Ингаляционная анестезия севораном. Уильям Томас Грин Мортон (William Thomas Green Morton, 1819-1868)

Содержание

Слайд 2

Теоретические основы использования ингаляционных анестетиков SimMan – имитатор пациента СЕВОФЛУРАН –

Теоретические основы использования ингаляционных анестетиков
SimMan – имитатор пациента
СЕВОФЛУРАН – новые технологии

обучения и практического использования
GasMan – возможность моделирования фармакокинетики ингаляционных анестетиков

Симуляционный центр

Слайд 3

Уильям Томас Грин Мортон (William Thomas Green Morton, 1819-1868) Исторические даты

Уильям Томас Грин Мортон (William Thomas Green Morton, 1819-1868)


Исторические даты

обезболивания
16 октября 1846 г. день рождения анестезиологии

Общая анестезия – это искусственно вызванное с помощью фармакологических веществ общего действия на ЦНС состояние, характеризующегося отсутствием болевых ощущений с одновременной потерей или сохранением других видов чувствительности у больного, подвергающемуся оперативному лечению.

Слайд 4

N 2 O Эфир Хлороформ Этил хлорид Этилен Винетен Пропил метиловый

N

2

O

Эфир

Хлороформ

Этил хлорид

Этилен

Винетен

Пропил метиловый эфир

Циклопропан

Трихлорэтилен

Изопропренил виниловый эфир

Флуроксен

Этил виниловый эфир

Галотан

Метиксифлуран

Энфлуран

Изофлуран

Дезфлуран

Севофлуран

0

5

10

15

20

1830

1850

1870

1890

1910

1930

1950

1970

1990

Год «выхода»

в клиническую практику

Анестетикик, используемые
в клинической практике (суммарно)

История развития ингаляционной анестезии

Слайд 5

Закись азота (N2O) Галотан (фторотан) Энфлуран Изофлуран Севофлуран Десфлуран Ксенон Ингаляционные анестетики в арсенале клинической анестезиологии:

Закись азота (N2O)
Галотан (фторотан)
Энфлуран
Изофлуран
Севофлуран
Десфлуран
Ксенон

Ингаляционные анестетики в арсенале клинической анестезиологии:

Слайд 6

Эффективность – максимум желаемого эффекта при минимальных концентрациях Надежность – гарантия

Эффективность – максимум желаемого эффекта при минимальных концентрациях
Надежность – гарантия качества

анестезии
Безопасность – препараты должны обладать минимальным побочным эффектом
Комфортность для пациента – пациент не должен испытывать неприятных ощущений

Принципы современной анестезиологии

В.В.Лихванцев «Анестезия в малоинвазивной хирургии.» М., 2005

Слайд 7

Мощная общеанестетическая активность препарата. Хорошая управляемость. Быстрое пробуждение и возможность ранней

Мощная общеанестетическая активность препарата.
Хорошая управляемость.
Быстрое пробуждение и возможность ранней

активизации больных.
Сокращение применения опиоидов, миорелаксантов и более быстрое восстановление функции ЖКТ.

Преимущества современной ингаляционой анестезии

Слайд 8

Анестезиолог может лучше контролировать кинетику ингаляционных анестетиков в отличии от внутривенных

Анестезиолог может лучше контролировать кинетику ингаляционных анестетиков в отличии от внутривенных

Слайд 9

«Ингаляционная анестезия наиболее показана при длительных и травматичных операциях, тогда как

«Ингаляционная анестезия наиболее показана при длительных и травматичных операциях, тогда как

при относительно малотравматичных и непродолжительных вмешательствах преимущества и недостатки ингаляционных и внутривенных методик взаимокомпенсируются»
(Лихванцев В.В., 2000).
Слайд 10

Востребованность ингаляционной анестезии в мире ? WFSA

Востребованность ингаляционной анестезии в мире

?

WFSA

Слайд 11

Севофлуран : широкие показания к применению Индукция Взрослые Дети Поддержание Легко применять

Севофлуран : широкие показания к применению

Индукция

Взрослые

Дети

Поддержание

Легко применять

Слайд 12

Моноиндукция: Риск трудной интубации трахеи Необходимость сохранения спонтанного дыхания: (эпиглотит, инородные

Моноиндукция:
Риск трудной интубации трахеи
Необходимость сохранения спонтанного дыхания: (эпиглотит,

инородные тела,обструкция опухолью)
Отказ от венепункции или отсутствие венозного доступа
Нет продуктивного контакта с пациентом
Амбулаторные вмешательства
Травматичные диагностические процедуры
Кратковременные вмешательства у больных с ожирением
В педиатрии
Комбинированная индукция:
Пациентам с низкими функциональными резервами

Наиболее эффективное использование индукции анестезии севофлураном:

Слайд 13

Быстрота индукции → скорость сопоставима с в/в индукцией Управляемость индукции →

Быстрота индукции → скорость сопоставима с в/в индукцией
Управляемость индукции → обратимость

на любом этапе
Не раздражает дыхательные пути, имеет приятный запах → не вызывает бронхо и ларингоспазм
Сохранение спонтанного дыхания → отсутствие риска гипоксии у пациента в случае неудавшейся интубации
Минимальные гемодинамические нарушения → безопасность индукции у пациентов с кардио-сосудистым риском
Моноиндукция → не нужны дополнительные манипуляции
Не является гистаминолибератором
Не аритмогенен

Какие преимущества у индукции Севораном?

Слайд 14

Индукция ингаляционными анестетиками (ИА) 1. Шаг за шагом (ступенчатая) Начиная с

Индукция ингаляционными анестетиками (ИА)

1. Шаг за шагом (ступенчатая)
Начиная с низкой концентрации

и повышая концентрация ИА на испарителе на 0,5-1 об.% постепенно, каждые 3-4 вдоха; утрата сознания наступает через 5-8 мин.
Поток свежего газа – постоянный, высокий
Результат: медленная индукция анестезии (более высокий риск осложнений при интубации)
Слайд 15

Индукция ИА 2. Индукция в объеме жизненной емкости легких, (методика «болюсной»

Индукция ИА

2. Индукция в объеме жизненной емкости легких, (методика «болюсной» индукции).
Как

