Sepsis, quo vadis. Международная конференция по гемостазиологии, анестезиологии и интенсивной терапии Autumn meeting in Odessa
Содержание
- 2. SEPSIS: QUO VADIS?
- 6. СЕПСИС ВХОДИТ В ПЕРВУЮ ДЕСЯТКУ САМЫХ ЗАТРАТНЫХ ДЛЯ БЮДЖЕТА НОЗОЛОГИЙ И ВЕДУЩИХ ПРИЧИН СМЕРТИ В ЦИВИЛИЗОВАНЫХ
- 7. https://www.advisory.com/daily-briefing/2016/06/30/ten-most-costly-conditions-for-hospitals?WT.mc_id=Email|DailyBriefing+Headline|DBA|DB|2016Jun30|InsideDB2016Jun30||||&elq_cid=1339315&x_id=003C000001tclvqIAA опубликовано 30 июня 2016 Статистические данные по 10 наиболее затратным в США нозологиям, требовавшим стационарнго
- 8. По данным агентства по исследованиям в области здравоохранения и его качества (Agency for Healthcare Research and
- 9. The Top Five Most Expensive Conditions Treated in U.S. Hospitals, 2011 April 22, 2014 http://hmsabc.wordpress.com/2014/03/25/tiptastic-tuesday-top-5-most-expensive-conditions-treated-in-u-s-hospitals/
- 10. Септицемия (20,3 млрд $) - первая из пяти позиций заболеваний/ патологий, наиболее затратных для бюджета США
- 11. К сожалению, официальные статистические данные по уровню заболеваемости и летальности при сепсисе в Украине все еще
- 12. Нет украинского национального Руководства по сепсису. Великобритания 2016 Австралия 2014 Япония 2014 Германия 2010
- 13. В существовавших рубриках используемой до настоящего времени для отчетов статистической службой Международной классификации болезней, травм и
- 14. Наконец, с 1 октября 2013 года МКБ-10 (ICD-10) претерпела некоторые изменения применительно к формулировке диагноза и
- 15. В начале 2016 года сайте Всемирной организации здравоохранения httphttp://http://appshttp://apps.http://apps.whohttp://apps.who.http://apps.who.inthttp://apps.who.int/http://apps.who.int/classificationshttp://apps.who.int/classifications/http://apps.who.int/classifications/icdhttp://apps.who.int/classifications/icd10/http://apps.who.int/classifications/icd10/browsehttp://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2016/http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2016/en появилась последняя редакция МКБ-10 - International Statistical
- 18. Сепсис – 40.0-41.9, а не «септическое состояние» Синдром токсического шока - А48.3, Септический шок – R57.2,
- 20. Эволюция определений сепсиса: 1892-1992-2003-????
- 21. С 2004 года принята парадигма, уточняющая приоритеты в патогенезе и интенсивной терапии сепсиса, основанная на теориях:
- 22. Surviving Sepsis Campaign – международного движения за выживание при сепсисе – «переживем сепсис!» Барселонская декларация 2002
- 23. 2012 2008 2004
- 24. Guidelines-2016 ?
