Врожденные пороки развития (ВПР)

Август 19, 2022

Главная
Медицина
Врожденные пороки развития (ВПР)

Содержание

2. Пороки (аномалии) развития –возникновение в результате нарушения внутриутробного развития плода отклонений в строение органов или систем
3. I. Изменение размеров органов: гипергенезия, гипоплазия, аплазия. II. Изменение формы органов: косолапость, подковообразная почка , двурогая
4. Пороки развития черепа и головного мозга Грыжи головного мозга -грыжевое выпячивание через отверстие (дефект в костях)в
5. Гидроцефалия-водянка головного мозга- связана с избыточным образованием и внутричерепным скоплением цереброспинальной жидкости.
6. Краниостеноз -аномалия развития черепа, обусловленная преждевременным заращением родничков и швов с образованием очагов обызвествления в зоне
7. Пороки развития позвоночника и спинного мозга: аномалии позвоночника с дефектом центрального канала, через который могут выпячиваться
8. АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА. Короткая уздечка языка. В норме вершина уздечки языка располагается на
9. Ребенок 9 лет. Низкое прикрепление уздечки верхней губы
10. СИНДРОМ АНОМАЛАД ПЬЕРА-РОБЕНА Является клиническим проявлением первичного порока развития - недоразвития и дистального положения нижней челюсти
11. СИНДРОМ ЧЕРЕПНО-КЛЮЧИЧНОЙ ДИСПЛАЗИИ Синдром представляет собой генерализованную скелетную дисплазию, включающую гипо-или аплазию ключиц, аномалии позвонков и
12. Расщелина губы (заячья губа,незаращение губы,хейлосхизиз)
13. Расщелина нёба: нарушение срастания верхнечелюстных отростков с сошником
14. Макростомия: незаращение угла рта с одной стороны или обеих сторон, чрезмерно широкая ротовая щель.
15. Пороки развития грудной клетки и органов грудной клетки: Врождённые деформации грудной клетки. Воронкообразная грудная клетка характеризуется
16. Наиболее частые пороки - дефект межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток. А так же существуют патологии когда
17. Болезнь Хиршспрунга обусловлена врождённым недоразвитием нервных сплетений в ректосигмоидном отделе толстой кишки с расширением вышележащих её
18. Врождённую косолапость стопы встречают у 1 из 1500 новорождённых. Артрогрипоз - множественные контрактуры суставов вследствие недоразвитости
19. Синдактилия выражается в наличии сращений между пальцами.
20. Полидактилия-увеличение количества пальцев. Макродактилия - увеличение объёма отдельных пальцев. Эктродактилия уменьшение количества пальцев
22. Скачать презентацию

Слайд 2

Пороки (аномалии) развития –возникновение в результате нарушения внутриутробного развития плода отклонений

в строение органов или систем тканей с изменением или исключением их функций.

Слайд 3

I. Изменение размеров органов: гипергенезия, гипоплазия, аплазия. II. Изменение формы органов: косолапость,

подковообразная почка , двурогая матка и т.д III. Аномалии расположение органов: эктопия, гетеротопия. IV. Увеличение числа органов: полидактилия, гермафродитизм, добавочные ребра. V. Атавизмы: срединная, боковая кисты шеи, свищи. VI. Дуплицирующие аномалии: сросшиеся близнецы.

Слайд 4

Пороки развития черепа и головного мозга
Грыжи головного мозга -грыжевое выпячивание

через отверстие (дефект в костях)в подкожную клетчатку выступают мозговые оболочки, образующие грыжевой мешок

Слайд 5

Гидроцефалия-водянка головного мозга- связана с избыточным образованием и внутричерепным скоплением цереброспинальной

жидкости.

Слайд 6

Краниостеноз -аномалия развития черепа, обусловленная преждевременным заращением родничков и швов с

образованием очагов обызвествления в зоне роста черепа.

Слайд 7

Пороки развития позвоночника и спинного мозга: аномалии позвоночника с дефектом центрального канала,

через который могут выпячиваться оболочки спинного мозга ,сам мозг и его корешки с образованием спинномозговых грыж.

Слайд 8

АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА. Короткая уздечка языка. В норме вершина уздечки

языка располагается на уровне средней его трети, а основание - на уровне основания альвеолярного отростка.

Ребенок 5 лет. Короткая уздечка языка

Ребенок 4 лет. Короткая уздечка языка

Слайд 9

Ребенок 9 лет. Низкое прикрепление уздечки верхней губы

Слайд 10

СИНДРОМ АНОМАЛАД ПЬЕРА-РОБЕНА
Является клиническим проявлением первичного порока развития - недоразвития и

дистального положения нижней челюсти (микрогении).

СИНДРОМ СТИКЛЕРА
Включает в себя врожденные нарушения зрения с прогрессирующей миопией, катарактой и отслойкой сетчатки; прогрессирующим остеоартритом

Слайд 11

СИНДРОМ ЧЕРЕПНО-КЛЮЧИЧНОЙ ДИСПЛАЗИИ
Синдром представляет собой генерализованную скелетную дисплазию, включающую гипо-или аплазию

ключиц, аномалии позвонков и ребер, системный остеопороз.

Синдром Апера характеризуется выраженными изменениями черепа за счет синастоза венечных швов в сочетании со сфеноэтмоидомаксиллярной гипоплазией, полным сращением пальцев кистей и стоп, врожденными расщелинами нёба.

Слайд 12

Расщелина губы (заячья губа,незаращение губы,хейлосхизиз)

Слайд 13

Расщелина нёба: нарушение срастания верхнечелюстных отростков с сошником

Слайд 14

Макростомия: незаращение угла рта с одной стороны или обеих сторон, чрезмерно

широкая ротовая щель.

Слайд 15

Пороки развития грудной клетки и органов грудной клетки:
Врождённые деформации грудной клетки. Воронкообразная грудная

клетка характеризуется вдавливанием грудины и рёбер с образованием воронки на передней поверхности грудной клетки.

Слайд 16

Наиболее частые пороки - дефект межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток. А так

же существуют патологии когда изменений в самом сердце нет,но его расположение аномально.

Слайд 17

Болезнь Хиршспрунга обусловлена врождённым недоразвитием нервных сплетений в ректосигмоидном отделе толстой кишки

с расширением вышележащих её отделов.

Слайд 18

Врождённую косолапость стопы встречают у 1 из 1500 новорождённых. Артрогрипоз - множественные контрактуры суставов вследствие

недоразвитости мышц конечностей с симметричной локализацией.

Слайд 19

Синдактилия выражается в наличии сращений между пальцами.

Слайд 20