Опухолевые заболевания системы крови. Гемобластозы и их классификация. Хронические миелопролиферативные заболевания
Содержание
- 2. Гемобластозы и их классификация. Лейкозы. Этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, подходы к лечению. Хронические миелопролиферативные заболевания.
- 3. Опухолевые заболевания системы крови Гемобластозы (онкогематологические заболевания, ОГЗ) - опухолевые заболевания кроветворной ткани. Подразделяются две группы:
- 4. Этиология гемобластозов Морфологичесим субстратом являются малигнизированные клетки крови (бласты). ? Какие клетки крови могут давать начало
- 5. схема кроветворения Согласно современной схеме, предложенной А.И. Воробьевым и И.Л. Чертковым (1973), все клетки разделены на
- 7. Этиология гемобластозов 1. Вирусная Вирус Эбштейн-Барра (лимфома Беркитта), человеческий Т-лимфотропный вирус I типа [HTLV-I]) - Т-клеточная
- 8. Этиология гемобластозов 5. Снижение иммунитета (иммунодефицит) Значительно повышен риск развития заболевания при иммунодефицитных состояниях различной природы
- 9. Мутационно-клональная теория (теория соматической мутации) лейкозогенный фактор (ионизирующая радиация, химическое вещество, вирус и др.) мутация (повреждение
- 10. Патогенез гемобластозов Причинный фактор вызывает мутацию генов родоначальных кроветворных клеток II, III, IV классов 2.В результате
- 11. Особенности гемобластозов - Нарушение способности клеток к дифференцировке; Морфологическая и метаболическая дисплазия клеток; «Системность" поражения, обусловленная
- 12. ! Гематосаркомы могут оставаться какое-то время изолированно, затем диссеминировать в разные ткани и органы, в том
- 13. Раздел «Лейкозы» Лейкозы (лейкемии) –это системное прогрессирующее разрастание незрелой опухолевой ткани в органах кроветворения, исходящее из
- 14. Статистика. Лейкозы Заболеваемость населения в РБ 10,2 на 100 000 человек 5 на 100 000 детей
- 15. Заболеваемость различными видами лейкемий в зависимости от возраста ОЛЛ – острая лимфобластная лейкемия; ОМЛ – острая
- 16. Клинические проявления при лейкозе На момент появления клинических и лабораторных признаков заболевания количество опухолевых клеток увеличивается
- 17. Клиническая картина при лейкозе 1) Синдром опухолевой интоксикации: повышение температуры тела, слабость, пот 2) Анемический синдром:
- 18. 4) Синдром лейкемической пролиферации: увеличение лимфатических узлов увеличение селезенки увеличение печени поражение других органов (легкие, кожа,
- 19. Диагностика Диагностика гемобластозов включает: общий анализ крови; проведение пункции КМ, трепанобиопсия, биопсии лимфоузлов с исследованием материала;
- 20. Опухоли миелоидной и лимфоидной тканей классификация ВОЗ пересмотр 2016 года Миелопролиферативные опухоли (МПО) Хроническая миелоидная лейкемия
- 21. Опухоли миелоидной и лимфоидной тканей классификация ВОЗ пересмотр 2016 года Острый миелойдный лейкоз (ОМЛ) и связанные
- 22. Классификация лейкозов I. По типу течения острые, из незрелых клеток (бластов) хронические, созревающие и зрелые клетки.
- 23. Острые лейкозы по цитогенезу подразделяются на: лимфобластный, миелобластный, монобластный, миеломонобластный, эритромиелобластный, мегакариобластный, недифференцированный. Хронические лейкозы представлены
- 24. Коментарий Группу острых лейкозов объединяет общий признак: субстрат опухоли составляют молодые, так называемые бластные клетки. Название
- 25. Морфологические особенности лейкозных клеток При высоком блоке дифференцировки лейкозные клетки могут напоминать стволовые и бластные клетки
- 26. Хронический миелолейкоз
- 27. Хронический лимфолейкоз
- 28. Острый лимфобластный лейкоз
- 29. Острый миелобластный лейкоз
- 30. Острый промиелоцитарный лейкоз
- 31. Острый vs хронический лейкоз Основные клинические признаки острых лейкозов: большое количество бластных клеток и их преимущество
- 32. Классификация лейкозов По общему числу лейкоцитов и наличию бластных клеток в периферической крови Лейкозы бывают лейкемические
- 33. Хронические лейкозы миелоцитарного происхождения: хронический миелоцитарный лейкоз, хронический нейтрофильный лейкоз, хронический эозинофильный лейкоз, хронический базофильный лейкоз,
- 34. Хронический миелолейкоз (ХМЛ) Форма лейкоза, которая характеризуется ускоренной и нерегулируемой пролиферацией преимущественно миелоидных клеток в костном
- 35. Периферическая кровь (окраска Май-Грюнвальд — Гимза): лейкоцитоз со сдвигом влево
- 36. Хронический миелолейкоз
- 37. Хронический миелолейкоз
- 38. Патогенез ХМЛ На примере ХМЛ впервые была показана связь злокачественного заболевания с конкретной генетической аномалией. Филадельфийская
- 39. Клиническая картина ХМЛ Заболевание часто протекает бессимптомно, выявляясь при рутинном клиническом анализе крови. Стадии ХМЛ: 1)
- 40. Диагностика и лечение Общий анализ крови: повышение количества гранулоцитов всех типов, включая зрелые миелоидные клетки. Количество
- 41. Истинная полицитемия И́стинная полицитеми́я (первичная полицитемия, polycythemia vera, эритремия, болезнь Вакеза) —хроническое миелопролиферативное заболевание с поражением
- 42. Клиническая картина при истинной полицитемии. 1. Обусловленные увеличением массы циркулирующих эритроцитов, 2. Вызванные пролиферацией гранулоцитов и
- 43. Лабораторные показатели при истинной полицитемии Количество эритроцитов увеличено и обычно составляет 6—8 × 1012 /л и
- 44. Истинная полицитемия
- 45. Миелофиброз (миелоидная метаплазия) Миелофиброз – это чрезмерное образование соединительной ткани в костном мозге (фиброз) с потерей
- 46. Миелофиброз (миелоидная метаплазия) Диагностика. Анемия с изменениями в мазках крови: атипичные эритроциты (клетки «падающей капли», другие
- 47. Миелофиброз
- 48. Эссенциальная тромбоцитемия Эссенциальная тромбоцитемия (эссенциальный тромбоцитоз, первичная тромбоцитемия) характеризуется увеличением числа тромбоцитов (>450*109/л) и мегакариоцитарной гиперплазией
- 49. Эссенциальная тромбоцитемия Пациенты могут предъявлять жалобы на слабость, головные боли, парестезии, кровоточивость; при обследовании может обнаруживаться
- 50. Дополнительный материал
- 52. Скачать презентацию