Эффективность Линезолида (новый оксазолидинон) и ванкомицина для лечения резистентных грамположительных инфекций у детей

стафилококковой, стрептококковой и энтерококковой инфекции по сравнению ванкомицина в течении 15 дней

контрольную и основную группу
оценить показатели эрадикации патогенов у пациентов
Проводить клинические и лабораторные обследования участникам исследования
Анализировать результаты данных

совокупность (N) составляло -385человек,из них дали согласие на исследование 76человек (n)
Всем пациентам (n) давались нумерация,затем с помощью генератора выборались нужное число участников в возвратной форме. 38 человек в контрольной группе, 38 человек в группе сравнения

к S. Aureus
Нет аллергии на антибиотики

отказаться от участия
Участие третьих лиц в принятии решения
Действия в интересах пациента
Полезность для пациента и общества
Минимизация ущерба
Риск/польза
Все аспекти одобрено КЭ

– 2 раза в день в/в
C- ванкомицин 15мг/кг – 2 раза в день в/в
O- улучшение в динамике
T- 15 дней

линезолида доношенным новорожденным 20дней с диагнозом «внутрибольничная пневмония,без осложнении» по сравнению ванкомицина в той же дозе?

in critically ill children
Kusahara DM1, Peterlini MA, Pedreira ML.
Author information
1
Escola Paulista de Enfermagem - Universidade Federal de São Paulo, Brazil. dkusahara@unifesp.br
Abstract
PURPOSE:
To test the effectiveness of oral care with 0.12% chlorhexidine in decreasing ventilator-associated pneumonia in critically ill children.
METHODS:
Prospective, randomised, controlled, double-blind clinical trial performed in a paediatric critical care unit at a university hospital. The sample was composed of 96 mechanically ventilated children randomly allocated to the chlorhexidine group (oral care with a toothbrush and an antiseptic gel twice a day) and the placebo group (oral care with a toothbrush and a non-antiseptic gel twice a day). Microbiological analyses of oropharyngeal and tracheal secretions were performed 24, 48 and 96h after intubation. Chi-square, Fischer's exact and Mann-Whitney tests were applied (p≤0.05).
RESULTS:
The chlorhexidine group was composed of 46 children, and the placebo group consisted of 50 children. Within these samples, 15 (32.6%) children in the chlorhexidine group and 16 (32.0%) children in the placebo group developed ventilator-associated pneumonia (p=0.949). Children in the chlorhexidine group without potentially pathogenic microflora in their oropharynx 24h after mechanical ventilation presented with fewer episodes of ventilator-associated pneumonia (p=0.019). The pathogen colonization profile of children with ventilator-associated pneumonia in the chlorhexidine group included Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa. In the placebo group, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli were the predominant potentially pathogenic microorganisms. The intervention did not influence paediatric intensive care unit mortality (p=0.425), hospital length of stay (p=0.143), or paediatric intensive care unit length of stay (p=0.177).
CONCLUSIONS:
Тhe use of 0.12% chlorhexidine did not significantly modify the VAP incidence in a sample of mechanically ventilated children.

хлоргексидином 2 раза в день
C-плацебо (антисептицеский гель) 2 раза в день
O-меньше эпизодов пневмонии

снижения эпизода пневмонии по сравнению плацебо?

выборки.
(SIMPLE RANDOM SAMPLING )
Каждому участнику давался идентификационный но­мер, затем с использованием таблицы случайных чисел, генерируемой компьютером возвратной форме выборались

анамнез отогещен
Положительный тест на Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa.