Парамиксовирусы

Содержание

Слайд 2

Семейство Paramyxoviridae объединяет вирусы трёх родов, каждый из которых включает возбудителей

Семейство Paramyxoviridae объединяет вирусы трёх родов, каждый из которых включает возбудителей

инфекций у человека:
род Paramyxovirus — вирусы эпидемического паротита и парагриппа 1-4 типов;
род Morbillivirus — вирусы кори и подострого склерозирующего панэнцефалита;
род Pneumovirus — PC-вирус.
В семейство включены «одетые» вирусы со спиральной симметрией, геном которых образует линейная, несегментированная молекула РНК.
Слайд 3

Общие характеристики вирусов семейства парамиксовирусов Средний размер вириона — 100-800 нм.

Общие характеристики вирусов семейства парамиксовирусов

Средний размер вириона — 100-800 нм.
Репликация

вируса полностью реализуется в цитоплазме клеток хозяина.
Наиболее часто инфекции, вызванные парамиксовирусами, отмечают у детей различных возрастных групп.
род Morbillivirus включает— вирус кори, вызывающий одно из самых контагиозных вирусных заболеваний. Известно издавна. Из Старого Света была интегрирована в Новый Свет, где вызывала целые эпидемии.
Слайд 4

Характеристика вируса кори Зрелый вирион кори имеет овальную форму диаметром 100-250

Характеристика вируса кори

Зрелый вирион кори имеет овальную форму диаметром 100-250 нм.

В середине содержит однонитевую "минус"-нить несегментованую РНК.
Суперкапсидная оболочка имеет выросты (шипики).
Вирусные структурные компоненты представлены гемагглютинином, F1-и Р2-белками, нуклеокапсидним и М-протеина, а также белком.
В отличие от других парамикосвирусов, вирус кори не содержит нейраминидазы, однако имеет гемагглютинин, который вызывает агглютинацию эритроцитов обезьян.
Репродуцируется в первично-трипсинизованих культурах клеток почечного эпителия, HeLa, Нер-2, Vero, плохо культивируется в куриных эмбрионах.
В культурах клеток вызывает цитопатическое действие в виде симпластов.
Существует только один антигенный тип вируса.
Слайд 5

Вирус кори содержит несегментированную (линейную) однонитевую минус-цепь РНК. С ней ассоциированы

Вирус кори содержит несегментированную (линейную) однонитевую минус-цепь РНК.
С ней ассоциированы

нуклеокапсидный белок NP и полимеразные белки Р и L, образующие нуклеокапсид со спиральным типом симметрии. Снаружи он окружён матриксным М-белком. , окруженную спиральным белковым капсидом и внешней белково-липидной оболочкой
Вирус полиморфен, в диаметре достигает от 100 до 250 нм.
Обнаружено 6 структурных белков, функции некоторых из них известны Вирус связывается с клетками, несущими рецептор комплемента CD46
Вирус быстро погибает при нагревании, но подолгу сохраняет жизнеспособность на холоде.
Вирус можно выделить в различных первичных культурах клеток, а также в культурах перевиваемых клеток.
Слайд 6

Антигенная структура вируса кори Есть один серологический вариант. Основные Аг вируса

Антигенная структура вируса кори

Есть один серологический вариант.
Основные Аг вируса –

3 белка - гемагглютинин (Н), пептид F и нуклеокапсидный белок (NP).
Вирус кори имеет общие антигены с вирусами чумы крупного рогатого скота и собак.
Слайд 7

Клинические проявления Инкубационный период составляет 8-13 суток, в течение которых вирус

Клинические проявления

Инкубационный период составляет 8-13 суток, в течение которых вирус размножается

в эпителии дыхательных путей и ассоциированных лимфоидных тканях.
Затем наступает стадия вирусемии, и вирус гематогенно диссеминирует. продромальные симптомы, напоминающие ОРВИ-риниты,фарингиты,конъюнктивиты (часто отмечают фотофобии), головные боли, повышение температуры, иногда диареи.
Слайд 8

Патогенез поражений Первоначально вирус размножается в эпителии дыхательных путей и регионарных

