Содержание
- 2. Сини́льная (циа́нистая) кислота́ (цианистый водород, циановодород, нитрил муравьиной кислоты) — неорганическое соединение, представляющее собой бесцветную легкоподвижную
- 3. Свойства Химические Молекула HCN сильно полярна (μ = 0,96×10−29 Кл·м). Циановодород состоит из молекул двух видов,
- 4. Физиологические Синильная кислота является веществом, вызывающим кислородное голодание тканевого типа. При этом наблюдается высокое содержание кислорода
- 5. Действие на дыхательную систему В результате острого отравления наблюдается резко выраженное увеличение частоты и глубины дыхания.
- 6. Действие на сердечно-сосудистую систему Проникая в кровь, она снижает способность клеток воспринимать кислород из притекающей крови.
- 7. Изменения в системе крови Содержание в крови эритроцитов увеличивается, что находит объяснение в рефлекторном сокращении селезенки
- 8. Получение В настоящий момент есть три наиболее распространенных метода получения синильной кислоты в промышленных масштабах: Метод
- 9. Применение В химическом производстве Является сырьём для получения акрилонитрила, метилметакрилата, адипонитрила и других соединений. Синильная кислота
- 10. Соли Соли синильной кислоты называются цианидами. Цианиды подвержены сильному гидролизу. При хранении водных растворов цианидов при
- 11. Биологические свойства Синильная кислота — сильный яд общетоксического действия, блокирует клеточную цитохромоксидазу, в результате чего возникает
- 12. Антидоты синильной кислоты Для лечения отравлений синильной кислотой известно несколько антидотов, которые могут быть разделены на
- 14. Скачать презентацию
Сини́льная (циа́нистая) кислота́ (цианистый водород, циановодород, нитрил муравьиной кислоты) — неорганическое соединение, представляющее собой бесцветную
Сини́льная (циа́нистая) кислота́ (цианистый водород, циановодород, нитрил муравьиной кислоты) — неорганическое соединение, представляющее собой бесцветную
Синильная кислота содержится в некоторых растениях, коксовом газе, табачном дыме, выделяется при термическом разложении нейлона, полиуретанов. Смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, диэтиловым эфиром.
Свойства
Химические
Молекула HCN сильно полярна (μ = 0,96×10−29 Кл·м). Циановодород состоит
Свойства
Химические
Молекула HCN сильно полярна (μ = 0,96×10−29 Кл·м). Циановодород состоит
Большая стабильность первой структуры обусловлена меньшими значениями эффективных зарядов атомов.
Безводная синильная кислота является сильно ионизирующим растворителем, растворенные в нем электролиты хорошо диссоциируют на ионы. Его относительная диэлектрическая проницаемость при 25 °C равна 107 (выше, чем у воды). Это обусловлено линейной ассоциацией полярных молекул HCN за счет образования водородных связей.
Очень слабая одноосновная кислота К = 1,32×10−9 (18 °C). Образует с металлами соли — цианиды. Взаимодействует с оксидами гидроксидами щелочных и щелочноземельных металлов.
Пары синильной кислоты горят на воздухе фиолетовым пламенем с образованием Н2О, СО2 и N2. В смеси кислорода со фтором горит с выделением большого количества тепла:
Синильная кислота широко применяется в органическом синтезе. Она реагирует с карбонильными соединениями, образуя циангидрины:
С галогеналканами образует нитрилы (реакция Кольбе):
С алкенами и алкинами реагирует, присоединяясь к кратным связям:
Легко полимеризуется в присутствии основания (часто со взрывом). Образует аддукты, например HCN-CuCl.
химические
физиологические
Физиологические
Синильная кислота является веществом, вызывающим кислородное голодание тканевого типа. При этом наблюдается
Физиологические
Синильная кислота является веществом, вызывающим кислородное голодание тканевого типа. При этом наблюдается
Действие на дыхательную систему
В результате острого отравления наблюдается резко выраженное увеличение частоты
Действие на дыхательную систему
В результате острого отравления наблюдается резко выраженное увеличение частоты
Действие на сердечно-сосудистую систему
Проникая в кровь, она снижает способность клеток
Действие на сердечно-сосудистую систему
Проникая в кровь, она снижает способность клеток
Изменения в системе крови
Содержание в крови эритроцитов увеличивается, что находит объяснение в
Изменения в системе крови
Содержание в крови эритроцитов увеличивается, что находит объяснение в
Получение
В настоящий момент есть три наиболее распространенных метода получения
Получение
В настоящий момент есть три наиболее распространенных метода получения
Метод Андрусова: прямой синтез из аммиака и метана в присутствии воздуха и платинового катализатора при высокой температуре:
Метод BMA (Blausäure aus Methan und Ammoniak), запатентованный фирмой Degussa: прямой синтез из аммиака и метана в присутствии платинового катализатора при высокой температуре:
Побочный продукт при производстве акрилонитрила путем окислительного аммонолиза пропилена.
