Sepsis, quo vadis. Международная конференция по гемостазиологии, анестезиологии и интенсивной терапии Autumn meeting in Odessa

Содержание

Слайд 2

SEPSIS: QUO VADIS?

SEPSIS: QUO VADIS?

Слайд 3

Слайд 4

Слайд 5

Слайд 6

СЕПСИС ВХОДИТ В ПЕРВУЮ ДЕСЯТКУ САМЫХ ЗАТРАТНЫХ ДЛЯ БЮДЖЕТА НОЗОЛОГИЙ И

СЕПСИС ВХОДИТ В
ПЕРВУЮ ДЕСЯТКУ САМЫХ ЗАТРАТНЫХ ДЛЯ БЮДЖЕТА НОЗОЛОГИЙ И

ВЕДУЩИХ ПРИЧИН СМЕРТИ В ЦИВИЛИЗОВАНЫХ СТРАНАХ
Слайд 7

https://www.advisory.com/daily-briefing/2016/06/30/ten-most-costly-conditions-for-hospitals?WT.mc_id=Email|DailyBriefing+Headline|DBA|DB|2016Jun30|InsideDB2016Jun30||||&elq_cid=1339315&x_id=003C000001tclvqIAA опубликовано 30 июня 2016 Статистические данные по 10 наиболее затратным

https://www.advisory.com/daily-briefing/2016/06/30/ten-most-costly-conditions-for-hospitals?WT.mc_id=Email|DailyBriefing+Headline|DBA|DB|2016Jun30|InsideDB2016Jun30||||&elq_cid=1339315&x_id=003C000001tclvqIAA

опубликовано 30 июня 2016

Статистические данные по 10 наиболее затратным в США


нозологиям, требовавшим стационарнго лечения в 2013 году
Слайд 8

По данным агентства по исследованиям в области здравоохранения и его качества

По данным агентства по исследованиям в области здравоохранения и его качества

(Agency for Healthcare Research and Quality) сепсис – наиболее затратная (23,7 млрд $) нозология, требовавшая стационарного лечения в 2013 году в США. При общей сумме затрат на стационарное лечение заболеваний в 381,5 млрд $.

2013
СЕПСИС:
23,7
млрд $

Слайд 9

The Top Five Most Expensive Conditions Treated in U.S. Hospitals, 2011 April 22, 2014 http://hmsabc.wordpress.com/2014/03/25/tiptastic-tuesday-top-5-most-expensive-conditions-treated-in-u-s-hospitals/

The Top Five Most Expensive Conditions Treated in U.S. Hospitals, 2011
April

22, 2014

http://hmsabc.wordpress.com/2014/03/25/tiptastic-tuesday-top-5-most-expensive-conditions-treated-in-u-s-hospitals/

Слайд 10

Септицемия (20,3 млрд $) - первая из пяти позиций заболеваний/ патологий,

Септицемия (20,3 млрд $) - первая из пяти позиций заболеваний/ патологий,

наиболее затратных для бюджета США в 2011 году
(в миллиардах долларов)
Слайд 11

К сожалению, официальные статистические данные по уровню заболеваемости и летальности при

К сожалению, официальные статистические данные по уровню заболеваемости и летальности при

сепсисе в Украине все еще не доступны.
Нет национального Реестра пациентов, перенесших сепсис («patients who survive their episode of sepsis»).
Слайд 12

Нет украинского национального Руководства по сепсису. Великобритания 2016 Австралия 2014 Япония 2014 Германия 2010

Нет украинского национального
Руководства
по сепсису.

Великобритания
2016

Австралия
2014

Япония 2014

Германия 2010

Слайд 13

В существовавших рубриках используемой до настоящего времени для отчетов статистической службой

В существовавших рубриках используемой до настоящего времени для отчетов статистической службой

Международной классификации болезней, травм и причин смерти 10-го издания (МКБ-Х,1992) было два упоминания шифра-рубрики «сепсис» - «послеродовый сепсис» и «бактериальный сепсис новорожденных». Зато было восемь видов септицемии – бактериальной, герпетической и кандидозной.
Слайд 14

Наконец, с 1 октября 2013 года МКБ-10 (ICD-10) претерпела некоторые изменения

Наконец, с 1 октября 2013 года МКБ-10 (ICD-10) претерпела некоторые изменения

применительно к формулировке диагноза и кодировке сепсиса, тяжелого сепсиса и септического шока.
Слайд 15

В начале 2016 года сайте Всемирной организации здравоохранения httphttp://http://appshttp://apps.http://apps.whohttp://apps.who.http://apps.who.inthttp://apps.who.int/http://apps.who.int/classificationshttp://apps.who.int/classifications/http://apps.who.int/classifications/icdhttp://apps.who.int/classifications/icd10/http://apps.who.int/classifications/icd10/browsehttp://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2016/http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2016/en появилась последняя

В начале 2016 года сайте Всемирной организации здравоохранения httphttp://http://appshttp://apps.http://apps.whohttp://apps.who.http://apps.who.inthttp://apps.who.int/http://apps.who.int/classificationshttp://apps.who.int/classifications/http://apps.who.int/classifications/icdhttp://apps.who.int/classifications/icd10/http://apps.who.int/classifications/icd10/browsehttp://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2016/http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2016/en появилась последняя

редакция МКБ-10 - International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 10th Revision (ICD-10)-WHO Version for 2016. В этой версии актуализированы рубрики, посвященные сепсису.
Слайд 16

Слайд 17

Слайд 18

Сепсис – 40.0-41.9, а не «септическое состояние» Синдром токсического шока -

Сепсис – 40.0-41.9, а не «септическое состояние»
Синдром токсического шока - А48.3,
Септический

шок – R57.2,
Эндоксический шок - R57.8,
а не «инфекционно-токсический шок»
и не «токсико-септический шок»
Слайд 19

Слайд 20

Эволюция определений сепсиса: 1892-1992-2003-????

