Нейролептики антидепрессанты соли лития

Содержание

Слайд 2

ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА НЕЙРОЛЕПТИКИ (антипсихотические средства) АНТИДЕПРЕССАНТЫ СОЛИ ЛИТИЯ ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ НООТРОПЫ

ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

НЕЙРОЛЕПТИКИ (антипсихотические средства)
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
СОЛИ ЛИТИЯ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
НООТРОПЫ

Слайд 3

Психотропные средства История вопроса 1952- синтезирован и впервые применен во Франции

Психотропные средства История вопроса

1952- синтезирован и впервые применен во Франции первый нейролептик-

хлорпромазин
1955- хлорпромазин синтезирован в СССР в лаборатории Машковского под названием Аминозин
1959- Галоперидол
1966- Сульпирид
Слайд 4

НЕЙРОЛЕПТИКИ КЛАССИФИКАЦИЯ «типичные» нейролептики - вызывают экстрапирамидные расстройства; «атипичные» нейролептики - не вызывают экстрапирамидных расстройств.

НЕЙРОЛЕПТИКИ КЛАССИФИКАЦИЯ

«типичные» нейролептики - вызывают экстрапирамидные расстройства;
«атипичные» нейролептики - не

вызывают экстрапирамидных расстройств.
Слайд 5

«ТИПИЧНЫЕ» НЕЙРОЛЕПТИКИ Классификация по химическому строению 1. Производные фенотиазина: алифатические (хлорпромазин,

«ТИПИЧНЫЕ» НЕЙРОЛЕПТИКИ Классификация по химическому строению

1. Производные фенотиазина:
алифатические (хлорпромазин, левомепромазин)
пиперидиновые (тиоридазин)
пиперазиновые (трифтазин,

фторфеназин, этаперазин)
2. Производные тиоксантена (хлорпротиксен)
3. Производные бутирофенона (галоперидол, дроперидол)
Слайд 6

«АТИПИЧНЫЕ» НЕЙРОЛЕПТИКИ Классификация по химическому строению 1. Бензамиды (сульпирид) 2. Производные дибензодиазепина (клозапин)

«АТИПИЧНЫЕ» НЕЙРОЛЕПТИКИ Классификация по химическому строению

1. Бензамиды (сульпирид)
2. Производные дибензодиазепина (клозапин)

Слайд 7

Основные типы рецепторов, с которыми могут взаимодействовать нейролептики А) Блокируют: дофаминовые

Основные типы рецепторов, с которыми могут взаимодействовать нейролептики

А) Блокируют:
дофаминовые рецепторы

(D2)
α-адренорецепторы
М-холинорецепторы
Н1-гистаминовые рецепторы
5-НТ2-рецепторы серотонина
Б) Активируют:
5-НТ1-рецепторы серотонина
Слайд 8

Слайд 9

Основные клинические проявления психозов Позитивные (плюс-симптомы) – бред, галлюцинации, нарушение мышления.

Основные клинические проявления психозов

Позитивные (плюс-симптомы) – бред, галлюцинации, нарушение мышления.
Негативные (минус-симптомы)

– эмоциональная индифферентность, апатия, снижение мотиваций, сужение социальных контактов, когнитивные расстройства.
Слайд 10

Основные дофаминергические пути, регулирующие психическую деятельность Негростриатная система – поступление информации

Основные дофаминергические пути, регулирующие психическую деятельность

Негростриатная система – поступление информации в

кору больших полушарий и моторика.
Мезолимбическая система – путь от среднего мозга к лимбической системе, эмоционально-мотивационное реагирование.
Мезокортикальная система - поведение
Тубероинфундибулярная система – секреция пролактина.
Слайд 11

МЕХАНИЗМЫ ОСНОВНЫХ ЭФФЕКТОВ НЕЙРОЛЕПТИКОВ Эффект Антипсихотический → Редукция негативной → симптоматики

МЕХАНИЗМЫ ОСНОВНЫХ ЭФФЕКТОВ НЕЙРОЛЕПТИКОВ

Эффект
Антипсихотический →
Редукция негативной → симптоматики
Седативный →
Гипотермический →
Противорвотный


Увеличение секреции → пролактина
Экстрапирамидные → расстройства

Блокада рецепторов
Д1, Д2
5-НТ2
Н1-рецепторы, α-адренорецепторы
Д2, α-а/р
Д2
Д2
Д1, Д2

Слайд 12

Эффект уменьшение секреции желез → мидриаз повышение ВГД нарушение аккомодации, тахикардия

Эффект
уменьшение секреции желез → мидриаз
повышение ВГД
нарушение аккомодации, тахикардия
снижение тонуса гл/м

кишечника и мочевого пузыря
гипотензия →
повышение аппетита →
увеличение массы тела противовоспалительный

Блокада рецепторов
М-холинорецепторы
α-адренорецепторы
Н1-рецепторы

Слайд 13

Дискинезия ↑ пролактина Глаукома ↓ секреции экзокринных желез Гипотензия Тахикардия Холестаз

Дискинезия

↑ пролактина

Глаукома

↓ секреции экзокринных желез

Гипотензия

Тахикардия

Холестаз

Атония кишечника

Нарушения
мочеиспускания

Антипсихотическое действие

Седативное

действие

Противорвотное д-е

Производные бутирофенона

Аритмия

Антипсихотическое действие

Дискинезия

Противорвотное

д-е
Слайд 14

Психоседативные нейролептики Производные фенотиазина: хлорпромазин, левомепромазин, тиоридазин Выраженное психоседативное действие Антипсихопатический

Психоседативные нейролептики Производные фенотиазина: хлорпромазин, левомепромазин, тиоридазин

Выраженное психоседативное действие
Антипсихопатический эффект умеренный
Вызывает вялость,

