Содержание
- 2. Особенности иммунитета при бактериальных инфекциях. Различают антибактериальный (против структурно-функциональных компонентов бактерий) и антитоксический (против белковых токсинов)
- 3. В случае внеклеточных паразитов и бактериальных токсинов происходит активация гуморального звена иммунитета (см. лекцию 3: активация
- 4. В случае внутриклеточных паразитов (часто устойчивы к фагоцитозу) происходит активация клеточного звена иммунитета (см. лекцию 3:
- 5. Противобактериальный иммунитет
- 6. Особенности иммунитета при вирусных инфекциях Вирусы могут находиться в организме в 2 формах: внеклеточной и внутриклеточной,
- 7. Важное значение имеет специфический иммунитет (см. активацию клеточного и гуморального иммунитета). Иммунные ЦТЛ находят АГ вируса,
- 8. Антитела, связавшиеся с вирусными антигенами находящимися на поверхности зараженных клеток, индуцируют антителозависимую клеточную цитотоксичность, осуществляемую NК-клетками.
- 9. Противовирусный иммунитет
- 10. Особенности иммунитета при грибковых инфекциях. Факторы неспецифической резистентности кожи и полости рта: Кожные покровы – механическая
- 11. Кератинизация – физиологическое обновление рогового слоя кожи, удаление старых и поврежденных слоев; α-макроглобулин – подавление активности
- 12. Лизоцим – разрушение гликозидных связей клеточных стенок; Лактоферрин – связывание железа; Гистатины слюны – прямое противогрибковое
- 13. Антигены грибов обладают низкой иммуногенностью и почти не вызывают образование антител. Они стимулируют активацию клеточного звена
- 14. Иммунитет при протозойных инвазиях Особенности иммунного ответа зависят от свойств паразита и его жизненного цикла. Внутриклеточные
- 15. Многие паразиты обладают высокой антигенной изменчивостью, что позволяет им избегать действия факторов иммунитета. Например, малярийный плазмодий
- 16. Противоопухолевый иммунитет Между состоянием иммунной защиты и развитием новообразований есть тесная связь. Так как отмечается повышенная
- 17. Особенности: низкая иммуногенность отсутствие воспалительной реакции – слабая распознаваемость раковых клеток биосинтез негативных цитокинов (β-ТФР и
- 18. Неспецифические факторы иммунитета: NК-клетки, система мононуклеарных клеток, цитокины (ИФН-α и β, ФНО-α). Клеточный иммунитет. Иммунные Т-хелперы
- 19. Роль ЦТЛ в противоопухолевом иммунитете
- 20. Трансплантационный иммунитет Иммунная реакция обусловлена наличием на пересаживаемой ткани чужеродных антигенов, называемых антигенами гистосовместимости. Реакцию отторжения
- 21. Виды отторжения: Острое. Развивается в течение первых недель и месяцев. Это нормальная реакция иммунной системы по
- 22. Выделяют 2 фазы отторжения: Скопление иммунокомпетентных клеток (инфильтрация) вокруг трансплантанта и сосудов. Деструкция клеток трансплантанта, иммунное
- 23. Непрямое. В представлении антигена участвует антигенпредставляющая клетка собственного организма (реципиента). Иммунные ЦТЛ, узнавая несвойственные МНС, атакуют
- 24. Иммунологическая память При повторной встрече с антигеном в организме происходит более быстрая и сильная иммунная реакция.
- 25. В антителообразовании выделяют несколько периодов: Латентный . Продукции антител нет. Период логарифметического возрастания количества антител. Период
- 26. Первичный иммунный ответ. Латентный период: происходит презентация антигена, активация гуморального звена, пролиферация и накопление клона В-лимфоцитов.
- 27. При вторичном иммунном ответе латентный период практически отсутствует. Клетки памяти быстро размножаются. Концентрация IgG быстро увеличивается,
- 28. Динамика антителопродукции
- 29. Иммунологическая толерантность Это отсутствие иммунного ответа при наличии в организме антигенов, доступных лимфоцитам. Наибольшей толерогенностью обладают
- 30. Различают: 1) Естественная ИТ – толерантность к антигенам собственных клеток (аутоантигенам). Обусловлена отрицательной селекцией (уничтожение аутореактивных
- 31. 2) Искусственная ИТ – формируется при введении антигена плоду или сразу после рождения; при разрушении или
- 32. Анергия клона лимфоцитов из-за отсутствия активации лимфоцитов. Причины: отсутствие презентации антигенов, отсутствие костимулирующих сигналов, отсутствие цитокинов,
- 33. Супрессия иммунного ответа Развивается в норме по мере элиминации антигена из организма. Некоторые механизмы: При удалении
- 34. Ig G в высоких концентрациях через специальный рецептор подавляют синтез антител в данном лимфоците и его
- 36. Скачать презентацию