Полиомиелит в постсертификационный период. Клиника, диагностика, профилактика

Июль 29, 2022

Главная
Медицина
Полиомиелит в постсертификационный период. Клиника, диагностика, профилактика

Содержание

2. Итоги работы по профилактике полиомиелита в постсертификационный период в Самарской области
4. Полиомиелит – заболевание человека, известное с древнейших времен. Исторические вехи в изучении полиомиелита 1000 до РХ
5. Исторические вехи в изучении полиомиелита 1959 Создание первой живой аттенуированной вакцины против ПМ А.Сэбиным, применение ее
6. Первое упоминание о заболевании ПМ на египетской стеле (1000 до РХ )
7. ПМ был одной из страшных болезней XX века. Он унес жизни или при-вел к инвалидизации тысячи
8. Dr. Jonas Salk, автор первой инактивированной вакцины против полиомиелита, созданной в 1955 г - выступление в
9. М.П.Чумаков A. Sabin Ученые, внесшие огромный вклад в ликвидацию полиомиелита А.Смородинцев
10. Острый полиомиелит – инфекционное вирусное заболевание, характеризующееся вялыми парезами, параличами, обусловленными поражениями двигательных клеток в передних
11. Эпидемический полиомиелит (ПМ) Термин «полиомиелит» – не нозологический, а клинический диагноз
12. ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС 1 группа. ВИРУСЫ Полиовирусы 1,2,3 тип: «дикие», ВАПП Энтеровирусы (ЕСНО, Коксаки)
13. СОВРЕМЕННАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИОМИЕЛИТА (международная классификация болезней Х пересмотра) А80 Острый полиомиелит А80.0 Острый паралитический полиомиелит, ассоциированный
14. Фазы патогенеза ПМ Ворота инфекции: глотка, кишечник Лимфогенная фаза Шейные и мезентериальные лимфатические узлы «Малая» вирусемия
15. Клинические формы полиомиелита
16. Клинические критерии паралитической формы ПМ Инкубационный период (5 – 35 дней) Препаралитический период (1-6 дней): фебрильная
17. ОПОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ СПИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ ПОЛИОМИЕЛИТА (продолжение) Восстановительный период (1-2 года): появление первых произвольных движений в
18. Клинические варианты Инаппарантная : кратковременное недомогание, вялость. Температура в норме. Через 2-3 дня – самочувствие нормальное.
19. Исходы Непаралитические, понтинные формы – прогноз благоприятный. Паралитические формы: восстановление (частичное) у 20% детей. Бульбарные, бульбо-спинальные
20. Анализ клинической картины вспышки ПМ в Таджикистане, 2010 г Осмотрено 45 (119) детей с подозрением на
21. Распределение по возрасту На 15 мая 2010 г (108 доказанных случаев)
22. симптомы острого периода: лихорадка: 97 % катаральный синдром: 21% рвота/жидкий стул: 21% боли в мышцах: 7,5%
23. локализация параличей: нижний парапарез 43% нижний монопарез 24,3% нижний парапарез и верхний монопарез 10,8% верхний монопарез
24. Частота вакциноассоциированного паралитического ПМ - 1 случай на 2,5 млн доз Два варианта ВАПП – ВАПП
25. Реверсия нейротропных свойств отдельных клонов вакцинных штаммов вируса происходит в кишечнике иммунизированного ребенка или в организме
26. ОПОРНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОЛИОМИЕЛИТА, АССОЦИИРОВАННОГО С ВАКЦИННЫМ ВИРУСОМ А80.0 Начало заболевания не раньше 4–6-го дня и
27. Локализация вялых парезов/параличей у больных ВАПП (2000-2008 гг)
28. ОВП – острый вялый парез (паралич) Остро возникшее состояние, при котором выявляется вялость/слабость любой части тела
29. Почему нужен и важен контроль за острыми вялыми параличами (ОВП) ? В период проведения кампании по
30. Наиболее частые заболевания, протекающие с ОВП: I. полирадикулонейропатии (GBS) - 47,9 % II. нейропатии травматического генеза
31. Структура заболеваний, сопровождающихся ОВП в РО
32. Этиология заболеваний, сопровождающихся ОВП (2009 г. и 6 мес. 2010 г.) Герпесвирусная – 73% ГВИ+энтеровир. –
33. Заболеваемость острыми вялыми параличами в Ростовской области (1999-2010 гг.)
34. Замечания комиссии экспертов по диагностике полиомиелита и ОВП в Ростовской области по результатам анализа документации При
35. 6. Не все больные обследуются на герпесвирусы 7. Замечания по формулировке клинического диагноза 8. Адекватную противовирусную
36. Полирадикулонейропатии (синдром Гийена-Барре, Ландри, Штроля, Миллера-Фишера острый полирадикулоневрит, миелополинейропатия) Этиология: Campylobacter jejuni (30%), цитомегаловирус (15%),вирус Эпстайна-Барр
37. II. Нейропатии травматического генеза Чаще всего наблюдаются постинъекционные мононевропатии. При сборе анамнеза удается выявить связь с
38. Нервно-мышечные заболевания Синдром «вялого ребенка» может наблюдаться при ряде заболеваний: врожденной мышечной дистрофии, спинальных прогрессиру-ющих мышечных
