Рецепторы анионов

можно считать сообщение К. Парка (С. Park) и Х. Симмондса (Н. Simmonds) из компании 
«Du Pont de Nemours Company», 1968 г., посвященное комплексообразованию галогенидов с рядом макробициклических хозяев, называемых катапинандами.
Катапинанды (от греч. «katapino», означающего «заглатывать», или «поглощать») при протонировании атомов азота, находящихся в голове мостика, способны связывать галогенид-ионы внутри своей макробициклической полости

анионные гости с помощью двух сходящихся водородных связей N+ - Н···Х- (центров связывания) и проявляют размерную селективность в соответствии с величиной хозяина (определяемой длиной цепи n).
Мостиковый [8.8.8]катапинанд достаточно слабо связывает анионы; аналогичный [9.9.9]-хозяин имеет константу связывания ~102 моль-1 для Cl- в растворителе вода/трифторуксусная кислота с умеренной селективностью к хлоридам по сравнению с бромидами (примерно в 8 раз), тогда как мостиковый [10.10.10]катапинанд связывает Cl- Br- и I- с низкой селективностью.

для катионных хозяев (прежде всего, предорганизация, комплементарность и сольватация) и выражаются константами связывания и селективностью хозяев к катионным гостям, использование этих представлений может быть затруднено из-за некоторых свойств анионов:

1) анионы довольно велики, для них требуются рецепторы значительно большего размера, чем для катионов. Например, ионный радиус одного из самых маленьких анионов, F-, сравним с ионным радиусом К+ (1.33 и 1.38 А);
2) даже у простых неорганических анионов существует большое разнообразие формы и геометрии, например, сферическая (галогениды), линейная (SCN-, N3-), плоская (NO3-), тетраэдрическая (РО4, SO4) октаэдрическая (РF6 , Fe(CN)6), а в случае биологически важных олигофосфатных анионов формы еще более сложны;
3) у анионов свободные энергии сольватации больше, чем у катионов того же размера; значит, хозяева анионов должны более эффективно конкурировать с окружающей средой, например, ΔGгидр(F-) = -465 кДж/моль; ΔGгидр(К+) = -295 кДж/моль;
4) многие анионы существуют в узких пределах рН. Это может создавать трудности, особенно в случае рецепторов на основе полиаммониевых солей, где хозяин может быть не полностью протонирован как раз в той области рН, в которой анион присутствует в нужном виде;
5) обычно анионы координационно насыщены и поэтому связываются только посредством слабых взаимодействий, таких, как водородная связь, дисперсионные силы и ван-дер-ваальсовы взаимодействия.

со сходящимися центрами связывания, а понятия «гость» — как соединения с расходящимися центрами связывания. Очень важно, чтобы хозяин мог отличать одного гостя от другого. Эти определения полезны и в случае координационной химии анионов, но существуют осложнения при оценке связывания анионов. Во-первых, большой размер и высокая поляризуемость анионов предполагают при их связывании значительную роль ненаправленных взаимодействий, например дисперсионных. Во-вторых, из-за своего отрицательного заряда анион неизбежно испытывает электростатическое притяжение к большинству молекулярных образований, даже не заряженных положительно, а просто благодаря разности заряда между отрицательно заряженным анионом и электронейтральной молекулой. Это означает, что дисперсионные и электростатические силы, являясь полностью ненаправленными, вносят значительный вклад в связывание анионов. Поэтому хозяин в определенном смысле представляет собой сплошной центр связывания, хотя некоторые его участки будут взаимодействовать с анионом сильнее, чем другие.

