Особенности патологии тропиков. Лейшманиоз

Содержание

Слайд 2

Особенности патологии коренного населения тропиков: 1) Разнообразие болезней; 2) Высокая интенсивность

Особенности патологии коренного населения тропиков:
1) Разнообразие болезней;
2) Высокая интенсивность передачи

инфекций и инвазий;
3) Своеобразное течение в тропиках болезней,
распространенных в зоне умеренного климата.
4) Тяжесть течения многих инфекций, особенно среди
детей, обусловлена белковой, витаминной
недостаточностью, хр. инвазивностью.
География тропических инфекционных и паразитарных болезней зависит от:
1) климата;
2) ландшафта;
3) состояние природного очага (зоонозы);
4) хозяйственной деятельности человека.
Слайд 3

Особенности патологии отдельных органов и систем: 1) Заболевания С/С системы: ГБ,

Особенности патологии отдельных органов и систем:
1) Заболевания С/С системы: ГБ, ИБС

- редко,
эндомиокардиальный фиброз, идеопатическая
кардиомегалия - часто.
2) Пневмонии конкурируют с туберкулезом, но хорошо
поддаются лечению;
3) Язвенная болезнь, аппендицит, ЖКБ - редко; диареи,
цирроз печени, абсцесс печени - часто.
4) Болезни почек и мочевыводящих путей - часто.
5) Сахарный диабет, подагра - редко; рахит, эндемический
зоб - часто.
6) Лейкозы - редко; анемии - часто.
7) Болезни кожи - часто.
8) Болезни глаз - часто.
9) Нервно-психические заболевания встречаются в
зависимости от употребления наркотиков и алкоголя.
Слайд 4

Влияние жаркого климата на организм. нарушение терморегулирующих механизмов; нарушение регуляции водно-электролитного

Влияние жаркого климата на организм.
нарушение терморегулирующих механизмов;
нарушение регуляции водно-электролитного баланса;
3) нарушение

сердечно-сосудистой регуляции.
Влияние жары на функцию некоторых органов.
1) пищеварения; 2) с/с систему; 3) кожу.
Особое внимание уделяется:
условиям и режиму труда;
одежде;
3) питанию;
4) водному режиму;
5) жилищу (температурный режим);
6) личной гигиене;
7) экологии.
Слайд 5

Лейшманиозы (LEISHMANIOSIS) — группа протозойных трансмиссивных болезней человека и животных, вызываемых

Лейшманиозы (LEISHMANIOSIS) —
группа протозойных трансмиссивных болезней человека и животных, вызываемых

различными видами рода Leishmania, характеризующаяся преимущественным поражением внутренних органов (висцеральные лейшманиозы) или слизистых оболочек и кожи (кожные лейшманиозы). Относятся к болезням с природной очаговостью, передаются москитами рода Phlebotomus (лейшманиозы Старого Света) и Lutzomyia (лейшманиозы Нового Света).
Слайд 6

- Л. распространены в 88 странах мира. - В 32 странах

- Л. распространены в 88 странах мира.
- В 32 странах ―

Л. подлежат обязательной
регистрации.
- По экспертным оценкам, число больных
Л. в мире - более 12 млн. человек.
- Ежегодно - 2 млн. новых случаев Л.
- Примерно 350 млн. человек проживают на
эндемичных по Л. территориях.
- Л. усугубляет течение ВИЧ-инфекции и
является СПИД-ассоциированной.
- При освоении новых территорий
возможны серьезные эпидемии Л.
- Следует учитывать и завозные случаи.
Слайд 7

Этиология. Возбудители различных форм Л. имеют значительное морфологическое сходство. Тип –

Этиология.
Возбудители различных форм Л. имеют значительное морфологическое сходство. Тип – Protozoa,

Род ― Leishmania. Виды ― Leishmania donovani, L. tropica, L. mexicana, L. brasiliensis.
Лейшмании имеют общность антигенов с микобактериями и трипаносомами (причина диагностических ошибок).
Отдельные штаммы лейшманий адаптированы к разным видам животных и обладают различной тропностью к разным органам и тканям. Таксономия лейшманий, вызывающих заболевания в Америке, недостаточно разработана.
Жизненный цикл протекает в виде 2-х стадий со сменой хозяина: безжгутиковой (амастиготной) в организме позвоночных животных и человека и жгутиковой (промастиготной) – в организме переносчика.
Слайд 8