подготовить пациента?
Вербальный контакт: глубокий выдох → маска на лицо → глубокий вдох из маски → задержать дыхание
Как подготовить наркозно дыхательный аппарат?
Заполнить наркозный аппарат анестетиком:
Высокий поток свежего газа (кислород) 8-10 л/мин
Герметизация дыхательного контура
Показатель концентрации испарителя Севофлурана 8 об.%
Опустошить дыхательный мешок 2-3 и более раз (время: 40-45 с) – заполнение НДА
Выключить поток свежего газа
Слайд 16

Индукция ИА 2. Индукция в объеме жизненной емкости легких, (методика «болюсной»

Индукция ИА

2. Индукция в объеме жизненной емкости легких, (методика «болюсной»

индукции).
Как осуществить индукцию?
Вербальный контакт →
герметизация дыхательного контура, включить поток свежего газа →
пациент делает глубокий выдох →
маска на лицо →
глубокий вдох из маски →
время индукции при спонтанном дыхании 3-3,5 мин →
выключение потока свежего газа →
интубация трахеи и подключение дыхательного контура к интубационной трубке →
концентрация Севофлурана на испарителе 3 об.%, включаем поток свежего газа – 2 л/мин (поддержание).
Слайд 17

Углубление анестезии (стадии наркоза) Стадия возбуждения (продолжительность 45-60 с) Непроизвольные движения

Углубление анестезии (стадии наркоза)
Стадия возбуждения (продолжительность 45-60 с)
Непроизвольные движения
Увеличение частоты сердечных

сокращений (ЧСС), нарушения ритма дыхания и т. д.
Стадия хирургического наркоза (90 с)
Нормальная ЧСС, снижение частоты дыхания, нормализация дыхательного ритма
Период от начала индукции до интубации: 3-4 мин — альвеолярная концентрация Севорана: 3,5% в течение 2 мин

Индукция ИА

Слайд 18

1. Заполнить контур НДА Поток свежего газа 8 - 10 л/мин

1. Заполнить контур НДА
Поток свежего газа 8 - 10 л/мин
Испаритель: 8

%
Опустошить мешок 2-3 раза
Важно:
Неправильное заполнение контура НДА приводит к затянувшейся индукции

Как подготовиться к проведению болюсной индукции Севораном?

2. Подготовить пациента: объяснить, что он должен сделать
Глубокий выдох
Глубокий вдох из маски
Задержать дыхание
Важно:
Отсутствие контакта с пациентом приводит к затянувшейся индукции

Слайд 19

Чем выше концентрация Севорана во вдыхаемой смеси, тем быстрее индукция: при

Чем выше концентрация Севорана во вдыхаемой смеси, тем быстрее индукция:
при

заполнении контура 6-8% Севорана пациент утрачивает сознание на первых вдохах

Почему важно заполнить контур НДА?

Слайд 20

Важно: МАК определяется концентрацией Севорана в головном мозге, а не его


Важно:
МАК определяется концентрацией Севорана в головном мозге, а не

его содержанием во вдыхаемой смеси
Мониторинг содержания анестетика в газовой смеси до достижения равновесного состояния не отражает реальных значений МАК

Индукция 8% Севорана позволяет быстро достичь МАК в головном мозге

Слайд 21

Влияние веса пациента на скорость индукции

Влияние веса пациента на скорость индукции

Слайд 22

Как оценить состояния пациента во время болюсной индукции Севораном?


Как оценить состояния пациента во время болюсной индукции Севораном?

Слайд 23

Определение индекса трудной интубации

Определение индекса трудной интубации

Слайд 24

СЕВОРАН Идеальный индукционный агент для взрослых и детей при прогнозируемой трудной

СЕВОРАН

Идеальный индукционный агент для взрослых и детей при прогнозируемой трудной интубации

При моноиндукции севофлураном возможна
интубация трахеи на спонтанном дыхании
без наркотических анальгетиков
и миорелаксантов.
При неудаче – нет необходимости в ИВЛ маской, возможно быстрое пробуждение больного.
Слайд 25

Метод выбора - у больных со стенозом трахеи, особенно при сопутствующих

Метод выбора
- у больных со стенозом трахеи, особенно при
сопутствующих ИБС,

АГ, ХНЗЛ
(Watters M.P.R., Anaesth.Intensive Care, 1997)
- при неполном открывании рта
(Mostafa S.M. Br.J.Anaesth.,1997)
- у детей при остром крупозном ларингите
(Thurlow J.A., Br.J.Anaesth,1998)
- у детей и взрослых при отеке надгортанника
(Spalding M.B.,Anesthesiology, 1998)

Вводная анестезия севораном у больных с прогнозируемой трудной интубацией трахеи

Слайд 26

Своевременная замена Сорбента Применение систем активной аспирации медицинских газов Герметичный контур

Своевременная замена Сорбента
Применение систем активной аспирации медицинских газов
Герметичный контур аппарата
Плотное прижатие

маски к лицу
Выключение потока свежего газа во
время ларингоскопии и интубации
Хорошая приточно-отточная вентиляция
Наличие ламинарного потока над операционным столом

Company Confidential © 200X Abbott

Безопасность индукции Севораном и факторы предупреждающие загрязнение атмосферы

Слайд 27

АНЕСТЕТИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО АНЕСТЕТИКА Минимальная альвеолярная концентрация (МАК), т. е. та

АНЕСТЕТИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО АНЕСТЕТИКА
Минимальная альвеолярная концентрация (МАК), т. е.

та минимальная концентрация ингаляционного анестетика в альвеолярном газе, которая у 50% пациентов полностью угнетает двигательный ответ на стандартный болевой стимул (разрез кожи).
Чем выше МАК ингаляционного анестетика,
тем ниже его анестетическая активность.
Слайд 28

АНЕСТЕТИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО АНЕСТЕТИКА

АНЕСТЕТИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО АНЕСТЕТИКА

Слайд 29

МАК Севорана: как определить глубину наркоза?

МАК Севорана: как определить глубину наркоза?

Слайд 30

МАК Повышается: При гипертермии При гипернатриемии При гиперкапнии При симпатоадреналовой реакции

МАК

Повышается:
При гипертермии
При гипернатриемии
При гиперкапнии
При симпатоадреналовой реакции
При тиреотоксикозе

Снижается:
При гипотермии
При гипонатриемии
При гипокапнии
При гипоксемии
При

гипотензии
При анемии
При гипотиреозе
Слайд 31

От 0 до 1 месяца (доношенные новорожденные) – 3,3% От 1

От 0 до 1 месяца (доношенные новорожденные) – 3,3%
От 1 до

6 месяцев – 3%
От 6 месяцев до 3 лет – 2,8% (2,0)*
От 3 до 12 лет – 2,5%
25 лет – 2,6% (1,4)*
40 лет – 2,1% (1,1)*
60 лет – 1,7% (0,9)*
80 лет – 1,4% (0,7)*
* в скобках приведены значения МАК 65% N2O/35% O2 (%)

Значения МАК севофлурана с учетом возраста

Abbott Laboratories Inc.

