Содержание
- 2. Основные классы карбонильных соединений альдегиды кетоны карбоновые кислоты Функциональные производные карбоновых кислот – органические соединения, в
- 3. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ сложные эфиры сложные тиоэфиры амиды замещенные амиды соли ангидриды галогено- ангидриды смешанные
- 4. Реакционные центры в карбонильных соединениях СН-кислотный центр (атака основанием) Электрофильный центр (атака нуклеофилом) Основный центр (атака
- 5. Атака нуклеофилом Промежуточный тетраэдрический продукт +Н+ - X- AN – нуклеофильное присоединение (альдегиды и кетоны) SN
- 6. Реакции нуклеофильного присоединения к альдегидам и кетонам AN Гидратация Гидрат 100 99 50 0 + соединение
- 7. Присоединение спиртов полуацеталь ацеталь кеталь Кетоны вступают в эту реакцию только, если они содержат электроноакцепторные заместители
- 8. Кислотный катализ в реакции образования ацеталей Реакция мономолекулярного нуклеофильного замещения SN1 ион оксония карбо- катион ион
- 9. Присоединение тиолов тиоацеталь дитиоацеталь Тиолы присоединяются легче, чем спирты
- 10. Реакции альдегидов и кетонов с первичными аминами образование иминов (оснований Шиффа) реакция нуклеофильного присоединения с последующим
- 11. Кислотный катализ в реакциях нуклеофильного присоединения карбокатион Усиление электрофильного центра
- 12. В отличие от альдиминов, образование кетиминов требует кислотного катализа карбокатион
- 13. Обратимость реакций нуклеофильного присоединения по карбонильной группе Образование ацеталя Образование дитиоацеталя Образование имина Реакции гидролиза
- 14. Примеры реакций нуклеофильного замещения у карбонильной группы в альдегидах и кетонах окисление альдегидов гидрид-ион на окислитель
- 15. Галоформная реакция хлороформ
- 16. Реакции нуклеофильного замещения у карбонильной группы в карбоновых кислотах и их функциональных производных (SN) Гидролиз функциональных
- 17. б) кислотный гидролиз амидов Реакция необратима, так как ион алкиламмония лишен нуклеофильности
- 18. Щелочной гидролиз Щелочной гидролиз необратим Устойчивый мезомерный анион
- 19. Реакции ацилирования (SN) ацилирующий реагент нуклеофил продукт реакции спирт сложный эфир - ацил тиол сложный тиоэфир
- 20. Сравнительная активность функциональных производных карбоновых кислот как ацилирующих реагентов ≈ ≈ Увеличение δ+ на карбонильном атоме
- 21. Биологически важные ацилирующие реагенты амиды кислот – способны только к гидролизу сложные эфиры – могут ацилировать
- 22. Реакции карбонильных соединений с участием подвижного α-водородного атома (СН-кислотного центра) енолят-ион карбоанион сильный нуклеофил Реакции с
- 23. Реакция альдольного присоединения (реакция типа AN) основание альдоль карбонильная компонента метиленовая компонента (карбанион) алкоксид-ион (сильное основание)
- 24. Карбонильная компонента Метиленовая компонента Альдольное присоединение Альдольное расщепление (ретроальдольный распад)
- 25. Реакция сложноэфирной конденсации (реакция типа SN) основание сложные тиоэфиры сложный тиоэфир β-кетокислоты тиол Сложноэфирная конденсация Расщепление
- 26. основание ацетилкофермент А ацетоацетилкофермент А карбонильная компонента метиленовая компонента промежуточный полутиоацеталь
- 28. Скачать презентацию