Химические свойства алкинов
Реакции электрофильного присоединения (AdE);
Реакции замещения (для терминальных алкинов);
Реакции окисления

и восстановления.

Слайд 6

Реакции электрофильного присоединения
Галогенирование
Гидрогалогенирование

Слайд 7

Механизм галогенирования

Слайд 8

Реакции электрофильного присоединения
Гидратация (реакция Кучерова)

Слайд 9

Реакции электрофильного присоединения
Гидроборирование

Слайд 10

Реакции нуклеофильного присоединения (винилирование по Реппе)
Изомеризация алкинов (реакции Фаворского)

Слайд 11

Реакции замещения
Терминальные алкины обладают слабыми кислотными свойствами, в реакциях с сильными

основаниями образуют соли – ацетилениды.

Реакции с комплексными соединениями серебра и меди (I) – качественные реакции на концевую тройную связь !

Слайд 12

Ацетилениды - нуклеофилы
Взаимодействие ацетиленидов с галогеналканами
(нуклеофильное замещение)
Взаимодействие с карбонильными соединениями (нуклеофильное

присоединение) – реакция Фаворского

Слайд 13

Реакции окисления
Мягкое окисление
Жесткое окисление

Слайд 14

Реакции восстановления

Слайд 15

Неокислительная димеризация
Окислительная димеризация (реакция Глазера)
Димеризация по Кадио-Ходкевичу
Реакции n-меризации