Эволюция определений сепсиса: 1892-1992-2003-????

Слайд 21

С 2004 года принята парадигма, уточняющая приоритеты в патогенезе и интенсивной

С 2004 года принята парадигма, уточняющая приоритеты в патогенезе и интенсивной

терапии сепсиса, основанная на теориях:
«микроциркуляторно- митохондриального дистресс-синдрома» и
представляющих опасность/ патоген-ассоциированных молекулярных структур «DAMPs/PAMPs – danger/pathogen-associated molecular patterns»

1. S. Denk M. Perl M. Huber-Lang. Damage- and Pathogen-Associated Molecular Patterns and Alarmins: Keys to Sepsis? //Eur Surg Res 2012;48:171–179.
2. Giorgio Santoni et al.Danger- and pathogen-associated molecular patterns recognition by pattern-recognition receptors and ion channels of the transient receptor potential family triggers the inflammasome activation in immune cells and sensory neurons//Journal of Neuroinflammation (2015) 12:21

Слайд 22

Surviving Sepsis Campaign – международного движения за выживание при сепсисе –

Surviving
Sepsis Campaign
– международного
движения
за выживание
при сепсисе –
«переживем

сепсис!»

Барселонская декларация 2002 года

Слайд 23

2012 2008 2004

2012

2008

2004

Слайд 24

Guidelines-2016 ?

Guidelines-2016 ?

Слайд 25

Третий международный Консенсус по определению сепсиса и септического шока (Сепсис-3) JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287

Третий международный Консенсус по определению сепсиса и септического шока (Сепсис-3)

JAMA. 2016;315(8):801-810.

doi:10.1001/jama.2016.0287
Слайд 26

JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287 Основные выводы из полученной доказательной базы: предыдущие определения

JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287

Основные выводы из полученной доказательной базы:
предыдущие определения ограниченны, поскольку

чрезмерно сфокусированы на воспалении;
идея о том, что развитие сепсиса следует через тяжелый сепсис к септическому шоку
скорее, вводит в заблуждение;
критерии синдрома системной воспалительной реакции недостаточно специфичны,
недостаточно чувствительны.
Слайд 27

Рабочая группа пришла к выводу, что термин тяжелый сепсис является лишним.

Рабочая группа пришла к выводу,
что термин тяжелый сепсис
является лишним.

Тяжелый

сепсис - сепсис, сочетающийся с органной дисфункцией, гипотензией, нарушениями тканевой перфузии. Проявлением последней, в частности, является повышение концентрации лактата, олигурия, острое нарушение сознания (по АССР\SCCM(1992).
Слайд 28

JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287 ВЫВОДЫ: Сепсис должен быть определен как угрожающая жизни

JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287

ВЫВОДЫ:
Сепсис должен быть определен как угрожающая жизни органная дисфункция,

вызванная нарушением регуляции реакции организма пациента на инфекцию.

Сепсис – синдром системной воспалительной реакции на инвазию микроорганизмов. Наличие очага инфекции и двух или более признаков синдрома системного воспалительного ответа (по АССР\SCCM(1992).

Слайд 29

JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287 ВЫВОДЫ: Септический шок должен быть определен как связанное

JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287

ВЫВОДЫ:
Септический шок должен быть определен как связанное с сепсисом

состояние, которое проявляется крайней степенью выраженности циркуляторных, клеточных и метаболических нарушений с большим риском смерти по сравнению с самим сепсисом как таковым.
Слайд 30

JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287 ВЫВОДЫ: Клинически пациенты с септическим шоком могут быть

JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287

ВЫВОДЫ:
Клинически пациенты с септическим шоком могут быть идентифицированы:
по потребности

в вазопрессорной поддержке для достижения среднего артериального давления 65 мм рт. ст. или более,
по уровню сывороточного лактата более
2 ммоль/л в отсутствии гиповолемии.
Слайд 31

JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287 ВЫВОДЫ: Вне лечебных учреждений, вне отделении неотложной помощи,

JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287

ВЫВОДЫ:
Вне лечебных учреждений, вне отделении неотложной помощи, или вне

палат общего профиля больниц, взрослые пациенты с подозрением на инфекцию могут быть быстро оценены на предмет наличия у них сепсиса по шкале quickSOFA (qSOFA)
Слайд 32

JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287 ВЫВОДЫ: наиболее вероятно наличие сепсиса можно предположить, если

JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287

ВЫВОДЫ:
наиболее вероятно наличие сепсиса можно предположить, если у пациента

будут выявлены изменения, по крайней мере 2-х из 3-х критериев qSOFA:
частота дыхания 22 в мин или более,
нарушение сознания
систолическое артериальное давление
100 мм рт. ст. или менее.
Слайд 33

Jean-Lois Vincent et al (2016): “qSOFA не заменяет SIRS в определение сепсиса” Published online 17.07.2016

Jean-Lois Vincent et al (2016):
“qSOFA не заменяет SIRS в

определение сепсиса”

Published online 17.07.2016

Слайд 34

Jean-Lois Vincent et al (2016): “…We would like to stress that

Jean-Lois Vincent et al (2016):
“…We would like to stress

that , although SIRS was part of the definition of sepsis in 1992, the qSOFA is not part of the new sepsis definitions…”
“…Мы хотели бы подчеркнуть, что SIRS был частью дефиниций сепсиса c 1992 года, а qSOFA не является частью новых дефиниций/определений сепсиса…”

Published online 17.07.2016

Слайд 35

Jean-Lois Vincent et al (2016): “...qSOFA предназначена для повышения настороженности на

Jean-Lois Vincent et al (2016):
“...qSOFA предназначена для повышения настороженности

на наличие сепсиса с последующими действиями - qSOFA – это не замена SIRS и не является частью определения сепсиса.”

