Содержание
- 2. 1948 ГОД ГЕНЕРАЛЬНАЯ АССАМБЛЕЯ ООН – ВО ВСЕОБЩЕЙ ДЕКЛАРАЦИИ ПРАВ ЧЕЛОВЕКА: «МАТЕРИНСТВО И МЛАДЕНЧЕСТВО ДАЮТ ПРАВО
- 3. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗВИТИЕ, ЗДОРОВЬЕ И ЖИЗНЬ РЕБЕНКА БИОЛОГИЧЕСКИЕ (ПРОГРАММА ГЕНЕТИЧЕСКОГО ЗДОРОВЬЯ, МУТАГЕНЕЗ, ТЕРАТОГЕНЕЗ) СОЦИАЛЬНЫЕ И ГИГИЕНИЧЕСКИЕ
- 4. ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ДИНАМИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ 1. МЕДИЦИНСКИЙ И СОЦИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ (КОНТРОЛЬ АДАПТАЦИИ ЛИЧНОСТИ, СОЦИАЛЬНАЯ ДИНАМИКА,
- 5. ГРУППЫ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ (БОЛЕЕ 3000) - НАИБОЛЕЕ ЧАСТО СОПРОВОЖДАЮТСЯ МВПР БОЛЕЗНИ С НАСЛЕДСТВЕННЫМ ПРЕДРАСПОЛОЖЕНИЕМ (МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ)
- 6. СМЕРТНОСТЬ ДЕТЕЙ СМЕРТНОСТЬ (СРОК ЗДОРОВЬЯ) ОДИН ИЗ НАИБОЛЕЕ ОБЪЕКТИВНЫХ И ВАЖНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ОБЩЕСТВЕННОГО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ. КОЭФФИЦИЕНТ МЛАДЕНЧЕСКОЙ
- 7. РЕПРОДУКТИВНЫЕ ПОТЕРИ 1.ПЛОДОВЫЕ : - СПОНТАННЫЕ ВЫКИДЫШИ - АБОРТЫ НА СРОК ДО 22 НЕДЕЛЬ. - ВНЕМАТОЧНАЯ
- 8. ФЕТОИНФАНТИЛЬНЫЕ ПОТЕРИ МЕРТВОРОЖДАЕМОСТЬ (ПРИ СРОКЕ ОТ 28 НЕД.) МЛАДЕНЧЕСКАЯ СМЕРТНОСТЬ: НЕОНАТАЛЬНАЯ РАННЯЯ (0-6 СУТОК) И ПОЗДНЯЯ
- 9. ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПЕРИНАТАЛЬНУЮ СМЕРТНОСТЬ 1. МЕДИЦИНСКИЕ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ: - ИСТОРИЯ АБОРТОВ, - ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛОВОЙ И
- 10. СТРУКТУРА ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ПОТЕРЬ 1. ГИПОКСИЯ (56,2%) 2. РЕСПИРАТОРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (15%) 3. ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ (10%) 4.