В мире 90% случаев висцерального лейшманиоза возникают в Юго-Восточной, Центральной Азии,

В мире 90% случаев висцерального лейшманиоза возникают в Юго-Восточной, Центральной Азии,

Средиземноморье, Судане и Бразилии, а 90% случаев кожного и кожно-слизистого лейшманиозов ― в Южной Америке, Северной Африке, Сирии и Иране.
Этиология.
Возбудители различных форм лейшманиозов имеют значительное морфологическое сходство.
Тип - Protozoa.
Подтип ― Sarcomastigophora.
Надкласс ― Mastigophora.
Класс ― Flagellata (жгутиковых).
Отряд ― Kinetoplastida.
Семейство – Trypanosomidae (трипаносомных).
Род ― Leishmania.
Виды ― Leishmania donovani, L. tropica, L. mexicana, L. Brasiliensis.
Слайд 9

Амастиготы Промастиготы Неподвижные, овальной формы амастиготы, длиной 2-6 мкм и шириной

Амастиготы

Промастиготы
Неподвижные, овальной формы амастиготы, длиной 2-6 мкм и шириной – 2-3

мкм.
При окраске по Лейшману или Гимзе их цитоплазма окрашивается в голубой цвет, а ядро и кинетопласт – в рубиново-красный цвет.
Веретенообразные промастиготы - в длину 10–20 мкм и ширину 4-6 мкм, имеют жгутик на переднем конце. Культивируются на среде Нова-Мак-Нила-Николь (NNN)
Слайд 10

Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Слайд 14

Слайд 15

Классификация В55 Лейшманиозы (Leishmanioses) В55.0 Лейшманиоз висцеральный (Leishmaniosis visceralis). По видам:

Классификация
В55 Лейшманиозы (Leishmanioses)
В55.0 Лейшманиоз висцеральный (Leishmaniosis visceralis).
По видам:
― антропонозный ―

индийский ВЛ (кала-азар);
― зоонозный: средиземноморско-среднеазиатский
висцеральный лейшманиоз (детский кала-азар),
― восточно-африканский лейшманиоз,
― висцеральный лейш маниоз Нового Света.
Течение: острый, подострый, хронический, латентный,
субклинический.
Период: начальный, манифестный, терминальный (кахектичный).
Степень тяжести: легкий, ср.тяжелый, тяжелый.
Ведущий синдром: экзантемный, лихорадочный, полиаденопатии, гепатолиенальный, гематологичный, кахектичный
Осложнения: инфаркт селезенки, сердечная недостаточность, нарушения половой функции и др.
Слайд 16

В настоящее время с учетом особенностей возбудителя, клинических проявлений, географического распространения,

В настоящее время с учетом особенностей возбудителя, клинических проявлений, географического распространения,

эпидемиологических факторов выделяют следующие основные формы лейшманиозов:
Висцеральный лейшманиоз (Leishmaniosis visceralis):
1. Индийский висцеральный лейшманиоз (Leishmania
donovani) – черная болезнь, лихорадка дум-дум,
кала-азар.
2. Средиземноморско-среднеазиатский висцеральный
лейшманиоз (Leishmania donovani infantum) –
детский лейшманиоз, детский кала-азар.
3. Африканский висцеральный лейшманиоз
(Leishmania аrchibaldi) – восточно-африканский кала-
азар.
4. Американский висцеральный лейшманиоз
(Leishmania chagasi) ― висцеральный лейшманиоз
Нового Света.
Слайд 17

В55.1 Лейшманиоз кожи В55.2 Лейшманиоз кожи и слизистых По видам: ―

В55.1 Лейшманиоз кожи
В55.2 Лейшманиоз кожи и слизистых
По видам: ― лейшманиоз Старого Света (болезнь

Боровского):
антропонозный подтип;
зоонозный подтип (пендинская язва): первичная
лейшманиома (стадия бугорка, язвы, рубцевания),
последовательная лейшманиома, диффузно-
инфильтративная лейшманиома,
туберкулоидный (люпоидный) лейшманиоз.
― лейшманиоз Нового Света: американский, мексиканский («Язва Чиклеро»), амазонский, диффузный, панамский, перуанский, венесуэльский.
Последствия: язвы с длительной репарацией, рубцевание
В55.9 Лейшманиоз неуточненный
Пример формулирования диагноза:
Индийский ВЛ, хроническое течение, средней тяжести, манифестный период с гепатолиенальным синдромом.
Слайд 18

