Содержание
- 2. Аномалия Порок развития
- 3. Классификация
- 4. Формы врожденных аномалий Агенезия Аплазия Врожденная гипоплазия: Oligos (малый): олоигогирия, олигодактилия Врожденная гипотрофия Простая Диспластическая Врожденная
- 5. 7. Гетеротопия 8. Гетероплазия 9. Эктопия 10. Удвоение: Polis – много(гр.): полидактилия, полигерия 11. Атрезия 12.
- 6. Фазы развития НС Стадия формирования нервной трубки – первые 3,5 – 4 нед Стадия формирования мозговых
- 7. Вторичные нарушения и деформации черепа и мозга На долю нарушений развития ЦНС приходится более 30% всех
- 8. Краниосиностоз & Краниостеноз Краниосиностоз - (гр. kranion – череп и sinostosis - сращение) -- преждевременное и
- 9. Различают первичный (идиопатический) и вторичный краниосиностозы Черепной индекс (ЧИ) - соотношение поперечного размера черепа к продольному
- 10. Скафокрания, 5 лет
- 11. Различают первичный (идиопатический) и вторичный краниосиностозы Черепной индекс (ЧИ) - соотношение поперечного размера черепа к продольному
- 12. Брахицефалия (двусторонний коронарный синостоз): а - рентгенограмма черепа; б - КТ, трехмерная реконструкция
- 13. Различают первичный (идиопатический) и вторичный краниосиностозы Черепной индекс (ЧИ) - соотношение поперечного размера черепа к продольному
- 14. Плагиоцефалия - закрытие правого коронарного шва, уплощение правой половины лба с приподниманием правой орбиты: а -
- 15. Различают первичный (идиопатический) и вторичный краниосиностозы Черепной индекс (ЧИ) - соотношение поперечного размера черепа к продольному
- 16. Башенный череп у ребенка 3 лет.
- 17. Различают первичный (идиопатический) и вторичный краниосиностозы Черепной индекс (ЧИ) - соотношение поперечного размера черепа к продольному
- 18. Метопический синостоз (тригоноцефалия): а - фото больного; б, в - КТ, трехмерная реконструкция
- 19. а - зона резекции кости в области преждевременно заросших швов при краниосиностозе; б - вариант реконструктивного
- 20. ГИПЕРТЕЛОРИЗМ & ГИПОТЕЛОРИЗМ Гипертелоризм (от греч. tele - далеко, horismos - разграничение, разделение) -- чрезмерного развития
- 21. ГИПЕРТЕЛОРИЗМ ГИПОТЕЛОРИЗМ
- 22. МАКРОКРАНИЯ, МИКРОКРАНИЯ, КРАНИОТАБЕС, КРАНИОСКЛЕРОЗ Макрокрания - увеличение размеров черепа: врожденная, приобретенная симметричная, асимметричная Симптом Копылова -
- 23. КРАНИОПАГИЯ -- срастание двух однояйцевых близнецов головами Разделение краниопагов относится к сложнейшим нейрохирургическим вмешательствам. В литературе
- 24. Сиамские близнецы, сросшиеся головами - краниопаги
- 25. ПЛАТИБАЗИЯ -- (от греч. platys - плоский и basis - основание) уплощение его основания, а особенно
- 26. а - в норме: твердое нёбо, верхушка зуба осевого (II шейного) позвонка и край большого затылочного
- 27. Базилярная импрессия -- увеличение угла между скатом и верхней пластинкой основной кости, смещение верхних шейных позвонков,
- 28. а: Линия Фицжгольда – А, Линия де ля Пети – В б: Линия Чемберлена – А
- 29. а - в норме: твердое нёбо, верхушка зуба осевого (II шейного) позвонка и край большого затылочного
- 30. СИНДРОМ ГРУБЕРА -- микроцефалия, уплощение глазниц, экзофтальм, пороки развития лицевого скелета, нередко расщепление дужек позвонков, оболочечные
- 31. Черепно-лицевой дизостоз Крузона = «Попугайная» болезнь -- краниостеноз, обусловленный сочетанием недоразвития костей черепа и преждевременным зарастанием
- 32. Синдром Крузона: а - рентгенограмма черепа; б - КТ, трехмерная реконструкция
- 33. Черепно-ключично-тазовый дизостоз Шенте-Мари-Сентона -- семейное заболевание, характеризующееся запаздывающим зарастанием черепных швов и родничков, брахицефалией, выраженным гипертелоризмом,
- 34. Ключично-черепной дизостоз (синдром Шейтхауэра—Мари—Сентона) у трёх сестёр. Отсутствие ключиц у двух сестёр приводит к полному соприкосновению
- 35. Пороки развития оболочек головного мозга Арахноидальная киста -- формирование в паутинной оболочке клапана, приводящее к ее
- 36. Арахноидальная киста левой латеральной (сильвиевой) щели мозга КТ, аксиальная проекция. Видны сдавление левого бокового желудочка, деформация
- 37. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА Анэнцефалия Эксэнцефалия Гидроанэнцефалия Порэнцефалия истинная - наличие в ткани конечного мозга полостей
- 38. Прозэнцефалия Голопрозэнцефалия Агирия (лиссэнцефалия) :: выраженные нарушения психомоторного развития, полиморфные судорогы, парезы или параличи. Микро- и
- 39. Микроцефалия (синдром Джакомини) обычно сочетается с уменьшенной окружностью головы (не менее чем на 5 см от
- 40. Микроцефалия у ребенка 3 лет
- 41. Стеноз Сильвиева водопровода мозга основная причина врожденной гидроцефалии Морфологически истинный стеноз (сужение просвета водопровода мозга при
- 42. Стеноз сильвиева водопровода. МРТ, Т1-взвешенное изображение. Боковые и Ill желудочки расширены, водопровод мозга сужен, IV желудочек
- 43. Аномалия Денди-Уокера -- атрезия отверстий Лушки и Мажанди в сочетании с гипоплазией червя мозжечка Замкнутая дистально
- 44. Аномалия Денди-Уокера (атрезия отверстий Мажанди и Лушки): МРТ. а, б - Т1-взвешенное изображение. IV желудочек резко
- 45. Аномалии Киари (устаревшее название - Арнольда-Киари) Аномалия Киари 1-го типа - дистопия миндалин мозжечка, т.е. опущение
- 46. Аномалию Киари 1-го типа следует отличать от вторичного смещения миндалин мозжечка при объемных процессах, приводящих к
- 47. Аномалия Киари 1-го типа. Миндалины мозжечка опущены до II шейного позвонка: МРТ, Т2-взвешенное изображение
- 62. .
- 85. Скачать презентацию