Содержание
- 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ Геморрагический диатез - это синдром, основными клиническими признаками которого являются повышенная кровоточивость, склонность к повторным
- 3. Система гемостаза Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз - одна из систем, реализующих гемостаз в организме, т.е. обеспечивающая сохранение жидкого
- 4. ИСТОРИЯ 1666 Malpighi (отмыл сгусток крови и извлек волокнистое вещество («fibrae»-волокна) 1845,1846-1856 Virchov гистологически доказал, что
- 5. Plavix Процесс тромбообразования патологический физиологический Функционально-структурные компоненты гемостаза: - сосудистая стенка - клеточный гемостаз (тромбоциты) плазменный
- 6. патогенез геморрагического диатеза тромбоцитарного звена - (тромбоцитопении или тромбоцитопатии) нарушение плазменного звена (коагулопатии) сосудистой стенки (вазопатии)
- 7. КЛАССИФИКАЦИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ДИАТЕЗОВ ГД, обусловленные дефектом тромбоцитарного звена, проявляющегося: A. Недостаточностью количества тромбоцитов. Б. Функциональной неполноценностью
- 8. Наиболее частые причины ГС 1) апластическая анемия; 2) острый лейкоз; 3) хронический миелолейкоз; 4) истинная полицитемия;
- 9. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, СВЯЗАННЫЕ С ПАТОЛОГИЕЙ ТРОМБОЦИТОВ
- 10. причины Гематомный тип: Гемофилия А и В, Дефицит фактора свертывания XI, Иммунная ингибиция факторов свертывания VIII
- 11. гемофилии
- 12. Гематомный тип Передозировка варфарина Осложнение липосакции
- 13. Cмешанный синячково-гематомный тип НПВС
- 14. Петехиально-пятнистый (синячковый) тип Тромбоцитопении иммунные и неиммунные, Тромбоцитопатии, Дефицит факторов VII,X,V,II,I) Гепарин некроз
- 15. Петехиально-пятнистый (синячковый) тип Криоглобулинемическая пурпура (Вирусный гепатит С)
- 16. Васкулитно-пурпурный тип Геморрагический васкулит Шенлейн - Генноха
- 17. Геморагический Васкулит
- 18. Ангиоматозный тип Телеангиоэктазии (Рендю-Ослера)
- 19. Гемангиома Ангиоматозный тип Саркома Капоши
- 20. телеангиэктазии Лабораторные исследования: время кровотечения, АЧТВ, ПВ и количества тромбоцитов нормальные. Заболевание протекает доброкачественно при своевременных
- 21. клинические типы кровоточивости Гематомный: - массивные, глубокие, напряженные и болезненные кровоизлияния в крупные суставы, мышцы, под
- 22. ТРОМБОЦИТЫ 1844 - Donne открыл тромбоциты, назвал их "глобулинами, предполагалось, что это отрывки эритроцитов или лейкоцитов.