39. Программа «Эпидемиологический надзор и профилактика энтеровирусной (неполио) инфекции на 2009-2011 гг.» Утверждена 31 декабря 2008 г.
40. Структура ЭВИ, 2006-2009 гг.
41. Заболеваемость ЭВИ в Российской Федерации, 2006 - 7 мес. 2010 гг. (показатель на 100 тыс.)
42. Задачи Провести анализ заболеваемости ЭВИ и по его результатам вынести на рассмотрение органов исполнительной власти субъектов
43. Цепь событий Клиницист – диагноз (или подозрение) Эпидемиолог – расследование Вирусолог – лабораторное подтверждение
44. Эпидемиологическая – Выявление среди контактных лиц, прибывших с территорий, неблагополучных по полиомиелиту или другим ЭВ заболеваниям
45. Диагностика ПМ Клиническая – Выделение ведущего клинического синдрома – Определение перечня заболеваний, сопровождающихся этим синдромом –
46. ПЕРЕЧЕНЬ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ СИНДРОМОМ ОСТРОГО ВЯЛОГО ПАРАЛИЧА
47. АЛГОРИТМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ Ведущий синдром – острый вялый паралич препаралитический период внезапное начало без прогредиентности отсутствие
48. в анамнезе «пленчатая» ангина за 2-3 недели до настоящего заболевания да нет сочетание спастических и вялых
49. травматическое поражение в анамнезе да нет болевой синдром, щадящая походка да нет гепатоспленомегалия, гематологические нарушения объемный
50. Лабораторная диагностика ПМ Общий анализ крови (1 раз в 10 дней) Общий анализ мочи Кал на
51. ЭТАПНАЯ ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА ОВП С УЧЕТОМ МЕЖДУНАРОДНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ БОЛЕЗНЕЙ Х ПЕРЕСМОТРА 1 ЭТАП (диагноз при направлении,
52. ЭТАПНАЯ ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА ОВП С УЧЕТОМ МЕЖДУНАРОДНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ БОЛЕЗНЕЙ Х ПЕРЕСМОТРА 3 ЭТАП (окончательный диагноз): -
53. ЛЕЧЕНИЕ ИЗПНС ЭТАПЫ Острый период ― до 1 недели Ранний восстановительный ― после 1 недели, длительность
54. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС 1. Этапное и непрерывное 2. Уход – лечение «положением» 3.
55. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ: Глюкокортикостероиды (гидрокортизон, преднизолон) ― коротким курсом до 5-10
56. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС 5. Лечение в раннем восстановительном периоде с 10 дня появления
57. ЭТАПЫ РЕАБИЛИТАЦИИ стационар санаторий поликлиника
58. Диспансерное наблюдение. Осмотр больного педиатром, неврологом, эпидемиологом, через 60 дней от момента начала ОВП для выявления
59. Единственный путь предотвращения полиомиелита – вакцинация
60. Постановление Главного санитарного врача РФ «О проведении дополнительной иммунизации населения против полиомиелита в субъектах Северо-Кавказского и
61. Цель кампании Обеспечение высокого уровня популяционного иммунитета против полиомиелита. Предотвращение дальнейшего распространения «дикого»штамма полиовируса на территории
62. Контингенты прививаемых Все дети целевой группы независимо от ранее проводимых прививок против полиомиелита, но не ранее
63. Используемые вакцины ОПВ – основная вакцина ИПВ – в отдельных случаях.
64. Показания для применения ИПВ При наличии противопоказаний против вакцинации ОПВ В закрытых детских учреждениях (детские дома,
65. Критерии качества и эффективности дополнительной иммунизации против полиомиелита Охват прививками 95% от общего количества детей, подлежащих
66. Возможные варианты При совпадении сроков проведения дополнительной иммунизации с плановыми прививками (определенными календарем профилактических прививок), иммунизация
67. Возможные варианты При совпадении сроков проведения дополнительной иммунизации против полиомиелита с третьей вакцинацией против полиомиелита у
68. Сочетание с другими вакцинами При проведении дополнительной иммунизации против полиомиелита допустимо одновременное введение других, необходимых ребенку
69. Межпрививочный интервал До и после вакцинации против полиомиелита можно использовать инъекции и инфузии гамма-глобулина, плазмы, крови
70. Противопоказания к проведению дополнительной иммунизации против полиомиелита ИДС Злокачественные заболевания крови Новообразования Проведение лучевой терапии Использование
71. Легкие заболевания (ОРИ, диареи с повышением температуры тела до субфебрильных цифр) – не являются противопоказанием для
72. Меры предупреждения ВАПП В детских организованных коллективах прививки против полиомиелита проводятся всем детям одновременно Разобщению подлежат
73. Меры предупреждения ВАПП При госпитализации детей в стационар необходимо указывать дату последней вакцинации против полиомиелита и
74. Меры предупреждения ВАПП В ЛПУ необходимо усилить дезинфекционный режим, повысить требования к соблюдению противоэпидемических и профилактических
76. Скачать презентацию

