Клинико-патогенетические особенности развития и течения IRIS-синдрома у иммунодепрессивных больных

Содержание

Слайд 2

Слайд 3

Слайд 4

Слайд 5

-снижение вирусной нагрузки -повышение числа СD4-клеток Показатели положительного ответа на АРВТ:

-снижение вирусной нагрузки

-повышение числа СD4-клеток

Показатели положительного ответа на АРВТ:

Слайд 6

Слайд 7

Актуальность Частота IRIS-синдрома, по данным литературы, колеблется от 17 до 32%.

Актуальность

Частота IRIS-синдрома, по данным литературы, колеблется от 17 до 32%. По

туберкулезу –до 45 %.

Такой широкий процентный диапазон отчасти связан с:
— отсутствием общепринятых критериев и сложностями в диагностике;
— началом и составом схемы АРВТ;
— степенью приверженности больных к АРВТ;
— социальными условиями пациента и др.

Слайд 8

Факторы, предрасполагающие к развитию IRIS-синдрома

 

Факторы, предрасполагающие к развитию IRIS-синдрома

Слайд 9

Патогенез IRIS-синдрома Воздействие антигенных стимулов Дисрегуляция иммунного ответа Начало АРВТ Функциональное

Патогенез IRIS-синдрома

Воздействие антигенных стимулов

Дисрегуляция иммунного ответа

Начало АРВТ

 

Функциональное перераспределение лимфоцитов

Несбалансированная реконструкция эффекторных

и регуляторных Т-лимфоцитов

↓ количества и угнетение T-регуляторных лимфоцитов

Несостоятельность супрессивной активности Т- регуляторных лимфоцитов

Высвобождение провоспалительных цитокинов (IL-4,6,7; IFN-y; TNF-α)

IRIS-синдром

Снижение РНК ВИЧ в крови

Слайд 10

 

Слайд 11

Инфекции и IRIS-синдром Среди вторичных заболеваний, наиболее часто регистрируемых в качестве

Инфекции и  IRIS-синдром

Среди вторичных заболеваний, наиболее часто регистрируемых в качестве проявлений

СВСИ, выделяют туберкулез, другие микобактериозы, криптококкоз, пневмоцистную пневмонию и цитомегаловирусный увеит.

Различают два варианта манифестации IRIS-синдрома:
а) развитие воспалительного ответа на латентное, клинически не проявляющее себя до начала АРВТ заболевание;
б) «парадоксальное» обострение ранее диагностированного и пролеченного заболевания на фоне начала АРВТ.

Слайд 12

Туберкулез

Туберкулез

Слайд 13

Рис. 1. МРТ: прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия на фоне IRIS-синдрома

Рис. 1. МРТ: прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия на фоне IRIS-синдрома

Слайд 14

Криптококк-ассоциированный IRIS-синдром

Криптококк-ассоциированный IRIS-синдром

Слайд 15

Рис. 2. Менингоэнцефалит при диссеминированном криптококкозе, IRIS-синдром. а- 7 мес. от

Рис. 2. Менингоэнцефалит при диссеминированном криптококкозе, IRIS-синдром.
а- 7 мес. от начала

АРВТ: клиническое ухудшение в виде головной боли, ригидности шеи, недомогания. CD4- лимфоциты : 184 клеток/мкл, вирусная нагрузка: 200 копий/мл;
б- МРТ через 2 нед. на фоне прогрессирующего ухудшения состояния;
в- контрольная МРТ через 1 мес. от появления симптомов и терапии кортикостероидами. Исчезновение очаговых изменений.
Слайд 16

Течение и прогноз IRIS-синдрома Многие авторы отмечают, что прогноз относительно благоприятный,

Течение и прогноз IRIS-синдрома

Многие авторы отмечают, что прогноз относительно

благоприятный, однако при угрозе развития IRIS-синдрома нельзя исключить вероятность его неблагоприятного прогноза.
Худший прогноз для жизни имеют пациенты с поражениями ЦНС, вызванными Мicobacterium tuberculosis, Сriptococcus neoformans .
Слайд 17

Пациент Б., 41 год

Пациент Б., 41 год

Слайд 18

В течении 4 мес. состояние улучшалось, прибавил массу тела, улучшилось общее

В течении 4 мес. состояние улучшалось, прибавил массу тела, улучшилось общее

самочувствие. Уровень CD4-лимфоцитов- 89 кл/мкл. Вирусная нагрузка 1000 копий/мл.

Через 4 месяцев: повышение t до 39 и выше, обильное потоотделение, кашель непродуктивный, боль в грудной клетке, снижение массы

Был обследован. На Rg- плеврит. Микроскопия на МБТ и бактериологический анализ мокроты и плевральной жидкости на МБТ- отрицательный.

Назначены туберкулостатики. Положительная динамика (↓t , уменьшился кашель).

Больной получал массивную антибактериальную терапию препаратами разных групп: бисептол, меронем и др. Без положительного эффекта

На КТ органов грудной клетки через 1 мес. антибактериальной терапии признаки инфильтративного туберкулеза правого легкого.

ВН отрицательная, СD4-лимфоцитов- 270 клеток/мкл. Самочувствие удовлетворительное.

Слайд 19

Профилактика

Профилактика

Слайд 20

Лечение В случаях развития IRIS-синдрома пациенты должны быть госпитализированы и курироваться

Лечение

В случаях развития IRIS-синдрома пациенты должны быть госпитализированы и курироваться подготовленными врачами-инфекционистами.
Пациентам

с IRIS-синдромом необходимо продолжить АРВТ по прежней схеме и начать лечение развившегося вторичного заболевания.
К терапии необходимо добавить НПВС и глюкокортикоиды коротким курсом.
Слайд 21

Выводы IRIS-синдром встречается довольно часто- от 17 до 32%, при туберкулезе

Выводы

IRIS-синдром встречается довольно часто- от 17 до 32%, при туберкулезе –до

45 %.
Клинически IRIS-синдром проявляется лихорадкой и активацией латентной инфекции.
Лабораторно подтверждается снижением вирусной нагрузки ВИЧ и резким увеличением CD4-лимфоцитов.
Слайд 22

Выводы При подозрении на IRIS-синдром необходимо тщательное обследование пациентов на оппортунистические

Выводы

При подозрении на IRIS-синдром необходимо тщательное обследование пациентов на оппортунистические инфекции.

При обнаружении- лечение латентной инфекции с применением гормональных и НПВС препаратов.
Необходимо включение IRIS-синдрома в МКБ.
Необходима подготовка врачей различных специальностей по вопросам ВИЧ-медицины в т.ч. IRIS-синдрома.