связывания на самом анионе. Координационно насыщенная природа анионов и недостаток (за исключением таких анионов, как H2PO4-) функциональных групп, способных к образованию водородных связей, означают, что, например, галогениды ведут себя как сферические заряды и обладают очень гибкой координационной геометрией, не имеющей специфических центров связывания. Конструирование комплементарных центров анионного связывания должно учитывать некоторые фундаментальные характеристики анионов.
Отрицательный заряд. Отрицательный заряд предполагает, что связывать анионы будут как нейтральные, так и, в особенности, положительно заряженные хозяева. К сожалению, электростатические взаимодействия не являются направленными, а поэтому все анионы будут электростатически притягиваться к хозяину, образуя в растворе сольватированную ионную пару. С ростом заряда анионов следует ожидать увеличения сродства. Для данного положительно заряженного хозяина следует учитывать конкуренцию со стороны противоанионов, т.е. на самом деле любая из наблюдаемых констант связывания будет представлять собой фактор относительной селективности связывания одного аниона по сравнению с другим.

и некоторые исключения: анионы, у которых нет неподеленных электронных пар (например, АlН4-, В(С6Н5)4-), или анионы, являющиеся очень слабыми основаниями (например, В(С6F5)4-). Это свидетельствует о том, что хозяева, содержащие кислотные атомы Льюиса, такие, как органические соединения бора, ртути, олова или катионы металлов, могут быть основой для создания
подходящего хозяина за счет образования координационных связей. Это привело к появлению хозяев-антикраунов, напоминающих краун-эфиры, у которых кислород основания Льюиса заменен кислотными центрами связывания Льюиса. Хороший фундамент для конструирования селективных хозяев создает сильная направленность льюисовских координационных взаимодействий кислота — основание.
Высокая nоляризуемость. За счет высокой поляризуемости анионов возникают значительные ван-дер-ваальсовы взаимодействия. Будучи ненаправленными, они относятся ко всей площади поверхности контакта хозяина и аниона; таким образом, трехмерное капсулирование данного аниона должно усилить связывание всех анионов, соответствующих хозяину.

среды, в которой выполняют эксперименты по комплексообразованию анионов, на измеряемые константы связывания будет еще большим, чем при связывании катионов. Константы связывания для одновалентных неорганических анионов в воде имеют значения 102 - 103. Это свидетельствует о прочном связывании, тогда как из-за отсутствия у анионов склонности к сольватации прочная связь гораздо легче образуется в неполярных растворителях, например в хлороформе. Полагают, что константы связывания анионов возрастают в следующем ряду растворителей: Н2О < ДМСО < СН3CN < СНСl3< СС14, хотя интересные компенсационные энтальпийно-энтропийные эффекты могут наблюдаться при комплексообразовании гостей всех видов.
Координационное число и геометрия связанного аниона — также потенциально важные параметры. При поисках комплементарного хозяина для катионов металлов надо учитывать, что связывание металлов гораздо сильнее в тех случаях, когда координационное число и геометрия металла соответствуют этим же параметрам лиганда (октаэдрическая, тетраэдрическая, плоскоквадратная и т.д.). Эта важная особенность не так существенна в случае катионов щелочных металлов, которые не имеют четких координационных предпочтений. В кристаллическом NaC1 хлорид-анион находится в регулярном шестикоординационном октаэдрическом окружении. Напротив, хлорид- анион, капсулированный катапинандами, можно считать двухкоординационным,
поскольку он занят в образовании двух водородных связей N-Н···Cl-.

в полость анион, а также не должно существовать больших электростатических отталкиваний.
«футбольный мяч»:

В отличие от катапинандов этот протонированный криптанд имеет крайне сильное сродство к хлорид-ионам (lgK > 4, растворитель - метанол-вода), а его селективность к хлорид-иону в 50 раз выше, чем к бромид-иону.

часто это фосфатные остатки (как в ATФ и AДФ) или неорганические фосфаты. Такие анионы, как сульфаты и карбоксилаты, тоже характерны для биохимических систем. Хлорид-анион — главный внеклеточный анион; предполагают, что функционирование именно хлоридных транспортных каналов обуславливает циститный фиброз. Следует обратить внимание на способ, которым природа осуществляет комплексообразование и транспорт анионов. При биохимическом связывании анионов ферментные или белковые хозяева всегда являются частью функционирующей биологической системы (например, биокатализ и транспорт). При этом природные системы связывания анионов должны не только иметь большое сродство к аниону-мишени, но и малое сродство ко всем другим компонентам, присутствующим в клетке или во внеклеточной жидкости (термодинамическая селективность). Кроме того, они должны быстро и в нужный момент связывать и высвобождать свои субстраты (кинетическая селективность) В результате белки, связывающие анионы, не стремятся к образованию жестко предорганизованных макроциклических или макробициклических систем, а формируют гораздо более гибкие, нитевидные, образования, способные в результате взаимодействий принимать анионсвязывающие конформации. Большое число взаимодействий белок — анион (стабилизирующий энтальпийный фактор) компенсирует недостаточную предорганизацию.