Слайд 2

Итоги работы по профилактике полиомиелита
в постсертификационный период
в Самарской области

Слайд 3

Слайд 4

Полиомиелит – заболевание человека, известное с древнейших времен.
Исторические вехи

в изучении полиомиелита
1000 до РХ первое упоминание ПМ на египетской стеле (гравировка на камне).
1789 Ундервуд М публикует первое описание ПМ
1840 Хейне Дж описывает заболевание с поражением спинного мозга.
1916 Эпидемия ПМ в США - заболело 27 000 чел, умерло 6 тыс чел.
1929 Дринкер Ф и Шоу Л изобрели аппарат «железные легкие»
1949 Вирус ПМ выделен на культуре тканей Эндерсом Дж, Уэллером Е, Роббинсом Ф. Нобелевская премия в 1954 г.
1953 Создание первой инактивированной вакцины против ПМ Дж Солком и соавт.

Слайд 5

Исторические вехи в изучении полиомиелита
1959 Создание первой живой аттенуированной вакцины

против ПМ А.Сэбиным, применение ее в России и Конго.
1988 41-я сессия Генеральной ассамблеи ВОЗ приняла резолюцию о ликвидации ПМ в мире к 2000 г
1993 Ликвидация ПМ в западном полушарии.
1995 Вспышка полиомиелита в Чеченской республике
2002 РФ сертифицирована ВОЗ как страна, свободная от полиомиелита
2009 В России не зарегистрировано ни одного случая полиомиелита
2010 Вспышка полиомиелита в Таджикистане

Слайд 6

Первое упоминание о заболевании ПМ
на египетской стеле (1000

до РХ )

Слайд 7

ПМ был одной из страшных болезней XX века. Он унес жизни

или при-вел к инвалидизации тысячи детей в первой половине 20 века. Прези-дент США Рузвельт ФД был инициатором создания национального фон-да помощи, пострадавшим от ПМ в янв. 1938 г, получившим название «Марш дайма» для сбора средств больным детям (дайм –10 центов).

Плакат, агитирующий за сбор средств пострадавшим детям

Слайд 8

Dr. Jonas Salk, автор первой инактивированной вакцины против полиомиелита, созданной в

1955 г - выступление в Centers for Disease Control в 1988. (CDC, 1988)

Слайд 9

М.П.Чумаков
A. Sabin
Ученые, внесшие огромный вклад в ликвидацию
полиомиелита
А.Смородинцев

Слайд 10

Острый полиомиелит – инфекционное вирусное заболевание, характеризующееся вялыми парезами, параличами,

обусловленными поражениями двигательных клеток в передних рогах спинного мозга и ядрах двигательных черепных нервов.
греч. polios - серый + myelitis - воспаление спинного мозга

Слайд 11

Эпидемический полиомиелит (ПМ)
Термин «полиомиелит» – не нозологический, а клинический диагноз

Слайд 12

ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС
1 группа. ВИРУСЫ
Полиовирусы 1,2,3 тип: «дикие», ВАПП
Энтеровирусы

(ЕСНО, Коксаки)
Герпес-вирусы (ВПГ, ВЭБ, Varicella zoster)
Вирус гриппа
Паротитный вирус
2 группа. БАКТЕРИИ
Дифтерийная палочка
Боррелии
УПФ (стафилококк, грам-отрицательные и др.)
Клостридии

Слайд 13

СОВРЕМЕННАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИОМИЕЛИТА
(международная классификация болезней Х пересмотра)
А80 Острый полиомиелит
А80.0 Острый паралитический

полиомиелит, ассоциированный с
вакцинным вирусом
А80.1 Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким
завезенным вирусом полиомиелита (I, II,III тип)
А80.2 Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким
местным (эндемичным) вирусом полиомиелита(I, II,III тип)
А80.3 Острый паралитический полиомиелит другой и неуточненной
этиологии
А80.4 Острый непаралитический полиомиелит

Слайд 14

Фазы патогенеза ПМ
Ворота инфекции:
глотка, кишечник
Лимфогенная фаза
Шейные и мезентериальные лимфатические узлы
«Малая» вирусемия

