Содержание
- 2. Эпилепсия Хроническое заболевание ГМ, характеризующееся повторными (2 и более) непровоцируемыми приступами нарушений двигательных, вегетативных, сенсорных и
- 3. Важную роль в формировании эпилептической активности мозга играют морфологические изменения его вещества: Резидуальные изменения, связанные с
- 4. Особенности, характерные для детской эпилепсии: Наличие форм или сочетаний припадков, не встречающихся у взрослых; Частота неразвернутых,
- 5. Классификация припадков: Генерализованные (общие) припадки 1. Большие судорожные припадки (grand mal) 2. Малые припадки (Petit mal)
- 6. II. Парциальные (очаговые) припадки 1. Двигательные припадки: а) джексоновские; б) адверсивные; в) оперкулярные; г) тонические постуральные;
- 10. Идиопатические фокальные формы Доброкачественная парциальная эпилепсия детского возраста с центрально – височными пиками (роландическая эпилепсия) Короткие
- 12. Идиопатическая парциальная эпилепсия с затылочными пароксизмами (доброкачественная затылочная эпилепсия) Характерны приступы с нарушением зрительных функций, мигренеподобными
- 13. - Доброкачественная затылочная эпилепсия с ранним дебютом (синдром Панайотопулоса) Дебют в возрасте от 1 года до
- 15. - Доброкачественная затылочная эпилепсия с поздним дебютом (форма Гасто) Дебют в возрасте от 3 до 15
- 17. Идиопатические генерализованные формы эпилепсии
- 18. Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества Дебют в возрасте от 4 месяцев до 3 лет Характерны миоклонические приступы
- 20. Абсансные формы эпилепсии Типичные абсансы – короткие первично – генерализованные с выключением сознания, замиранием, минимальными двигательными
- 21. Детская абсанс – эпилепсия (пикнолепсия) Дебют в возрасте 3 – 9 лет с типичных абсансов. Пик
- 23. Юношеская абсанс – эпилепсия Дебют в возрасте от 9 лет до 21 года. Пик в пубертатный
- 27. Юношеская миоклоническая эпилепсия (синдром Янца) Дебют в возрасте от 7 лет до 21 года. Пик в
- 30. Эпилептические энцефалопатии младенческого и детского возраста
- 31. Синдром Веста Это симптоматическая или криптогенная форма генерализованной эпилепсии. Дебют на 1-ом году жизни. Основной тип
- 33. Синдром Леннокса – Гасто (детская эпилептическая энцефалопатия с диффузными медленными пик – волнами на ЭЭГ) Дебют
- 35. Ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия с паттерном «вспышка – угнетение» на ЭЭГ (синдром Отахара) Дебют в первые
- 39. Тест на внимательность: Определение эпилепсии: 1). Хроническое заболевание ГМ; 2). Повторные (2 и более) непровоцируемые припадки;
- 40. Задача Больная Б., 11 лет. С 10 лет возникают приступы выключения сознания на несколько секунд. Больная
- 42. Скачать презентацию