Published online 17.07.2016

Слайд 36

Инфекция без проявлений SIRS - довольно редкое явление. Отмечается почти полное

Инфекция без проявлений SIRS - довольно
редкое явление. Отмечается почти полное

перекрытие полей «сепсис» и «инфекция» по критериям SIRS 1992 года.

Jean-Lois Vincent et al (2016)

Слайд 37

Вместе с тем, у пациентов могут отмечать qSOFA ≥ 2 без

Вместе с тем, у пациентов могут отмечать qSOFA ≥ 2 без

инфекции, например при гиповолемии, тяжелой сердечной недостаточности или массивной тромбоэиболии.

Jean-Lois Vincent et al (2016)

Слайд 38

Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and

Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and

Septic Shock: 2012/ R.P. Dellinger, M.M. Levy, A. Rhodes et al. // Crit Care Med.– 2013.– Vol. 41.– № 2.– P. 580–637. http://www. survivingsepsis.org/guidelines/Pages/default.aspx

2012

В течение трех часов произвести забор крови
для микробиологического исследования
и начать эмпирическую терапию
антибиотиками широкого спектра.

Слайд 39

2012 При септическом шоке, тяжелом сепсисе стартовая эмпирическая де-эскалационная противомикробная терапия

2012

При септическом шоке, тяжелом сепсисе стартовая эмпирическая де-эскалационная противомикробная терапия (антибактериальная,

противовирусная, антимикотическая) должна быть начата в течение 1 часа от момента постановки диагноза или при подозрении на инфекционный процесс.
Слайд 40

Раннее начало адекватной антибиотикотерапии повышает выживаемость пациентов с сепсисом Многоцентровое исследование,

Раннее начало адекватной антибиотикотерапии повышает выживаемость пациентов с сепсисом

Многоцентровое исследование, 1989-2004

гг., 14 ОРИТ, 2731 пациентов с септическим шоком

Каждый час отсрочки назначения адекватной антибактериальной терапии снижает выживаемость пациентов на 7,6%

Время от развития рефрактерной гипотензии (септического шока) до начала адекватной антибиотикотерапии

Kumar A. / Crit Care Med. 2006. V34. P. 1589–1596

Слайд 41

2015 Адекватная антибиотикотерапия, предшествующая госпитализации в отделение интенсивной терапии (ОИТ) пациентов

2015

Адекватная антибиотикотерапия, предшествующая
госпитализации в отделение интенсивной терапии (ОИТ)
пациентов с тяжелым

сепсисом и септическим шоком
снижает госпитальную летальность. Наши усилия должны
быть направлены на правильное назначение антибиотиков
пациентам с сепсисом до их госпитализации в ОИТ.
Слайд 42

Противомикробная терапия при сепсисе и септическом шоке в условиях катастрофы антибиотикорезистентности

Противомикробная
терапия при сепсисе и
септическом шоке в условиях катастрофы антибиотикорезистентности

Слайд 43

Динамика соотношения долей выделенных наиболее часто встречающихся возбудителей госпитальной хирургической инфекций

Динамика соотношения долей выделенных наиболее часто встречающихся возбудителей госпитальной хирургической инфекций

в ДОКТМО за двенадцатилетний период 2003-2014 гг.
Слайд 44

Динамика долей Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, всех НГОБ в высевах патогенов-возбудителей

Динамика долей Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, всех НГОБ в высевах патогенов-возбудителей

госпитальной хирургической инфекций в ДОКТМО за период 2003-2014 гг.
Слайд 45

Динамика чувствительности Pseudomonas aeruginosa (%) к аминогликозидам по отделениям хирургического профиля за период 2003-2014 гг.

Динамика чувствительности
Pseudomonas aeruginosa (%) к аминогликозидам
по отделениям хирургического профиля


за период 2003-2014 гг.
Слайд 46

Динамика чувствительности Ps.aeruginosa (%) к некоторым антибиотикам цефалоспоринового ряда по отделениям

Динамика чувствительности Ps.aeruginosa (%) к некоторым антибиотикам цефалоспоринового ряда по отделениям

хирургического профиля ДОКТМО за период 2004-2014 гг.

25%

Слайд 47

Динамика чувствительности Pseudomonas aeruginosa (%) к карбапенемам и коломицину по отделениям

Динамика чувствительности
Pseudomonas aeruginosa (%)
к карбапенемам и коломицину
по отделениям хирургического

профиля
за период 2006-2014 гг.
Слайд 48

Динамика долей Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, всех НГОБ в высевах патогенов-возбудителей

Динамика долей Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, всех НГОБ в высевах патогенов-возбудителей

госпитальной хирургической инфекций в ДОКТМО за период 2003-2014 гг.
Слайд 49

Донецк, ДОКТМО-2014 Acinetobacter baumannii, n = 73 изолятов патогенов, высеянных из

Донецк, ДОКТМО-2014

Acinetobacter baumannii, n = 73 изолятов патогенов, высеянных из отделяемого

ран, дренажей у пациентов отделений хирургического профиля ДОКТМО
в 2014 году

2014

Слайд 50

Acinetobacter baumannii, n = 30 (20,4±3,3% от высевов 147 изолятов ESKAPE-патогенов)

Acinetobacter baumannii, n = 30 (20,4±3,3% от высевов 147 изолятов ESKAPE-патогенов)

в отделяемом ран, дренажей* у пациентов 1-2 хирургических отделений (110 коек) городской клинической больницы № 1 Краматорска за январь-июнь 2015.