Экстраневральная фаза

ЦНС

Сердце

Печень, п/ж железа

Дых.пути

Кожа, слизистые

«Большая» вирусемия
Невральная фаза

Мотонейроны головного и спинного мозга

Формирование иммунитета

Слайд 15

Клинические формы полиомиелита

Слайд 16

Клинические критерии паралитической формы ПМ
Инкубационный период (5 – 35 дней)
Препаралитический период

(1-6 дней):
фебрильная температура тела
катаральный синдром
дисфункция кишечника
боли, спазмы в мышцах
Паралитический период (10-14 дней):
внезапное появление параличей при N температуре тела
вялый характер параличей: гипо/атрофия, гипо/арефлексия, атония
бурное нарастание двигательных расстройств в течение короткого времени (1-2 дня)
поражение проксимальных мышечных групп
асимметричный, мозаичный характер параличей или парезов
отсутствие нарушений чувствительности и функции тазовых органов, пирамидной симптоматики
ЭНМГ – поражение передних рогов спинного мозга
– демиелинизация нервных волокон

Слайд 17

ОПОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ СПИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ ПОЛИОМИЕЛИТА (продолжение)
Восстановительный период (1-2 года):
появление первых

произвольных движений в пораженных мышцах со 2-й недели болезни
Остаточные явления:
атрофия мышц
контрактуры
анкилоз суставов
остеопороз
отставание конечности в росте

Слайд 18

Клинические варианты
Инаппарантная : кратковременное недомогание, вялость. Температура в норме.

Через 2-3 дня – самочувствие нормальное. В ряде случаев – кратковременные катаральные и\или диспепсические явления.
Абортивная: острое начало с повышения температуры, катаральные явления, умеренной головной болью, часто – наблюдаются желудочно-кишечные расстройства. в течение недели – выздоровление.
Подтверждение: эпидемиологическое, лабораторное.
Менингеальная форма: по типу асептического менингита (лихорадка, общемозговая и менингеальная симптоматика)
При LP в ЦСЖ обычно выявляется двух-трехзначный плеоцитоз, с нормальным содержанием белка и сахара. Протекает благоприятно, выздоровление наступает на 4-ой неделе. Выделение вируса из ЖКТ примерно 6 недель.

Непаралитические формы:

Слайд 19

Исходы
Непаралитические, понтинные формы – прогноз благоприятный.
Паралитические формы: восстановление

(частичное) у 20% детей.
Бульбарные, бульбо-спинальные , спинальные формы с нарушением дыхания - часто летальный исход на 3-6 день паралитичес
кого периода.

Слайд 20

Анализ клинической картины вспышки ПМ в Таджикистане, 2010 г
Осмотрено 45 (119)

детей с подозрением на ПМ
42 с синдромом ОВП
39 клинической картиной ПМ

Слайд 21

Распределение по возрасту
На 15 мая 2010 г (108 доказанных случаев)

Слайд 22

симптомы острого периода:
лихорадка: 97 %
катаральный синдром: 21%
рвота/жидкий стул: 21%
боли в мышцах: 7,5%

Слайд 23

локализация параличей:
нижний парапарез 43%
нижний монопарез 24,3%
нижний парапарез и верхний монопарез 10,8%
верхний

монопарез 7,7%
парез конечности
+ лицевой мускулатуры 5,4%

Слайд 24

Частота вакциноассоциированного паралитического ПМ - 1 случай на 2,5 млн доз

Два варианта ВАПП – ВАПП у реципиента вакцины
– ВАПП у контактного с реципиентом вакцины (чаще 2 тип ПМ)

Слайд 25

Реверсия нейротропных свойств отдельных клонов вакцинных штаммов вируса происходит в

кишечнике иммунизированного ребенка или в организме неиммунных лиц, контактных с реципиентом вакцины.

Слайд 26

ОПОРНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОЛИОМИЕЛИТА, АССОЦИИРОВАННОГО С ВАКЦИННЫМ ВИРУСОМ А80.0
Начало заболевания не

раньше 4–6-го дня и не позже 30-го дня после приема вакцины. Для контактных с вакцинированными максимальный срок удлиняется до 60-го дня.
Развитие вялых парезов или параличей без нарушений чувствительности, со стойкими (после 2-х месяцев) остаточными явлениями.
Отсутствие длительного (больше 3–4 дней) прогрессирования парезов.
Выделение вируса полиомиелита, родственного вакцинному штамму, и не менее чем 4-кратное нарастание к нему специфических антител в крови.

Слайд 27

Локализация вялых парезов/параличей
у больных ВАПП (2000-2008 гг)

Слайд 28

ОВП – острый вялый парез (паралич)
Остро возникшее состояние, при

котором выявляется вялость/слабость любой части тела у ребенка в возрасте <15 лет или паралич у человека любого возраста, если у него может быть заподозрен полиомиелит.