Кожный лейшманиоз (Leishmaniosis cutanea): Кожный лейшманиоз Старого Света (антропонозный и зоонозный

Кожный лейшманиоз (Leishmaniosis cutanea):
Кожный лейшманиоз Старого Света (антропонозный и зоонозный подтипы):
а)

Антропонозный кожный лейшманиоз (Leishmania tropica) – сухой лейшманиоз кожи, годовик, ашхабадка, городской тип, поздно изъязвляющийся.
б) Зоонозный кожный лейшманиоз (Leishmania major) – пустынно-сельский лейшманиоз, остро некротизирующийся, влажный кожный лейшманиоз, пендинская язва.
в) Диффузный кожный эфиопский лейшманиоз (Leishmania aethiopica).
г) Суданский (нодулярный) кожный лейшманиоз (Leishmania nilotica) – изучен недостаточно.
Слайд 19

Кожный лейшманиоз Нового Света: Leishmania mexicana: L. m. mexicana ― мексиканский

Кожный лейшманиоз Нового Света:
Leishmania mexicana:
L. m. mexicana ― мексиканский кожный

лейшманиоз
(«Язва Чиклеро»);
L. m. pifanoi ― диффузный кожный лейшманиоз;
L. m. garnhami, L. m. venezuelensis ― венесуэльский
лейшманиоз;
L. m. amazonensis ― амазонский лейшманиоз;
L. braziliensis:
L. b. braziliensis ― кожно-слизистый лейшманиоз Нового
Света;
L. b. guyanensis ― гвианский кожный лейшманиоз
(«Лесная фрамбезия»);
L. b. panamensis ― панамский кожный лейшманиоз;
L. b. peruviana, L. uta ― перуанский кожный лейшманиоз
(ута).
Слайд 20

Слайд 21

Эпидемиология. Источник инфекции и резервуар при висцеральном лейшманиозе ― собаки, а

Эпидемиология.
Источник инфекции и резервуар при висцеральном лейшманиозе ― собаки, а также

дикие животные из семейства псовых (шакалы, лисицы) и, по-видимому - больной человек.
Источник инфекции и резервуар при кожном лейшманиозе городского типа ― больные люди и собаки; сельского типа ― различные виды грызунов.
Резервуар лейшманиозов Америки ― мелкие лесные грызуны, обезьяны, ленивцы и др.
Переносчики лейшманиозов Старого Света являются различные виды москитов рода Phlebotomus, в Южной Америке ― москиты из рода Lutzomyia.
Слайд 22

Наиболее активные очаги висцерального лейшманиоза в Китае, Индии, Бангладеш, Иране, Ираке,

Наиболее активные очаги висцерального лейшманиоза в Китае, Индии, Бангладеш, Иране, Ираке,

Турции, в странах побережья Средиземного моря, Судане, Эфиопии, Сомали, Кении, Уганде, Чаде, в странах Центральной и Южной Америки. В странах СНГ – встречается спорадически в Средней Азии, Закавказье и в Южном Казахстане.
Особенно высока заболеваемость среди лиц, вновь прибывших в эндемический очаг.
В мире 90% случаев висцерального лейшманиоза возникают в Юго-Восточной, Центральной Азии, Средиземноморье, Судане и Бразилии, а 90% случаев кожного и кожно-слизистого лейшманиозов ― в Южной Америке, Северной Африке, Сирии и Иране.
Слайд 23

Слайд 24

Слайд 25

Слайд 26

Слайд 27

Висцеральный лейшманиоз (Leishmaniosis visceralis) - природно-очаговая трансмиссивная протозойная болезнь, вызываемая особым

Висцеральный лейшманиоз (Leishmaniosis visceralis) - природно-очаговая трансмиссивная протозойная болезнь, вызываемая особым

