Содержание
- 2. ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В ЖИВОЙ ПРИРОДЕ 1
- 3. Суперпрочные волокна Кевлар 2
- 4. Тройные сополимеры – АБС-пластики 3
- 5. ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПЛАСТИКИ ВОЛОКНА Машиностроение; Авиационная промышленность; автомобилестроение; Космическая промышленность; Электротехника; электроника (DVD и
- 6. ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ И ПОНЯТИЯ МАКРОМОЛЕКУЛА: совокупность атомов или атомных групп, разных или одинаковых по химической природе,
- 7. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ Невыполнение закона постоянства состава в ходе синтеза или химических превращений полимеров Способность кодировать,
- 8. Образование очень вязких растворов при малых концентрациях Способность к набуханию (ограниченное, неограниченное – раствор) Способность к
- 9. ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ И ПОНЯТИЯ КОНФОРМАЦИЯ макромолекулы – взаимное расположение атомов или атомных групп в макромолекуле, которое
- 10. ЗАВИСИМОСТЬ НЕКОТОРЫХ СВОЙСТВ ТВЁРДОГО ТЕЛА (ПОЛИМЕРА) ОТ ЕГО МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ F – характеристики твердого тела (полимера)
- 11. КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ по происхождению 1. природные 2. искусственные 3. синтетические по геометрии основной цепи линейные разветвленные
- 12. КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ сопряженные ароматические виниловые винилиденовые виниленовые непредельные карбоцепные гомоцепные по типу атомов в основной цепи
- 13. задачи К каким типам полимеров ( с точки зрения классификации) относится полиамид-6 ? 1. линейный 2.
- 14. ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ (ступенчатый процесс) Полиамиды Простые ПОЛИэфиры Сложные ПОЛИэфиры Побочные реакции: внутри- и межмолекулярная циклизация Устойчивые циклы:
- 15. задачи Среди перечисленных полимеров выделите гетероцепные: 1. полиметилметакрилат 2. полиамид 6,14 3. целлюлоза 4. полиформальдегид 5.
- 16. КОНФОРМАЦИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ Гибкость макромолекулы – способность её изменять свою конформацию при тепловом движении в основном за
- 17. КОНФОРМАЦИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ВНУТРЕННЕГО ВРАЩЕНИЯ Проекции Ньюмена E(φ) – энергия взаимодействия валентно несвязанных атомов хлора
- 18. КОНФОРМАЦИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ ГИБКОСТЬ (ТДГ) — характеризует потенциальную возможность макромолекулы принимать разные конформации (ЕТДГ) КИНЕТИЧЕСКАЯ ГИБКОСТЬ
- 19. КОНФОРМАЦИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ Факторы, уменьшающие гибкость (КГ и ТДГ) макромолекулы Наличие в основной цепи: - кратных связей
- 20. КОНФОРМАЦИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ Модель свободно-сочленённой цепи 1. Цепь состоит из n повторяющихся сегментов (звеньев), имеющих скалярную величину
- 21. СТАТИСТИЧЕСКИЙ СЕГМЕНТ (СЕГМЕНТ КУНА) – модельный (условный) отрезок-вектор, соединяющий первое и i мономерные звенья реальной макромолекулы.
- 22. МОДЕЛЬ ЦЕПИ С ФИКСИРОВАННЫМИ ВАЛЕНТНЫМИ УГЛАМИ валентный угол = 109º, тогда θ = 71º θ –
- 23. Задача 3. Во сколько раз (максимально), но без разрыва химических связей, можно растянуть макромолекулу 1,2-полиизопрена с
- 24. Задача 4. Во сколько раз (максимально), но без разрыва химических связей, можно растянуть макромолекулу 1,2-полиизопрена с
- 25. Зависимость гибкости макромолекулы от химического строения Уменьшение гибкости макромолекул 15
- 26. КОНФИГУРАЦИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ 1. Геометрическая изомерия (цис-, транс-) для макромолекул с кратными -С=С- связями в основной цепи
- 27. КОНФИГУРАЦИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ 2. ”Локальная” изомерия (на примере макромолекул винилового ряда для двух соседних мономерных звеньев) 17
- 28. КОНФИГУРАЦИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ 3. Стереоизомерия для макромолекул, имеющих асимметрический атом в основной полимерной цепи а) макромолекулы с
- 29. КОНФИГУРАЦИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ б) макромолекулы с асимметрическим атомом углерода, проявляющие оптическую активность 19
- 30. Сколько вариантов конфигурационных изомеров возможно для двух мономерных звеньев метилметакрилата …… для двух мономерных звеньев винилиденхлорида
- 31. РАДИКАЛЬНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ Инициирование А) Б) 2. Рост цепи (полимеризация) 20 Концевая группа
- 32. РАДИКАЛЬНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ 3. Обрыв цепи Рекомбинация Диспропорционирование 21