2015

Краматорск, ГБ№1-2015

*диско-диффузионный метод с компьютерной обработкой (WHONET,v.5.6).

Слайд 51

Факторы, влияющие на выбор препарата и режима эмпирической противомикробной терапии

Факторы, влияющие на выбор препарата и режима эмпирической противомикробной терапии

Слайд 52

Спектр предполагаемых возбудителей в зависимости от локализации первичного очага Условия возникновения

Спектр предполагаемых возбудителей в зависимости от локализации первичного очага
Условия возникновения инфекции/сепсиса

– внебольничный или госпитальный
Уровень резистентности госпитальных возбудителей по данным микробиологического мониторинга
Наличие факторов риска полирезистентных возбудителей
Тяжесть состояния пациента и выраженность полиорганной дисфункции: при тяжелом сепсисе с ПОН «максимальный» режим назначают на самом раннем этапе
Слайд 53

Антибиотикотерапия сепсиса вследствие заболеваний, развившихся во внебольничных условиях

Антибиотикотерапия сепсиса вследствие заболеваний, развившихся во внебольничных условиях

Слайд 54

Оптимальные схемы антибиотикотерапии внебольничного перитонита средней тяжести (APACHE – II Защищенные

Оптимальные схемы антибиотикотерапии внебольничного перитонита средней тяжести (APACHE – II <12

баллов) Ведущие возбудители: Enterobacteriaceae, Enterococcus spp., анаэробы
Защищенные аминопенициллины (амоксициллинклавуланат,ампициллинсульбактам)
Цефалоспорины II-III поколений (цефуроксим, цефотаксим, цефтриаксон) + метронидазол/ орнидазол
Левофлоксацин + метронидазол/ орнидазол,
или моксифлоксацин в виде монотерапии
Слайд 55

Оптимальные схемы антибиотикотерапии тяжелого внебольничного перитонита (APACHE-II >12 баллов) Карбапенемы Цефепим

Оптимальные схемы антибиотикотерапии тяжелого внебольничного перитонита (APACHE-II >12 баллов)

Карбапенемы

Цефепим + метронидазол/орнидазол
Цефоперазон/сульбактам
Левофлоксацин + метронидазол/орнидазол
Моксифлоксацин
Слайд 56

ДОЗЫ ВВОДИМЫХ ПРЕПАРАТОВ У ВЗРОСЛЫХ ДЛЯ СТАРТОВОЙ ЭМПИРИЧЕСКОЙ ВНУТРИВЕННОЙ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ Левофлоксацин/Лефлоцин®

ДОЗЫ ВВОДИМЫХ ПРЕПАРАТОВ У ВЗРОСЛЫХ ДЛЯ СТАРТОВОЙ ЭМПИРИЧЕСКОЙ ВНУТРИВЕННОЙ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ

Левофлоксацин/Лефлоцин® 750

мг каждые 24 часа + Метронидазол ® 500 мг каждые 8 часов, либо Орнигил® 500 мг каждые 12 часов или 1000мг каждые 24 часа
Слайд 57

Концентрация Левофлоксацина/Лефлоцина® в плазме при назначении 500 и 750 мг

Концентрация Левофлоксацина/Лефлоцина® в плазме при назначении 500 и 750 мг

Слайд 58

Антибиотикотерапия тяжелой госпитальной инфекции и сепсиса

Антибиотикотерапия тяжелой госпитальной инфекции и сепсиса

Слайд 59

Противомикробные препараты, наиболее приемлемые для лечения тяжелых госпитальных инфекций и сепсиса

Противомикробные препараты, наиболее приемлемые для лечения тяжелых госпитальных инфекций и сепсиса

Активные

в отношении Гр(-) возбудителей
Карбапенемы
Цефепим + Амикацин/БРАКСОН®
Цефоперазон/сульбактам
Пиперациллин/тазобактам
Коломицин
Активные в отношении Гр(+) возбудителей
Ванкомицин или Тейкопланин
Линезолид/ЛИНЕЛИД®
Тайгециклин
Даптомицин
Слайд 60

Чувствительность к антибиотикам грамотрицательных микроорганизмов (кол-во изолятов = 144) высеянных из

Чувствительность к антибиотикам грамотрицательных микроорганизмов (кол-во изолятов = 144) высеянных из

отделяемого ран, дренажей* у пациентов 1-2 хирургических отделений (110 коек) городской клинической больницы № 1 Краматорска за июль-декабрь 2015.

2015

*диско-диффузионный метод с компьютерной обработкой (WHONET,v.5.6).

(БРАКСОН®)

Слайд 61

Чувствительность к антибиотикам грамположительных микроорганизмов (кол-во изолятов = 337) высеянных из

Чувствительность к антибиотикам грамположительных микроорганизмов (кол-во изолятов = 337) высеянных из

отделяемого ран, дренажей* у пациентов 1-2 хирургических отделений (110 коек) городской клинической больницы № 1 Краматорска за июль-декабрь 2015.