видом простейших (Leishmania) при заражении ими человека переносчиками инфекции ― москитами.
Заболевание характеризуется поражением СМФ, клинически проявляется длительным течением, волнообразной лихорадкой, спленомегалией, гепатомегалией, прогрессирующей анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией, кахексией.
Висцеральный лейшманиоз ― типичный паразитарный ретикулоэндотелиоз.
Слайд 28

Патогенез. 1. Воротами инфекции служит кожа. На месте укуса через несколько

Патогенез.
1. Воротами инфекции служит кожа. На месте укуса через несколько

дней (или недель) возникает небольшая папула или язвочка. Здесь происходит размножение лейшманий.
2. Гематогенно распространяются по всему организму и фиксируются в органах СМФ - костном мозге, лимфатических узлах, печени, селезенке. Размножение лейшманий в клетках СМФ проявляется увеличением и нарушением функций печени, селезенки, лимфатических узлов, поражением костного мозга и желудочно-кишечного тракта.
3. Уменьшается продолжительность жизни лейкоцитов и тромбоцитов.
Слайд 29

4. В органах СМФ - некротические и дегенеративные процессы, скопления лейшманий,

4. В органах СМФ - некротические и дегенеративные процессы, скопления лейшманий,

разрастание соединительной ткани. Поражение кроветворных органов приводит к выраженной гипергаммаглобулинемии, анемии.
5. Продукты метаболизма и гибели лейшманий приводят к развитию интоксикации.
6. В ходе паразитарного процесса сравнительно медленно накапливаются специфические антитела, относящиеся к иммуно­глобулинам М (в более ранние сроки) и G ― в более поздние сроки.
7. Происходит образование антител на аутоантигены, развиваются иммунопатологические процессы.
Слайд 30

Индийский висцеральный лейшманиоз (Leishmania donovani) – черная болезнь, лихорадка дум-дум. Источник

Индийский висцеральный лейшманиоз (Leishmania donovani) – черная болезнь, лихорадка дум-дум.
Источник ―

больной человек, переносчики — москиты вида Phlebotomus argentipes. В течение 6−8 дней переносчик становится заразным. Возможно заражение при переливании инфицированной крови, а также при половом контакте.
Восприимчивы люди всех возрастов, но чаще болеют лица в возрасте 10−30 лет, проживающие в сельской местности. Периодически возникают эпидемические вспышки (тысячи). Эндемические очаги расположены в восточных штатах Индии, Пакистане, Бангладеш, Непале.
Слайд 31

Клиника. Инкубационный период - от 3 недель до 1 года (редко

Клиника.
Инкубационный период - от 3 недель до 1 года (редко

до 2–3 лет) и в среднем составляет 6-8 мес. Начальные проявления болезни нередко остаются незамеченными.
Наряду с тяжелыми наблюдаются средней тяжести и легкие формы заболевания.
Различают три периода: 1) начальный, 2) разгар болезни, 3) терминальный.
В начальном периоде отмечаются:
Общая слабость.
Снижение аппетита.
Адинамия.
Небольшое увеличение селезенки.
Слайд 32

В период разгара: Лихорадка ― кардинальный симптом висцерального лейшманиоза. Температурная кривая

В период разгара:
Лихорадка ― кардинальный симптом висцерального
лейшманиоза. Температурная кривая волнообразная.


Подъемы температуры тела до 39-40°С с ремиссиями.
Длительность лихорадки: от нескольких дней до
нескольких месяцев. Продолжительность ремиссии ―
от нескольких дней до 1-2 мес.
Увеличение и уплотнение печени и селезенки ―
постоянные признаки индийского висцерального
лейшманиоза; селезенка может занимать большую
часть брюшной полости.
Увеличение размеров селезенки происходит быстрыми
темпами, особенно на 3-6-й месяцы болезни, затем она
увеличивается медленно.
Увеличение печени ― обычно менее значительно.
Болезненность печени и селезенки ― при развитии
периспленита и перигепатита.
Слайд 33