- 33. РАДИКАЛЬНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ 4. Передача цепи (на другие частицы) на растворитель на мономер 2222
- 35. Роль X – стабилизация аниона АНИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ Мономеры ВИНИЛОВЫЕ мономеры с электроноакцепторными заместителями X – нитрил,
- 36. ИНИЦИИРОВАНИЕ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ 1) Инициирование алкилами металлов (Li, Na, K) Vин=kин[C4H9Li][M] ОБРЫВ И ПЕРЕДАЧА ЦЕПИ Обрыв кинетической
- 37. Роль X – стабилизация катиона КАТИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ Мономеры ВИНИЛОВЫЕ мономеры с электронодонорными заместителями X – алкил,
- 38. ИНИЦИИРОВАНИЕ катионной ПОЛИМЕРИЗАЦИИ а) В случае протонных кислот HX + M HM+X- Vин=kин[HX][M] б) В случае
- 39. ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ (ступенчатый процесс) Полиамиды Простые ПОЛИэфиры Сложные ПОЛИэфиры Побочные реакции: внутри- и межмолекулярная циклизация Устойчивые циклы:
- 40. разбавление реакционной системы увеличивает вероятность циклизации Для синтеза высокомолекулярного полимера необходимо удалять низкомолекулярное вещество ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ
- 41. Для получения высокомолекулярного продукта необходимо соблюдать стехиометрическое соотношение функциональных групп [CA] [CA]>[CB] ⇒ избыток HOOC-R-COOH приводит
- 42. Специфические свойства полимеров Невыполнение закона постоянства состава и полимолекулярность (полидисперсность) Причинами этого являются: -вероятностный (случайный) характер
- 43. МОЛЕКУЛЯРНО-МАССОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛИМЕРОВ СРЕДНИЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАССЫ -среднечисловая молекулярная масса Mn -средневесовая молекулярная масса Mw Z-средняя молекулярная
- 44. Задача 2. Образец полимера содержит: 10 молекул с мол. массой 105 50 104 40 103 найти
- 45. МОЛЕКУЛЯРНО-МАССОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛИМЕРОВ 3433
- 46. МОЛЕКУЛЯРНО-МАССОВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ (ММР) (плотность вероятности того, что в образце есть строго определённое количество макромолекул строго определённой
- 47. МОЛЕКУЛЯРНО-МАССОВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ (ММР) Дифференциальная числовая функция ММР – ρn(М) – отношение числовой доли макромолекул dn, имеющих
- 48. Задача Сравнить средневесовые молекулярные массы полимеров 1 и 2 Из рисунка следует, что Ответ: средневесовая молекулярная
- 49. МОЛЕКУЛЯРНО-МАССОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛИМЕРОВ Усреднение по числу частиц: Mn = M1*n1+…+M10*n10=10285 Усреднение по весу частиц: Mw =
- 50. МОЛЕКУЛЯРНО-МАССОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛИМЕРОВ К образцу полимера добавили низкомолекулярную фракцию с массами в интервале от 2000 до
- 51. ЛИТЕРАТУРА 1. Киреев В.В. Высокомолекулярные соединения, Учебник М.:Юрайт, 2013 2. Семчиков Ю.Д., Жильцов С.Ф., Кашаева В.Н.
- 52. ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ С УЧАСТИЕМ МАКРОМОЛЕКУЛ (химическая модификация полимеров) 4455
- 53. Изменение свойств ПЭ при хлорировании (Cl2, УФ) появление хлора в макромолекулах: - повышает адгезию пленок к
- 54. Хлорированный полиэтилен легко “сшивается” при обработке ZnO (бессерная вулканизация) – потеря текучести Изменение свойств ПЭ при
- 55. Вискоза В реакции с низкомолекулярным реагентом участвуют только функциональные группы макромолекул 2. Степень полимеризации макромолекулы не
- 56. Получение полимеров, мономеры для которых не существуют или их синтез очень сложен Поливинилацетат Поливиниловый спирт Виниловый
- 57. Эффект соседних групп
- 58. 1. Реакции без эффекта соседа статистическое распределение звеньев А и B в макромолекулах Гидролиз полидифенилметилметакрилата в
- 59. 2. Реакции с ускоряющим эффектом соседа тенденция к блочному распределению звеньев B в макромолекуле Примеры: Щелочной
- 60. 2. Дегидрохлорирование поливинилхлорида Внутримолекулярная реакция с автоускорением за счёт сопряжения 3. Щелочной гидролиз поливинилацетата
- 61. 3. Реакции с замедляющим эффектом соседа Тенденция к чередованию звеньев А и B в макромолекуле Примеры:
- 62. КОНЦЕНТРАЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ (на примере кислотного гидролиза в присутствии полистиролсульфокислоты)
- 63. КОНФОРМАЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ изменение доступности функциональных групп для низкомолекулярного реагента в результате изменения конформации макромолекулы в ходе
- 65. Субстрат (полипептид) Ферментативный катализ (на примере химотрипсина) Активный центр фермента КОНФОРМАЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ изменение доступности функциональных групп