- 25. Третий международный Консенсус по определению сепсиса и септического шока (Сепсис-3) JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287
- 26. JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287 Основные выводы из полученной доказательной базы: предыдущие определения ограниченны, поскольку чрезмерно сфокусированы на
- 27. Рабочая группа пришла к выводу, что термин тяжелый сепсис является лишним. Тяжелый сепсис - сепсис, сочетающийся
- 28. JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287 ВЫВОДЫ: Сепсис должен быть определен как угрожающая жизни органная дисфункция, вызванная нарушением регуляции
- 29. JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287 ВЫВОДЫ: Септический шок должен быть определен как связанное с сепсисом состояние, которое проявляется
- 30. JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287 ВЫВОДЫ: Клинически пациенты с септическим шоком могут быть идентифицированы: по потребности в вазопрессорной
- 31. JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287 ВЫВОДЫ: Вне лечебных учреждений, вне отделении неотложной помощи, или вне палат общего профиля
- 32. JAMA. 2016;315(8):801-810. doi:10.1001/jama.2016.0287 ВЫВОДЫ: наиболее вероятно наличие сепсиса можно предположить, если у пациента будут выявлены изменения,
- 33. Jean-Lois Vincent et al (2016): “qSOFA не заменяет SIRS в определение сепсиса” Published online 17.07.2016
- 34. Jean-Lois Vincent et al (2016): “…We would like to stress that , although SIRS was part
- 35. Jean-Lois Vincent et al (2016): “...qSOFA предназначена для повышения настороженности на наличие сепсиса с последующими действиями
- 36. Инфекция без проявлений SIRS - довольно редкое явление. Отмечается почти полное перекрытие полей «сепсис» и «инфекция»
- 37. Вместе с тем, у пациентов могут отмечать qSOFA ≥ 2 без инфекции, например при гиповолемии, тяжелой
- 38. Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock: 2012/ R.P. Dellinger,
- 39. 2012 При септическом шоке, тяжелом сепсисе стартовая эмпирическая де-эскалационная противомикробная терапия (антибактериальная, противовирусная, антимикотическая) должна быть
- 40. Раннее начало адекватной антибиотикотерапии повышает выживаемость пациентов с сепсисом Многоцентровое исследование, 1989-2004 гг., 14 ОРИТ, 2731
- 41. 2015 Адекватная антибиотикотерапия, предшествующая госпитализации в отделение интенсивной терапии (ОИТ) пациентов с тяжелым сепсисом и септическим
- 42. Противомикробная терапия при сепсисе и септическом шоке в условиях катастрофы антибиотикорезистентности
- 43. Динамика соотношения долей выделенных наиболее часто встречающихся возбудителей госпитальной хирургической инфекций в ДОКТМО за двенадцатилетний период
- 44. Динамика долей Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, всех НГОБ в высевах патогенов-возбудителей госпитальной хирургической инфекций в ДОКТМО
- 45. Динамика чувствительности Pseudomonas aeruginosa (%) к аминогликозидам по отделениям хирургического профиля за период 2003-2014 гг.
- 46. Динамика чувствительности Ps.aeruginosa (%) к некоторым антибиотикам цефалоспоринового ряда по отделениям хирургического профиля ДОКТМО за период
- 47. Динамика чувствительности Pseudomonas aeruginosa (%) к карбапенемам и коломицину по отделениям хирургического профиля за период 2006-2014
- 48. Динамика долей Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, всех НГОБ в высевах патогенов-возбудителей госпитальной хирургической инфекций в ДОКТМО
- 49. Донецк, ДОКТМО-2014 Acinetobacter baumannii, n = 73 изолятов патогенов, высеянных из отделяемого ран, дренажей у пациентов
- 50. Acinetobacter baumannii, n = 30 (20,4±3,3% от высевов 147 изолятов ESKAPE-патогенов) в отделяемом ран, дренажей* у
- 51. Факторы, влияющие на выбор препарата и режима эмпирической противомикробной терапии
- 52. Спектр предполагаемых возбудителей в зависимости от локализации первичного очага Условия возникновения инфекции/сепсиса – внебольничный или госпитальный
- 53. Антибиотикотерапия сепсиса вследствие заболеваний, развившихся во внебольничных условиях
- 54. Оптимальные схемы антибиотикотерапии внебольничного перитонита средней тяжести (APACHE – II Защищенные аминопенициллины (амоксициллинклавуланат,ампициллинсульбактам) Цефалоспорины II-III поколений