2015

*диско-диффузионный метод с компьютерной обработкой (WHONET,v.5.6).

(БРАКСОН®)

Слайд 62

С позиции доказательной медицины (на основе мета-анализа и данных мультицентровых исследований)

С позиции доказательной медицины (на основе мета-анализа и данных мультицентровых исследований)

карбапенемы
наиболее надежны
в качестве средств стартовой эмпирической терапии тяжелых госпитальных инфекций.
Слайд 63

Следует отметить, что у ряда «проблемных» патогенов – НГОБ: Stenotrophomonas maltophilia,

Следует отметить, что у ряда «проблемных» патогенов – НГОБ: Stenotrophomonas maltophilia,

Pseudomonas spp, Acinetobacter spp., Enterococcus faecium и резистентных к метициллину стафилокков (MRSA) имеется природная устойчивость к карбапенемам.
Слайд 64

Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and

Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and

Septic Shock: 2012/ R.P. Dellinger, M.M. Levy, A. Rhodes et al. // Crit Care Med.– 2013.– Vol. 41.– № 2.– P. 580–637. http://www. survivingsepsis.org/guidelines/Pages/default.aspx

2012

Слайд 65

ЭМПИРИЧЕСКАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВОМИКРОБНАЯ ТЕРАПИЯ

ЭМПИРИЧЕСКАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВОМИКРОБНАЯ ТЕРАПИЯ

Слайд 66

Например, КАРБАПЕНЕМ + препарат, перекрывающий Гр(-) спектр: или + препарат, перекрывающий

Например,
КАРБАПЕНЕМ +
препарат, перекрывающий Гр(-) спектр:
или +
препарат, перекрывающий Гр(+) спектр:
или


ОКСАЗОЛИДИНОН
ЛИНЕЛИД®

АМИНОГЛИКОЗИД
ТОБРАМИЦИН/
БРАКСОН®

ПОЛИМИКСИН

ГЛИКОПЕПТИД

Слайд 67

Показания для назначения комбинированной противомикробной терапии тяжелые госпитальные инфекции, тяжелый сепсис

Показания для назначения комбинированной противомикробной терапии

тяжелые госпитальные инфекции, тяжелый сепсис и

септический шок, биоплёнки;
тяжелые инфекции на фоне нейтропении;
выделение полирезистентных возбудителей;
высокая вероятность этиологической роли анаэробов, MRSA, энтерококков, грибов;
возникновение вторичных очагов инфекции, связанных с внутригоспитальным инфицированием.
Слайд 68

Продленная инфузия антибиотиков

Продленная
инфузия
антибиотиков

Слайд 69

Продленная инфузия антибиотика обеспечивает максимальную бактерицидную и клиническую эффективность, сокращает «окно

Продленная инфузия антибиотика обеспечивает максимальную бактерицидную и клиническую эффективность,
сокращает «окно

селекции».
Оптимальной концентрации и снижения селекции резистентных штаммов можно достичь применением с первых минут инфузии нагрузочной дозы (болюсно).
Слайд 70

Экстракорпоральная антибиотикотерапия

Экстракорпоральная антибиотикотерапия

Слайд 71

Екстракорпоральна антибіотикотерапія при критичних станах (Методичні екомендації)

Екстракорпоральна антибіотикотерапія при критичних станах (Методичні екомендації)

Слайд 72

Критерии прекращения антибактериальной терапии

Критерии прекращения антибактериальной терапии

Слайд 73

Стойкое снижение температуры тела (максимальная температура Положительная динамика основных симптомов инфекции

Стойкое снижение температуры тела (максимальная температура < 38°С)
Положительная динамика основных симптомов

инфекции
Отсутствие признаков системной воспалительной реакции
Нормализация функции желудочно-кишечного тракта
Отрицательная гемокультура
Нормальные концентрации
С-реактивного белка
и прокальцитонина
Слайд 74

Уровень прокальцитонина в сыворотке крови существенно увеличивается при тяжелых генерализованных бактериальных

Уровень прокальцитонина в сыворотке крови существенно увеличивается при тяжелых генерализованных бактериальных

инфекциях
(при бактериальном сепсисе).

Маянский Н.А. Прокальцитониновый тест в практике педиатра/ Н.А Маянский // Вопросы диагностики в педиатрии.– 2009.– № 4.–С.5-11.

Слайд 75

Прокальцитонин обладает более высокой чувствительностью и специфичностью по сравнению с традиционными

Прокальцитонин обладает более высокой чувствительностью и специфичностью по сравнению с традиционными

маркерами воспаления и инфекции.

Маянский Н.А. Прокальцитониновый тест в практике педиатра/ Н.А Маянский // Вопросы диагностики в педиатрии.– 2009.– № 4.–С.5-11.

Слайд 76

Маянский Н.А. Прокальцитониновый тест в практике педиатра/ Н.А Маянский // Вопросы

Маянский Н.А. Прокальцитониновый тест в практике педиатра/ Н.А Маянский // Вопросы

диагностики в педиатрии.– 2009.– № 4.–С.5-11.

Базель, Швейцария, 2015

Основные выводы:
Повышение уровня сывороточного прокальцитонина при развитии
эпилептического статуса связано с неблагоприятным исходом вне
зависимости от прочих факторов.
Среди различных белков острой фазы, уровень прокальцитонина
в сыворотке крови при развитии эпилептического статуса является
более весомым предиктором неблагоприятного исхода, чем уровни
С-реактивного белка и альбумина.
Сывороточные уровни прокальцитонина при развитии
эпилептического статуса не являются предиктором развития
инфекции у пациентов с эпилептическим статусом.