- 23. ТРОМБОЦИТЫ И НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ * поврежденные клетки Э синтезируют пептид VCAM-1, способствующий направленному движению моноцитов
- 24. Эндотелий – активный орган
- 27. МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ Рецепторы: АДФ, ТхА2, IIb/IIIa, Ib Гранулы: индуктор агрегации, АДФ, серотонин, Ф4 - антигепариновый,
- 28. ТРОМБОЦИТЫ
- 29. Функционально-морфологическая связь стенок сосудов и тромбоцитов настолько тесна, что они объединены в единую систему: сосудисто-тромбоцитарный (или
- 30. тромбоцитопении группы заболеваний и синдромов, при которых кровоточивость обусловлена снижением количества тромбоцитов ниже 100х 10 9
- 31. тромбоцитопении механизма: 1) прямое токсическое действие на костный мозг (включая медикаменты) 2) прямое токсическое действие на
- 32. ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА ИТП — это тромбоцитопения (снижение числа тромбоцитов в отсутствие иных отклонений при подсчете
- 33. классификация тромбоцитопатий и дисфункций тромбоцитов З.С.Баркаган (1988) 2А.Наследственные и врожденные формы 1.Связанные с мембранными аномалиями(все варианты
- 34. тромбопатии 2 Функционально-морфологические формы Формы с преимущественным нарушением агрегационной функции(дезагрегационные) и сохраненной реакцией высвобождения: а) с
- 35. тромбопатии 3 2.Формы с нарушением реакции высвобождения и отсутствием острой волны агрегации -аспириноподобный синдром,эссенциальная атромбия II
- 36. 5.Форма с дефицитом и снижением доступности фактора 3(без существенного нарушения адгезивно-агрегационной функции): 1) с генетически обусловленным
- 37. Приобретенные тромбоцитопатии 1.При гемобластозах: а)дисагрегационные гипорегенераторные б)формы потребления(при развитии ДВС-синдрома) в)смешанного типа 2.При миелопролиферативных заболеваниях и
- 38. Геморрагические диатезы, связанные с поражением сосудистой стенки
- 39. Международная номенклатура плазменных факторов свертывания крови (Прокоагулянты по З.С.Баркагану)
- 40. Антикоагулянтные факторы крови
- 41. Гемофилия - это наследственное заболевание, проявляющееся недостаточностью факторов свертываемости крови МП (гемофилия типа А) или IX
- 42. Гемофилия - это генетическое заболевание, наследуемое по рецессивному типу, сцепленному с полом. Ген, контролирующий образование VIII
- 43. Гемофилию вызывают не только наследуемые генетические аномалии, но и спонтанные мутации. Если заболевание появляется в семье,
- 44. Гемофилии
- 45. Гематомный тип Гемофилия
- 46. Гемофилия - методы диагностики Рутинные тесты - значительно удлиняется время свертывания крови, число тромбоцитов в норме,
- 47. Гемофилия - лечение Патогенетическое: переливают гемопрепараты, содержащие отсутствующие факторы свертывания - антигемофильную плазму, криопреципитат, концентраты VIII
- 48. Тромбофилии – усиленное образование тромбов
- 49. Плазменные факторы, участвующие в свертывании крови
- 50. Врожденные Приобретенные Саркома Капоши
- 51. КРИТЕРИИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА Шенлейна-Геноха (Mills J.A. et.al. 1990)
- 52. ГД при СИСТЕМНЫХ ВАСКУЛИТАХ 1. Узелковый периартериит (полиартериит) 2. Гранулематозные артерииты 2.1. Гранулематоз Вегенера 2.2. Эозинофильный
- 53. Телеангиоэктазии: болезнь Рендю-Ослера) врожденная патология Приобретенные телеангиоэктазии: ИЭ, ССД
- 54. Геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю—Ослера) Аутосомно-доминантный тип наследования. Диагноз классическая триада: частые кровотечения, кожные телеангиэктазы, передача
- 55. ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩАЯ СИСТЕМА КРОВИ
- 56. Факторы противосвертывающей системы - антикоагулянты 1) физиологические антикоагулянты, образующиеся независимо от свертывания крови, фибринолиза; антитромбин III,
- 57. Противосвертывающая и фибринолитическая системы Факторы противосвертывающей системы (антикоагулянты): 1) физиологические антикоагулянты, образующиеся независимо от свертывания крови,
- 58. Компоненты фибринолитической системы
- 59. МЕХАНИЗМЫ УПРАВЛЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЕМ ТРОМБА 1. СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ДЕЗАГРЕГАНТЫ (АСК, ПЛАВИКС) 2. ПЛАЗМЕННЫЙ АНТИГОАГУЛЯНТЫ (НФГ, НМГ) 3. ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЙ
- 60. Исследование свертывающей системы крови Определение времени свертывания цельной нестабилизированной крови (Норма по Мас-Магро 6-8 минут, по
- 61. Исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза
- 63. Скачать презентацию