сонливость, психомоторную заторможенность, депрессию
Потенцируют действие средств, угнетающих ЦНС
Выраженное гипотермическое действие
Ортостатическая гипотензия
Лекарственный ларингоспазм
Слайд 15

Производные тиоксантина: хлопротиксин Выраженное психоседативное действие Антипсихопатический эффект умеренный Выраженная анальгезия Незначительные экстрапирамидальные изменения

Производные тиоксантина: хлопротиксин

Выраженное психоседативное действие
Антипсихопатический эффект умеренный
Выраженная анальгезия
Незначительные экстрапирамидальные изменения

Слайд 16

Производные бутерфенола:дроперидол Выраженное психоседативное ,антипсихопатическое действие Нейролептанальгизия Противошоковое средство

Производные бутерфенола:дроперидол

Выраженное психоседативное ,антипсихопатическое действие
Нейролептанальгизия
Противошоковое средство

Слайд 17

Антипсихотические нейролептики Производные фенотиазина:трифтазин, фторфеназин, этаперазин Антипсихопатический эффект умеренный Не вызывает

Антипсихотические нейролептики Производные фенотиазина:трифтазин, фторфеназин, этаперазин

Антипсихопатический эффект умеренный
Не вызывает нейролептический синдром
Повышает активность,

соц.адаптацию
Ослабляет негативные симптомы
Выраженное противорвотное действие(трифтазин)
Не влияют на α-адрено и М-холинорецепторы
Экстрапирамидные расстройства более выражены
Слайд 18

Производные бутирофенона:галоперидол Антипсихопатический эффект выражен Выраженное противорвотное действие Тяжелые экстрапирамидные расстройства

Производные бутирофенона:галоперидол

Антипсихопатический эффект выражен
Выраженное противорвотное действие
Тяжелые экстрапирамидные расстройства

Слайд 19

Сульпирид Избирательно блокирует Д2 и Д3- рецепторы лимбической системы Не влияет

Сульпирид

Избирательно блокирует Д2 и Д3- рецепторы лимбической системы
Не влияет на Д2-рецепторы

полосатого тела
Сочетает антипсихопатическое действие с умеренным анксиолитическим,психостимулирующим, антидепрессивным
Ослабляет негативные симптомы
Не обладает синергизмом с в-ми, угнетающими ЦНС
Редко вызывает экстрапирамидные нарушения
Слайд 20

Клозапин Мало влияет на Д2 –рецепторы в нигростриарной системе и гипоталамусе

Клозапин

Мало влияет на Д2 –рецепторы в нигростриарной системе и гипоталамусе
Блокирует 5-НТ2а-

рецепторы серотонина
Эффективно подавляет продуктивную симптоматику дисфории, депрессию
Практически не вызывает экстрапирамидные нарушения
Основные побочные эффекты: агранулоцитоз, гипотензия
Применение: острые хронические психозы, депрессия, нарушение поведения у детей, посттравматическая энцефалопатия, головокружение, при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки
Слайд 21

Побочные эффекты атипичных Экстрапирамидальные расстройства, злокачественный нейролептический синдром, вялость, апатия, заторможенная

Побочные эффекты атипичных

Экстрапирамидальные расстройства, злокачественный нейролептический синдром, вялость, апатия, заторможенная гипотензия,

гипертермия, эффекты с блоком холинорецепторов
Слайд 22

Злокачественный нейролептический синдром Основан на механизме действия- нарушение обмена дофамина(блокатор дофамин

Злокачественный нейролептический синдром

Основан на механизме действия- нарушение обмена дофамина(блокатор дофамин Д2-

рецептора).Приводит к ригидности →основная причина -гипертермия, нарушение скелетной мускулатуры, нарушение симпатической иннервации →тахикардия, АГ, тахипноэ(комплекс противоположный типичным)
Слайд 23

Симптомы ЗНС Лихорадка, тяжелые экстрапирамидальные нарушения- прогрессирующая мышечная ригидность, тремор, дисфония,

Симптомы ЗНС

Лихорадка, тяжелые экстрапирамидальные нарушения- прогрессирующая мышечная ригидность, тремор, дисфония, дизартрия,

нефроспазм, дискоординация, судорожный синдром, вегетативные сдвиги- тахикардия, вплоть до коллапса, тахипноэ, нарушение мочеиспускания, нарушения сознания(тревожность →сопор →кома, при осложнении)
Слайд 24

АНТИДЕПРЕССАНТЫ 1. Средства, угнетающие нейрональный захват моноаминов: неизбирательного действия – имизин,

АНТИДЕПРЕССАНТЫ

1. Средства, угнетающие нейрональный захват моноаминов:
неизбирательного действия – имизин, амитриптилин
избирательного

действия –
флуоксетин (ингибитор обратного захвата серотонина)
мапротилин (ингибитор обратного захвата норадреналина).
2) Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО)
неизбирательного действия – ниаламид, трансамин
избирательного действия – моклобемид
Слайд 25

Общее свойство всех антидепрессантов - тимолитическая активность – улучшение настроения, ↑коммуникационной

Общее свойство всех антидепрессантов - тимолитическая активность – улучшение настроения, ↑коммуникационной

активности, ↑мотивации, но… у разных людей сопровождается разным общим эффектом
Антриптилин-психоседативное действие
Моклобемид –психостимулирующее действие
Фармакологический эффект:
Антидепрессивный, развивается ПОСТЕПЕННО(из-за механизма действия - необходимость определенного накопления нейромедиатора в соответствующих нервных окончаниях и адаптационных изменений)
Короче, надо подождать какое-то время, чтоб они подействовали, а чтоб подействовали- надо накопиться медиатору, нужно время, блин. ☺