Применение
В химическом производстве
Является сырьём для получения акрилонитрила, метилметакрилата, адипонитрила
Применение
В химическом производстве
Является сырьём для получения акрилонитрила, метилметакрилата, адипонитрила
Как отравляющее веществo
Впервые в роли боевого отравляющего вещества синильная кислота была использована французской армией 1 июля 1916 года на реке Сомме. Однако из-за отсутствия кумулятивных свойств и малой стойкости на местности последующее использование синильной кислоты в этом качестве прекратилось.
Синильная кислота являлась основной составной частью препарата «Циклон Б», который применялся нацистами во время Второй мировой войны для убийства людей в концентрационных лагерях. В некоторых штатах США синильная кислота использовалась в газовых камерах в качестве отравляющего вещества при исполнении приговоров смертной казни, в последний раз это было сделано в Аризоне в 1999 году. Смерть, как правило, наступает в течение 5-15 минут.
Соли
Соли синильной кислоты называются цианидами. Цианиды подвержены сильному гидролизу. При хранении водных
Соли
Соли синильной кислоты называются цианидами. Цианиды подвержены сильному гидролизу. При хранении водных
Ион CN− (изоэлектронный молекуле СО) входит как лиганд в большое число комплексных соединений d-элементов. Комплексные цианиды в растворах очень стабильны.
Цианиды тяжёлых металлов термически неустойчивы; в воде, кроме цианида ртути (Hg(CN)2), нерастворимы. При окислении цианиды образуют соли — цианаты:
Многие металлы при действии избытка цианида калия или цианида натрия дают комплексные соединения, что используется, например, для извлечения золота и серебра из руд:
Биологические свойства
Синильная кислота — сильный яд общетоксического действия, блокирует клеточную цитохромоксидазу, в результате
Биологические свойства
Синильная кислота — сильный яд общетоксического действия, блокирует клеточную цитохромоксидазу, в результате
Мыши:
орально (ORL-MUS LD50) — 3,7 мг/кг
при вдыхании (IHL-MUS LD50) — 323 м.д.
внутривенно (IVN-MUS LD50) — 1 мг/кг
Кролики
внутривенно (IVN-RBT LD50) < 1 мг/кг
Человек, минимальная опубликованная смертельная доза (ORL-MAN LDLo) < 1 мг/кг
При вдыхании небольших концентраций синильной кислоты наблюдается царапанье в горле, горький вкус во рту, головная боль, тошнота, рвота, боли за грудиной. При нарастании интоксикации уменьшается частота пульса, усиливается одышка, развиваются судороги, наступает потеря сознания. При этом цианоз отсутствует (содержание кислорода в крови достаточное, нарушена его утилизация в тканях).
При вдыхании высоких концентраций синильной кислоты или при попадании её внутрь появляются клонико-тонические судороги и почти мгновенная потеря сознания вследствие паралича дыхательного центра. Смерть может наступить в течение нескольких минут.
Антидоты синильной кислоты
Для лечения отравлений синильной кислотой известно несколько антидотов,
Антидоты синильной кислоты
Для лечения отравлений синильной кислотой известно несколько антидотов,
Лечебное действие одной группы антидотов основано на их взаимодействии с синильной кислотой с образованием нетоксичных продуктов. К таким препаратам относятся, например, коллоидная сера и различные политионаты, переводящие синильную кислоту в малотоксичную роданистоводородную кислоту, а также альдегиды и кетоны (глюкоза, диоксиацетон и др.), которые химически связывают синильную кислоту с образованием циангидринов.
К другой группе антидотов относятся препараты, вызывающие образование в крови метгемоглобина: синильная кислота связывается метгемоглобином и не доходит до цитохромоксидазы. В качестве метгемоглобинообразователей применяют метиленовую синь, а также соли и эфиры азотистой кислоты.
Сравнительная оценка антидотных средств: метиленовая синь предохраняет от двух смертельных доз, тиосульфат натрия и тетратиосульфат натрия — от трёх доз, нитрит натрия и этилнитрит — от четырёх доз, метиленовая синь совместно с тетратиосульфатом — от шести доз, амилнитрит совместно с тиосульфатом — от десяти доз, азотистокислый натрий совместно с тиосульфатом — от двадцати смертельных доз синильной кислоты.