Слайд 77

Уровень прокальцитонина в крови служит ориентиром для назначения или отмены антибактериальных

Уровень прокальцитонина
в крови служит ориентиром для назначения или отмены антибактериальных

препаратов.

Маянский Н.А. Прокальцитониновый тест в практике педиатра/ Н.А Маянский // Вопросы диагностики в педиатрии.– 2009.– № 4.–С.5-11.

Слайд 78

Инфузионная терапия при сепсисе и септическом шоке

Инфузионная
терапия при сепсисе
и септическом шоке

Слайд 79

Причина снижения ОЦК при септическом шоке - относительная, так называемая перераспределительная

Причина снижения ОЦК при септическом шоке - относительная, так называемая перераспределительная гиповолемия

и поэтому его относят к дистрибутивным шокам.


Слайд 80

Дефицит ОЦК приводит к уменьшению венозного возврата, снижению наполнения левого желудочка,

Дефицит ОЦК приводит к уменьшению венозного возврата, снижению наполнения левого желудочка,

уменьшению сердечного выброса, развитию артериальной гипотонии.


Слайд 81

Сущность шока – гипоперфузия тканей, которая приводит к «микроциркуляторно- митохондриальному дистрессу»

Сущность шока – гипоперфузия тканей, которая приводит к «микроциркуляторно- митохондриальному дистрессу»

- клеточной дизоксии с переходом клетки на анаэробный путь метаболизма с развитием лактатацидоза, полиорганной недостаточности.
Слайд 82

В состав препарата входят: ксилитол, натрия ацетат, натрия хлорид, кальция хлорид,

В состав препарата входят:
ксилитол, натрия ацетат,
натрия хлорид, кальция
хлорид,

калия хлорид, магния хлорид и вода для инъекций. Ксилат®
– гиперосмолярный (610 мОсм/л) раствор с гемодинамическим и осмодиуретическим действием.
Слайд 83

Шок - угрожающая жизни острая циркуляторная недостаточность, связанная с неадекватной утилизацией

Шок - угрожающая жизни острая циркуляторная недостаточность, связанная с неадекватной утилизацией

клетками кислорода (2014).

2014

Шок - угрожающее жизни генерализованное нарушение распределения кровотока, приводящее к недостаточности доставки и/или утилизации адекватного количества кислорода, приводящее к тканевой дизоксии (2007)

Слайд 84

2012

2012

Слайд 85

2012 G. Инфузионная терапия при тяжелом сепсисе 3. Следует использовать альбумин

2012

G. Инфузионная терапия при тяжелом сепсисе
3. Следует использовать альбумин при первичной

реанимации (инфузионной терапии) тяжелого сепсиса и септического шока в тех случаях, когда пациенту необходимо значительное количество кристаллоидов (уровень 2С).

АЛЬБУМИН
Раствор для инфузий
20% 50мл

Слайд 86

2012 G. Инфузионная терапия при тяжелом сепсисе 4. Следует использовать кристаллоиды

2012

G. Инфузионная терапия при тяжелом сепсисе
4. Следует использовать кристаллоиды в количестве

не менее 30 мл/кг при первичной реанимации (инфузионной терапии) у пациентов с гипоперфузией тканей, вызванной сепсисом, с подозрением на гиповолемию (допускается введение эквивалентного количества альбумина). В ряде случаев может потребоваться более быстрое введение жидкости и увеличение объема жидкости (см. Рекомендации по первичной реанимации) (уровень 1С).

АЛЬБУМИН
Раствор для инфузий
20% 50мл

Слайд 87

2012

2012

Слайд 88

Рациональный подход к инфузионной терапии сепсиса British Journal of Anaesthesia, 116

Рациональный подход к инфузионной терапии сепсиса

British Journal of Anaesthesia,
116 (3):

339–49 (2016)

Авторы в деталях проанализировали физиологию гипо- и гиперволемии и эффекты венодилятации и артериодилятации. Шаблонное использование тактики агрессивной инфузионной терапии при септическом шоке таит в себе значительный риск. Консервативный подход наиболее приемлем для получения лучшего результата.
Авторы также утверждают, что раннее использование норадреналина может улучшить результат.

Слайд 89

British Journal of Anaesthesia, 116 (3): 339–49 (2016) Рациональный подход к

British Journal of Anaesthesia,
116 (3): 339–49 (2016)

Рациональный подход к инфузионной

терапии сепсиса

На основе фундаментальной науки разработана и подтвержденая клиническими исследованиями концепция гемодинамически управляемой рестриктивной стратегии инфузионной терапии у пациентов с тяжелым сепсисом и септическим шоком. Первичная инфузионной терапия должна быть ограничена и руководствоваться оценкой реагирования организма на введение жидкости.
Норадреналин увеличивает преднагрузку, системное сосудистое сопротивление и сердечный выброс. Его применение у пациентов с персистирующей гипотензии рекомендуется на ранних стадиях септического шока.

Слайд 90

Рациональный подход к инфузионной терапии сепсиса British Journal of Anaesthesia, 116

Рациональный подход к инфузионной терапии сепсиса

British Journal of Anaesthesia,
116 (3):

339–49 (2016)

Рекомендуется раннее, у постели пациента, эхокардиографическое исследование сердечной функции для разработки дальнейшей тактики гемодинамической поддержки.
Необходимо срочное проведение мощного рандомизированных контролируемые исследования, чтобы продемонстрировать преимущества
раннего использования норадреналина
и консервативной, контролирующей гемодинамику стратегии инфузионной терапии.

