Содержание
- 2. Изучение общих закономер-ностей реакционной способ-ности биоорганических соединений является осно-вой понимания механизмов их биологического функцио-нирования
- 3. Классификация химических реакций 1. По результату химического взаимодействия. Различают реакции замещения, присоединения, элиминирования, окисления, восстановления, кислотно-основные
- 4. В ходе биохимических и химических процессов превращению подвергается не вся молекула, а лишь какая-либо часть (фрагмент)
- 5. Понятие реагента и субстрата Реагентом считают соединение, из которого образуется актив-ная частица. Субстратом называют молеку-лу, которая
- 6. Реагент, который генерирует в ходе реакции электрофильные частицы (Е+), называется электрофильным. Реагент, который предоставляет отрицательно заряженные
- 7. Типы разрыва связи Свободнорадикальные частицы образуются при гомолитическом разрыве ковалентной связи Е •|• Y → E•
- 8. Природа активных частиц Свободнорадикальные частицы (имеют неспаренный или валентный электрон) (ОH•, Br •,Cl •, CH3 •,
- 9. Классификация органических реакций 1. Реакции замещения (Substitution) SR – радикального замещения SЕ – электрофильного замещения SN
- 10. Классификация органических реакций 3. Реакции элиминирования (отщепления) (eliminination) (E) 4. Окислительно-восстановительные реакции (Oxidation-reduction) (реакции эпоксидирования, гидроксилирования)
- 11. Реакции электрофильного присоединения Субстратом реакций AE являются алкены, алкины, реакции протекают по реакционному центру, представляю-щему собой
- 12. Пример реакции АЕ СООН [ Н+ ] НООС-СН2 –С=СН-СООН + НОН ─→ Цис-аконитовая кислота СООН НООС-СН2
- 13. Пример реакции АЕ СН3-(СН2)7 -СН=СН- (СН2)7-СООН + Br2 → Олеиновая кислота СН3-(СН2)7 -СН─СН- (СН2)7-СООН | |
- 14. Механизм реакций АЕ Образование электрофильной частицы HOBr → OH- + Br+ (E+) 2. Образование пи-комплекса СН2=СН2
- 15. Механизм реакций АЕ Реакция бромирования 2. Образование пи-комплекса СН2=СН2 + Br2 (Br+-Br-) → СН2=СН2 Br+-Br- пи-комплекс
- 16. Реакция гидратации алкенов (с водой) Является наиболее важной в медико-биологическом отношении. Реакция проходит в присутствии минеральных
- 17. Правило Марковникова Нессиметричные алкены. Реакция гидрогалогенирования, гидратации протекает таким образом, что протон присоединяется к наиболее гидрированному
- 18. Скорость и направление реакций АЕ Определяется двумя факторами: статическим и динамическим. Статический фактор связан с электронным
- 19. Особенности присоединения к сопряженным диенам Реакция идет по двум направлениям (1-2 и 1,4 присоединение), что связано
- 20. Реакции электрофильного замещения (SE) Реакция образования электрофильной частицы 1.1 Реакция алкилирования СН3Сl + AlCl3 → CH3+
- 22. Скачать презентацию