- 11. КОЭФФИЦИЕНТ СМЕРТНОСТИ ДЕТЕЙ НА 1-М ГОДУ ЖИЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ КОМПЛЕКСНЫМ ДЕМОГРАФИЧЕСКИМ ПОКАЗАТЕЛЕМ, ОТРАЖАЮЩИМ: 1. СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКОЕ
- 12. СТРУКТУРА СМЕРТНОСТИ СРЕДИ ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ДО 1 ГОДА СОСТОЯНИЯ ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПЕРИОДА - БОЛЕЕ 40% ВРОЖДЕННЫЕ
- 13. СТРУКТУРА СМЕРТНОСТИ ДЕТЕЙ ОТ 1 ДО 4 ЛЕТ ТРАВМЫ - БОЛЕЕ 30% ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ -
- 14. МЕРЫ ПО СНИЖЕНИЮ МЛАДЕНЧЕСКОЙ СМЕРТНОСТИ 1. ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА, ОБЩЕКЛИНИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ СУПРУЖЕСКИХ ПАР 2. ПРОГРАММИРОВАННОЕ ЩАДЯЩЕЕ ВЕДЕНИЕ
- 15. ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ СТРУКТУРНЫЕ ДЕФЕКТЫ : 1. ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ - ГРУБЫЕ АНАТОМИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА, КОТОРЫЕ ИМЕЮТ
- 16. ДО 90% ВСЕХ ВНУТРИМАТОЧНЫХ ПОТЕРЬ ВЫЗВАНЫ ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ РАЗВИТИЯ. В СТРУКТУРЕ ПРИЧИН РАННЕЙ НЕОНАТАЛЬНОЙ СМЕРТНОСТИ ВРОЖДЕННЫЕ
- 17. КЛАССИФИКАЦИЯ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ И НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (ГАМЕТОПАТИИ) А). ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ (БОЛЕЗНЬ ДАУНА, СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА,
- 18. 2. ЭКЗОГЕННЫЕ (ТЕРАТОГЕННЫЕ) ПОРОКИ РАЗВИТИЯ А). ЭМБРИОПАТИИ (ДО 9 НЕД. ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ): ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ГРЫЖА, ПОРОКИ КОНЕЧНОСТЕЙ,
- 19. ПОРОКИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ (ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И ТЕРАТОГЕННЫЕ): ВРОЖДЕННЫЙ ВЫВИХ БЕДРА, ВРОЖДЕННАЯ КОСОЛАПОСТЬ, ПИЛОРОСТЕНОЗ, РАСЩЕЛИНА ГУБЫ, НЕБА -
- 20. СТРУКТУРА ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ 1. ИЗОЛИРОВАННЫЕ - 3/4 ВСЕХ ДЕФЕКТОВ 2.СИСТЕМНЫЕ ДЕФЕКТЫ 5,3% 3. МНОЖЕСТВЕННЫЕ ДЕФЕКТЫ -
- 21. ПРИЧИНЫ ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ 1. ЭКЗОГЕННЫЕ: - ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ - АНТРОПОЗООНОЗЫ - РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМЫ РАДИАЦИИ - ТОКСИНЫ
- 22. ПРИЧИНЫ ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ 1. ПРИЧИНЫ СО СТОРОНЫ МАТЕРИ НЕ УСТАНОВЛЕНЫ - 49,5% (ЗА РУБЕЖОМ 1/2 -
- 23. ПРОФИЛАКТИКА ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ ПРОЦЕНТ ПОТЕНЦИАЛЬНО ПРЕДОТВРАТИМЫХ ДЕФЕКТОВ СОСТАВЛЯЕТ ОТ 10 ДО 50%. ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ ЭТОГО НАПРАВЛЕНИЕ
- 24. ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА НЕСКОЛЬКО ЯЙЦЕКЛЕТОК МАТЕРИ ОПЛОДОТВОРЯЮТСЯ IN VITRO, ЗАТЕМ НЕСКОЛЬКО ЗАРОДЫШЕЙ РАЗВИВАЮТСЯ ДО СТАДИИ 8 КЛЕТОК
- 25. ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА (ПД) ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ РАЦИОНАЛЬНОЕ ФОРМИРОВАНИЕ ГРУПП БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН, КОТОРЫЕ ИМЕЮТ ПОВЫШЕННЫЙ РИСК ХРОМОСОМНОЙ
- 26. ИССЛЕДОВАНИЕ МАРКЕРНЫХ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ БЕЛКОВ (ЭМБРИОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ - ПРОДУЦИРУЮТСЯ КЛЕТКАМИ ПЛОДА ИЛИ ПЛАЦЕНТЫ И ПОСТУПАЮТ В КРОВОТОК БЕРЕМЕННОЙ
- 27. ОСНОВНЫЕ ПОКАЗАНИЯ К НАПРАВЛЕНИЮ НА ПД: ВОЗРАСТ БЕРЕМЕННОЙ СТАРШЕ 35 ЛЕТ, СУПРУГА СТАРШЕ 45 ЛЕТ НАЛИЧИЕ
- 28. 2. ПРЯМЫЕ (ОБЪЕКТОМ ИССЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПЛОД): А. ИНВАЗИВНЫЕ (МАТЕРИАЛ НАПРАВЛЯЕТСЯ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ, МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ): БИОПСИЯ ХОРИОНА
- 29. ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА (ПОЛНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ НУКЛЕОТИДНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК ЧЕЛОВЕКА) СОДЕРЖИТ ОТ 30 000 ДО 36 000 ГЕНОВ.