Слайд 29

Почему нужен и важен контроль за острыми вялыми параличами (ОВП)

?
В период проведения кампании по ликвидации полиомиелита (ПМ) выявление всех заболеваний, протекающих с симптомами остро развившихся вялых параличей, среди которых могут быть лица с не диагностированным ПМ, приобрело особенно важное значение.

Слайд 30

Наиболее частые заболевания, протекающие с ОВП:
I. полирадикулонейропатии (GBS) - 47,9

%
II. нейропатии травматического генеза – 30,4 %
III. костно-мышечные дисплазии – 11,6 %
IV. миелиты – 4,7 %
V. полиомиелит – 3,1 %
VI. опухоли – 1,2 %
VII. прочие заболевания (гематомиелия, спинальный эпидуральный абсцесс, миелино- и миелопатии и другие)– 1,10 %

Слайд 31

Структура заболеваний, сопровождающихся ОВП в РО

Слайд 32

Этиология заболеваний, сопровождающихся ОВП (2009 г. и 6 мес. 2010 г.)
Герпесвирусная

– 73%
ГВИ+энтеровир. – 9%
Травматическая – 9%
Неуточненная – 9%

Слайд 33

Заболеваемость острыми вялыми параличами в Ростовской области (1999-2010 гг.)

Слайд 34

Замечания комиссии экспертов по диагностике полиомиелита и ОВП в Ростовской области

по результатам анализа документации

При анализе материалов отсутствуют амбулаторные карты развития
В историях болезни отсутствуют данные о вакцинации против полиомиелита
Отсутствуют данные по динамике патологической неврологической симптоматики
Не проводятся измерения окружностей конечностей в динамике
Не проводится ЭНМГ исследование

Слайд 35

6. Не все больные обследуются на герпесвирусы
7. Замечания по формулировке клинического

диагноза
8. Адекватную противовирусную терапию
получают не все больные.

Слайд 36

Полирадикулонейропатии (синдром Гийена-Барре, Ландри, Штроля, Миллера-Фишера острый полирадикулоневрит, миелополинейропатия)
Этиология: Campylobacter

jejuni (30%), цитомегаловирус (15%),вирус Эпстайна-Барр (10%), Mycoplasma pneumoniae (5%).

Частота1,1 на 100 000 населения. Заболеванию часто предшествуют ОРВИ и ОКИ. Развивается у детей с отягощенным преморбидным фоном.
возникает без подъема температуры на фоне общего удовлетворительного состояния,
постепенное (в течение 1-2 недель) развитие неврологических симптомов.
парезы/параличи начинаются с дистальных отделов конечностей
являются симметричными
наблюдаются чувствительные расстройства по типу «чулок» и «перчаток».
в ЦСЖ часто отмечается повышение цифр белка при нормальном цитозе.
- к концу 3-ей недели болезни у 85% больных отмечаются признаки сегментарной демиелинизации и/или аксональной дегенерации при ЭНМГ-исследовании.

Слайд 37

II. Нейропатии травматического генеза
Чаще всего наблюдаются постинъекционные мононевропатии. При сборе

анамнеза удается выявить связь с предшествующей развитию нейропатии внутримышечной инъекцией.
Реже определяются другие причины: падения и травма позвоночника, сдавление конечности тугой повязкой, ущемление конечности в кроватке или манеже.

Слайд 38

Нервно-мышечные заболевания
Синдром «вялого ребенка» может наблюдаться при ряде заболеваний: врожденной

мышечной дистрофии, спинальных прогрессиру-ющих мышечных атрофиях (Верднига-Гоффмана, Фацио-Лонде, Кугельберга-Веландер и др.),
рахите, атонической форме детского церебрального паралича, доброкачественной форме врожденной гипотонии, некоторых других заболеваниях.

Слайд 39

Программа
«Эпидемиологический надзор и профилактика энтеровирусной (неполио) инфекции на 2009-2011 гг.»
Утверждена

31 декабря 2008 г.
Для реализации программы ликвидации полиомиелита

Слайд 40

Структура ЭВИ, 2006-2009 гг.

Слайд 41

Заболеваемость ЭВИ в Российской Федерации, 2006 - 7 мес. 2010 гг.

(показатель на 100 тыс.)

Слайд 42

Задачи
Провести анализ заболеваемости ЭВИ и по его результатам вынести на рассмотрение

органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации вопросы о необходимых мерах по профилактике ЭВИ.
Улучшить качество диагностики энтеровирусных инфекций, в т.ч. полиневропатий. Разработать и приступить к реализации региональных программ (планов) по эпидемиологическому надзору за ЭВИ.
Организовать проведение систематическое обучение специалистов лечебно-профилактических учреждений и учреждений Роспотребнадзора (эпидемиологов, вирусологов) по вопросам эпидемиологии, клиники, диагностики, профилактики и лечения ЭВИ.
Обеспечить взаимодействие с научными базами в соответствии с требованиями нормативных методических документов. .