Слайд 91

Агрессивная/либеральная инфузионная терапия приводит к гипергидратации с развитием «поликомпартмент-синдрома»

Агрессивная/либеральная инфузионная терапия приводит к гипергидратации с развитием «поликомпартмент-синдрома»

Слайд 92

Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and

Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and

Septic Shock: 2012/ R.P. Dellinger, M.M. Levy, A. Rhodes et al. // Crit Care Med.– 2013.– Vol. 41.– № 2.– P. 580–637. http://www. survivingsepsis.org/guidelines/Pages/default.aspx

2012

При неэффективности инфузионной
терапии назначение вазопрессоров
направлено на достижение уровня
среднего артериального давления
не менее 65 мм рт. ст.

Слайд 93

Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and

Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and

Septic Shock: 2012/ R.P. Dellinger, M.M. Levy, A. Rhodes et al. // Crit Care Med.– 2013.– Vol. 41.– № 2.– P. 580–637. http://www. survivingsepsis.org/guidelines/Pages/default.aspx

2012

Допамин как альтернативный норадреналину вазопрессор используют только в исключительных случаях у пациентов с низким риском тахиаритмии и брадикардии (уровень 2С)

Из вазопрессоров норадреналин –препарат первого ряда(уровень 1В)

Слайд 94

Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and

Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and

Septic Shock: 2012/ R.P. Dellinger, M.M. Levy, A. Rhodes et al. // Crit Care Med.– 2013.– Vol. 41.– № 2.– P. 580–637. http://www. survivingsepsis.org/guidelines/Pages/default.aspx

2012

Фенилэфрин – МЕЗАТОН – не рекомендуется для лечения септического шока за исключением случаев, когда использование норадреналина вызывает тяжелые аритмии или когда сердечный выброс высокий, а артериальное давление постоянно низкое или как терапию отчаяния когда комбинация инотропных препаратов и вазопрессоров, а также низкие дозы вазопрессина не способны обеспечить целевые показатели среднего АД (уровень 1С)

Слайд 95

Препараты крови

Препараты
крови

Слайд 96

ПРОШЛО ЧЕТЫРЕ ГОДА Анемия – актуальная проблема у пациентов, находящихся в

ПРОШЛО ЧЕТЫРЕ ГОДА

Анемия – актуальная проблема у пациентов, находящихся в критических

состояниях, но особенно у тех пациентов, у которых развился сепсис. Есть много факторов, способствующих развитию анемии у этих больных, включая как ятрогенные – взятие проб крови для исследований, так и токсическое угнетение эритропоэза.
Слайд 97

ПРОШЛО ЧЕТЫРЕ ГОДА Нельзя также исключить, что одной из причин анемии

ПРОШЛО ЧЕТЫРЕ ГОДА

Нельзя также исключить, что одной из причин анемии при

сепсисе может быть увеличение деструкции эритроцитов. Рост поглощения эритроцитов может быть связан с изменениями в морфологии и мембраны эритроцитов в ходе воспалительных процессов.
Слайд 98

Human normal immunoglobulin for intravenous administration 10% 50 ml Использование иммуноглобулинов

Human normal immunoglobulin for intravenous administration 10% 50 ml

Использование
иммуноглобулинов
для

внутривенного введения
при сепсисе и
септическом шоке

BIOVEN

Слайд 99

Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and

Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and

Septic Shock: 2012/ R.P. Dellinger, M.M. Levy, A. Rhodes et al. // Crit Care Med.– 2013.– Vol. 41.– № 2.– P. 580–637. http://www. survivingsepsis.org/guidelines/Pages/default.aspx

2012/13

Слайд 100

Несостоятельность иммунной системы при сепсисе проявляется иммунным дистрессом и требует целенаправленной иммунокоррекции

Несостоятельность иммунной системы при сепсисе проявляется иммунным дистрессом и требует целенаправленной

иммунокоррекции
Слайд 101

*вспомогательная, дополняющая Human normal immunoglobulin for intravenous administration 5% 50 ml

*вспомогательная, дополняющая

Human normal immunoglobulin for intravenous administration 5% 50 ml

BIOVENUM
MONO®

АДЪЮВАНТНАЯ* ИММУНОТРОПНАЯ (ИММУНООРИЕНТИРОВАННАЯ) ТЕРАПИЯ

Слайд 102

«ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ» ИЛИ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ИММУНОКОРРЕКЦИЯ?

«ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ» ИЛИ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ИММУНОКОРРЕКЦИЯ?

Слайд 103

Эффективность иммуноглобулинов для внутривенного использования при тяжелых бактериальных инфекциях и сепсисе

Эффективность иммуноглобулинов для внутривенного использования при тяжелых бактериальных инфекциях и сепсисе

доказана рядом метаанализов, проведенных специалистами Кохрейновской группы

2012

2013

Слайд 104

2013


2013

Слайд 105

2014

2014

Слайд 106

А1. В настоящее время существует недостаточно доказательств того, что введение иммуноглобулина

А1. В настоящее время существует недостаточно доказательств того, что введение иммуноглобулина

улучшает прогноз у взрослых пациентов с сепсисом (2В). Тем не менее, с учетом сокращения продолжительности периода искусственной вентиляции и повышения выживаемости пациентов с сепсисом, назначение внутривенных иммуноглобулинов может быть рассмотрено (2C).
Слайд 107

Обоснование: Препараты иммуноглобулинов содержат специфичные антитела против различных бактерий, токсинов и