Л/узлы не увеличены в отличие от других форм Л-зов Кожные покровы

Л/узлы не увеличены в отличие от других форм Л-зов
Кожные

покровы постепенно приобретают темный,
почти черный цвет (отсюда название «черная болезнь»),
что связано, по-видимому, с гипоадренокортицизмом в
результате гематогенного заноса лейшмании в кору
надпочечников.
Волосы теряют блеск, становятся сухими и ломкими.
Снижение массы тела.
Анемия, гранулоцитопения и агранулоцитоз, (СОЭ ↑).
Характерны пойкилоцитоз, анизоцитоз, анизохромия.
Некроз миндалин, слизистых оболочек рта, десен (нома).
Геморрагический синдром.
Появление асцита и отеков из-за портальной
гипертензии, чему также способствует
гипоальбуминемия.
Может присоединяться вторичная инфекция, возникать
инфаркт селезенки.
Слайд 34

Слайд 35

У 5-10% — кожный лейшманоид - это узелковые и (или) пятнистые

У 5-10% — кожный лейшманоид - это узелковые и (или) пятнистые

высыпания, папилломы, появляющиеся через 1-2 года после проведенной клинически эффективной терапии и содержащие в себе лейшмании, которые могут сохраняться в них годами и даже десятилетиями.
Таким образом, больной с кожным лейшманоидом ― резервуар возбудителя и источник инвазии москитов на долгие годы.
В терминальный период:
Кахексия.
Мышечный тонус резко снижен.
Кожа истончается, через брюшную стенку четко
проступают контуры сильно увеличенных
селезенки и печени.
Слайд 36

Слайд 37

Прогноз всегда неблагоприятный при тяжелых и осложненных формах, особенно при отсутствии

Прогноз всегда неблагоприятный при тяжелых и осложненных формах, особенно при отсутствии

своевременного лечения, болезнь часто заканчивается летальным исходом.
При легких формах нередко наблюдается спонтанное выздоровление.
У ВИЧ-инфицированных течение приобретает злокачественный характер и сопровождается резистентностью к специфическим лечебным препаратам, вследствие чего продолжительность жизни таких больных значительно сокращается.
Слайд 38

Диагностика. Диагноз подтверждается паразитологически (мазок, толстая капля). Самый надежный метод ―

Диагностика.
Диагноз подтверждается паразитологически (мазок,
толстая капля).
Самый

надежный метод ― изучение пунктатов костного
мозга.
Посев пунктата (среда NNN).
Иногда - трепанобиопсия подвздошной кости, биопсии
лимфоузлов, редко — селезенки и печени.
Используются РНИФ, ИФА, РСК и РЛА с антигеном из
культуры лейшманий.
Биологическая проба (заражение хомячков).
Помощь в постановке диагноза в эндемичных очагах
оказывает простейшая реакция на выявление
гипергаммаглобулинемии, присутствующей у больных с
ВЛ (появление белой окраски сыворотки, содержащей
повышенную концентрацию гамма-глобулина, при
смешивании ее с 40% формалином ― реакция Нейпира).
Слайд 39

Дифференциальный диагноз проводится с лимфогранулематозом, малярией, гриппом, тифами, лейкозом, сепсисом, бруцеллезом

Дифференциальный диагноз проводится с лимфогранулематозом, малярией, гриппом, тифами, лейкозом, сепсисом, бруцеллезом и

др.
Осложнения — пневмонии, энтероколит, нефрит, тромбогеморрагический синдром, отек гортани, язвенный стоматит, нома.
Прогноз при своевременно начатом этиотропном лечении благоприятный. Острые тяжелые формы без лечения заканчивается летально.
В случаях легких форм возможно спонтанное выздоровление.
Слайд 40

Помощь в постановке диагноза в эндемичных очагах оказывает простейшая реакция на

Помощь в постановке диагноза в эндемичных очагах оказывает простейшая реакция на

выявление гипергаммаглобулинемии, присутствующей у больных с ВЛ (появление белой окраски сыворотки, содержащей повышенную концентрацию гамма-глобулина, при смешивании ее с 40% формалином ― реакция Нейпира).
При средиземноморско-среднеазиатском ВЛ
Серологические методы и внутрикожная проба не
информативны.
Надо иметь в виду, что почти у половины больных ВИЧ-
инфекцией и висцеральным лейшманиозом
результаты серологических тестов бывают
негативными.
У 75% таких больных лейшмании обнаруживаются в
крови, у 88% ― в коже и практически всегда в
плевральной жидкости.
Слайд 41

Средиземноморско-среднеазиатский висцеральный лейшманиоз (Leishmania donovani infantum) – детский лейшманиоз, детский кала-азар.