Слайд 32

FAO: 2% севофлуран FD: 8% севофлуран FGF: 8 л/мин FD/FA =

FAO: 2% севофлуран
FD: 8% севофлуран
FGF: 8 л/мин
FD/FA = 0,5 за 1

мин
Клинический эффект в течение 1 мин

4%

180

1

2

4

3

100

140

120

160

200

2%

3%

5%

60

40

20

80

АД мм рт. ст.

ET сево

минуты

Van de Louwe, Ann Fr Anesth Reanim, 1998

Контроль гипертонического криза при операции по поводу феохромоцитомы

Севофлуран: «Болюс»- эффект

Слайд 33

MAК awake — альвеолярная концентрация анестетика, выключающая сознание у 50% испытуемых

MAК awake — альвеолярная концентрация анестетика, выключающая сознание у 50% испытуемых

(примерно 0,34 МАК)
MAК bar — альвеолярная концентрация анестетика, блокирующая адренергические (стрессорные) и гемодинамические реакции на разрез кожи у 50% испытуемых. (примерно 1,75-2,2 МАК)

МАК - индексы

Слайд 34

1,3 МАК любого ингаляционного анестетика предотвращает движение при хирургической стимуляции у

1,3 МАК любого ингаляционного анестетика предотвращает движение при хирургической стимуляции у

95% больных.
Пример:
МАК хирургическая севофлурана (пациент 40 лет)
1,3 * 2,1 об% = 2,73 об%

МАК хирургическая

Слайд 35

МАК st (стимуляции трахеи) - концентрация, при которой угнетается кашлевой рефлекс

МАК st (стимуляции трахеи) - концентрация, при которой угнетается кашлевой

рефлекс в ответ на стимуляцию трахеи и задней стенки глотки. Оптимальная для мягкого введения ларингеальной маски или экстубации – 1,07 об% севофлурана у взрослых
МАК EI (интубации) - концентрация анестетика в конце выдоха, которая у 50% пациентов предотвращает движение в ответ на раздувание манжеты после интубации трахеи) : взрослые – 1,5 - 1,75 МАК

СЕВОФЛУРАН МАК - индексы

Слайд 36

• Фентанил 3 мкг/кг : MAКawake не изменяется MAКst снижается на

• Фентанил 3 мкг/кг :
MAКawake не изменяется
MAКst снижается на 50%
MAК-Bar снижается

на 60-80%
● Бензодиазепины (премедикация) :
Возможно сокращение времени индукции анестезии в 2 раза
● Закись азота :
60% N2O (0,5 MAК ) позволяет снизить на 0,5 MAК концентрацию севофлурана. Не рекомендуется на этапе индукции, особенно при прогнозируемой трудной интубации трахеи.

Влияние других препаратов в схеме анестезии на МАК

Слайд 37

Слайд 38

СЕВОРАН - 3 ключевых отличия от дженерика

СЕВОРАН - 3 ключевых отличия от дженерика

Слайд 39

Особенности системы Quik-Fil Запатентованная «закрытая» система коннекции с пружинными клапанами -


Особенности системы Quik-Fil
Запатентованная «закрытая» система коннекции с пружинными клапанами
- Нет разливания
-

Нет утечек
- Нет воздействия испаряющегося вещества
Одномоментное быстрое заполнение испарителя с cистемой Quik-Fil ( не требуется дополнительный адаптеров)
Удобство использования
Слайд 40

Открытая система: риски Необходимо убедиться, что в операционной всегда есть адаптер

Открытая система: риски

Необходимо убедиться, что в операционной всегда есть адаптер для

испарителя

Необходим адаптер

Риск утечки анестетика в воздух операционной

Слайд 41

Клиническое исследование (H. Heijbel et al, 2010) Цель исследования: - Quik-Fil

Клиническое исследование (H. Heijbel et al, 2010)

Цель исследования:

- Quik-Fil (Эбботт)
- Drager

Fill (Baxter)
- Easy-Fill (Baxter)

Определить концентрацию севофлурана в зоне работы мед персонала после заполнения вапорайзеров через различные системы доставки:

Дизайн:

Четыре мед. сестры с различным опытом работы в течение 15 минут последовательно заполняли 3 испарителя с использованим каждой из 3-х систем. В течение всего периода наполнения измерялась концентрация (p.p.m) севофлурана в воздухе рабочей зоны и подсчитывалось ее среднее значение за 15 минут.

Слайд 42

Клиническое исследование (H. Heijbel et al, 2010) Результаты: 2.4 6.0 MR

Клиническое исследование (H. Heijbel et al, 2010)

Результаты:

2.4

6.0

MR (опытная сестра)

2.3

7.6

HJ (неопытная)

2.7

10.3

JW (опытная

сестра)

4.3

7.1

HH (неопытная)

Quik-Fil (Abbott)

Drager Fill и Easy-Fil (Baxter)

Средняя 15-минутная концентрация севофлурана в дыхательной зоне (p.p.m.) для всех выполненных измерений

Heijbel. H. etal. Personnel breathing zone sevoflurane concentration adherence to occupational exposure limits in conjunction with filling of vaporisers. ACTA Anaesth Scand. 2010. 1-4

х2 - 3 раза

Слайд 43

Природа кислот Льюиса Севофлуран, как и все ингаляционные анестетики подвержен деградации

Природа кислот Льюиса

Севофлуран, как и все ингаляционные анестетики подвержен деградации
Один

из видов деградации вызывается кислотами Льюиса

Кислота Льюиса – это любое соединение, способное принять электронную пару на незаполненную орбиталь. К кислотам Льюиса относятся как обычные протонсодержащие кислоты (HCl, H2SO4 и др.), так и апротонные кислоты, оксиды и галиды металлов.

FeCl3, Fe2O3, AlCl3, Al2O3, SbCl3, TiCl4, BCl3, BF3

Слайд 44

Чем опасна плавиковая кислота? Смерть наступает при площади поражения концентрированной плавиковой

Чем опасна плавиковая кислота?

