Анальгезирующие средства преимущественно периферического действия

Содержание

Слайд 2

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) - большая группа соединений, обладающих противовоспалительным, анальгезирующим

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) - большая группа соединений, обладающих противовоспалительным, анальгезирующим и

жаропонижающим свойствами. Эти свойства НПВС связаны с их способностью нарушать образование простагландинов E2 и I2 - медиаторов воспаления, вызывающих следующие эффекты:
• расширяют артериолы, а также усиливают действие других медиаторов воспаления гистамина и брадикинина на проницаемость сосудов, что приводит к экстравазации плазмы, инфильтрации и отеку тканей;
• повышают чувствительность болевых рецепторов к брадикинину, гистамину и некоторым другим веществам, являющимся медиаторами боли;
• простагландин E2 оказывает стимулирующее действие на центр
теплорегуляции в гипоталамусе и повышает температуру тела.
Слайд 3

Показания к применению НВПС: -Ревматические заболевания. -Неврологические заболевания. Люмбаго, радикулит, миалгии.

Показания к применению НВПС: -Ревматические заболевания. -Неврологические заболевания. Люмбаго, радикулит, миалгии. -Почечная, печеночная колики. -Болевые

симптомы различной этиологии. -Лихорадка
Слайд 4

Механизм действия НПВС Простагландины E2 и I2 образуются из арахидоновой кислоты.

Механизм действия НПВС

Простагландины E2 и I2 образуются из арахидоновой кислоты. Происходит это следующим

образом: вначале из арахидоновой кислоты под действием циклооксигеназы (ЦОГ) синтезируются циклические эндопероксиды, а из нестабильных циклических эндопероксидов далее образуются простагландины E2, I2, другие простагландины и тромбоксан.
НПВС ингибируют ЦОГ и таким образом нарушают образование простагландинов E2 и I2, что и определяет их основные фармакологические эффекты - противовоспалительный, анальгезирующий и жаропонижающий.
Слайд 5

Классификация НПВС Противовоспалительные и болеутоляющие: -ацетилсалициловая кислота (аспирин♠) -ибупрофен (бруфен♠) -диклофенак

Классификация НПВС

Противовоспалительные и болеутоляющие:
-ацетилсалициловая кислота (аспирин♠)
-ибупрофен (бруфен♠)
-диклофенак (вольтарен♠)

Только болеутоляющие :
-Метамизол натрия (анальгин♠)
-Кеторолак (кетанов♠)

Слайд 6

Аспирин -Уникален среди всех НПВС, так как способен необратимо ингибировать (ацетилировать)

Аспирин

-Уникален среди всех НПВС, так как способен необратимо ингибировать (ацетилировать) циклооксигеназу
-Противовоспалительное

действие ацетилсалициловой кислоты обусловлено ингибированием активности ЦОГ-2, что приводит к уменьшению продукции медиаторов воспаления - Пг D2, Е2 и I2.
-Анальгетическое действие связано с уменьшением синтеза ПгЕ2, что предотвращает сенсибилизацию болевых рецепторов к брадикинину, гистамину
-Жаропонижающее действие также обусловлено нарушением продукции эйкозаноида ПгЕ2, который при воспалении стимулирует терморегуляторный центр в передних отделах гипоталамуса.
-в малых дозах ацетилсалициловая кислота обладает антиагрегантным действием
Побочные эффекты ацетилсалициловой кислоты в основном определяются нарушением синтеза Пг ферментом ЦОГ-1. Угнетение ЦОГ-1 приводит к снижению продукции ПгЕ2 и Пг12 в желудке. В результате этого продукция соляной кислоты повышается, а бикарбонатов и слизи снижается, что приводит к уменьшению защиты клеток слизистой оболочки. 
Слайд 7

Ибупрофен -обратимо ингибирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, обладает противовоспалительным, жаропонижающим и болеутоляющим

Ибупрофен

-обратимо ингибирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, обладает противовоспалительным, жаропонижающим и болеутоляющим действиями,

при этом анальгетическая активность выражена в значительной степени. 
-Препарат применяют при ревматоидном артрите и остеоартрите, так как он обладает способностью накапливаться в синовиальной жидкости.
-Для ибупрофена характерны все побочные эффекты НПВС, однако их выраженность ниже, чем у аспирина♠.
Слайд 8

Диклофенак - Препарат используют для длительного применения при лечении анкилозирующего спондилита,

Диклофенак - Препарат используют для длительного применения при лечении анкилозирующего спондилита,

подагры, ревматических заболеваний. Кроме того, диклофенак применяют при послеоперационных болях, а также в офтальмологии в виде глазных капель для лечения воспалительных заболеваний глаз. -Хорошо проникает синовиальные полости
Слайд 9

Метамизол натрия (анальгин♠) -Угнетает активность циклооксигеназы -снижает образование эндоперекисей, брадикининов, некоторых

Метамизол натрия (анальгин♠)

-Угнетает активность циклооксигеназы
-снижает образование эндоперекисей, брадикининов, некоторых ПГ, свободных радикалов, ингибирует

перекисное окисление липидов. 
-Препятствует проведению болевых экстра- и проприоцептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха.
-повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности.
-увеличивает теплоотдачу.
Слайд 10

Применение: Входит в состав комбинированного препарата Баралгин (спазмалгин). (+ вещества спазмолитического

Применение:

Входит в состав комбинированного препарата Баралгин (спазмалгин).
(+ вещества спазмолитического действия -

питофенон и фенпивериния бромид)
Препарат применяют при болях, связанных со спазмом гладких мышц (почечная, печеночная, кишечная колики), вводят внутривенно или внутримышечно. 

