Изготовить лекарственную форму по прописи

Содержание

Слайд 2

Слайд 3

Фарм экспертиза рецепта (пр№1175): 1.Определяют соответствие формы рецептурного бланка (№ 148-1/у

Фарм экспертиза рецепта (пр№1175):
1.Определяют соответствие формы рецептурного бланка (№ 148-1/у

88)
2.Определяют оформление бланка, наличие обязательных и дополнительных реквизитов (штамп ЛПУ, дата выписки рецепта, срок действия рецепта, ФИО больного, ФИО врача, наименование ингредиентов, способ применения, подпись и личная печать врача, печать «Для рецептов»)
3.Определяем совместимость ингредиентов
4.Проверка доз (ГФ ):


Заключение: рецепт выписан правильно, дозы не завышены, ингредиенты совместимы,
ЛФ можно изготовить

Слайд 4

2.Физико-химические свойства ингредиентов выписываем (ГФХ): Phenobarbitalum, фенобарбитал (ст517) – белый кристаллический

2.Физико-химические свойства ингредиентов выписываем (ГФХ):
Phenobarbitalum, фенобарбитал (ст517)
– белый кристаллический порошок

без запаха, слабо горького вкуса.
Coffeinum Natrio-benzoicum, кофеин-бензоат натрия (ст173)
– белый порошок без запаха, слабо горького вкуса.
Anaesthesinum, анестезин (ст 55)
- белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса, вызывает на языке чувство онемения.
Слайд 5

3. Характеристика лекарственной формы: Выписана твердая лекарственная форма, сложный дозированный порошок

3. Характеристика лекарственной формы:
Выписана твердая лекарственная форма,
сложный дозированный порошок для

внутреннего применения, выписанная распредилительным способом, содержащий сильнодействующие вещества: фенобарбитал, кофеин-бензоат натрия, анальгин. Фенобарбитал находится на ПКУ.
Всесторонне свободная дисперсная система без дисперсионной среды.

Rp.: Phenobarbitali 0,1
Coffeini Natrii-benzoici 0,6
Analgini 2,5
Misce feat pulvis
Divide in partes aequales №10
Da. Signa. Принимать по 1 порошку 2раза в день.

Слайд 6

4. Особенности изготовления: - бланк №148-1/у 88(приказ №1175) - обязательна проверка

4. Особенности изготовления:
- бланк №148-1/у 88(приказ №1175)
- обязательна проверка

доз (ГФ, ФС)
- фенобарбитал находится на ПКУ, поэтому вещество отвешивает провизор-технолог, больному выдается сигнатура, рецепт остается в аптеке, на обороте рецепта должна быть запись о том, что фенобарбитала отвесил провизор-технолог, принял фармацевт (количество прописью, дата, подпись)
Для упаковки капсулы вощенные (пр№706)
Срок годности 10 дней (пр№214).
Этикетка: основная «Внутреннее»
«Порошки»,
дополнительная этикетка
«обращаться с осторожностью»,
«Беречь от детей»,
«Хранить в сухом
защищенном от
света месте» (МУ)
Слайд 7

Оборотная ППК: m(Фен) = 0,1 m (Коф) = 0,6 m (Ан)

Оборотная ППК:


m(Фен) = 0,1
m (Коф) = 0,6
m (Ан) = 2,5
m (ЛФ)

= 3,2
m (1пор) = 3,2/10= 0,32
Ступка N 4:
оптимальная загрузка 3,0
максимальная загрузка 8,0
t измельчения 120с
Соотношения:
0,1: 0,6: 2,5 = 1: 6: 25.
Ндо 0,32 – 100%
X – 5% x=0,016
Допустимое отклонение: от 0,30 до 0,34

Rp.: Phenobarbitali 0,1
Coffeini Natrii-benzoici 0,6
Analgini 2,5
Misce feat pulvis
Divide in partes aequales №10
Da. Signa. Принимать по 1 порошку 2раза в день.

Слайд 8

5.Приготовление рабочего места (пр№309): ЛВ и ВВ, ВР-1, ВР-5, ступка №

5.Приготовление рабочего места (пр№309):
ЛВ и ВВ, ВР-1, ВР-5, ступка № 4,

пестик, капсулаторка,
10 вощеных капсул, пакет, этикетка, рецепт, ППК.
6. Технология с теоретическим обоснованием:
Начинают измельчение с анальгина, затирая им поры ступки. На ВР-5, предварительно протертых спиртоэфирной смесью, в ступку №4 отвешивают 2,5г анальгина. В соответствии с правилами изготовления порошков (добавление ингредиентов от меньшего количества, к большему), следующим в ступку помещают 0,1г фенобарбитала (провизор-технолог отвешивает фенобарбитал о чем делаются записи на оборотной стороне рецепта), предварительно отсыпав часть измельченного анальгина на бумажную капсулу, т.к. соотношение этих ингредиентов превышает 1:20. Остальные ингредиенты измельчают и смешивают одновременно, добавив 0,6 г кофеин-бензоата натрия и в последнюю очередь ранее отсыпанную часть анальгина.
Полученный однородный порошок дозируют по 0,32 на 10 доз. Порошки упаковывают в вощеные капсулы. Затем упаковывают в пакет и оформляют этикеткой.
Оценка качества. Опечатываем .
Слайд 9

заполняем лицевую сторону ППК:

заполняем лицевую сторону ППК:

Слайд 10

7.Контроль качества (пр№214, 305) 1) Письменный контроль: проверка документации, соответствие ППК

7.Контроль качества (пр№214, 305)
1) Письменный контроль: проверка документации, соответствие ППК и

этикетки
2) Органолептический контроль: проверяют внешний вид порошка (запах, цвет, однородность, сыпучесть) – белый однородный сыпучий порошок, без запаха
3) Физический контроль: отклонение - ±5%
0,32 – 100%
X – 5% x=0,016
Допустимое отклонение: от 0,304 до 0,336
4) Химический контроль
5) Опросный контроль
6) Контроль при отпуске: проверяем дозы, соответствие упаковки ЛФ, №рецептурного бланка и № на этикетке.
Заключение: ЛФ приготовлена удовлетворительно и может быть отпущена пациенту.
Слайд 11

2.составить МБ, определить трату, расходный коэффициент, составить рабочую пропись на производство

2.составить МБ, определить трату, расходный коэффициент, составить рабочую пропись на производство

150кг сиропа «Пертуссин». Выход готового продукта составил 98,5%.
1.Выписываем состав сиропа по НД:
жидкого экстракта тимьяна 12 ч
калия бромида 1 ч
сиропа сахарного 82 ч
спирт этиловый 80% 5 ч
2.Составляем рабочую пропись на 150кг:
m(1части) = 150кг/100ч=1,5кг
жидкого экстракта тимьяна 18 кг
калия бромида 1,5 кг
сиропа сахарного 123 кг
спирт этиловый 80% 7,5 кг