- 55. Оптимальные схемы антибиотикотерапии тяжелого внебольничного перитонита (APACHE-II >12 баллов) Карбапенемы Цефепим + метронидазол/орнидазол Цефоперазон/сульбактам Левофлоксацин +
- 56. ДОЗЫ ВВОДИМЫХ ПРЕПАРАТОВ У ВЗРОСЛЫХ ДЛЯ СТАРТОВОЙ ЭМПИРИЧЕСКОЙ ВНУТРИВЕННОЙ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ Левофлоксацин/Лефлоцин® 750 мг каждые 24 часа
- 57. Концентрация Левофлоксацина/Лефлоцина® в плазме при назначении 500 и 750 мг
- 58. Антибиотикотерапия тяжелой госпитальной инфекции и сепсиса
- 59. Противомикробные препараты, наиболее приемлемые для лечения тяжелых госпитальных инфекций и сепсиса Активные в отношении Гр(-) возбудителей
- 60. Чувствительность к антибиотикам грамотрицательных микроорганизмов (кол-во изолятов = 144) высеянных из отделяемого ран, дренажей* у пациентов
- 61. Чувствительность к антибиотикам грамположительных микроорганизмов (кол-во изолятов = 337) высеянных из отделяемого ран, дренажей* у пациентов
- 62. С позиции доказательной медицины (на основе мета-анализа и данных мультицентровых исследований) карбапенемы наиболее надежны в качестве
- 63. Следует отметить, что у ряда «проблемных» патогенов – НГОБ: Stenotrophomonas maltophilia, Pseudomonas spp, Acinetobacter spp., Enterococcus
- 64. Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock: 2012/ R.P. Dellinger,
- 65. ЭМПИРИЧЕСКАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВОМИКРОБНАЯ ТЕРАПИЯ
- 66. Например, КАРБАПЕНЕМ + препарат, перекрывающий Гр(-) спектр: или + препарат, перекрывающий Гр(+) спектр: или ОКСАЗОЛИДИНОН ЛИНЕЛИД®
- 67. Показания для назначения комбинированной противомикробной терапии тяжелые госпитальные инфекции, тяжелый сепсис и септический шок, биоплёнки; тяжелые
- 68. Продленная инфузия антибиотиков
- 69. Продленная инфузия антибиотика обеспечивает максимальную бактерицидную и клиническую эффективность, сокращает «окно селекции». Оптимальной концентрации и снижения
- 70. Экстракорпоральная антибиотикотерапия
- 71. Екстракорпоральна антибіотикотерапія при критичних станах (Методичні екомендації)
- 72. Критерии прекращения антибактериальной терапии
- 73. Стойкое снижение температуры тела (максимальная температура Положительная динамика основных симптомов инфекции Отсутствие признаков системной воспалительной реакции
- 74. Уровень прокальцитонина в сыворотке крови существенно увеличивается при тяжелых генерализованных бактериальных инфекциях (при бактериальном сепсисе). Маянский
- 75. Прокальцитонин обладает более высокой чувствительностью и специфичностью по сравнению с традиционными маркерами воспаления и инфекции. Маянский
- 76. Маянский Н.А. Прокальцитониновый тест в практике педиатра/ Н.А Маянский // Вопросы диагностики в педиатрии.– 2009.– №
- 77. Уровень прокальцитонина в крови служит ориентиром для назначения или отмены антибактериальных препаратов. Маянский Н.А. Прокальцитониновый тест
- 78. Инфузионная терапия при сепсисе и септическом шоке
- 79. Причина снижения ОЦК при септическом шоке - относительная, так называемая перераспределительная гиповолемия и поэтому его относят
- 80. Дефицит ОЦК приводит к уменьшению венозного возврата, снижению наполнения левого желудочка, уменьшению сердечного выброса, развитию артериальной
- 81. Сущность шока – гипоперфузия тканей, которая приводит к «микроциркуляторно- митохондриальному дистрессу» - клеточной дизоксии с переходом
- 82. В состав препарата входят: ксилитол, натрия ацетат, натрия хлорид, кальция хлорид, калия хлорид, магния хлорид и
- 83. Шок - угрожающая жизни острая циркуляторная недостаточность, связанная с неадекватной утилизацией клетками кислорода (2014). 2014 Шок
- 84. 2012
- 85. 2012 G. Инфузионная терапия при тяжелом сепсисе 3. Следует использовать альбумин при первичной реанимации (инфузионной терапии)
- 86. 2012 G. Инфузионная терапия при тяжелом сепсисе 4. Следует использовать кристаллоиды в количестве не менее 30
- 87. 2012
- 88. Рациональный подход к инфузионной терапии сепсиса British Journal of Anaesthesia, 116 (3): 339–49 (2016) Авторы в
- 89. British Journal of Anaesthesia, 116 (3): 339–49 (2016) Рациональный подход к инфузионной терапии сепсиса На основе