Побочные эффекты: При систематическом применении метамизол натрия может вызвать лейкопению, возможен агранулоцитоз, в связи с чем его применение ограничено. Препарат не рекомендуется принимать длительно.
Тромбоцитопения, геморрагии, гипотония, интерстициальный нефрит, аллергические реакции

Слайд 11

Кеторолак (кетанов♠) -Оказывает выраженное анальгезирующее действие -обладает также противовоспалительным и умеренным

Кеторолак (кетанов♠)

-Оказывает выраженное анальгезирующее действие
-обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием.
Механизм действия

связан с неселективным угнетением активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2
По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВП. После в/м введения начало анальгезирующего действия отмечается через 0,5 ч, максимальный эффект достигается через 1–2 ч.
Слайд 12

Применение: Препарат применяют внутрь и парентерально для купирования послеоперационных болей (в

Применение:

Препарат применяют внутрь и парентерально для купирования послеоперационных болей (в качестве

альтернативы опиоидным анальгетикам), а также при болях, вызванных травмами, при опухолевых заболеваниях и др.
Препарат показан при невралгии тройничного нерва.
Побочные эффекты:
ЖКТ - часто — гастралгия, диарея; менее часто — стоматит, метеоризм, запор, рвота, ощущение переполнения желудка.
ЦНС - часто — головная боль, головокружение, сонливость;
часто — отеки (лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней, повышение массы тела); 
Слайд 13

Неопиоидные препараты с анальгетической активностью ПРЕПАРАТЫ РАЗЛИЧНЫХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ГРУПП С АНАЛЬГЕТИЧЕСКИМ КОМПОНЕНТОМ ДЕЙСТВИЯ

Неопиоидные препараты с анальгетической активностью

ПРЕПАРАТЫ РАЗЛИЧНЫХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ГРУПП С АНАЛЬГЕТИЧЕСКИМ КОМПОНЕНТОМ

ДЕЙСТВИЯ
Слайд 14

Клонидин (клофелин♠) α2-адреномиметик, используют в качестве антигипертензивного средства. Обладает выраженным анальгетическим

Клонидин (клофелин♠)

α2-адреномиметик, используют в качестве антигипертензивного средства.
Обладает выраженным анальгетическим действием, которое объясняют

усилением нисходящих тормозных влияний (опосредуемых α2-адренорецепторами) на проведение болевых импульсов в афферентных путях спинного мозга. Препятствует развитию вегетативных нарушений, вызванных болью.
Используют для уменьшения боли при оперативных вмешательствах, в послеоперационном периоде, при инфаркте миокарда, злокачественных опухолях.
Слайд 15

Амитриптилин и имипрамин (имизин♠) Трициклические антидепрессанты. За счет угнетения обратного нейронального

Амитриптилин и  имипрамин (имизин♠)

Трициклические антидепрессанты. За счет угнетения обратного нейронального захвата норадреналина и серотонина

активируют нисходящую антиноцицептивную систему, угнетающую передачу болевых импульсов на уровне спинного мозга. Эффективны при хронических болях. Используют при невралгии различной этиологии, фантомных болях.
Побочные эффекты:сухость во рту , запор,нарушение зрения,  парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, усиленное потоотделение. головная боль , головокружение
Слайд 16

Карбамазепин (тегретол♠) и фенитоин (дифенин♠) блокаторы натриевых каналов, применяют в качестве

Карбамазепин (тегретол♠) и фенитоин (дифенин♠)

блокаторы натриевых каналов, применяют в качестве противоэпилептических средств. В качестве

анальгетиков эффективны при невралгии тройничного нерва, сопровождающейся приступами сильных болей.

Габапентин - применяют в качестве противоэпилептического средства. Анальгетическое действие связано со стимуляцией ГАМК-ергической передачи в головном мозге. В качестве анальгетика применяют при мигрени, нейропатических болях.

Слайд 17

Кетамин - производное фенциклидина, неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов, обладает выраженным анальгетическим действием,

Кетамин - производное фенциклидина, неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов, обладает выраженным анальгетическим действием, применяют

для общего обезболивания (диссоциативной анестезии). Азота закись♠ - применяют ингаляционно, обладает выраженными анальгетическими свойствами, используют для уменьшения болей при инфаркте миокарда, для обезболивания родов, в послеоперационном периоде. Кроме того, некоторое анальгетическое действие оказывают антагонисты Н1-рецепторов, например дифенгидрамин, а также соматостатин, кальцитонин .