Смерть наступает при площади поражения концентрированной плавиковой

кислотой (HF) 2,5% поверхности тела и более
При вдыхании HF может вызывать раздражение дыхательных путей вплоть до легочного кровотечения 1,2
Обладает системной токсичностью (при диссоциации ион F образует нерастворимые соли с Ca и Mg, нарушает минеральный обмен)

Ожог HF 3 степени

1. Dalbey W, Dunn B, Bannister R, Daughtry W, Kirwin C, Reitman F, Steiner A, Bruce J. Acute effects of 10-minute exposure to hydrogen fluoride in rats and derivation of a short-term exposure limit for humans. Regul Toxicol Pharmacol 1998;27:207–16
2. Bertolini J. Hydrofluoric acid: a review of toxicity. J Emerg Med 1992;10:163–8
3. Evan D. Kharasch уе al Anesth Analg 2009;108:1796 –802

Слайд 45

Вода защищает севофлуран от разрушения кислотами Льюиса4 Вода обеспечивает стабильность лекарственной

Вода защищает севофлуран от разрушения кислотами Льюиса4
Вода обеспечивает стабильность лекарственной формы1

Информация

о продукте СЕВОран/Ултан. Abbott Laboratories Ltd.
4. Baker. M. Севофлуран. Are there differences in products?. Anesth & Analg. 2007. 104: 6; 1447-1451

Соворан Эбботт содержит не менее 300 ppm воды

Защита «изнутри» - вода

Слайд 46

Клиническое исследование (Evan D. Kharasch и соавт.) В испарителях Penlon Sigma

Клиническое исследование (Evan D. Kharasch и соавт.)

В испарителях Penlon Sigma Delta

заполненные маловодными дженериками наблюдалась видимое повреждение

Kharasch E.D. etal. Sevoflurane formulation water content influences degradation by Lewis acids in vaporisers. Anesthesia & Analgesia. 2009. 108; 6: 1796-1802

Новый прибор

После Севорана
(3 недели)

После дженерика
Бакстер
(3 недели)

После дженерика
Минрад
(3 недели)

Слайд 47

Новый Эбботт Бакстер Минрад

Новый

Эбботт

Бакстер

Минрад

Слайд 48

Форсированная индукция с предварительным заполнением контура смесью, содержащей 7-8% севофлурана. Без

Форсированная индукция с предварительным заполнением контура смесью, содержащей 7-8% севофлурана.
Без применения

наркотических анальгетиков и миорелаксантов.

Вводная анестезия севораном у больных с прогнозируемой трудной интубацией трахеи

.

Слайд 49

Обладает низкой растворимостью газ/кровь, которая обеспечивает быстрый вводный наркоз и быстрое

Обладает низкой растворимостью газ/кровь, которая обеспечивает быстрый вводный наркоз и быстрое

пробуждение
Имеет приятный запах, не раздражает дыхательные пути и обеспечивает приятный и быстрый вводный наркоз
Химически стабилен, не взаимодействует с материалами дыхательного контура и сорбентами
Взрыво - и пожаробезопасен
Способен вызывать потерю сознания с анальгезией и, предпочтительно, с некоторой степенью мышечной релаксации

Идеальный анестетик обладает свойствами:

Слайд 50

Должен быть достаточно мощным для возможности проведения, в случае необходимости, ингаляций

Должен быть достаточно мощным для возможности проведения, в случае необходимости, ингаляций

высоких концентраций кислорода
Не должен подвергаться метаболизму в организме, не должен быть токсичным и не должен вызывать аллергических реакций
Должен вызывать минимальную депрессию сердечно-сосудистой и дыхательной систем, и не должен взаимодействовать с другими, часто применяемыми при проведении анестезии лекарствами, например прессорными аминами и катехоламинами
Должен быть совершенно инертным, а также быстро и полностью выводиться через легкие в неизмененном виде
Слайд 51

Индукция: Комфортная для пациента, мягкая, быстрая, прогнозируемая по глубине и времени

Индукция:
Комфортная для пациента, мягкая, быстрая, прогнозируемая по глубине и времени наступления

эффектов
Поддержание анестезии
Минимальное побочное действие на ЦНС, кровообращение, паренхиматозные органы.
Хорошая миорелаксация, возможность установки ЛМ и интубации трахеи, снижение потребности в миорелаксантах при ИВЛ.
возможность быстрого и дозозависимого изменения глубины анестезии
Восстановление
Быстрое восстановление сознания, дыхания, мышечного тонуса
↓частоты послеоперационных осложнений

СЕВОФЛУРАН близок к «идеальному» анестетику

Слайд 52

Схема наркозно-дыхательного аппарата Дыхательный контур Испаритель Aдсорбер СО2 Вентилятор Управляющий блок + монитор

Схема наркозно-дыхательного аппарата

Дыхательный контур
Испаритель
Aдсорбер СО2
Вентилятор
Управляющий блок +
монитор

Слайд 53

FA Мозг Поток свежего газа Дыхательный контур Мертвое пространство Легкие Fi


FA
Мозг

Поток
свежего
газа

Дыхательный
контур

Мертвое
пространство

Легкие

Fi

Fa

Артериальная кровь

Венозная кровь

Барьеры между наркозным аппаратом
и головным мозгом

Растворимость и поглощение
Летучесть

(ДНП)
Мощность (МАК)
Фармакологические эффекты

Растворимость

Альвеолярный кровоток

СИ

Слайд 54

- FA - Р парциальное в альвеолах и в крови растут

- FA
- Р парциальное в альвеолах и в крови


растут быстро !!!
Диффузия в кровь

Действующая/
растворенная
фракции

Требуемая концентрация газа во вдыхаемой смеси

Растворимость
высокая
(К=кровь/газ)

Растворимость
низкая
(К=кровь/газ)

- FA
- Р парциальное в альвеолах и в крови
растут медленно !!!
Диффузия в кровь

Легкие
(FA)

ткани

Время на индукцию

Насыщение тканей

Слайд 55

Дезфлюран N2O Севофлуран Изофлуран Энфлюран Фторотан 0.42 0.47 0.59 1.40 1.9

Дезфлюран

N2O

Севофлуран

Изофлуран

Энфлюран

Фторотан

0.42

0.47

0.59

1.40

1.9

2.4

1

2

3

Коэфициент растворимости кровь/газ

Севофлюран

Имеет низкую растворимость в крови – 0,59

Слайд 56

ПОГЛОЩЕНИЕ Органы «мишени» Органы- резервуары

ПОГЛОЩЕНИЕ

Органы
«мишени»

