Лейкозы и лейкемойдные реакции. Раздел 2, тема 2.3

Август 21, 2022

Главная
Медицина
Лейкозы и лейкемойдные реакции. Раздел 2, тема 2.3

Содержание

2. Лейкозы – опухолевые клональные заболевания кроветворной системы с первичным поражением костного мозга.
9. Острый лейкоз - это лейкоз, при котором процесс дифференцировки заканчивается на уровне 2-4 классов, то есть
10. Острый лейкоз
24. Хронический лимфолейкоз
32. Миеломная болезнь – злокачественная опухоль костного мозга, состоящая из плазматических клеток, которые в результате мутации превратились
38. Лейкемоидные реакции – патологические изменения состава крови, сходные с картиной крови при лейкозах, но различающиеся по
40. Лейкемоидные реакции нейтрофильного типа встречаются наиболее часто. Основные причины нейтрофилеза (увеличение абсолютного числа нейтрофилов в периферической
41. Сегментоядерные нейтрофилы с токсигенной зернистостью.
42. Лейкемоидные реакции эозинофильного типа по частоте занимают второе место и характеризуются увеличением уровня эозинофилов в периферической
43. Эозинофильные лейкоциты при гиперэозинофильном синдроме.
44. Лейкемоидные реакции моноцитарного типа характеризуются увеличением числа моноцитов в крови более 0,8×109/л. Причины моноцитоза: Хронические бактериальные
45. Вакуолизированные моноциты — признак раздражения моноцитарного ростка
46. Лейкемоидные реакции лимфоцитарного типа характеризуются увеличением количества лимфоцитов свыше 3,5×109/л. Чаще это наблюдается у детей, переносящих
47. Широкоплазменные лимфоциты. Широкоплазменный лимфоцит с базофилией (плазматизированные). Встречаются при вирусных инфекциях, мононуклеозе.
48. Инфекционный мононуклеоз – острое вирусное заболевание – характеризующееся лихорадкой , поражением зева, лимфатических узлов, печени, селезенки
49. Инфекционный мононуклеоз
50. Атипичные мононуклеары появляются в п/к на первой неделе заболевания. Диагностическое значение имеют 10 % и более
51. Мононуклеары
53. Скачать презентацию

Слайд 2

Лейкозы – опухолевые клональные заболевания кроветворной системы с первичным поражением костного

мозга.

Слайд 3

Слайд 4

Слайд 5

Слайд 6

Слайд 7

Слайд 8

Слайд 9

Острый лейкоз - это лейкоз, при котором процесс дифференцировки
заканчивается на уровне

2-4 классов, то есть субстрат опухоли представлен молодыми бластными клетками и вид лейкоза будет определяться не морфологией бластов, а только цитохимическими методами и фенотипированием.

Слайд 10

Острый лейкоз

Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Слайд 14

Слайд 15

Слайд 16

Слайд 17

Слайд 18

Слайд 19

Слайд 20

Слайд 21

Слайд 22

Слайд 23

Слайд 24

Хронический лимфолейкоз

Слайд 25

Слайд 26

Слайд 27

Слайд 28

Слайд 29

Слайд 30

Слайд 31

Слайд 32

Миеломная болезнь – злокачественная опухоль костного мозга, состоящая из плазматических клеток,

которые в результате мутации превратились в злокачественные миеломные клетки.

Слайд 33

Слайд 34

Слайд 35

Слайд 36

Слайд 37

Слайд 38

Лейкемоидные реакции – патологические изменения состава крови, сходные с картиной крови

при лейкозах, но различающиеся по патогенезу.
При устранении первопричины происходит нормализация состава крови.

Слайд 39

Слайд 40

Лейкемоидные реакции нейтрофильного типа встречаются наиболее часто. Основные причины нейтрофилеза (увеличение абсолютного

числа нейтрофилов в периферической крови более 7,5×109/л или >75 %:
Инфекции;
Воспаление неинфекционной природы (инфаркты, васкулиты);
Острые постгеморрагические и гемолитические анемии;
Нарушения метаболизма (уремия, кетоацидоз);
Солидные опухоли;
Гемобластозы (лимфома Ходжкина, миелопролиферативные заболевания).

Слайд 41

Сегментоядерные нейтрофилы с токсигенной зернистостью.

Слайд 42

Лейкемоидные реакции эозинофильного типа по частоте занимают второе место и характеризуются

увеличением уровня эозинофилов в периферической крови более 0,45×109/л или увеличением содержания эозинофилов в крови более 15 %.
Причины эозинофилии:
Аллергические заболевания (бронхиальная астма, атопический дерматит);
Паразитарные инфекции;
Заболевания соединительной ткани;
Гемобластозы (лимфома Ходжкина, острый лимфобластный лейкоз);
Солидные опухоли;
Легочная эозинофилия;
Гиперэозинофильный синдром (хронический эозинофильный лейкоз), когда отмечается абсолютное число эозинофилов >1,50х109/л, преимущественно за счет зрелых форм в течении 6 месяцев при отсутствии паразитарных, злокачественных заболеваний и органных поражений.
В костном мозге эозинофильный росток составляет 40 % и более.

Слайд 43

Эозинофильные лейкоциты при гиперэозинофильном синдроме.

Слайд 44

Лейкемоидные реакции моноцитарного типа характеризуются увеличением числа моноцитов в крови более 0,8×109/л.
Причины

моноцитоза:
Хронические бактериальные инфекции (туберкулез, бруцеллез);
Протозойные инфекции (лейшманиоз, малярия);
Гемобластозы (хронический миеломоноцитарный лейкоз ХММЛ).

Слайд 45

Вакуолизированные моноциты — признак раздражения моноцитарного ростка

Слайд 46

Лейкемоидные реакции лимфоцитарного типа характеризуются увеличением количества лимфоцитов свыше 3,5×109/л. Чаще это

наблюдается у детей, переносящих вирусные инфекции (инфекционный мононуклеоз, краснуха). У взрослых лиц при вирусных инфекциях лимфоцитоз обычно относительный. Абсолютный лимфоцитоз взрослых >3,5х109/л сопровождает лимфопролиферативные заболевания. Дифференциальный диагноз в этом случае проводят с началом хронического лимфолейкоза, единственным проявлением которого является стойкий абсолютный лимфоцитоз свыше 15 х109/л.

Слайд 47

Широкоплазменные лимфоциты. Широкоплазменный лимфоцит с базофилией (плазматизированные). Встречаются при вирусных инфекциях, мононуклеозе.

Слайд 48

Инфекционный мононуклеоз – острое вирусное заболевание – характеризующееся лихорадкой , поражением

зева, лимфатических узлов,
печени, селезенки и своеобразными изменениями гемограммы.
Болеют люди от 2х до 35ти лет.
Этиология : вирус Эпштейна-Барра (вирус семейства герпеса)

Слайд 49

Инфекционный мононуклеоз

Слайд 50

Атипичные мононуклеары появляются в п/к на первой неделе заболевания. Диагностическое значение

имеют 10 % и более мононуклеаров при обязательном лимфоцитозе 60 % (сумма лимфоцитов и мононуклеаров) в формуле крови. Атипичных мононуклеары представлены крупными лимфоидными клетками с бобовидным ядром, хроматин теряет глыбчатость, приобретая сглаженную структуру, возможны ядрышки. Цитоплазма широкая, пенистая, базофильная с краевой плазматизацией и перенуклеарной зоной просветления.

Слайд 51