Біохімічна відповідь олігодендроцитів до ішемічного стану

навколо нервових волокон. Ішемічний стан
нервової системи в цілому порушує структуру мієліну. На
сьогодні не повністю з’ясований вплив ішемії на стан мієліну. Тому
важливим кроком є вивчення біохімічних змін олігодендроглії за умов ішемії.

Рис. 1. Мієлінова оболонка аксонів
(http://pixx4fun.com)

Рис. 2. Олігодендроцит
(http://compulenta.computerra.ru)

умов ішемічного ушкодження мозку гризунів;
визначити кількісні показники основного білка мієліну та загального протеїну у різних відділах головного мозку щурів на ранніх етапах постнатального розвитку;
оцінити рівень загального протеїну та основного білка мієліну за ішемічного стану мозку гризунів та при введенні терапевтичних препаратів – Корвітину та альфа-кетоглутарату.

Мета роботи: вивчити стан мієлінової оболонки в головному мозку ссавців на початкових етапах постнатального розвитку; оцінити біохімічну відповідь олігодендроглії до ішемічного стану мозку

ЗАВДАННЯ РОБОТИ:

компонент мієлінових мембран (на його частку припадає приблизно 50% білків мієліну). Втрата білка призводить до перешкоди мієлінізації, оскільки зниження рівня його експресії в тканинах мозку відображає тяжкість ушкодження ЦНС. Експерименти на тваринах довели, що в головному мозку дорослих щурів транскрибується значна кількість ОБМ мРНК, в той час як мінімум експресії білка припадає на ранній постнатальний розвиток.

Рис. 4. Експресія ОБМ у гіпокампі
гризунів (позначено червоним) (info-svit.org.ua)

Рис. 3. Мієлінова оболонка
(https:// medicalxpress.com)

недостатнім кровообігом окремих ділянок головного мозку внаслідок ослаблення припливу крові. Мозкова тканина відчуває гостре кисневе голодування, у результаті чого окремі її зони перетворюються на осередки некрозу.

Ішемія головного
мозку

Фокальна (локальна)

Глобальна

Незворотна, наростаюча,
транзиторна

Рис. 5. Ішемія головного мозку
(http://nebolet.com.ua/)

у ранньому постнатальному розвитку: мозок 18 білих щурів лінії ВІСТАР, розподілених на три групи (n = 6): 1 – одноденні особини (4–6 г), 2 – одномісячні (45–60 г) і 3 – тримісячні тварини (50–100 г);

для визначення білків за умов ішемічного стану мозку: мозок 24 шестимісячних щурів вагою 150–200 г, розподілених на 4 групи (n = 6): 1 – контрольна група; 2 – Ішемія (ішемічна група); 3 – Ішемія + Корвітин (К); 4 – Ішемія + альфа-кетоглутарат (α-КГ).

мл на 1 тварину) + ізадрин (тричі на добу, підшкірно, 0,4 мл на 1 тварину)
Першу і другу групи вивели з експерименту після завершення ін’єкцій препаратів.
Тварин 3 групи лікували Корвітином (Борщагівський хім-фарм. завод, Україна) протягом 5 діб (по 0,42 мл на 1 тварину): 1 день – три введення: 1-ше і 2-ге – з інтервалом 2 год, 2-ге і 3-тє – з інтервалом 12 год; 2-3 дні – по два введення з інтервалом 12 год; 4-5 дні – 1 введення.
Тварин 4 групи лікували альфа-Кетоглутаратом (1%-й розчин) протягом 6 днів (перорально).

Ізадрину гідрохлорид
(Isadrinum hydrochloride)

Корвітин (Кверцетин)
(Corvitin)

альфа-Кетоглутарат
(Alpha-ketoglutaric acid)

мозочок, кору великих півкуль, таламус та гіпокамп.

Екстракція білків з відділів мозку

Диференціальне центрифугування: отримання мембранної фракцій білків

Непрямий ІФА

Статистична обробка
отриманих даних

(Fomenko et al., 2011)

(Fomenko et al., 2011)

(Fomenko et al., 2011)

(Bullock G. R., Petrusz Р., 1985);

(Лакин, 1990)

*

*

n = 6; *р<0,05 відносно 1-місячних тварин

Відділи головного мозку

*р<0,05 відносно 1-денних тварин

Відділи головного мозку

6; *р<0,05 відносно контролю; # р<0,05 відносно ішемії

Групи тварин

умов ішемії

n = 6; *р<0,05 відносно контролю; # р<0,05 відносно ішемії

Групи тварин

6; *р<0,05 відносно контролю; # р<0,05 відносно ішемії

Групи тварин

6; *р<0,05 відносно контролю; # р<0,05 відносно ішемії

Групи тварин

*р<0,05 відносно контролю; # р<0,05 відносно ішемії

Групи тварин

ішемії

n = 6; *р<0,05 відносно контролю; # р<0,05 відносно ішемії

Групи тварин

*р<0,05 відносно контролю; # р<0,05 відносно ішемії

Групи тварин

*р<0,05 відносно контролю; # р<0,05 відносно ішемії

Групи тварин

кори великих півкуль, знижується вміст загального протеїну та основного білка мієліну, що свідчить про демієлінізацію нервових волокон та зниження функціональної активності олігодендроглії.
4. Нейропротекторні препарати Корвітин та альфа-кетоглутарат не повністю відновлюють уражені ішемією ділянки головного мозку. Альфа-кетоглутарат виявляє позитивний терапевтичний ефект у мозочку, корі великих півкуль і таламусі. Корвітин чинить відновлюючий ефект лише у таламусі.

2. У таламусі не спостерігається великих варіацій у концентрації ОБМ зі збільшенням віку тварин. Вміст загального протеїну збільшується до 1-місяця, проте між 1- та 3-місячними тваринами спостерігаються незначні коливання ЗП. Концентрація ОБМ у мозочку 1-місячних особин є найвищою серед піддослідних тварин. Починаючи з цього терміну, інтенсивність мієлінізації знижується приблизно на 32,4%, що пов'язано з частковою демієлінізацією аксонів мозочка. Концентрація загального протеїну у мозочку зростає зі збільшенням віку тварин.

1. В мозку новонароджених щурів процеси мієлінізації нервових волокон розпочинаються лише після народження. Рівень ОБМ та ЗП у цей період мінімальний. Вміст ОБМ у гіпокампі 1-місячних щурів нижчий в 3-4 рази, ніж у 3-місячних. Нерівномірне збільшення ОБМ пояснюється інтенсивною мієлінізацією нервових волокон гіпокампу. У розподілі загального протеїну не виявлено достовірних змін.

ВИСНОВКИ