Глюкокортикордты остеопороз

Содержание

Слайд 2

Жоспар I.Кіріспе II.Негізгі бөлім Анықтама, этиология Клиника, патогенез Диагностика, емі III.Қорытынды Пайдаланылған әдебиеттер.

Жоспар

I.Кіріспе
II.Негізгі бөлім
Анықтама, этиология
Клиника, патогенез 
Диагностика, емі
III.Қорытынды
Пайдаланылған әдебиеттер.

Слайд 3

Слайд 4

Глюкокортикоидты остеопороз —глюкокортикоидтармен емделу нәтижесінде сүйек скелетінің сынуына әкелетін, сүйек тінінің метоболизмдік бұзылысы.

Глюкокортикоидты остеопороз —глюкокортикоидтармен емделу нәтижесінде сүйек скелетінің сынуына әкелетін, сүйек тінінің

метоболизмдік бұзылысы. 
Слайд 5

Эпидемиология Глюкокортикоидты остеопороз -остеопороздың формасы бойынша жиілігі (постменопаузальдыдан кейін)екінші орында .

Эпидемиология

Глюкокортикоидты остеопороз -остеопороздың формасы бойынша жиілігі (постменопаузальдыдан кейін)екінші орында .

Ең жиі кездесетін формасы дәрілік остеопороз. Кез-келген созылмалы инфекциялық емес аурулардаглюкокортикоидтарды қолданғанда дамуы мүмкін(бронх демікпесі, ревматикалық аурулар, ішектің қабыну аурулары т.б.). Ерлер мен әйелдер арасында таралу жиілігі бірдей, жас таңдамайды.
Слайд 6

Патогенезі

Патогенезі

Слайд 7

Негізгі патогенетикалық механизм: • ішектен кальцийдың абсобциясының төмендеуі; • бүрек каналындағы

Негізгі патогенетикалық механизм:    • ішектен кальцийдың абсобциясының төмендеуі;    • бүрек каналындағы реабсорбциясының төмендеуі

және кальцийдың несеппен шығуының жоғарылауы;    • витамин D рецепторларының азаюы;    • ПТГ синтезінің жоғарылауы;    • жыныс гормондарының синтезінің жоғарылауы;    • снижение синтеза ПГЕ2 синтезінің төмендеуі;    • коллаген коллаген емес ақуыздардың синтезінің төмендеуі;    • сүйек тіні өсу факторының төмендеуі (ИПФР-1, ТФР-к и др.);    • ЗА молекулаларының экспрессиялану бұзылыстары және оның сүйек матриксымен өзара әсері.
Слайд 8

Қауіп-қатер факторлары Негізгі: ■ ГКС жоғары кумулятивті дозасы; ■ жасы> 50;

Қауіп-қатер факторлары

Негізгі:
■ ГКС жоғары кумулятивті дозасы;
■ жасы> 50;
■ ерте

жас (< 15 лет);
■ постменопаузальды кезең.
Ықтимал:
■ ГКС ұзақ кезеңде қолдану;
■ ГКС күнделікті дозасының жоғары болуы;
■ төмен дене салмақ;
■ әйел кісі (менопаузаға дейін);
■ снижение физической белсенділіктің төмендеуі;
■ қабыну аурулары;
■ остеопорозға әкелетін басқа жоғары қауіп-қатер факторлары. 
Слайд 9

Клинкалық көріністері Наиболее быстрая потеря костной ткани (3—27%) развивается в течение

Клинкалық көріністері

Наиболее быстрая потеря костной ткани (3—27%) развивается в течение первых

6-12 месяцев от начала глюкокортикоидной терапии. Отрицательная динамика сохраняется в течение всего периода применения глюкокортикоидов, хотя в последующем снижение МПКТ выражено в меньшей степени. Даже минимальные (2,5 мг/сут) дозы глюкокортикоидов могут оказывать нежелательное действие на метаболизм костной ткани и способствовать снижению костной массы. "Альтернирующий" (через день) режим назначения глюкокортикоидов не имя ет преимуществ перед "стандартным" (каждый день) в отношении снижения риска развитая остеопороза. 
Слайд 10

Инструментальные • Определение МПКТ (позвоночник, проксимальный отдел бедра) с помощью биэнергетической

Инструментальные • Определение МПКТ (позвоночник, проксимальный отдел бедра) с помощью биэнергетической

рентгеновской абсорбциометрии. У пожилых пациентов наиболее информативно определение МПКТ проксимального отдела бедренной кости. У пациентов, не получающих антиостеопоретическую терапию, денситометрию следует повторять через каждые 6 месяцев, а у получающих лечение, — не реже одного раза в год. • Проведение рентгена позвоночника для исключения наличии переломов (значимый фактор риска повторных переломов)
Лабораторные с целью определения ■ Фоликулостимулирующего и лютеонизирующего гормонов и эстрадиолы (у женщин в пременопаузе с аменореей) ■ Тиреотропного гормона (для исключения гипертиреоза) ■ Свободного тестостерона (у мужчин) ■ Сывороточного кальция, фосфора, щелочной фосфатазы, альбумина (исключить гиперпаратиреоз и остеомаляцию)
Слайд 11

Клинические рекомендации Наиболее эффективный подход к профилактике глюкокортикоидного остеопороза — отмена

Клинические рекомендации Наиболее эффективный подход к профилактике глюкокортикоидного остеопороза — отмена

глюкокортикоидов. Однако это редко возможно при воспалительных заболеваниях (рис. 18). 
Слайд 12

Для снижения риска остеопороза целесообразно изменение стиля жизни: ■ отказ от

Для снижения риска остеопороза целесообразно изменение стиля жизни: ■ отказ от

курения и приема алкоголя ■ регулярные физические упражнения ■ прием пищи с высоким содержанием кальция и витамина D ■ регулярное пребывание на солнце Бисфосфонаты (алендронат, ризедронат) — ЛС "первой линии": Рекомендованы для предотвращения глюкокортикоидного остеопороза у пациентов, длительно принимающих  глюкокортикоиды Предотвращают позвоночные переломы у женщин в постменопаузе Предотвращают позвоночные переломы у мужчин Кальцитонин: Рекомендован для предотвращения и лечения глюкокортикоидного остеопороза при невозможности назначения бисфосфонатов Предотвращает потерю костной массы в начале лечения глюкокорт
Слайд 13

Пайдаланылған әдебиеттер: 1. Hadaway L. Keeping Central Line Infection at Bay.

Пайдаланылған әдебиеттер:

1. Hadaway L. Keeping Central Line Infection at Bay. Nursing

2006 2006; 36(4): 58-63.
2. Ho K, Litton E. Use of chlorhexidine-impregnated dressing to prevent vascular and epidural catheter colonization and infection: a meta-analysis. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 2006
3. www.google.kz