Патогенез поражений

Первоначально вирус размножается в эпителии дыхательных путей и регионарных

лимфатических узлах, а затем проникает в кровь.
Бактеремия носит кратковременный характер и развивается на 3-5 сут инкубационного периода.
Возбудитель гематогенно разносится по всему организму, фиксируясь в ретикулоэндотелиальной системе.
Активность иммунных механизмов, направленных на уничтожение инфицированных клеток, приводит к высвобождению вируса и развитию второй волны вирусемии.
Слайд 9

Тропность возбудителя к эпителиальным клеткам приводит к вторичному инфицированию конъюнктивы, слизистых

Тропность возбудителя к эпителиальным клеткам приводит к вторичному инфицированию конъюнктивы, слизистых

оболочек дыхательных путей и полости рта.
Циркуляция в формирующиеся защитные реакции обусловливают повреждение стенок сосудов, отека тканей и некротические изменения в них.
Корь распространена повсеместно, а в некоторых странах она эндемична.
Естественный резервуар — человек и приматы.
Слайд 10

Папулёзная сыпь сначала появляется на голове (на лбу, за ушами), затем

Папулёзная сыпь сначала появляется на голове (на лбу, за ушами), затем

распространяется на тело и конечности.
Появление сыпи — проявление взаимодействия компетентных клеток и AT с инфицированными клетками.
Подобно прочим парамиксовирусам, возбудитель кори способен вызывать слияние клеток, что обусловлено экспрессией F-белка на их мембранах: образующиеся гигантские клетки, или синцитий, можно встретить в различных тканях организма.
Слайд 11

Слайд 12

Атипичная корь Иногда наблюдают у новорожденных, что обусловлено наличием материнских сывороточных

Атипичная корь

Иногда наблюдают у новорожденных, что обусловлено наличием материнских сывороточных

противокоревых AT (IgG).
Заболевание характеризуется удлинением инкубационного периода, отсутствием типичных признаков и стёртым течением.
Также атипично корь протекает у детей, получавших в инкубационном периоде антибиотики. В подобных ситуациях все стадии заболевания удлиняются и npoтекают достаточно стёрто.
Слайд 13

Осложнения коревой инфекции включают: Вирусные бронхопневмонии и воспаления среднего уха, часто

Осложнения коревой инфекции включают:

Вирусные бронхопневмонии и воспаления среднего уха, часто

осложняющеся наслоением бактериальных инфекций.
Гигантоклеточная пневмония — довольно редкое осложнение коревой инфекции поражение возможно только у пациентов с иммунодефицитом.
Энцефалиты развиваются с частотой в среднем 1 на 2 000 (чаще после 8-10 лет); до появления средств иммунопрофилактики обусловливали (наряду с вирусом эпидемического паротита) большинство постинфекционных поражений ЦНС. Признаки возникают через 5-7 сут. после появления высыпаний. Уровень смертности достигает 10%. Патогенез поражений обусловлен формированием аутоиммунных реакций (что вообще характерно для многих вирусных инфекций, например ветр.оспы и паротита).
Слайд 14

Пути передачи Основной путь передачи — воздушно-капельный, реже контактный (возбудитель также

Пути передачи

Основной путь передачи — воздушно-капельный, реже контактный (возбудитель также выделяется

с мочой); наибольшую опасность больной представляет в продромальный период и период кожных высыпаний.
Средства специфической терапии отсутствуют, но применение симптоматического лечения оказывает благоприятный эффект.
Слайд 15

Лабораторная диагностика При типичных формах диагностику проводят по клиническим признакам, однако,

Лабораторная диагностика

При типичных формах диагностику проводят по клиническим признакам, однако, у

подростков и взрослых корь часто протекает стёрто.
Кроме того, целый ряд инфекций сопровождается кожными высыпаниями и гиперреактивными проявлениями, например, инфекционный мононуклеоз, краснуха, энтеровирусные инфекции, риккетсиозы.
Слайд 16

Вирусологическая диагностика Чаще корь диагностируют на основании клинической симптоматики, наблюдая этапы

Вирусологическая диагностика

Чаще корь диагностируют на основании клинической симптоматики, наблюдая этапы появления