- 90. Рациональный подход к инфузионной терапии сепсиса British Journal of Anaesthesia, 116 (3): 339–49 (2016) Рекомендуется раннее,
- 91. Агрессивная/либеральная инфузионная терапия приводит к гипергидратации с развитием «поликомпартмент-синдрома»
- 92. Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock: 2012/ R.P. Dellinger,
- 93. Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock: 2012/ R.P. Dellinger,
- 94. Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock: 2012/ R.P. Dellinger,
- 95. Препараты крови
- 96. ПРОШЛО ЧЕТЫРЕ ГОДА Анемия – актуальная проблема у пациентов, находящихся в критических состояниях, но особенно у
- 97. ПРОШЛО ЧЕТЫРЕ ГОДА Нельзя также исключить, что одной из причин анемии при сепсисе может быть увеличение
- 98. Human normal immunoglobulin for intravenous administration 10% 50 ml Использование иммуноглобулинов для внутривенного введения при сепсисе
- 99. Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock: 2012/ R.P. Dellinger,
- 100. Несостоятельность иммунной системы при сепсисе проявляется иммунным дистрессом и требует целенаправленной иммунокоррекции
- 101. *вспомогательная, дополняющая Human normal immunoglobulin for intravenous administration 5% 50 ml BIOVENUM MONO® АДЪЮВАНТНАЯ* ИММУНОТРОПНАЯ (ИММУНООРИЕНТИРОВАННАЯ)
- 102. «ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ» ИЛИ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ИММУНОКОРРЕКЦИЯ?
- 103. Эффективность иммуноглобулинов для внутривенного использования при тяжелых бактериальных инфекциях и сепсисе доказана рядом метаанализов, проведенных специалистами
- 104. 2013
- 105. 2014
- 106. А1. В настоящее время существует недостаточно доказательств того, что введение иммуноглобулина улучшает прогноз у взрослых пациентов
- 107. Обоснование: Препараты иммуноглобулинов содержат специфичные антитела против различных бактерий, токсинов и вирусов. Соединяясь с антигеном, иммуноглобулины
- 108. А2. Введение иммуноглобулина может быть рассмотрено на ранней стадии сепсиса (2С)
- 109. Обоснование. Как можно более раннее введение иммуноглобулина, сразу же после постановки диагноза сепсис имеет принципиально важное
- 110. А3. Общая (на курс) доза иммуноглобулина должна составлять ≥ 0,2 г / кг с введением препарата
- 111. А4: Необходимо использование препаратов иммуноглобулинов «полного» молекулярного типа (2C).
- 112. Продолжаются исследования по использованию технологии Continuous renal replacement therapy (CRRT) при сепсисе и критических состояниях
- 113. Это простая логика… George 2015
- 114. ВЫВОДЫ
- 115. Необходимо срочно на уровне МОЗ имплементировать в Украине актуальную версию - последнюю редакцию МКБ-10 - International
- 116. Необходимо срочно на уровне МОЗ имплементировать в Украине актуальную версию - последнюю редакцию МКБ-10 - International
- 117. Необходимо в Украине в срочном порядке обсудить и принять междисциплинарный общенациональный Консенсус и национальное Руководство по
- 118. Необходимо в масштабах всей Украины срочно регламентировать вопросы: классификации (терминологии), клинико-диагностической концепции, интенсивной терапии, патоморфологической диагностики,
- 119. Рестриктивную стратегию инфузионной терапии у пациентов с тяжелым сепсисом и септическим шоком следует считать оптимальной. Стартовая
- 120. Норадреналин увеличивает преднагрузку, системное сосудистое сопротивление и сердечный выброс. Его применение у пациентов с персистирующей гипотензии
- 121. Постоянный локальный микробиологический мониторинг контролирует степень чувствительности госпитальных патогенов к противомикробным препаратам и служит основным фактором
- 122. Следует принципиально изменить отношение к диагностике и интенсивной терапии тяжелого сепсиса, септического шока с учетом идеологии
- 123. Ранний старт эмпирической противомикробной терапии, использование методик продленной инфузии антибиотиков, комбинированной и экстракорпоральной противомикробной терапии позволяет
- 124. Иммунный дистресс -несостоятельность иммунной системы при сепсисе - требует проведения заместительной иммунокоррекции препаратами донорских иммуноглобулинов для
- 126. Скачать презентацию