Слайд 43

Цепь событий
Клиницист – диагноз (или подозрение)
Эпидемиолог – расследование
Вирусолог – лабораторное подтверждение

Слайд 44

Эпидемиологическая
– Выявление среди контактных лиц,
прибывших с территорий, неблагополучных по

полиомиелиту или другим ЭВ заболеваниям
– Оценка прививочного анамнеза
– Выявление среди контактных лиц,
получивших ОПВ

Диагностика ПМ

Слайд 45

Диагностика ПМ
Клиническая
– Выделение ведущего клинического синдрома
– Определение перечня заболеваний, сопровождающихся этим

синдромом
– Проведение дифференциального диагноза

Слайд 46

ПЕРЕЧЕНЬ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ СИНДРОМОМ ОСТРОГО ВЯЛОГО ПАРАЛИЧА

Слайд 47

АЛГОРИТМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ
Ведущий синдром – острый вялый паралич
препаралитический период
внезапное начало

без прогредиентности
отсутствие нарушений чувствительности

да

нет

Слайд 48

в анамнезе «пленчатая» ангина за 2-3 недели до настоящего заболевания
да
нет
сочетание спастических

и вялых параличей

да

нет

Слайд 49

травматическое поражение в анамнезе
да
нет
болевой синдром, щадящая походка
да
нет
гепатоспленомегалия, гематологические нарушения
объемный процесс по

результатам КТ, ЯМР и др. исследований

да

нет

Слайд 50

Лабораторная диагностика ПМ
Общий анализ крови (1 раз в 10 дней)
Общий анализ

мочи
Кал на полиовирус и энтеровирусы двукратно с интервалом в 24-48 часов
Кровь на антитела к полиовирусу при подозрении на полиомиелит (при поступлении и через 3 недели)
Кровь на ПЦР для идентификации ДНК полиовирусов
Кровь на герпесвирусы (ИФА, GWH)
Исследование ликвора
Электромиография двукратно (при поступлении и через 60 дней
Методы визуализации (РКТ, МРТ)

Слайд 51

ЭТАПНАЯ ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА ОВП С УЧЕТОМ МЕЖДУНАРОДНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ БОЛЕЗНЕЙ Х ПЕРЕСМОТРА
1

ЭТАП (диагноз при направлении, чаще амбулаторный)
- Острый вялый паралич (парез)
2 ЭТАП (рабочий диагноз в первые 48 часов от момента наблюдения):
- Острый вялый паралич (парез)
- Острый миелит (очаговый, поперечный)
- Полиневропатия (в том числе синдром Гийена-Барре)
- Острый паралитический полиомиелит?
- Лицевой паралич

Слайд 52

ЭТАПНАЯ ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА ОВП С УЧЕТОМ МЕЖДУНАРОДНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ БОЛЕЗНЕЙ Х ПЕРЕСМОТРА
3

ЭТАП (окончательный диагноз):
- Острый паралитический полиомиелит (ОПП), вызванный диким природным полиовирусом (В80.0)
- ОПП, вызванный диким завезенным вирусом (А80.1)
-др

Слайд 53

ЛЕЧЕНИЕ ИЗПНС ЭТАПЫ
Острый период ― до 1 недели
Ранний восстановительный ― после 1

недели, длительность 3-4 недели
Поздний восстановительный ― 2-5 лет
Период остаточных явлений

Слайд 54

ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС
1. Этапное и непрерывное
2. Уход –

лечение «положением»
3. Мониторинг витальных функций
4. Лечение острого периода:
ЭТИОТРОПНАЯ ТЕРАПИЯ:
Противовирусные препараты
Плеконарил***
Изопринозин
Аномальные нуклеозиды (ацикловир, валтрекс, фамвир, ганцикловир)
В/в иммуноглобулины
Препараты интерферона (виферон, кипферон,генферон, реаферон-ЕС-липинт)
Индукторы интерферона (амиксин, циклоферон, анаферон)
2. Антитоксическая противодифтерийная сыворотка, противоботулиническая сыворотка
3. Антибиотики ― цефалоспорины 3-4 поколения, аминопенициллины, др
4. Программный плазмаферез

Слайд 55

ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ:
Глюкокортикостероиды (гидрокортизон, преднизолон) ― коротким

курсом до 5-10 дней в дозе до 10 мг/кг (пульс-терапия)
Дегидратация – фуросемид, диакарб, ) –
НПВС – индометацин, пироксикам, напроксен) – 3-5 недель
витаминотерапия – В1, В6, В12, С, Е, А, мильгамма
ноотропы (глиатилин)
вазоактивные нейромедиаторы –актовегин, кавинтон
антиоксиданты – мексидол, унитиол
плазмаферез, гемосорбция

Слайд 56

ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС
5. Лечение в раннем восстановительном периоде

