Органикалық қосылыстар құрылысының теориялық негіздері және олардың реакцияға қабілеттілігін анықтаушы факторлар
Содержание
- 2. Жоспар 1) Органикалық қосылыстар дегеніміз не? Органикалық қосылыстардың жіктелуі. 2) Органикалық қосылыстардың изомериясы және номенклатурасы. 3)
- 3. Органикалық химия (ОХ) ОХ - көмірсутектер және олардың туындыларының қасиеттерін, құрамын және құрылымын зерттейтін ғылым органикалық
- 4. Биоорганикалық химия БиоОХ- тірі организмдегі процестердің негізінде жататын заттарды, олардың биологиялық функцияларымен тікелей байланыстыра қарастырады. Организмді
- 5. Жіктелуі көміртек тізбегінің құрылымы бойнша
- 6. Жіктелуі функционал топтардың табиғатына қарай
- 7. Жіктелуі Бір функционал тобы бар қосылыстар аталады монофункционалды бірнеше функционал тобы болса – полифункционалды әр түрлі
- 8. Химиялық байланыс ОҚ байланыстардың негізгі түрі коваленттік байланыс, яғни байланысатын атомдардың электрондарының жұптасуынан түзілетін химиялық байланыс
- 9. Номенклатура Әрбір жеке қосылысты атауға мүмкіндік беретін ережелер жүйесін – номенклатура деп атайды. ИЮПАК (IUРАС –теориялық
- 10. Номенклатуралық терминдер Молекуланың аталуын қою үшін қосылыс келесі құрылымдық элементтерді бөледі: көмірсутекті радикал бастаушы құрылым орынбасушы
- 11. Көмірсутекті радикал – бір немесе бірнеше сутек атомын алғанда, бір немесе бірнеше валенттілігі бос қалған, молекула
- 12. Номенклатуралық терминдер Бастаушы құрылым – басты көміртек тізбегі және карбо – және гетероциклдердегі циклды құрылым. Орынбасушы
- 13. 1) Заттың атының жалғауын беретін, ең үлкен функционалды топты анықтайды (жұрнақпен). Функционалды топтар жоғарыдан төмен қарай
- 14. ИЮПАК номенклатурасының ережесі 2) Бастапқы құрлысын анықтайды. Ол үшін ен ұзын неғұрлым көп орынбасушысы, қанықпаған байланыстары
- 15. ИЮПАК номенклатурасының ереже 5) Алфавит ретімен аталатын орынбасушылардың (кіші функционал топтар - префикстер, көміртегісіз орынбасушылар, көміртекті
- 16. Орынбасушы номенклатура Мысалы: орынбасушы номенклатурасы бойынша атаңыз 1) 2,3-диметилбутанол-2 2) 4-амино-2-гидроксибензой қышқылы Мысалы: орынбасушы номенклатурасы бойынша
- 17. Осы номенклатура бойынша атаулар негізіне гомолог қатарындағы қарапайым (бірінші) өкілі алынады. Қалған қосылыстар сутек атомының орынбасумен
- 18. Радикало-функционалды номенклатура Органикалық радикалдың атауын қосатын, қосылыстың химиялық класын анықтайтын, мінездемелік функционалды топтың аты негізгі атауына
- 19. Изомерлер Изомерлер – құрамы бірдей, бірақ атомдардың байланысу реті әртүрлі немесе кеңістіктегі орналасуы, қасиеттері әртүрлі қосылыстар.
- 20. Структуралық изомерлер Структуралық изомерлер өздерінің химиялық құрлысы яғни атомдардың арасындағы байланыстардың табиғаты немесе реті бойынша ажыратылады.
- 21. Стереоизомерлер Стереоизмерлер - молекуладағы атомдардың кеңістіктегі орналасуымен бөлектенеді. Стереохимияда негізгі екі түсінік бар: конфигурация конформацияны
- 22. Конфигурация Конфигурация – молекуладағы атомдардың кеңістікте белгілі ретпен орналасуы. Конфигурациялық изомерлерге жатады: оптикалық изомерлер (асимметриялық көміртек
- 23. Конфигурация Витамин А (ретинол) көру процесіне қатысады, молекуласында 5 қос байланысы бар және әрбіреуі үшін көмірсутек
- 24. Конформация Конформация – деп белгілі бір конфигурациядағы молекуланың атомдарының бір немесе бірнеше σ-байланыстар айналасында бұрылу нәтижесінде
- 25. Конформация Ашық тізбекті ашу үшін қысқыш және ирек (өте тиімді) тәрізді конформациялар арқылы көрсетуге болады. Пальмитин
- 26. Электртерістілігі (ЭТ) Органикалық қосылыстардың құрамындағы элементтердің электртерістілігі, яғни атомдарды өзара байланыстыратын валенттік электрондарды тарту қабілеті әртүрлі
- 27. Электртерістірігі Америка химигі Лайнус Полинг атомдардың электртерістірігінің сандық сипаттамасын (Полинг қатары) ұсынды. Электртерістілігі әртүрлі атомдар байланысқан
- 28. Полярлануы Байланыстың полярлануы, байланыс электрондарының сыртқы электр өрісінің әсерінен ығысу мөлшері. Полярлануына қарай π - байланыс
- 29. Электрондық эффектілер Барлық молекула құратын атомдар байланыста болады және өзара бірімен әсерлесуді сезінеді. Бұл әсерлер электрондық
- 30. 1. Индуктивті эффект бұл орынбасушының әсерінен электрондар тығыздығының σ - байланыс арқылы берілуі. Индуктивті эффекттің пайда
- 31. Индуктивті эффект Индуктивті эффектіні байланыс бойынша түзу стрелкамен көрсетеді, стрелканың ұшы ЭТ жоғары атомға қарай бағытталады.
- 32. 2. Мезомерлі эффект (қабысу эффектісі) бұл орынбасушының әсерінен электрондар тығыздығының π- байланыстардың жүйесімен таралуы. Мезомерлі эффект
- 33. Мезомерлі эффект Мезомерлік эффект графикалық түрде иілген стрелка арқылы көрсетіледі, стрелканың басы ығысатын р немесе π
- 34. Кейбір атом (топшалардың) электрондық әсерлері
- 35. Субстрат және реагент Құрамындағы көміртек атомының жаңа байланыстың түзілуі жүретін зат молекуласы, ереже бойынша субстрат (органикалық
- 36. Органикалық реакцияның жіктелуі Органикалық реакциялар бірнеше әдіспен жіктеледі: соңғы нәтижесіне қарай және субстрат пен реагентте байланыстың
- 37. Органикалық реакцияның жіктелуі Субстрат пен реагенттегі байланыстардың сипаты бойынша жіктелуі Субстратта байланыстың үзілуіне қарап барлық химиялық
- 38. Коваленттік байланыстың ыдырауы Гомолититтік ыдырау Радикалдық реакцияларда субстратта байланыс гомолиттік болып бөлінеді және осы кезде бос
- 39. Электрофилді механизм Егер субстраттың реакциялық орталығы электрон тығыздығы жоғары болса (δ-) (электронды жақсы көреді), ал реагент
- 40. Нуклеофильді механизм Субстраттың реакциялық орталығында ішінара оң заряд (δ+) пайда болғанда, реакция нуклеофильді механизм бойынша жүреді.
- 42. Скачать презентацию