Содержание
- 2. ПРИЗНАКИ ПОВЫШЕННОГО ГЕМОЛИЗА 1) анемия 2) гипербилирубинемия за счет непрямой фракции; 3) уменьшение утилизации продуктов распада
- 3. Этиология
- 4. КЛАССИФИКАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ Мембранопатии вследствие нарушения структуры белка мембраны эритроцита: Микросфероцитоз; эллиптоцитоз; стоматоцитоз; пиропойкилоцитоз Нарушение
- 5. 2. Ферментопатии: Дефицит ферментов пентозофосфатного цикла Дефицит активности ферментов гликолиза Дефицит активности ферментов обмена глутатиона Дефицит
- 6. 3.Гемоглобинопатии: Обусловленные аномалией первичной структуры гемоглобина Вызванные снижением синтеза полипептидных цепей, входящих в состав нормального гемоглобина
- 7. Анемии, связанные с нарушением мембраны эритроцитов (мембранопатии). Наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара) - аутосомно-доминантного типа наследования, характеризуется
- 8. Обычно анемия нормохромная, регенераторная. По картине крови отличается разной степенью выраженности, во время гемолитического криза -
- 10. АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ ЭРИТРОЦИТОВ (ЭНЗИМОПАТИИ) Дефицит ферментов, участвующих в выработке энергии в эритроцитах,
- 11. У лиц с данной энзимопатией после приема определенных лекарств может развиться гемолитическая анемия: нормохромная, нормоцитарная, гиперрегенераторная,
- 12. АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ И СИНТЕЗА ГЕМОГЛОБИНА (ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ). Талассемии - группа наследственных заболеваний, связанных с
- 13. Делеция в 1 из 4 генов, кодирующих синтез цепи, вызывает легкий дефицит, делеция в 2 генах
- 14. Анемии, связанные с нарушением структуры цепей глобина. Они обусловлены заменой одной или нескольких аминокислот в цепи
- 15. При микроскопии выявляются кристаллы величиной 1,5 мкм. Предполагается, что замена глутаминовой кислоты на валин в 6-м
- 16. ПРИОБРЕТЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ Приобретенные гемолитические анемии делят по принципу уточнения фактора, вызвавшего анемию: антитела, механическая травма,
- 17. ИММУННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ Гетерогенная группа заболеваний, объединенных участием антител или иммунных лимфоцитов в повреждении и гибели
- 18. Аутоиммунные гемолитические анемии - группа заболеваний, обусловленных образованием антител против собственных антигенов эритроцитов или эритрокариоцитов. Под
- 19. АНЕМИИ ИЗ-ЗА МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗРУШЕНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ К данной группе заболеваний относят: маршевую гемоглобинурию; микроангиопатическую гемолитическую анемию; анемию
- 20. МАРШЕВАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ Маршевая гемоглобинурия, исходя из названия, развивается при длительном маршировании. Форменные элементы крови, находящиеся в
- 21. Микроангиопатическая гемолитическая анемия развивается из-за деформации и последующего разрушения эритроцитов при острых гломерулонефритах и синдроме диссеминированного
- 22. Анемия при пересадке механических клапанов сердца развивается при столкновении эритроцитов, двигающихся с высокой скоростью, с плотным
- 23. ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ, ВЫЗВАННЫЕ ИНФЕКЦИОННЫМИ АГЕНТАМИ Такие микроорганизмы как плазмодии малярии и токсоплазма гонди (возбудитель токсоплазмоза) используют
- 24. ЛЕЧЕНИЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ Лечение гемолитических анемий организуется с позиций этиотропного, патогенетического и симптоматического принципов. • Этиотропный
- 25. ♦ С целью предупреждения (уменьшения степени) повреждения органов и тканей в результате отложения в них избытка
- 27. Скачать презентацию