с 10 дня появления параличей
антихолинэстеразные средства (прозерин, убретид, оксазил)
массаж, ЛФК
физиотерапия на пораженные сегменты последовательно:
УВЧ, ЭВТ №5
электрофорез №10-15
озокеритовые аппликации №10
электростимуляция импульсным током №7-10
иглорефлексотерапия
6. Лечение в позднем восстановительном периоде (2 мес - 2 года)
санаторно-курортное лечение
ГБО
повторные курсы лечения

Слайд 57

ЭТАПЫ РЕАБИЛИТАЦИИ стационар санаторий поликлиника

Слайд 58

Диспансерное наблюдение.
Осмотр больного педиатром, неврологом, эпидемиологом, через 60 дней от момента

начала ОВП для выявления остаточных явлений
Электромиография
Оформление учетной формы №1 и №2

Слайд 59

Единственный путь предотвращения полиомиелита – вакцинация

Слайд 60

Постановление Главного санитарного врача РФ

«О проведении дополнительной иммунизации населения

против полиомиелита в субъектах Северо-Кавказского и Южного федеральных округов в 2010 году»
№126 от 01.10.2010

Слайд 61

Цель кампании
Обеспечение высокого уровня популяционного иммунитета против полиомиелита.
Предотвращение дальнейшего распространения

«дикого»штамма полиовируса на территории РФ.

Слайд 62

Контингенты прививаемых

Все дети целевой группы независимо от ранее проводимых

прививок против полиомиелита, но не ранее 1 месяца после последней иммунизации против полиомиелита или других инфекций
Дети целевой группы – от 1 года до 6 лет (5 лет 11 мес.29 дней)

Слайд 63

Используемые вакцины
ОПВ – основная вакцина
ИПВ – в отдельных случаях.

Слайд 64

Показания для применения ИПВ
При наличии противопоказаний против вакцинации ОПВ
В закрытых детских

учреждениях (детские дома, дома ребенка и т.д.)
Для иммунизации детей, не привитых или имеющих одну прививку против полиомиелита, вне зависимости от возраста
Для иммунизации детей, относящихся к целевым группам, из семей, где есть не привитые дети – по возрасту (новорожденные) или имеющие противопоказания к прививкам против полиомиелита

Слайд 65

Критерии качества и эффективности дополнительной иммунизации против полиомиелита
Охват прививками 95%

от общего количества детей, подлежащих дополнительной иммунизации против полиомиелита.

Слайд 66

Возможные варианты
При совпадении сроков проведения дополнительной иммунизации с плановыми прививками

(определенными календарем профилактических прививок), иммунизация против полиомиелита засчитывается и как плановая, и как туровая

Слайд 67

Возможные варианты
При совпадении сроков проведения дополнительной иммунизации против полиомиелита с

третьей вакцинацией против полиомиелита у детей в возрасте 6-ти месяцев и старше при наличии двух первых аппликаций вакциной ИПВ, третью аппликацию проводят ОПВ

Слайд 68

Сочетание с другими вакцинами
При проведении дополнительной иммунизации против полиомиелита допустимо одновременное

введение других, необходимых ребенку по возрасту, вакцин Национального календаря прививок (в т.ч. и по эпидпоказаниям), за исключением вакцин БЦЖ и БЦЖ-М
Постановка реакции Манту возможна в сроки, позволяющие учесть ее результаты до проведения прививочной кампании или сразу после ее проведения

Слайд 69

Межпрививочный интервал
До и после вакцинации против полиомиелита можно использовать инъекции

и инфузии гамма-глобулина, плазмы, крови и других ее препаратов

Слайд 70

Противопоказания к проведению дополнительной иммунизации против полиомиелита
ИДС
Злокачественные заболевания крови
Новообразования
Проведение лучевой терапии
Использование

иммунодепрессантов
Неврологические расстройства на предыдущее введение ОПВ
Хронические заболевания в стадии обострения с выраженной активностью процесса
Первые 2-4 недели после выздоровления от тяжелого заболевания

Слайд 71

Легкие заболевания (ОРИ, диареи с повышением температуры тела до субфебрильных цифр)

– не являются противопоказанием для вакцинации

Слайд 72

Меры предупреждения ВАПП
В детских организованных коллективах прививки против полиомиелита проводятся всем

детям одновременно
Разобщению подлежат не привитые против полиомиелита дети от недавно получивших ОПВ на срок не менее на 60 дней от момента прививки

Слайд 73

Меры предупреждения ВАПП
При госпитализации детей в стационар необходимо указывать дату последней

вакцинации против полиомиелита и вид вакцины
При распределении детей в стационаре не допускается размещение в одной палате детей, не привитых против полиомиелита, и привитых вакциной ОПВ в течение 60 дней от момента вакцинации