Средиземноморско-среднеазиатский висцеральный лейшманиоз (Leishmania donovani infantum) – детский лейшманиоз, детский кала-азар.
-

Зооноз. Переносчик - москиты Phlebotomus.
- Основной резервуар ― собаки, дополнительный ― шакалы, лисы, волки, предполагаются - грызуны рода Arvicantis (Судан) и черные крысы Rattus rattus (Италия).
- В Северной Африке и Юго-Западной Азии наиболее часто болеют дети в возрасте 1-5 лет; в Восточной Африке ― 5-9 лет. В Китае, странах Центральной Азии и Южной Европы - все возрастные группы.
- Сезон заражения ― лето, сезон заболеваемости ― осень или весна следующего года.
- Очаги - Азия, Африка и Южная Европа.
- Три типа очагов: 1) природный; 2) сельский;
3) городской (синантропный).
Слайд 42

- В странах Южной Европы (Испания, Италия, Португалия, Франция и др.)

- В странах Южной Европы (Испания, Италия, Португалия, Франция и др.)

и Северной Африки прогрессивно возрастает число случаев смешанной инфекции ВЛ+ВИЧ-инфекция.
- Предполагается массовое появление смешанных случаев в Бразилии, Индии и Судане. Большинство случаев ко-инфекции приходится на мужчин в возрасте 20-40 лет.
- 25-75% ВИЧ-инфицированных и 1,5-9% больных СПИДом страдает ВЛ. Поэтому в странах Средиземноморья у ВИЧ-инфицированных ВЛ стал наиболее частой причиной оппортунистической инфекции.
- У ВИЧ-инфицированных легко реализуется гемоконтактный (шприцевой) путь передачи ВЛ.
Слайд 43

Клиника. Клиническая картина средиземноморско-среднеазиатского и индийского ВЛ во многом сходна. Наиболее

Клиника.
Клиническая картина средиземноморско-среднеазиатского и индийского ВЛ во многом сходна. Наиболее

существенными особенности:
отсутствие кожного лейшманоида;
вовлечение в патологический процесс как
периферических, так и висцеральных
лимфоузлов с мезаденитом, бронхоаденитом;
частое развитие бактериальных пневмоний;
кожные покровы бледные, имеют землистый
оттенок без гиперпигментации.
Инкубационный период при манифестном
течении варьирует от 1-го месяца до 1-го года.
Болезнь протекает в острой, подострой и
хронической формах.
Слайд 44

Острая форма редкая, чаще - у детей младшего возраста. Характеризуется бурным

Острая форма редкая, чаще - у детей младшего возраста. Характеризуется бурным

течением и без лечения или при запоздалой терапии заканчивается летально.
Подострая форма - более частая, тяжелая.
― Анемия, лейкопения, гранулоцитопения,
резкий гиперспленизм и гепатомегалия.
― Лихорадка неправильная (атипичная).
― Резкое истощение, снижается мышечный
тонус.
― Развивается вторичный иммунодефицит.
― Присоединяется бактериальная инфекция.
― Без специфической терапии через 5-6 мес.
может наступить смерть больного.
Слайд 45

Хроническая форма ― самая частая. ― Более легкое течение. ― Преимущественно

Хроническая форма ― самая частая.
― Более легкое течение.
― Преимущественно у детей

старшего возраста,
реже – у взрослых.
― Продолжительные ремиссии.
― При специфическом лечении даже сильно
увеличенная печень и селезенка быстро
уменьшаются до обычных размеров.
― Значительное число случаев инвазии
протекает в бессимптомной или стертой форме
и заканчивается спонтанным выздоровлением.
Слайд 46

Диагноз и дифференциальный диагноз. Диагноз основывается на эпиданамнезе (пребывание в эндемичном

Диагноз и дифференциальный диагноз.
Диагноз основывается на эпиданамнезе (пребывание в эндемичном

районе) и клинической картине.
Лабораторное подтверждение ― аналогично индийскому ВЛ.
Иметь в виду, что почти у половины больных ВИЧ-инфекцией + ВЛ результаты серологических тестов бывают негативными.
У 75% таких больных лейшмании обнаруживаются в крови, у 88% ― в коже и практически всегда в плевральной жидкости.
Прогноз, как правило, благоприятный, за исключением детей младшего возраста и микст-инфекции с ВИЧ.
Слайд 47

