Сложные эфиры

Содержание

Слайд 2

Введение Сложные эфиры или эстеры — производные кислородных кислот (как карбоновых,

Введение

Сложные эфиры или эстеры  — производные кислородных кислот (как карбоновых, так и неорганических),

имеющих общую формулу: CnH2nO2, в которых атом водорода гидроксильных групп -ОН замещены на углеводородные радикалы R.
Где R –углеводородные радикалы
Слайд 3

Цель Целью данной работы является исследование сложных эфиров, Цели и способы

Цель

Целью данной работы является исследование сложных эфиров,
Цели и способы применения, проанализировать

значимость эфиров для человека.
Слайд 4

Данная цель требует решения следующих задач: Изучить сложные эфиры Узнать, где

Данная цель требует решения следующих задач:
Изучить сложные эфиры
Узнать,

где они применятся
Узнать, как их получить
Узнать химические и физические свойства
Слайд 5

Основная часть История открытия сложных эфиров Вячеслав Евгеньевич Тищенко в1906 году

Основная часть

История открытия сложных эфиров
Вячеслав Евгеньевич Тищенко в1906 году

открыл реакцию сложноэфирной конденсации, или диспропорционирование альдегидов с образованием сложных эфиров под воздействием алкоголятов алюминия.
Слайд 6

Реакция Тищенко: Механизм реакции:

Реакция Тищенко:
Механизм реакции:

Слайд 7

Физические свойства Сложные эфиры низших карбоновых кислот и простейших спиртов -

Физические свойства

Сложные эфиры низших карбоновых кислот и простейших спиртов - бесцветные летучие

жидкости, часто с приятным фруктовым запахом.
Сложные эфиры высших карбоновых кислот(c9-c26) - твердые бесцветные воскообразные вещества, практически лишенные запаха, их температура плавления зависит как от длин углеродных радикалов.
Слайд 8

Высшие карбоновые кислоты Примеры предельных высших жирных кислот: 1. Каприновая кислота

Высшие карбоновые кислоты

Примеры предельных высших жирных кислот:
1. Каприновая кислота - C9H19COOH,
2. Лауриновая

кислота - С11Н23СООН,
3. Миристиновая кислота - С13Н27СООН,
4. Пальмитиновая кислота - С15Н31СООН,
5. Стеариновая кислота – С17Н35СООН.
Примеры непредельных высших жирных кислот:
1. Олеиновая кислота - С17Н33СООН – имеет одну двойную связь,
2. Линолевая кислота – С17Н31СООН - имеет две двойных связи,
3. Линоленовая кислота – С17Н29СООН – имеет три двойных связи.
Слайд 9

Изомерия 1. Изомерия углеродной цепи начинается по кислотному остатку с бутановой

Изомерия

1. Изомерия углеродной цепи начинается по кислотному остатку с бутановой кислоты, по спиртовому остатку

– с пропилового спирта, например, метилбутирату изомерны метилизобутират.
2. Изомерия положения сложноэфирной группировки –СО–О–. Этот вид изомерии начинается со сложных эфиров, в молекулах которых содержится не менее 4 атомов углерода, например этилацетат и метилпропионат, этилпропионат и метилбутират.
3.Межклассовая изомерия, например, метилацетату изомерна пропановая кислота, а метилформиату уксусная кислота
Слайд 10

Номенклатура По систематической номенклатуре сложные эфиры называют, прибавляя в качестве приставки

Номенклатура

По систематической номенклатуре сложные эфиры называют, прибавляя в качестве приставки название спиртового радикала

к названию кислоты, в котором вместо окончания –овая кислота используют суффикс –оaт, например:
Слайд 11

Способы получения 1. Сложные эфиры могут быть получены при взаимодействии карбоновых

Способы получения

1. Сложные эфиры могут быть получены при взаимодействии карбоновых кислот

со спиртами (реакция этерификации). Катализаторами являются кислоты.
2. Взаимодействие ангидридов или галогенангидридов карбоновых кислот со спиртами.
Слайд 12

3. Взаимодействие солей кислот с алкилгалогенидами. 4. Присоединение карбоновых кислот к алкенам в условиях кислотного катализа.

3. Взаимодействие солей кислот с алкилгалогенидами.
4. Присоединение карбоновых кислот к алкенам в условиях

кислотного катализа.
Слайд 13

Химические свойства 1. Гидролиз в кислотной среде. 2. Гидролиз в щелочной среде.

Химические свойства

1. Гидролиз в кислотной среде.
2. Гидролиз в щелочной среде.

Слайд 14

3. Горение 4. Реакция гидрирования (восстановления)

3. Горение
4. Реакция гидрирования (восстановления)

Слайд 15

Жиры Жиры-это сложные эфиры трёхатомного спирта (триглицерида) и высших жирных карбоновых кислот

Жиры

Жиры-это сложные эфиры трёхатомного спирта (триглицерида) и высших жирных карбоновых кислот


Слайд 16

Классификация 1. По однородности кислотных остатков. где R,R1,R2 это одна я

Классификация

1. По однородности кислотных остатков.
где R,R1,R2 это одна я

та же карбоновая кислота
2. По агрегатному состоянию.
Слайд 17

Способы получения Реакция Бертло Где R – это высшие жирные карбоновые кислоты

Способы получения

Реакция Бертло
Где R – это высшие жирные карбоновые кислоты

Слайд 18

Химические свойства 1. Гидролиз жиров 2. Щелочной гидролиз

Химические свойства

1. Гидролиз жиров
2. Щелочной гидролиз

Слайд 19

3. Гидрогалогенизация(характерна для жидких жиров) 4. Обесцвечивание бромной воды.

3. Гидрогалогенизация(характерна для жидких жиров)
4. Обесцвечивание бромной воды.

Слайд 20

Мыла Мыла-это соли жирных кислот, включающие ионы щелочных металлов. Соли Na

Мыла

Мыла-это соли жирных кислот, включающие ионы щелочных металлов.
Соли Na –твёрдое мыло
Соли

K- жидкое мыло
Слайд 21

Способы получения Вместо Naoh можно брать Koh

Способы получения
Вместо Naoh можно брать Koh

Слайд 22

Способы применения сложных эфиров 1. Лаки, краски, клеи. 2. Лекарственные средства

Способы применения сложных эфиров

1. Лаки, краски, клеи.
2. Лекарственные средства
3. Напитки и

кондитерские изделия
4. Синтетические и искусственные волокна
5. Парфюмерия и косметики
Слайд 23

Интересным свойством является запахи сложных эфиров.

Интересным свойством является запахи сложных эфиров.