высыпаний, появление пятен Бельского-Филатова-Коплика на слизистой оболочке щек и тому подобное.
Лабораторная диагностика проводится редко. Методы выделения и идентификации вирусов в обычной лабораторной практике не применяют, хотя найти вирус в исследуемом материале можно за 2-3 дня до появления высыпаний.
Однако, как исследуемый материал для выделения вирусов, могут быть использованы смывы с носовой части глотки, выделения из конъюнктивы, моча, кровь, спинномозговая жидкость, а также секционный материал. После соответствующей подготовки (добавление пенициллина и стрептомицина, в случае необходимости центрифугирования т.д.) материалом заражают первично трипсинизовани культуры клеток эмбриона человека, почек обезьян или перевиваемой линии НеLа, Неp-2 и другие.
Слайд 17

Лабораторная диагностика включает: Культуры клеток подлежат наблюдению в течение 30 суток.

Лабораторная диагностика включает:

Культуры клеток подлежат наблюдению в течение 30 суток. Одним

из критериев наличия вирусов в материале является появление цитопатического действия, что проявляется образованием синцития и слиянием клеток, т.е. идет обнаружение многоядерных клеток и Аг возбудителя в реакции иммунофлюоресценции.
Типировать вирусы можно, используя метод иммунофлюоресценции, РГО, РН в культуре клеток с феноменом гемадсорбции, ИФА.
Выделение вируса на первично-трипсинизированных культурах клеток почек обезьян или эмбриона человека.
Выявление нарастания титров AT в период реконвалесценции.
Слайд 18

Серологическая диагностика Серологическая диагностика кори используется в лабораторной практике значительно чаще.

Серологическая диагностика

Серологическая диагностика кори используется в лабораторной практике значительно чаще. Исследованию

подлежат парные сыворотки больных.
Вируснейтрализирующие, антигемаглютины и комплементсвязывающие антитела обнаруживают в крови достаточно рано. Часто они достигают высоких титров вместе с появлением высыпаний.
Первую сыворотку берут в первые дни заболевания, вторую - через 12-14 дней. Ставят реакции параллельно в двух рядах пробирок.
Для наблюдения за динамикой роста титра антител используют РН, РТГА, РНГА, РСК. Для постановки РТГА используют эритроциты приматов. РНГА является одной из самых доступных в лабораторной практике. Положительными считают те реакции, которые доказали четырехкратное увеличение титра антител.
Слайд 19

Как и при большинстве других вирусных заболеваний, метод флуоресцентных антител позволяет

Как и при большинстве других вирусных заболеваний, метод флуоресцентных антител

позволяет быстро определить вирус в эпителиальных клетках носоглоточных смывов, осадке мочи, лейкоцитах крови, секционном материале (мозг) и другие. Антигены, которые локализуются в цитоплазме, светящиеся в ультрафиолетовых лучах люминесцентного микроскопа при обработке специфическими сыворотками, меченными флуорохромами.
Полимеразная цепная реакция позволяет быстро определить нуклеиновую кислоту вирионов кори непосредственно в исследуемом материале.

Экспресс-диагностика

Слайд 20

Лечение и профилактика Средства специфической терапии отсутствуют, но применение симптоматического лечения

Лечение и профилактика

Средства специфической терапии отсутствуют, но применение симптоматического лечения

оказывает благоприятный эффект.
Распространение заболевания существенно ограничивает иммунопрофилактика.
Применяют:
противокоревой Ig человека – пассивная иммунизация Для пассивной иммунизации в очагах заболевания детям вводят противокоревой иммуноглобулин, полученный из донорской и плацентарной крови.
Продолжительность пассивного иммунитета до 1 мес.
живая аттенуированная вакцина – активная иммунизация. Срок покрытия от 10 до 20 лет.
Слайд 21

Вакцины для профилактики кори ПРИОРИКС Аттенуированная вакцина против кори, эпидемического паротита

Вакцины для профилактики кори

ПРИОРИКС Аттенуированная вакцина
против кори, эпидемического паротита и краснухи.

Вакцина

Рувакс применяется с 1968 г. и является основным препаратом для программ вакцинации в рамках ЮНИСЭФ. Производство Рувакс удовлетворяет требованиям ВОЗ и стандартам GMP.

Аттенуированная живая коревая вакцина Рувакс