Слайд 74

Меры предупреждения ВАПП
В ЛПУ необходимо усилить дезинфекционный режим, повысить требования к

соблюдению противоэпидемических и профилактических мер медработниками

Полиомиелит в постсертификационный период. Клиника, диагностика, профилактика

Содержание

Итоги работы по профилактике полиомиелита в постсертификационный период в Самарской области

Полиомиелит – заболевание человека, известное с древнейших времен. Исторические вехи

Исторические вехи в изучении полиомиелита1959 Создание первой живой аттенуированной вакцины

Первое упоминание о заболевании ПМ на египетской стеле (1000

ПМ был одной из страшных болезней XX века. Он унес жизни

Dr. Jonas Salk, автор первой инактивированной вакцины против полиомиелита, созданной в

М.П.ЧумаковA. Sabin Ученые, внесшие огромный вклад в ликвидацию полиомиелитаА.Смородинцев

Острый полиомиелит – инфекционное вирусное заболевание, характеризующееся вялыми парезами, параличами,

Эпидемический полиомиелит (ПМ)Термин «полиомиелит» – не нозологический, а клинический диагноз

ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС1 группа. ВИРУСЫПолиовирусы 1,2,3 тип: «дикие», ВАППЭнтеровирусы

СОВРЕМЕННАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИОМИЕЛИТА(международная классификация болезней Х пересмотра)А80 Острый полиомиелитА80.0 Острый паралитический

Фазы патогенеза ПМВорота инфекции:глотка, кишечникЛимфогенная фазаШейные и мезентериальные лимфатические узлы«Малая» вирусемия

Клинические формы полиомиелита

Клинические критерии паралитической формы ПМИнкубационный период (5 – 35 дней)Препаралитический период

ОПОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ СПИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ ПОЛИОМИЕЛИТА (продолжение)Восстановительный период (1-2 года):появление первых

Клинические вариантыИнаппарантная : кратковременное недомогание, вялость. Температура в норме.

ИсходыНепаралитические, понтинные формы – прогноз благоприятный. Паралитические формы: восстановление

Анализ клинической картины вспышки ПМ в Таджикистане, 2010 гОсмотрено 45 (119)

Распределение по возрастуНа 15 мая 2010 г (108 доказанных случаев)

симптомы острого периода:лихорадка: 97 %катаральный синдром: 21%рвота/жидкий стул: 21%боли в мышцах: 7,5%

локализация параличей:нижний парапарез 43%нижний монопарез 24,3%нижний парапарез и верхний монопарез 10,8%верхний

Частота вакциноассоциированного паралитического ПМ - 1 случай на 2,5 млн доз

Реверсия нейротропных свойств отдельных клонов вакцинных штаммов вируса происходит в

ОПОРНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОЛИОМИЕЛИТА, АССОЦИИРОВАННОГО С ВАКЦИННЫМ ВИРУСОМ А80.0Начало заболевания не

Локализация вялых парезов/параличей у больных ВАПП (2000-2008 гг)

ОВП – острый вялый парез (паралич) Остро возникшее состояние, при

Почему нужен и важен контроль за острыми вялыми параличами (ОВП)

Наиболее частые заболевания, протекающие с ОВП:I. полирадикулонейропатии (GBS) - 47,9

Структура заболеваний, сопровождающихся ОВП в РО

Этиология заболеваний, сопровождающихся ОВП (2009 г. и 6 мес. 2010 г.)Герпесвирусная

Заболеваемость острыми вялыми параличами в Ростовской области (1999-2010 гг.)

Замечания комиссии экспертов по диагностике полиомиелита и ОВП в Ростовской области

6. Не все больные обследуются на герпесвирусы7. Замечания по формулировке клинического

Полирадикулонейропатии (синдром Гийена-Барре, Ландри, Штроля, Миллера-Фишера острый полирадикулоневрит, миелополинейропатия)Этиология: Campylobacter

II. Нейропатии травматического генезаЧаще всего наблюдаются постинъекционные мононевропатии. При сборе

Нервно-мышечные заболевания Синдром «вялого ребенка» может наблюдаться при ряде заболеваний: врожденной

Программа «Эпидемиологический надзор и профилактика энтеровирусной (неполио) инфекции на 2009-2011 гг.»Утверждена

Структура ЭВИ, 2006-2009 гг.

Заболеваемость ЭВИ в Российской Федерации, 2006 - 7 мес. 2010 гг.

ЗадачиПровести анализ заболеваемости ЭВИ и по его результатам вынести на рассмотрение

Цепь событийКлиницист – диагноз (или подозрение)Эпидемиолог – расследованиеВирусолог – лабораторное подтверждение

Эпидемиологическая– Выявление среди контактных лиц, прибывших с территорий, неблагополучных по

Диагностика ПМКлиническая– Выделение ведущего клинического синдрома– Определение перечня заболеваний, сопровождающихся этим