США) проведены кристаллографические исследования двух бактериальных периплазматических анионтранспортных белков, названных фосфатсвязывающими (РВР) и сульфатсвязывающими (SBP) белками (Quiocho, 1990). Их функция состоит в устойчивом связывании аниона сразу после того, как он в результате пассивной диффузии пересечет мембрану клетки. Структуры этих двух белков очень близки. В каждом случае анионы связываются внутри щели глубиной ~ 8 Å, образующейся при пересечении двух глобулярных областей белка. Основная разница между двумя структурами, приводящая к практически полной селективности по отношению к соответствующим субстратам (фактор селективности составляет ~104), заключается в оптимальной организации остатков, участвующих в образовании водородных связей у связывающего центра белка. В случае РВР белок реагирует на то, что как НРО42-, так и Н2РО4- могут служить и донорами, и акцепторами при образовании водородной связи. Сульфат-анион в структуре SBP удерживается семью водородными связями от NH- групп каркаса белка, ОН-групп серина и NH-групп триптофана; они являются донорами водородной связи.

важен среди белков и ферментов, связывающих анионы. Гуанидиний, протонированная форма гуанидина, является прекрасным центром связывания анионов, поскольку он остается протонированным в очень широком диапазоне рН (рКа 13.5 для исходного CN3H6) и может участвовать в создании двух водородных связей с карбоксилатами, фосфатами, сульфатами и др.:

Важные аргининсодержащие биологические системы включают супероксиддисмутазу (Cu-Zn-фермент, катализирующий превращение супероксида O2- .) в пероксид водорода и молекулярный кислород) и цитратсинтазу. Карбоксипептидаза А (СРА) — еще один фермент, использующий аргининовый остаток для связывания анионного субстрата. Роль этого цинксодержащего фермента состоит в гидролитическом расщеплении концевой пептидной или эфирной связи на карбоксилатном конце полипептидных или эфирных субстратов, имеющих боковые р- ароматические цепи на последнем остатке.

и способны образовывать комплексы («суперкомплексы») представленной структуры с различными анионами, включая анионы больших размеров.

Соединение XXI (при n=1 – [18]ан-N6) образует кристаллы XXI-4Н+·2Cl-·2NO3-, в которых нитрат-ион взаимодействуют с хозяином не прямо, а через включенные молекулы воды, а в кристалле XXI-6Н+·2Cl-·4NO3-, имеются прямые связи между этими центрами и нитрат-ионами, но каждый нитрат ион приходится только одна такая связь. Макроциклы с большими n образуют комплексы с такими ионами, как [PdCl4]2-, [Fe(CN)6]4-, причем константы зависят от степени протонирования макроцикла

образованы остатками D-(+)-глюкопиранозы, объединенными в макроциклы α-D-1,4-гликозидными связями. Историческое название: кристаллические декстрины Шардингера.

Циклодекстрины относятся к классу чрезвычайно важных соединений-хозяев, которые широко используются в пищевой, косметической и фармацевтической отраслях промышленности, обычно в качестве агентов для медленного высвобождения и доставки веществ. Они также чрезвычайно важны как имитаторы ферментов. Одно из их преимуществ – абсолютная нетоксичность в широком диапазоне дозировки. Они настолько важны, что им посвящен целый том 11-томного издания “Comprehensive supramolecular chemistry” (J. Atwood et al/ Oxford, “Pergamon”, 1966) – том.3. Промышленное производство наиболее важного представителя семейства циклодекстринов, β-циклодекстрина, составляет
1500 т в год с ценой лишь несколько долларов за 1 кг.

