Роль взаимодействия серотонин- и дофаминергической систем в иммуномодуляции

Предотвращение галоперидолом иммуностимуляции, полученной при снижении активности 5-Нтергической системы

К

К

К

К

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

К – контроль, 1–разрушение ядер шва, 2–разрушение ядер шва+галоперидол, 3–ПХФА 500 мг/кг, 4–ПХФА+галоперидол, 5-ципрагептадин 20 мг/кг, 6-ципрагептадин+галоперидол, 7-разрушение ядер А9, 8-разрушение хвостатого ядра

Предотвращение ципрагептадином иммуносупрессии, вызванной разрушением ядер А9 (9) и хвостатого ядра (10)

*

*

*

*

*

FC

FC

BO

BO

max

min

(Для каждого типа рецепторов)

Cd

Cd

Acc

Acc

Amg

Amg

A9

A9

Hp

Hp

Hipp

Hipp

A10

A10

А10

*

*

*

*

РОК/103 ( %)

контроль

А9

n.cd

n.acc

* P<0,001 по сравнению с контролем

Число АОК у крыс линии Вистар, получавших квинпирол (2). Контроль (1)

Пути реализации изменения иммунного ответа при активации ДАергической системы (L-ДОФА, мидантан, бупропион, апоморфин, квинпирол, SKF-38393)

1 2

*

1 2

*

Нарастание СD4+ Т-лимфоцитов в костном мозге, вызванное введением бупропиона (2). Контроль (1).

2,0-2,5 года

2,0-2,5 месяца

стресс+
апоморфин

тимус

контроль

апоморфин

стресс

1 2

*

Апоморфин
1 мг/кг

Ly 171555 1мг/кг

Галоперидол 1 мг/кг

SCH 23390
1 мг/кг

РОК

Бупропион
20 мг/кг

Мидантан
50 мг/кг

(+)-3-РРР
6,8 мг/кг

(-)-3-РРР
6,8 мг/кг