Обоснование: Препараты иммуноглобулинов содержат специфичные антитела против различных бактерий, токсинов и

вирусов. Соединяясь с антигеном, иммуноглобулины оказывают опсонизирующий эффект и модуляцию системы комплемента, нейтрализуют действие токсинов и вирусов, подавляют выработку провоспалительных цитокинов, имеют антитело-зависимую бактерицидную активность, непосредственно действующую на стенку клетки патогенных микроорганизмов.
Слайд 108

А2. Введение иммуноглобулина может быть рассмотрено на ранней стадии сепсиса (2С)

А2. Введение иммуноглобулина может быть рассмотрено на ранней стадии сепсиса (2С)

Слайд 109

Обоснование. Как можно более раннее введение иммуноглобулина, сразу же после постановки

Обоснование. Как можно более раннее введение иммуноглобулина, сразу же после постановки

диагноза сепсис имеет принципиально важное значение для повышения шансов 28-дневной выживаемости.
Слайд 110

А3. Общая (на курс) доза иммуноглобулина должна составлять ≥ 0,2 г

А3. Общая (на курс) доза иммуноглобулина должна составлять ≥ 0,2 г

/ кг с введением препарата в течение ≥ 3 дней (2C).
Слайд 111

А4: Необходимо использование препаратов иммуноглобулинов «полного» молекулярного типа (2C).

А4: Необходимо использование препаратов иммуноглобулинов «полного» молекулярного типа (2C).

Слайд 112

Продолжаются исследования по использованию технологии Continuous renal replacement therapy (CRRT) при сепсисе и критических состояниях

Продолжаются исследования по использованию технологии Continuous renal replacement therapy (CRRT) при

сепсисе и критических состояниях
Слайд 113

Это простая логика… George 2015

Это простая логика…

George 2015

Слайд 114

ВЫВОДЫ

ВЫВОДЫ

Слайд 115

Необходимо срочно на уровне МОЗ имплементировать в Украине актуальную версию -

Необходимо срочно на уровне МОЗ имплементировать в Украине актуальную версию -

последнюю редакцию МКБ-10 - International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 10th Revision (ICD-10)-WHO Version for 2016 – для получения реальной картины заболеваемости и летальности при сепсисе, септическом шоке в Украине.
Слайд 116

Необходимо срочно на уровне МОЗ имплементировать в Украине актуальную версию -

Необходимо срочно на уровне МОЗ имплементировать в Украине актуальную версию -

последнюю редакцию МКБ-10 - International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 10th Revision (ICD-10)-WHO Version for 2016 – для определения необходимого объема бюджетного финансирования профилактических, диагностических и лечебных мероприятий, в том числе объемов закупок современных противомикробных препаратов и других жизненно важных медикаментов, инфузионных сред, лечебно-диагностической медицинской аппаратуры.
Слайд 117

Необходимо в Украине в срочном порядке обсудить и принять междисциплинарный общенациональный

Необходимо в Украине в срочном порядке обсудить и принять междисциплинарный общенациональный Консенсус

и национальное Руководство по сепсису на основании которых разработать протоколы диагностики и лечения сепсиса и септического шока.
Слайд 118

Необходимо в масштабах всей Украины срочно регламентировать вопросы: классификации (терминологии), клинико-диагностической

Необходимо в масштабах всей Украины срочно регламентировать вопросы: классификации (терминологии), клинико-диагностической

концепции, интенсивной терапии, патоморфологической диагностики, а также микробиологического мониторинга и мероприятий по контролю уровня антибиотикорезистентности госпитальных возбудителей сепсиса.
Слайд 119

Рестриктивную стратегию инфузионной терапии у пациентов с тяжелым сепсисом и септическим

Рестриктивную стратегию инфузионной терапии у пациентов с тяжелым сепсисом и септическим

шоком следует считать оптимальной. Стартовая инфузионной терапия должна быть ограничена и проводиться на основании оценки реагирования организма на введение жидкости.
Слайд 120

Норадреналин увеличивает преднагрузку, системное сосудистое сопротивление и сердечный выброс. Его применение

Норадреналин увеличивает преднагрузку, системное сосудистое сопротивление и сердечный выброс. Его применение

у пациентов с персистирующей гипотензии рекомендовано уже на ранних стадиях септического шока.
Слайд 121

Постоянный локальный микробиологический мониторинг контролирует степень чувствительности госпитальных патогенов к противомикробным

Постоянный локальный микробиологический мониторинг контролирует степень чувствительности госпитальных патогенов к противомикробным

препаратам и служит основным фактором выбора препарата (комбинации препаратов)
стартовой эмпирической
де-эскалационной антибиотикотерапии.
Слайд 122

Следует принципиально изменить отношение к диагностике и интенсивной терапии тяжелого сепсиса,

Следует принципиально изменить отношение к диагностике и интенсивной терапии тяжелого сепсиса,

септического шока с учетом идеологии «золотого часа»
Слайд 123

Ранний старт эмпирической противомикробной терапии, использование методик продленной инфузии антибиотиков, комбинированной

Ранний старт эмпирической противомикробной терапии, использование методик продленной инфузии антибиотиков, комбинированной
и

экстракорпоральной противомикробной терапии позволяет повысить эффективность этиотропного лечения при сепсисе.
Слайд 124

Иммунный дистресс -несостоятельность иммунной системы при сепсисе - требует проведения заместительной

Иммунный дистресс -несостоятельность иммунной системы при сепсисе - требует проведения заместительной иммунокоррекции

препаратами донорских иммуноглобулинов для внутривенного введения.