Так простейший представитель — α-циклодекстрин (α-СD) - состоит из 6 глюкопиранозных звеньев; β-циклодекстрин (β-СD) содержит 7; а γ-циклодекстрин (γ-СD) - 8 звеньев.
По свойствам циклодекстрины резко отличаются от обычных (линейных) декстринов. Впервые циклодекстрины были обнаружены М. Вилльером (М.А. Villiers) в 1891 г., исследовавшим продукты метаболизма бактерий Clostridium butyricum, и давшим первое описание этих кристаллических углеводов под названием «целлюлозин» (cellulosine). Наибольший вклад в исследование циклодекстринов внёс позднее (1903—1911 гг.) Ф. Шардингер (F. Schardinger), в честь которого они длительное время назывались декстринами Шардингера.
Все циклодекстрины представляют собой белые кристаллические порошки, нетоксичные, практически не имеющие вкуса. Внешне - это белые кристаллические и аморфные субстанции. Количество кристаллизационной воды варьирует от 1 до 18 % в зависимости от методов сушки и приготовления препарата.

сих пор не синтезирован. Более того длительное время (на основе расчетов методами молекулярной механики) считалось, что циклы, содержащие менее шести глюкозных фрагментов невозможны, но японским ученым удалось синтезировать 5-ти членный циклодекстрин. Полное название по правилам ИЮПАК этих соединений достаточно сложное. Например, альфа-CD –
5,10,15,20,25,30,35-гептакис(гидроксиметил)-2,4,7,9,12,14,17,19,22, 24,27,29,32,34-тетрадекаоксаоктацикло-[31.2.2.23,6.28,11.218,21.223,26.228,31]нонатртраконтан-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-тетрадекаол.
В литературе имеется сообщение о проведение синтеза α-циклодекстрина в 21 стадию с суммарным выходом 0.3 % и γ-циклодекстрина с выходом 0.02 %.
При трансформации крахмала в циклодекстрины с помощью микробного фермента циклодекстринглюканотрансферазы (ЦГТазы) также образуются циклические сахара, имеющие девять, десять, одиннадцать и более (до 30—60) остатков глюкозы в цикле и обозначаемые соответствующими буквами греческого алфавита σ, ε, ζ, η, θ и т. д. Это так называемые крупнокольцевые (large-ring) циклодекстрины

по окружности нижнего основания расположены 6-8 первичных OH-групп, а по окружности верхнего основания - 12-16 вторичных гидроксильных групп

молекулярные комплексы включения («клатраты» в современной терминологии) с широким набором субстратов по типу «гость - хозяин», в которых молекулы ЦД с их внутренней гидрофобной полостью играют роль хозяев. Природа взаимодействий между ЦД и гостевыми молекулами однозначно не установлена и до сих пор
является предметом дискуссии [8,9]. Наиболее вероятными представляются ван-дер-ваальсовы силы, гидрофобные взаимодействия и др., что позволяет отнести эти комплексы к объектам супрамолекулярной химии

полностью или частично (региоселективно), приобретая новые важные свойства. Возможно отщепление ОН групп, разрыв С-О, С-Н и С-С-связей. Однако, приготовление циклодекстринов, содержащих заместители в сторого определенных позициях чрезвычайно трудно и требует тщательных (хроматографических) методов очистки. Напротив, полное метилирование или ацилирование удается выполнить с хорошими выходами, поэтому такие продукты коммерчески доступны.
Перацетилированные циклодекстрины растворимы только в органических растворителях.
Эти свойства являются важными для использования при экстракции, в катализе и т.д. Например, гептакис-2,3,6-С-пентил циклодекстрин используется в качестве активной добавки в подвижную фазу в энантиоселективной хроматографии.
Внутренняя полость циклодекстринов является гидрофобной и способна образовывать в водных растворах комплексы включения с другими молекулами органической и неорганической природы. В комплексах включения кольцо циклодекстрина является «молекулой хозяином», включённое вещество называют «гостем».
Обычно взаимодействие циклодекстрина с неполярной молекулой-гостем приводит к образованию молекулярных соединений включения состава 1:1, в котором гость встроен в полость циклодекстрина.