- 66. КОНФИГУРАЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ влияние конфигурации макромолекул на скорость и механизм реакции Ангидридизация полиакриловой кислоты (ПАК) Такая реакция
- 67. НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ЭФФЕКТ обусловлен уменьшением доступности функциональных групп в гетерогенных системах, причем скорость реакции в значительной степени
- 68. МЕЖМАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕАКЦИИ Вулканизация Отверждение смол Дубление белков Синтез привитых- и блоксополимеров серная бессерная полиолефинов полисилоксанов эпоксидные
- 69. Основание Шиффа Ацетальный мостик ДУБЛЕНИЕ БЕЛКОВ (инактивация функциональных групп) Формалином (раствор формальдегида H2C=O в воде) Диальдегидами
- 70. серная вулканизация обработка радикальными инициаторами хлорирование и бессерная вулканизация Сшивание полиолефинов а) под действием перекисей б)
- 71. ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕАКЦИИ 1. Термообработка полиакрилонитрильного волокна 2. Синтез полиацетиленов (поливиниленов) Термостабильны; окрашены; электропроводны ~ 10-15-10-2 ом-1см-1
- 72. ПРИВИТЫЕ И БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ МИКРОФАЗОВОЕ РАССЛОЕНИЕ причина – термодинамическая несовместимость компонентов Каждая фаза проявляет свои свойства. Эти
- 73. МЕТОДЫ СИНТЕЗА БЛОК-СОПОЛИМЕРОВ “Живые цепи” в анионной полимеризации Конденсация по концевым функциональным группам в макромолекулах Использование
- 74. МЕТОДЫ СИНТЕЗА ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ озонирование
- 75. действие радикальными инициаторами на полимеры, содержащие двойную связь в основной цепи конденсация по функциональным группам боковых
- 76. Микрофаза полибутадиена Микрофаза полистирола ПРИВИТЫЕ И БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ В твердом состоянии в привитых- и блок-сополимерах происходит микрофазовое
- 77. ПОВЕДЕНИЕ БЛОК- И ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ В РАСТВОРЕ получаем раствор и к нему добавляем разные (!) осадители
- 78. ДЕСТРУКЦИЯ
- 79. ХИМИЧЕСКАЯ ДЕСТРУКЦИЯ Химической деструкции подвергаются гетероцепные полимеры (полиамиды, полиэфиры, полиацетали) 1. Гидролиз полиамидов (белков) 2. Гидролиз
- 80. ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНАЯ ДЕСТРУКЦИЯ ПОЛИМЕРОВ Появление на макромолекулах активных центров 1. 2.
- 81. ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНАЯ ДЕСТРУКЦИЯ ПОЛИМЕРОВ Возможные пути инактивации активных центров Результатом деструкции является появление межмакромолекулярных сшивок и различных
- 82. СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ Подвижные атомы H из молекулы стабилизатора инактивируют макрорадикалы в полимерах. Сами стабилизаторы превращаются в
- 83. C – концентрация стабилизатора C3>C2>C1 СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ Стабилизатор увеличивает индукционный период (τ) начала термоокислительной деструкции и
- 84. X = 43 г. образовалось столько ПМАК поли-п-нитрофенилметилметакрилат (п-НФМА) сополимер НФМА и метакриловой кислоты (МАК) масса
- 85. ЗАДАЧА Масса исходного масса конечного 200 г. 220 г. Задание: определить степень конверсии (q%) –СH=CH– связей
- 86. Полимерные материалы для контакта с живым организмом челюстно-лицевая хирургия офтальмология, стоматология хирургия плазмо- и кровезаменители сердечно-сосудистая
- 87. Судьба синтетических полимеров в живом организме Два аспекта Изменение конкретной химии самого полимера в биологической среде,
- 88. 1.Химическая чистота (специальная технология синтеза и переработки в изделия). 2.Устойчивость в условиях стерилизации (гамма-облучение, обработка водяным
- 89. Лекарства взаимодействуют с рецепторами клеток, активируют их и по различным механизмам внедряются в клетку. Синтез, дизайн
- 90. Природные физиологически активные вещества – лекарства (гормоны, ферменты, антикоагулянты) – ФАВ. Проблемы: чистота препаратов; нестабильность в
- 91. Прививка физиологически активных веществ
- 92. Прививка смеси различных модификаторов макромономеры на основе различных физиологически активных соединений
- 93. Аффинные сорбенты и операция гемосорбции Панкреатит – нарушена функция поджелудочной железы и в организме создается большой
- 94. исходная система – плазма крови с токсинами Плазма крови без токсина Хроматографическая колонка с аффинным сорбентом
- 96. Полипропилен – пористые полые волокна для искусственной почки Полиэтилентерефталат и полиамиды - шовные нити Поливиниловый спирт
- 97. Плазмозаменитель ДЕКСТРАН (полисахарид). 75% выводится с мочой через 24 часа, остальное метаболизируется в желудке и толстом
- 101. Скачать презентацию