Органы- резервуары

Слайд 57

ЛЕТУЧЕСТЬ (давление насыщенного пара – ДНП)

ЛЕТУЧЕСТЬ
(давление насыщенного пара – ДНП)

Слайд 58

Севоран быстро распределяется и выводится из организма, что обеспечивает полный контроль над глубиной анестезии

Севоран быстро распределяется и выводится из организма, что обеспечивает полный контроль

над глубиной анестезии
Слайд 59

Севоран оптимально подходит для вводного масочного наркоза - затруднение дыхания встречается

Севоран оптимально подходит для вводного масочного наркоза

- затруднение дыхания встречается значительно

реже чем при применении галотана;
- не вызывает кашель в отличии от галотана и обладает приятным запахом*

* Yurino. M., Kimura. H., Can. J. Anaesth. 1993; 40(5pt1): 440-443

Слайд 60

Севоран - единственный ингаляционный анестетик обеспечивающий возможность болюсного введения* Patel SS,

Севоран - единственный ингаляционный анестетик обеспечивающий возможность болюсного введения*

Patel SS, Goa

KL. Drugs. 1996; 51(4): 658-700
Слайд 61

1. Delgado-Herrera L et al CNS Drug reviews 2001 Vol.7,(1) p.48-120

1. Delgado-Herrera L et al CNS Drug reviews 2001 Vol.7,(1) p.48-120

Севоран – единственный современный ингаляционный анестетик, обеспечиваюший возможность применения на всех этапах анестезии1
Слайд 62

Стабильная глубина наркоза, снижает вероятность интраоперационного пробуждения Изменение биспектрального индекса во

Стабильная глубина наркоза, снижает вероятность интраоперационного пробуждения

Изменение биспектрального индекса во время индукции

Севораном

Shigeki Yamaguchi. J of Clinical Anesthesia. 15:2428, 2003; Song D., et al. Anesthesiology, 87(4), Oct 1997, 842848.

Слайд 63

Адекватная глубина анестезии : быстро достигается и поддерживается при применении севофлурана

Адекватная глубина анестезии :
быстро достигается и поддерживается при применении севофлурана

севофлуран

пропофол

Индукция

и поддержание анестезии: сравнение севофлурана и пропофола

Переключение с пропофола на севофлуран

Yamaguchi et al. J Clin Anaesth 2003;15:24-28

Слайд 64

Слайд 65

Быстрота пробуждения не зависит от длительности анестезии (8-10 минут при условии

Быстрота пробуждения не зависит от длительности анестезии (8-10 минут при условии

окончания действия других препаратов для анестезии)
После восстановления самостоятельного дыхания возможна экстубация до восстановления сознания (при наличии необходимости исключить реакцию пациента на ЭТТ)
При адекватном самостоятельном дыхании повторное углубления анестезии не происходит, несмотря на накопление анестетика в тканях

Пробуждение

Слайд 66

Севоран обеспечивает быстрое пробуждение независимо от длительности операции* James M. Bailey, Anesth Analg. 1997; 85: 681-686

Севоран обеспечивает быстрое пробуждение независимо от длительности операции*

James M. Bailey, Anesth

Analg. 1997; 85: 681-686
Слайд 67

Севофлуран - период восстановления: лучше, чем пропофол Медиана времени (мин) Jellish

Севофлуран - период восстановления: лучше, чем пропофол

Медиана времени (мин)

Jellish et al.

Anesth Analg 1996;82:479.

0

2

4

6

8

1

0

1

2

1

4

1

6

1

8

2

0

Экстубация


Севофлуран (n=93)
Пропофол (n=93)

Выполнение команд

Ориентация

Слайд 68

Время восстановления после наркоза Севораном короче по сравнению с галотаном

Время восстановления после наркоза Севораном короче по сравнению с галотаном

Слайд 69

Обзор данных мета-анализа о периоде восстановления после наркоза Севофлураном: сравнение с

Обзор данных мета-анализа о периоде восстановления после наркоза Севофлураном: сравнение с

изофлураном и пропофолом

Robinson – Acta Anaesthesiol Scand,1999; 43:185-190

Слайд 70

Биотрансформация и токсичность Метаболизм Севофлюрана обеспечивается активностью Цитохрома - 450 и

Биотрансформация и токсичность

Метаболизм Севофлюрана обеспечивается активностью Цитохрома - 450 и усиливается

при предварительном введении этанола или барбитуратов. Метаболизируется 2,5 – 5% введенной дозы. При метаболизме образуется фторид, оказывающий нефротоксичное действие. В клинических исследованиях не было получено токсическое действие фторида на почки.
Слайд 71

Севоран не обладает гепатотоксичностью свойственной галотану* * CNS Drag Rewies. Vol.7, №1, 2001

Севоран не обладает гепатотоксичностью свойственной галотану*

* CNS Drag Rewies. Vol.7, №1,

2001
Слайд 72

Белок + ТФА = антиген Галотан Изофлуран Изофлуран образует ТФА в

Белок + ТФА = антиген

Галотан

Изофлуран

Изофлуран образует ТФА в 100 раз

меньше, чем галотан
Севофлуран не образует ТФА

+

Севофлуран

Анти-ТФА антитела

Севоран не обладает гепатотоксичностью, свойственной галотану*

* CNS Drag Rewies. Vol.7, №1, 2001

Слайд 73

При взаимодействии со щелочами (например, с поглотителем СО2) Севофлюран разлагается с

При взаимодействии со щелочами (например, с поглотителем СО2) Севофлюран разлагается с

образованием другого токсичного метаболита – соединения «А» - олефана. Соединение «А» может накапливается при высокой температуре дыхательных газов, длительной низкопоточной анестезии с высокой концентрации Севофлюрана и длительной его экспозиции, а также при использовании сухого гидроксида бария качестве поглотителя.