основные свойства последнего. При нагревании выше 50—60°С комплексы обычно распадаются полностью и обычно восстанавливают свою структуру при охлаждении.
В процессе образования комплексов меняются многие исходные свойства включаемых соединений. Нерастворимые в воде вещества, приобретают большую растворимость, становятся стабильными в процессах окисления и гидролиза, меняют вкус, цвет и запах. Из жидкостей и даже некоторых благородных газов могут быть получены порошкообразные соединения, из маслообразных веществ - полностью растворимые в воде препараты (например, жирорастворимые витамины). Известнен случай включения катиона Na+ в две молекулы краун-эфиров, которые, в свою очередь, включены в пару γ-циклодекстриновых полостей («русская кукла» или «матрешка»)

Канальная структура комплекса γ-СD c [Na(12-краун-4)2]

нет необходимости в предварительной дериватизации сорбатов и можно использовать обычные (обращенные) стационарные фазы. Причиной разделения энантиомеров являются вторичные равновесия в подвижной фазе, связанные с образованием комплексов включения, чувствительных к расположению функциональных групп в энантиомерах.
наилучшие результаты получены при использовании подвижных фаз, содержащих циклодекстрин на пределе его растворимости (порядка 20 ммоль/л) с добавками триэтаноламина и уксусной кислоты, регулирующими процесс комплексообразования. Если разделение энантиомеров псевдоэфедрина удается
выполнить, то пара энантиомеров эфедрина в использованных составах подвижной фазы почти не разделялась

расходуется в пищевой промышленности, где использование циклодекстринов предпочтительно из-за их высокотемпературной стабильности в процессах переработки пищевых продуктов. Комплексообразование циклодекстринами дорогих душистых масел и специй, приготовленных из яблок, цитрусовых, корицы, чеснока, имбиря, мяты и тимьяна, значительно уменьшает их количества, необходимые для достижения запаха определенной силы при добавлении к пище. Комплексообразование делает такие ароматизаторы более устойчивыми к окислению, фотохимической деструкции, термическому разложению и уменьшает их летучесть.
пример. Количество луковой приправы для пикантного овечьего сыра можно снизить от 550 г (на 100 порций) до 10 г, если эта специя связана в виде комплекса с β-циклодекстрином. Подобная стабилизация достигается в случае пищевых красителей и пигментов, которые могут разлагаться фотолитически или при изменении рН. Привлекательность циклодекстринов для производителей пищевых продуктов возрастает еще более, если учесть преимущества переработки и взвешивания (сухой порошок в противоположность летучему маслу), которые снижают цены при упаковке и хранении, а также вероятность микробного загрязнения.

циклодекстрины могут служить защитными агентами, которые предотвращают преждевременный метаболизм лекарств и допускают, таким образом, например, оральное, а не внутривенное введение. Они также могут изменять растворимость лекарства и особенности его биологического транспорта, увеличивая специфичность к мишени. Циклодекстрины могут также увеличивать растворимость слаборастворимых лекарств, что исключает необходимость химического модифицирования самого лекарства введением гидрофильных остатков, способных вмешиваться в мембранный транспорт этого лекарства. Известно, наконец, что комплексообразование циклодекстринами уменьшает местное раздражение или повреждения, вызванные лекарством, а также маскирует неприятные или горькие привкусы.
ЦД играют роль своеобразных нанокапсул, служащих не только для хранения и транспорта молекул фармакологически активных веществ, но и позволяющих менять в желательную сторону агрегатное состояние инкапсулируемых соединений, получая из жидкостей и газов кристаллические вещества, снижать или полностью устранять их гидрофобность, на порядки повышать раствори-
мость в воде . Известные лекарственные препараты в комплексах включения с молекулами ЦД или их химическими производными приобретают новые полезные свойства, не свойственные исходным, что усиливает их лечебный эффект. Изменения могут быть настолько выраженными, что новые препаративные формы даже не могут быть отнесены к дженерикам