Содержание
- 2. Острые лейкозы (ОЛ) - гетерогенная группа опухолевых заболеваний системы крови — гемобластозов, которые характеризуются первичным поражением
- 3. Все острые лейкозы клональны, т.е. возникают из одной мутировавшей кроветворной клетки, которая может относиться как к
- 4. Основные методы, используемые для диагностики ОЛ 1. Морфологическое исследование. 2. Цитохимические методы исследования. 3. Иммунофенотипирование. 4.
- 5. Иммунофенотипирование — характеристика клеток при помощи моноклональных антител или каких-либо других зондов, позволяющих судить о их
- 6. Иммунофенотипирование бластных клеток является определяющим моментом в диагностике острых лейкозов, их классификации в соответствии с линейной
- 7. Иммунофенотипирование лейкозных клеток методом проточной цитофлуориметрии этапность процесса созревания гемопоэтических клеток-предшественников, из которых может развиться лейкозный
- 8. Классификационные схемы острых лейкозов, построенные с учетом данных иммунофенотипирования опухолевых клеток, отражают существующие стадии дифференцировки их
- 9. Определение линейной принадлежности лейкозных бластов является обязательной частью обследования пациентов с подозрением на гемобластоз. Для этого
- 10. линейно-специфические маркеры: сCD3, MPO, сCD79a, CD7, CD2, CD10, CD19, CD22 (п или ц), пIg, CD13, CD33.
- 11. Классификация EGIL-95 Выделяют 4 основных группы острых лейкозов: 1. Острые лимфобластные лейкозы. 2. Острые миелобластные лейкозы.
- 12. Иммунофенотипическая классификация острых лимфобластных лейкозов Вариант ОЛЛ Характерные маркеры Ранний пре-В CD10-,CD19+,cIg-, sIg-, cCD79a, cCD22 Пре-В
- 13. Иммунофенотипирование при острых миелобластных лейкозах (ОМЛ) не несет столь существенной диагностической нагрузки. Для ОМЛ (за исключением
- 14. Иммунофенотипические характеристики бластных клеток при различных формах острых нелимфобластных лейкозов по FAB классификации CD М0 М1
- 15. С внедрением в практику метода иммунофенотипирования и созданием большого количества моноклональных антител появилось понятие бифенотипического и
- 16. Реже наблюдаются случаи, когда сосуществуют две популяции бластных клеток, иммунофенотипически принадлежащих к различным линиям кроветворения. Этот
- 17. Иммунофенотипирование выполняется с пользованием панели МАТ (фирмы «Becton Dickinson» и «Beckman Coulter»), выявляющих поверхностные маркеры (CD45,
- 18. Материал для исследования - пунктат костного мозга или периферическая кровь. Исследуемый материал доставляют в специальных пробирках,
- 19. Методика определения поверхностных антигенов выполняется с предварительным выделением мононуклеаров. Для этого вначале разводим костный мозг в
- 20. Клетки осаждают центрифугированием (3 мин при 2200 об./мин.), надосадок сливают, клетки встряхивают и добавляют 500 мкл
- 21. Описание технологии метода определения поверхностных маркеров лейкозных клеток Пробирки подписывают по названию МКА. В каждую пробирку
- 22. Примеры аберрантности иммунофенотипического профиля лейкозных бластов при ОЛ А - асинхронная экспрессия антигенов, относящихся к разным
- 23. Литература 1. Клиническая онкогематология: руководство для врачей. Под ред. М.А.Волковой. - М.: Медицина, 2001. - 576
- 25. Скачать презентацию