Биотрансформация и токсичность

Слайд 74

Реакция с адсорбентом Зависит от: влажности температуры концентрации анестетика газотока СО

Реакция с адсорбентом

Зависит от:
влажности
температуры
концентрации анестетика
газотока
СО (?), вещества A и B,

C, D, E…

From: Eger E.I. Desflurane (Suprane): a compendium and reference. Nutley N.J. Anaquest, 1993: 1-119

Слайд 75

Вещество А (PIFE) Пентафторизопропенилфторметиловый эфир Потенциально нефротоксичен Порог у крыс: 50

Вещество А (PIFE)

Пентафторизопропенилфторметиловый эфир
Потенциально нефротоксичен
Порог у крыс: 50 p.p.m.×3 ч или

200 p.p.m.×1 ч
Порог у человека: 150-200 p.p.m.
Реальные концентрации ниже в 2-8 раз
5-часовой наркоз при 0,25 л/мин – 20 p.p.m.
Практически – можно игнорировать!

1 p.p.m.– 1 молекула на 1 млн. молекул газа

Слайд 76

Дозозависимое повышение ВЧД и увеличение мозгового кровотока Не нарушает механизм ауторегуляции

Дозозависимое повышение ВЧД и увеличение мозгового кровотока
Не нарушает механизм ауторегуляции мозгового

кровотока, при гипокапнии ВЧД не повышается
Уменьшает потребление кислорода головным мозгом (при 2 МАК до 50%)
В низких концентрациях вызывает повышение частоты и амплитуды ЭЭГ
Минимальные изменения поведенческих реакций в п/о периоде и ретроградной амнезии
Снижение судорожной активности

Влияние на ЦНС

Слайд 77

Изофлуран Десфлуран Пропофол Севофлуран B Matta & al. : Data from

Изофлуран Десфлуран Пропофол Севофлуран

B Matta & al. : Data from Anesthesiology

1995 and Anesthesiology 1999 (ESA 2003)

Влияние на церебральную ауторегуляцию

Слайд 78

Требования к анестезии при патологии сердца минимальное кардиодепрессивное действие отсутствие аритмогенности сохранение кислородного баланса миокарда

Требования к анестезии при патологии сердца

минимальное кардиодепрессивное действие
отсутствие аритмогенности
сохранение кислородного баланса

миокарда
Слайд 79

Интраоперационная ишемия миокарда В предоперационном периоде - 20% Интраоперационно - 25%

Интраоперационная ишемия миокарда

В предоперационном периоде - 20%
Интраоперационно - 25%
Послеопрерационном периоде -

40%
У пациентов с подтвержденной коонарной болезнью сердца или наличием ее факторов риска
Периоперационная ишемия была «безмолвной» более чем у 75% вуключенных пациентов

Mangano DT, Goldman L. Preoperative assessment of patients with known or suspected coronary disease. N Engl J Med 1995;333:1750-1756.

Слайд 80

Незначительно снижает сократимость миокарда (в значительно меньшей степени, чем галотан) Не

Незначительно снижает сократимость миокарда (в значительно меньшей степени, чем галотан)
Не вызывает

гемодинамически значимой тахикардии
АД снижается не значительно
Снижает ОПСС на 15-22% (прямое воздействие на гладкую мускулатуру сосудов на фоне неизмененного тонуса симпатической НС) в меньшей степени, чем при использовании Изофлюрана и Десфлюрана
Не характерен аритмогенный эффект (не изменяет чувствительность миокарда к катехоламинам)
Минимальное влияние на атриовентрикулярную проводимость
Не снижает коронарный кровоток
Оказывает кардиопротективный эффект

Влияние на ССС

Слайд 81

Механизмы воздействия летучих анестетиков на систему кровообращения ↓ ОПСС ↓ ОЛСС

Механизмы воздействия летучих анестетиков на систему кровообращения

↓ ОПСС
↓ ОЛСС

↓ венозный тонус
↓ сократимость миокарда

блокада внутри-
клеточного
действия Са++

продукция
эндогенного
NO

подавление
барорефлек-
торного
контроля

Слайд 82

90 80 70 60 50 Среднее артериальное давление (mm Hg) //

90
80
70
60
50

Среднее артериальное давление (mm Hg)

//

Время анестезии 1.2 или 1.5 MAC, мин

1

2

3

4

5

7

8

9

10

11

исходное
состояние

Гемодинамическая стабильность

Ebert et al. Anesth Analg 1995;81:S11.

Дезфлюран
Изофлуран
Севофлуран

Слайд 83

Дезфлюран Изофлуран Севофлуран 120 100 80 60 40 Средняя часта пульса

Дезфлюран
Изофлуран
Севофлуран

120
100
80
60
40

Средняя часта пульса (уд/мин)

Время анестезии 1.2 или 1.5 MAC

, мин

1

2

3

4

5

7

8

9

10

11

//

Исходное
состояние

Ebert et al. Anesth Analg 1995;81:S11.

Гемодинамическая стабильность

Слайд 84

Гемодинамическая стабильность

Гемодинамическая стабильность

Слайд 85

Системное сосудистое сопротивление дин*сек*см-5

Системное сосудистое сопротивление

дин*сек*см-5

Слайд 86

Сердечный индекс литр/мин/м2

Сердечный индекс

литр/мин/м2

Слайд 87

* De Hert SG, ten Broecke PW, Mertens E, et al.

* De Hert SG, ten Broecke PW, Mertens E, et al.

Anesthesiology. 2002; 97: 42-49

Благодаря кардиопротективному действию Севоран обеспечивает дополнительную безопасность применения*

Не вызывает повреждения миокарда при применении;
Уменьшает повреждающее действие ишемии;
Улучшает сократительную функцию сердца*

Слайд 88

Кардиопротекционный эффект Севофлюрана В 1,5 раза В 1,7 раза В 1,8

Кардиопротекционный эффект Севофлюрана

В 1,5 раза

В 1,7 раза

В 1,8 раза

В 1,2 раза

Conzen, Peter

F. M.D.; Fischer, Susanne M.D.; Detter, Christian M.D.; Peter, Klaus M.D.// Anesthesiology: Vol. 99(4).- 2003.- pp 826-833
Слайд 89

Кардиопротекционный эффект Севофлюрана Conzen, Peter F. M.D.; Fischer, Susanne M.D.; Detter,

Кардиопротекционный эффект Севофлюрана

Conzen, Peter F. M.D.; Fischer, Susanne M.D.; Detter, Christian M.D.;

Peter, Klaus M.D.// Anesthesiology: Vol. 99(4).- 2003.- pp 826-833
Слайд 90

Кардиопротекционный эффект Севофлюрана Early Cardioprotective Effect of Sevoflurane on Left Ventricular

Кардиопротекционный эффект Севофлюрана

Early Cardioprotective Effect of Sevoflurane on Left Ventricular Performance during

