Синдром острого лизиса опухоли

индуцированным специфической терапией острым, массивным цитолизом опухолевых клеток с высвобождением внутриклеточных компонентов, характеризующееся метаболическими изменениями, острым повреждением почек и приводящее к жизнеугрожающим осложнениям, почечной недостаточности и смерти.

опухоли
Инфильтрация органов
Вовлечение костного мозга
2) Высокопролиферирующие опухоли (лимфома Беркита, лимфобластная лимфома, острые лейкозы)
3) Опухоли высокочувствительные к терапии опухоли
4) Интенсивность инициальной терапии

По вероятности развития СОЛО у детей:
Лимфома Беркита
Лимфобластная лимфома
Острый лейкоз
Семинома
Медуллобластома
Нейробластома

Метотрексат, Флударабин, Митоксантрон и др.

недостаточность на фоне приема нефротоксичных препаратов
Наличие патологии со стороны сердечно-сосудистой системы
Слабый ответ на гидратацию и попытки форсировать диурез
Важнейший предиктор СЛО - повышение уровня сывороточной ЛДГ, мочевой кислоты и креатинина до начала химиотерапии

продуктов дегенерации клеток в системный кровоток

Патогенез синдрома острого лизиса опухоли

Калий > 6 ммоль/л
Мочевая кислота > 25% от исходного уровня
Фосфор > 2,1 ммоль/л у детей
> 1,45 ммоль/л у взрослых
Кальций < 2,1 - 2,5 ммоль/л

мочевой кислоты + лактатацидоз (pH < 5,0-5,4) → мононатриевые ураты (нерастворимые кристаллы) → обструкция дистальных отделов почечных канальцев, лоханки, мочеточников → мочекислая нефропатия, азотемия, олигурическая ОПН

Гиперкалиемия
Массивный цитолиз → неспособность почек вывести избыток К → нейромышечные нарушения → нарушения сердечного ритма (асистолии)
Ухудшает уратную нефропатию

Гиперфосфатемия
Повышение Р в плазме крови → снижение реабсорбции Р в почках и кишечнике (ингибировать синтеза 25-гидроксикальцеферола, кальцитриола), повышение экскреции с мочой → Р + Са → преципитация фосфата кальция в канальцевом отделе нефрона → нефрокальциноз и гипокальциемия

образование внутрисосудистых и внутритканевых комплексов кальция и фосфора;
Снижение паратиреоидного гормона на фоне ПХТ → гипокальциемия → сердечно-сосудистые нарушения

винкристин, випезид, аминогликозиды, амфотерицин, диуретики (фуросемид)

часа после начала лечения
Тошнота, рвота, слабость, усталость, артралгии, потемнение мочи
Симптомы, связанные с особенностями метаболических нарушений

Сердечно-сосудистая система

Нервная система (Гипокальциемия)

застойная сердечная недостаточность
Нарушение проводимости
Гипотония
Внезапная сердечная смерть
ЭКГ: расширение комплекса QRS, удлинение интервала Q-T (гипокальциемия), острый Т, аритмия

онемение, покалывание
мышечные судороги, подергивания
Прогрессия вплоть до эпилептиформных припадков, как следствие снижения порога возбудимости
Психотический синдром, галлюцинации
Поражение головного мозга
Крушение сознания вплоть до комы (гиперурикемия)

различных отделах жкт

Генерализованный отечный синдром
Олигоанурия
Боли в спине
Гематурия
Артериальная гипертензия

Органы зрения

Отёк диска зрительного нерва, регрессирующий после нормализации уровня Са
Ретробульбарный неврит с односторонней потерей зрения

Синдром системного поражения капилляров

Триада симптомов за счёт повышения проницаемости: гипоальбунемия, гипонатриемия, гиповолемия
Осложнения: гипотензия, СОПЛ, тубулярный некроз

перфузии тканей
Тканевый ацидоз
Гипоксия
Гиповолемия

Сосудистый стаз и интрапульмонарные геморрагии
Острый дистресс синдром

ритма)
Гиперурикемия: Мочевая кислота > 25% от исходного уровня
Гиперфосфатемия: Фосфор > 2,1 ммоль/л у детей
> 1,45 ммоль/л у взрослых
Гипокальциемия: Кальций < 2,1 - 2,5 ммоль

Лабораторные проявления синдрома острого лизиса опухоли

Показания к проведению гемодиализа: уровень К+ > 7 ммоль/л и тенденцию к повышению несмотря на гипергидратацию и диуретики; Уровень фосфора > 10 мг/100 мл (5ммоль/л) либо продукт Са х Р > 6,4 ммоль/л; Повышение креатинина в 10 раз от верхней нраницы нормы; уровень мочевой кислоты 10 мг/дл

крови на 25% в период 3 дня до и семь дней после начала химиотерапии
Клинический СОЛО: наличие лабораторного СОЛО в сочетании хотя бы с одним из клинических симптомов (кардинальные аритмии, судороги)

Калий > 6 ммоль/л
Мочевая кислота > 25% от исходного уровня
Фосфор > 2,1 ммоль/л у детей
> 1,45 ммоль/л у взрослых
Кальций < 2,1 - 2,5 ммоль/л

о диурезе, рН мочи, состав мочевых кристаллов, биохимический контроль)
Коррекция дегидратации и обеспечение диуреза. (ЦВД < 30 - Гиповолемия, болюсное введение растворов не содержащих фосфаты до достижения должного уровня; далее инфузионная терапия в режиме гипергидратации 4000-4500 мл/м2, 200 мл/кг дети массой менее 10 кг/сут., фуросемид 1мл/кг каждые 4-6 ч. после коррекции гиповолемия, дигоксин 0’45 мг/кг в случае неэффективности фуросемида
Профилактика гиперурикемии и образования преципитатов мочевой кислоты в почечных канальцах. (Введение NaHCO3 8,4% 6мл/час вместе с базисной инфузией → pH 7,0 (моча)) Важно дополнительное введение хлоридов!!! - «алкалоз без защёлкивания» высокая реабсорбция бикарбоната в условиях гипохлоремии; Аллопуринол 500 мг/м2 (мах 800) 3 раза/сутки пациентам низкой группы риска; Расбукиназа (Уратооксидаза) 0,05-0,2 мг/кг каждые 6 ч. Пациентам высокой группы риска)

NB! должное ЦВД > 50 хлор > 20 ммоль/л; рН мочи в норме имеет кислую среду, поэтому необходимый уровень рН 7,0 -7,28

10 мл 4 р/д; введение кальция пациентам с гиперфосфатемией противопоказано!!! Гемодиализ в случае неадекватной коррекции)
Гипокалиемия (мониторинг 3-6 раз в сутки; К < 6 ммоль/л - форсирование диуреза и ионообменные смолы Kayexalate 10-15 г 4 р/д; наличие ЭКГ изменений - 10% глюконат кальция 0,5 мл/кг)
Гипомагнезиемия (25% р-р сульфата магния 0,1 -0,2 мл/кг)
Гемодиализ при неэффективности вышеуказанных мероприятий

дозы химиотерапии
Контроль АД, пульса, ЭКГ, аритмии, синдрома Труссо
Контроль спазмов, судорог
Контроль диуреза и наличия отеков несколько раз в день
Кровь: электролиты, мочевина, креатинин, мочевая кислота 3-6 раз в день
Моча: кристаллурия, клиренс креатинина 1 раз в день
рН мочи каждый час

фоне лечения злокачественных заболеваний)
Ухудшение преморбидного фона
Необходимость проведения интенсивной сопроводительной терапии
Модификация специфической терапии и, как следствие, увеличение вероятности рецидива