- 30. РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ - ДЛЯ ПРОЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ ГЕНА НЕОБХОДИМО ЕЕ ПРИСУТСТВИЕ В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ (626 ЗАБОЛЕВАНИЙ,
- 31. НАСЛЕДОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПО КЛАССИЧЕСКИМ ЗАКОНАМ МЕНДЕЛЯ - МОНОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (ЕДИНСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ МУТАЦИЯ ПЕРЕДАЕТСЯ ПОТОМСТВУ); ИЗВЕСТНЫ НЕМЕНДЕЛЕВСКИЕ
- 32. МНОГИЕ ГЕНЫ ИЗВЕСТНЫ КАК ГЕНЫ КОНТРОЛЯ НОРМАЛЬНОГО РОСТА И РАЗВИТИЯ ОРГАНИЗМА (ЕГО ОНТОГЕНЕЗ): ОНКО-И АНТИ-ОНКОГЕНЫ, МНОГОЧИСЛЕННЫЕ
- 33. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГРУЗ - СОВОКУПНОСТЬ ХРОМОСОМНЫХ И ГЕННЫХ МУТАЦИЙ, ОКАЗЫВАЮЩИХ НЕБЛАГОПРИЯТНОЕ ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ ЛЮДЕЙ, ПРИЧЕМ ЭТО
- 34. КЛАССИФИКАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ БОЛЕЗНИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ МУТАЦИЯМИ ГЕНОВ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК (ХРОМОСОМНЫЕ, МОНОГЕННЫЕ И ПОЛИГЕННЫЕ ИЛИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ) БОЛЕЗНИ,
- 35. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПОЛИСИСТЕМНОСТЬ ПОРАЖЕНИЯ (ВОВЛЕЧЕННОСТЬ В ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС МНОГИХ СИСТЕМ И ОРГАНОВ: ГЛАЗ, КОЖИ, КОСТЕЙ, ПОЛОВЫХ
- 36. СОГЛАСОВАННОСТЬ ХАРАКТЕРА НАРУШЕНИЯ С ЭТАПАМИ ОНТОГЕНЕЗА (ПРОЯВЛЕНИЕ СИМПТОМОВ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВО ВРЕМЕНИ) ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ (ПРОГРЕДИЕНТНЫЙ) ХАРАКТЕР ТЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ
- 37. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КТ И МРТ - РАЗМЕРЫ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ, КОСТНЫЙ ВОЗРАСТ ОДНОФОТОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
- 38. МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ - В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ НА УРОВНЕ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК: РЕИМПЛАНТАЦИЯ ТРАНСГЕННЫХ
- 39. ПРОФИЛАКТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ - ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ НОСИТЕЛЕЙ МУТАЦИЙ, МАССОВЫЙ СКРИНИНГ НОВОРОЖДЕННЫХ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
- 40. МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ЭТО МНОГОУРОВНЕВАЯ СИСТЕМА ОКАЗАНИЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОЙ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ В ВИДЕ: НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА НА ФЕНИЛКЕТОНУРИЮ И
- 41. УРОВНИ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ПЕРВЫЙ УРОВЕНЬ - ОБЩАЯ СЕТЬ ЛПУ - ВЫЯВЛЕНИЕ ВПР И НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С
- 42. НАПРАВЛЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СЛУЖБЫ ПРОФИЛАКТИКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ СРЕДИ ДЕТЕЙ И В
- 44. Скачать презентацию