Coronary Artery Bypass Grafting on a Beating Heart: Randomized Controlled Study. Croat Med J 2007;48:333-340.
Слайд 91

Кардиопротекционный эффект Севофлюрана

Кардиопротекционный эффект Севофлюрана

Слайд 92

Кардиопротекционный эффект Севофлюрана

Кардиопротекционный эффект Севофлюрана

Слайд 93

Потребность в инотропной поддержке и вазоактивных препаратах

Потребность в инотропной поддержке и вазоактивных препаратах

Слайд 94

Прекондиционный эффект Севорана В 2,9 раза В 2,3 раза Toller W

Прекондиционный эффект Севорана

В 2,9 раза

В 2,3 раза

Toller W et al. Anesthesiology

1999; 91: 1437 – 1441
Слайд 95

Прекондиционный эффект ингаляционных анестетиков В 2,9 раза В 2,3 раза

Прекондиционный эффект ингаляционных анестетиков

В 2,9 раза

В 2,3 раза

Слайд 96

Активация протеинкиназыС (ПКC) ПКС-обусловленное фосфорилирование белков Активация K(АТФ) каналов Подавление образования

Активация протеинкиназыС (ПКC)
ПКС-обусловленное фосфорилирование белков
Активация K(АТФ) каналов
Подавление образования супероксид-радикала при

ишемии

Механизмы прекондиционирования миокарда

Слайд 97

Ишемическое (фармакологическое) прекондиционирование

Ишемическое (фармакологическое) прекондиционирование

Слайд 98

Механизм кардиопротекционного действия Севофлюрана Tanaka Katsuya. Mechanisms of Cardioprotection by Volatile

Механизм кардиопротекционного действия Севофлюрана

Tanaka Katsuya. Mechanisms of Cardioprotection by Volatile Anesthetics // Anesthesiology.

– 2004.- Vol. 100(3).- Р. 707-721
Слайд 99

Yoshimi Inagaki Yonago Cardiac Preconditioning by Anesthetic Agents: Roles of Volatile

Yoshimi Inagaki Yonago Cardiac Preconditioning by Anesthetic Agents: Roles of
Volatile Anesthetics

and Opioids in Cardioprotection Acta medica 2007;50:45–55
Слайд 100

Signaling for cardiac preconditioning. The left of dashed line represents mechanisms

Signaling for cardiac preconditioning. The left of dashed line represents mechanisms

of early preconditioning and the right represents those of late (delayed) preconditioning. This figure is quoted from the reference of Zaugg et al., 2003. dym, inner mitochondrial membrane potential; AlRed, aldose reductase; Bcl-2, anti-apoptotic protein; Ca, sarcolemmal voltage-dependent Ca2+ channels; COX-2, cyclooxygenase type 2; DAG, diacylglycerol; eNOS, endotherial NO synthase; HSP, heat shock proteins; iNOS, inducible NO synthase; IP3, inositol triphosphate; IP3R, inositol triphosphate receptor; K, sarcolemmal and mitochondrial KATP channels; MnSOD, manganese superoxide dismutase; NF- B, nuclear factor- B; NO, nitric oxide; PIP2, phosphatidylinositol bisphosphate; PKC, protein kinase C; PLC/PLD, phospholipases C and D; ROS, reactive oxygen species; RYR, ryanodine Ca2+-release channel; SERCA2, Ca2+ pump of the SR; SR, sarcoplasmic reticulum.
Слайд 101

Снижение частоты кардиологических осложнений в течение 1 года после АКШ Garcia

Снижение частоты кардиологических осложнений в течение 1 года после АКШ

Garcia C

et al. Br J Anaesth 2005; 94: 159 – 65
Слайд 102

Использование севофлурана позволило сократить период нахождения пациентов в отделении интенсивной терапии

Использование севофлурана позволило сократить период нахождения пациентов в отделении интенсивной терапии

и в стационаре, по сравнению с пропофолом. Этот факт объясняется меньшей потребностью в инотропной терапии и более стабильным состоянием сердечно-сосудистой системы в ранний послеоперационный период.
Слайд 103

Севоран защищает миокард от ишемического и реперфузионного повреждения за счет следующих

Севоран защищает миокард от ишемического и реперфузионного повреждения за счет следующих

эффектов

1.Цыпин Л.Е.и соавт., «Анестезия севофлураном у детей», Москва 2006 2.Thwaites A, Edmends S, Smith I. Br J Anaesth 1997; 78: 356– 61 3.Ebert et al, Anesthesia and Analgesia, 81(6S), Dec.1995, pp 11S22S 4.Козлов И.А, и соавт., Consilium Medicum, экстравыпуск, 2006 5.Никифоров Ю.В., и соавт., Consilium Medicum, экстравыпуск, 2006

*КА катехоламины ** ЧСС частота сердечных сокращений

Слайд 104

Обладает относительно приятным запахом Минимальное раздражение дыхательных путей (кашель 6%, задержка

Обладает относительно приятным запахом
Минимальное раздражение дыхательных путей (кашель 6%, задержка дыхания

6%, возбуждение 6%, ларингоспазм 5%)
Дозозависимо подавляет гипоксическую вазоконстрикцию сосудов легких
Вызывает дозозависимую депрессию дыхания (подавление сократимости диафрагмы, центральное угнетение дыхательных нейронов)
Дозозависимо подавляет гладкую мускулатуру бронхов

Влияние на систему внешнего дыхания

Слайд 105

Степень раздражения дыхательных путей при различных концентрациях анестетиков

Степень раздражения дыхательных путей при различных концентрациях анестетиков

Слайд 106

Бронходилятирующий эффект сохраняется при 2 MAК DikMen & al. Anesthesia 2003 1 MAC 2 MAC

Бронходилятирующий эффект сохраняется при 2 MAК

DikMen & al. Anesthesia 2003

1 MAC

2

MAC
Слайд 107

Умеренное расслабление поперечно-полосатой мускулатуры Дает возможность проводить интубацию трахеи или постановку

Умеренное расслабление поперечно-полосатой мускулатуры
Дает возможность проводить интубацию трахеи или постановку LM

без использования мышечных релаксантов
Потенцирует нервно-мышечный блок, вызванный мышечными релаксантами

Влияние на нервно-мышечный аппарат

Слайд 108

Севофлюран снижает кровоток в портальной вене, увеличивает его в печёночной артерии.