Африканский висцеральный лейшманиоз (Leishmania archibaldi) – восточно-африканский кала-азар Источник ― дикие

Африканский висцеральный лейшманиоз (Leishmania archibaldi) – восточно-африканский кала-азар
Источник ― дикие грызуны

и хищники.
Переносчики ― москиты Phlebotomus.
Заболеваемость спорадическая.
Восприимчивы лица всех возрастов.
Бывают вспышки, когда болеют тысячи людей.
Регистрируется в Судане, Кении, Сомали, Эфиопии,
Уганде, Чаде.
В пределах африканского лейшманиоза встречаются разновидности ― восточно-африканский и суданский, которые схожи по течению, что позволило их объединить под общим названием «африканский».
Особенности: 1) более частое развитие первичного аффекта в виде папулы и даже язвы; 2) нередкое возникновение кожного лейшманоида после клинического выздоровления; 3) тенденция к рецидивам заболевания.
Слайд 48

Слайд 49

Слайд 50

Слайд 51

Висцеральный лейшманиоз Нового Света Американский (южно-американский) висцеральный лейшманиоз (Leishmania chagasi, идентичен

Висцеральный лейшманиоз Нового Света
Американский (южно-американский) висцеральный лейшманиоз (Leishmania chagasi, идентичен L.

infantum)
Эпидпроцесс сходен с висцеральным лейшманиозом Старого Света, вызываемого Leishmania infantum.
Источник - ярко выражена адаптация к хищникам семейства псовых.
Переносчик - москит Lutzomyia longipalpis, который активнее нападает на собак, чем на людей.
Регистрируется в Центральной, Южной Америке,
Мексике.
Патогенез, клинические проявления, осложнения, диагностика, лечение аналогичны другим формам ВЛ.
Прогноз - серьезный. Большое число бессимптомных заболеваний, при которых лейшмании обнаруживаются в коже.
Слайд 52

Лечение. Для лечения висцерального лейшманиоза применяют препараты 5-валентной сурьмы (по схеме,

Лечение.
Для лечения висцерального лейшманиоза применяют препараты 5-валентной сурьмы (по схеме,

10-20-30 дн.):
Солюсурмин (Solusurminuin)
Пентостам (Pentostam) ― натрия стибоглюконат; глюкантим (Glucantimum) — синонимы: Meglumini stibias, меглюмин антимониат.
При отсутствии эффекта от препаратов сурьмы -
амфотерицин В (Amphotericin В) и паромомицин.
Аминозидин - одновременно с препаратами 5-валентной сурьмы разными шприцами в разные места.
Пентамидин изотионат - 11 недель и лизосомальный
амфотерицин В.
Первый пероральный препарат для лечения ВЛ ― милтефозин (Индия) после полноценных испытаний предполагается, что этот препарат заменит препараты 5-валентной сурьмы и амфотерицин В в качестве лекарства первой линии.
Слайд 53

Лечение посткалаазарного кожного лейшманоида такое же, но курс ― до 4

Лечение посткалаазарного кожного лейшманоида такое же, но курс ― до 4

мес.
Патогенетическая терапия и профилактика бактериальной инфекции.
Общеукрепляющая терапия, препараты железа
и фосфора, витамин B12 и др.
Полнота выздоровления оценивается по:
1) улучшению общего состояния;
2) полной нормализации температуры и по
отсутствию ее повышений в течение 1,5 мес.;
3) уменьшению размеров печени и селезенки;
4) нормализации картины крови;
5) по отсутствию лейшманий в повторно
исследуемом пунктате грудины (окраска по
Романовскому-Гимза).
Слайд 54

Профилактика и мероприятия в очаге. Раннее выявление, изоляция, госпитализация и лечение

Профилактика и мероприятия в очаге.
Раннее выявление, изоляция, госпитализация
и лечение

больных.
Выявление и лечение или уничтожение
больных собак.
Диспансерное наблюдение за переболевшими
(не мене 1 года).
Защита людей от нападения москитов и
борьба с ними.
Тщательная очистка жилых и производственных зданий и дворов от всевозможных отбросов с последующей дезинфекцией 10% раствором хлорной извести обеспечивает уничтожение личинок москитов.