Севофлюран снижает кровоток в портальной вене, увеличивает его в печёночной артерии.

Общий кровоток в печени и доставка кислорода поддерживаются на достаточном уровне.
Протективное влияние при опасности ишемии печени.
Гепатоксического эффекта у детей не описано.

Влияние на печень

Слайд 109

Увеличивает почечную экскрецию Подвергается минимальному метаболизму в почечной ткани Незначительно снижает

Увеличивает почечную экскрецию
Подвергается минимальному метаболизму в почечной ткани
Незначительно снижает почечный кровоток.


В ходе метаболизма Севофлюрана образуется фторид, угнетающий функцию канальцев, что нарушает концентрационную способность почек (показано только в экспериментах на животных).

Влияние на почки

Слайд 110

Слайд 111

Безопасность для печени при Low-flow Севофлурана Нет значимых изменений в содержании

Безопасность для печени при Low-flow Севофлурана

Нет значимых изменений в содержании в

моче глюкозы, альбумина, белка1
Нет клинически значимых различий в содержании указанных компонентов между севофлураном и изофлураном2
Minimal flow (0.5 л/мин) анестезия севофлураном не увеличивает содержание вещества А, и может считаться безопасным в клинической практике3

1 Obata et al. Anesthesiology 1998;89(3A):A138.
2 Gronau et al. Anesthesiology 1998;89(3A):A150.
3 Reinhardt et al. Anesthesiology 1998;89(3A):A142.

Слайд 112

Высокий риск возникновения злокачественной гипертермии Аллергические реакции Тяжёлая гиповолемия Осторожно при

Высокий риск возникновения злокачественной гипертермии
Аллергические реакции
Тяжёлая гиповолемия
Осторожно при внутричерепной гипертензии (безопасен

в сочетании с умеренной гипервентиляцией).

Противопоказания

Слайд 113

СЕВОФЛУРАН послеоперационные побочные проявления Тошнота и рвота (2-74%) усиление кашля (11%)

СЕВОФЛУРАН послеоперационные побочные проявления

Тошнота и рвота (2-74%)
усиление кашля (11%)
гипотензия (11%)
сонливость (9%)
повышенная активность

(9%)
головокружение (4%)
озноб (6%)
усиленное слюноотделение (4%)
по данным Abbott Laboratories

эти значения не превышают таковые при использовании других ингаляционных анестетиков, а в некоторых показателях значительно ниже

Слайд 114

Стабильность Увеличение температуры и влажности Экономический эффект Снижение загрязнения окружающей среды

Стабильность
Увеличение температуры и влажности
Экономический эффект
Снижение загрязнения окружающей среды
Снижение риска микробной кантаминации

дыхательных путей

Низкопоточная анестезия (low flow)

Слайд 115

SIMIONESCU 1986 (Модификация Baker AB 1994) ОЧЕНЬ ВЫСОКИЙ ПОТОК - >

SIMIONESCU 1986 (Модификация Baker AB 1994)
ОЧЕНЬ ВЫСОКИЙ ПОТОК - > 4

л/мин
ВЫСОКИЙ ПОТОК - 2 - 4
СРЕДНИЙ ПОТОК - 1 - 2
НИЗКИЙ ПОТОК - 500- 1000 мл/мин
МИНИМАЛЬНЫЙ ПОТОК - 250-500
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ ПОТОК - 250
(Baker A.B. “Low flow and closed circuits”, Anaesth Intensive Care 1994; 22:341-2)

Классификация потока

Слайд 116

> 4 л/мин – высокий поток (High flow) 0,5 – 1,0

> 4 л/мин – высокий поток (High flow)
0,5 –

1,0 л/мин - низкий поток (Low flow)
≤ 0,5 л/мин – минимальный поток (Minimal flow)
Слайд 117

Принципы проведения анестезии с низким газотоком Дыхательный контур с низким газотоком

Принципы проведения анестезии с низким газотоком

Дыхательный контур с низким газотоком -

чрезвычайно инертная система.
При изменении концентрации анестетика на испарителе его концентрация в контуре изменяется крайне медленно по причине рециркуляции выдыхаемой газовой смеси.
Реальное содержание анестетика в контуре может совершенно не соответствовать концентрации, установленной на испарителе
Для изменения концентрации анестетика в контуре необходимо увеличить газоток
При малом газотоке становится возможным формирование гипоксической дыхательной смеси (FiO2 < 0.21)
Слайд 118

Концентрация кислорода на вдохе (FiO2) Капнография (PetCO2) Концентрация N2O и анестетика

Концентрация кислорода на вдохе (FiO2)
Капнография (PetCO2)
Концентрация N2O и анестетика на вдохе

и выдохе
Пульсоксиметрия (SpO2)
Желательный мониторинг
Давление в дыхательных путях (Pip, PEEP)
Минутная вентиляция (MV)
Неинвазивное АД

Необходимый мониторинг при НПА

Слайд 119

Недостаточность мониторинга и наркозно-дыхательной аппаратуры Истощение адсорбента Острый бронхоспазм Состояние, при

Недостаточность мониторинга и наркозно-дыхательной аппаратуры
Истощение адсорбента
Острый бронхоспазм
Состояние, при котором возможно накопление

посторонних газов (отравления газообразными веществами, декомпенсированный сахарный диабет)
Состояния с резким повышением основного обмена (сепсис, ЗГТ)
Длительность – менее 30 мин.

Противопоказания к проведению НПА

Слайд 120

Company Confidential© 200X Abbott Час анестезии Севораном экономически более выгоден, чем при использовании пропофола

Company Confidential© 200X Abbott

Час анестезии Севораном экономически более выгоден, чем при

использовании пропофола
Слайд 121

Севофлюран разрешен к применению большинством производителей мембранных оксигенаторов. Пары галогенсодержащих ингаляционных

Севофлюран разрешен к применению большинством производителей мембранных оксигенаторов.
Пары галогенсодержащих ингаляционных анестетиков

безопасны для мембран оксигенаторов, пластика, ПВХ трубок контуров.
Невозможно применение галогенсодержащих ингаляционных анестетиков в оксигенаторах с диффузионной мембраной (Quadrox D)

Севоран и ИК

Слайд 122

Слайд 123

Слайд 124

Слайд 125

Слайд 126

Слайд 127

Слайд 128

Слайд 129

Слайд 130

Спасибо за внимание!

Спасибо за внимание!

Слайд 131