Синдромы задержки развития и нарушения различных звеньев иммунитета и неспецифических факторов защиты у детей
Содержание
- 2. Иммунологическая гиперэргия: Иммунопатологические реакции- Реакции гиперчувствительности. Нормальные защитные реакции ИС при определенных условиях могут приобретать патогенный
- 3. Типы реакций: I тип - гиперчувствительность немедленного типа (ГНТ); II тип– цитопатические, комплементзависимые реакции антитело-антиген. III
- 4. I тип реакций: –реагиновая гиперчувствительность. Так протекают анафилактоидные и атопические реакции. Опосредован IgE и осуществляется без
- 5. II тип реакции: Цитопатическая гиперчвствительность. Опосредован антигенами , антителами классов G и M системой комплемента. Характерен
- 6. III тип реакций: Иммунокомплексная гиперчувсвительность или болезни иммунных комплексов. Происходит отложение иммунных комплексов в сенсибилизированных тканях
- 7. К ним относятся: Сывороточная болезнь; Иммунокомплексный гломерулонефрит; Иммунокомплексный дерматит; Аллергический альвеолит; Узелковый периартериит; Иммунопатологические реакции на
- 8. IV тип реакций: Реакции гиперчувствительности замедленного типа. Наблюдается при: туберкулезе; Контактном дерматите. Часто имеет место сочетание
- 9. Иммунодиатезы: Это предрасположенность детей к иммунопатологическим реакциям, которая до определенного возраста может оставаться скрытой. Одним из
- 10. Атопический диатез: Он выявляется у 10-20% детей. К маркерам атопического диатеза относятся: наличие атопических заболеваний у
- 11. Дополнительные признаки атопии: А) низкая продукция гамма- интерферона лейкоцитами; Б) гиперпродукция интерлейкина 5 лимфоцитами; В) недостаточность
- 12. Аутоаллергический (аутоиммунный) диатез: Это состояние, характеризуемое наследственным предрасположением к аутоиммунным заболеваниям. АГ свойства приобретают собственные клетки
- 13. К заболеваниям аутоиммунного генеза относятся: Тромбоцитопеническая пурпура; Аутоиммунная гемолитическая анемия; Системные заболевания соединительной ткани (ревматизм, дерматомиозит,
- 14. Основные критерия риска аутоаллергических болезней: Наличие различных аутоиммунных заболеваний у родственников; повышение гамма-глобулина в плазме крови;
- 15. Факторы провоцирующие перехода диатеза из скрытого в манифестное состояние: Вирусно-бактериальные инфекции; Воздействие ксенобиотиков; Некоторые лекарственные препараты;
- 16. В практической работе педиатра важно иметь в виду: Аутоиммунные заболевания практически не наблюдаются у детей первых
- 17. Лимфатический диатез: Это 3-ий вид иммунодиатезов. Представляет особую форму иммунопатологического предрасположения к хроническому течению воспалительных процессов.
- 18. Для детей с лимфатическим диатезом характерны следующие признаки: Отягощенный семейный анамнез по повторным ОРВИ и аллергическим
- 19. 6. Дислипидемия ( гиперлипидемия, гиперхолестеролемия), повышение содержания в крови триглицеридов, хиломикронов; Снижение экскреции 17-кетостероидов с мочой,
- 20. 10. Недостаточность симпатико- адреналовой системы, особенно проявляющаяся при заболеваниях ребенка; 11. Иногда указывают на повышенный уровень
- 21. Диспансеризация этих детей: Ставит своей целью профилактику ОРВИ и облегчение адаптации к детским коллективам. Во время
- 22. Иммунологическая гипоэргия: Выделяют: Первичные ( генетически обусловленные формы иммунной недостаточности); Вторичные ( вызванные патогенными факторами внешней
- 23. Рабочая классификация ИДС: предложенная ВОЗ А. Наследственные первичные формы ИДС. Недостаточность гуморального звена иммунитета – системы
- 24. II. Т-клеточная и комбинированная недостаточность иммунитета: Лимфоцитарная дисгенезия ( синдром Незелофа). Гипоплазия вилочковой железы и паращитовидных
- 25. III. Недостаточность системы комплемента. IV. Малые ( минорные) или компенсированные аномалии иммунной системы: - Циклическая нейтропения;
- 26. Б. приобретенные (вторичные) ИДС и синдромы: Вирусные инфекции: - корь, краснуха, грипп, эпид. паротит, ветряная оспа,
- 27. III. Протозойные и глистные инфекции: - токсоплазмоз,пневмоцистоз, - хламидиоз, - описторхоз, - трихинеллез и др. IV.
- 28. Вторичная иммунная недостаточность и нарушения питания Голодание или белково- энергетическая недостаточность подавляет функции вилочковой железы, лимфоцитов
- 29. Качество белка: Риск развития ИДС существует у детей получивших продукты из сои. Для питания детей 1
- 30. Гипергликемия - Ведет к нарушению функций иммунной и фагоцитарной систем ( сахарный диабет, галактоземия). Полиненасыщенные жирные
- 31. Ожирение - снижены реакции Т- клеточного иммунитета и фагоцитоза. Тиамин ( В1) – повышает хемотаксис фагоцитов.
- 32. Витамин Е, А и С – сильные антиоксиданты, защищают мембранные липиды иммунокомпетентных клеток. Дефицит Zn ведет
- 33. Селен необходим для активации Т- лимфоцитов и завершения фагоцитарных реакций. Кальций активирует клетки иммунной системы при
- 34. Программа иммунореабилитации для ЧБТ по И.В.Нестеровой Соблюдение режима АГ щажения: А) гипоаллергенная диета; Б) санация очагов
- 35. В) восстановление нарушенного кишечного микробиоциноза с использованием приемов селективной декантаминации и заселением нормальной флоры; Г) исключение
- 36. Е) при имеющейся патологии печени, ЖКТ, поджелудочной железы обязательным является дорасщепление вновь образованных белковых молекул, выступающих
- 37. 2. Диетотерапия Щадящая диета, сбалансированная белками, жирами растительного происхождения, витаминами ( цинк, медь, селен).
- 38. 3. Иммунокоррегирующая терапия При изолированном повреждении Т-клеточного иммунитета назначается тимические факторы ( тактивин, тимоген, тималин, тимопоэтин);
- 39. А) или заместительной терапии: Ig для в/в введения: пентаглобин; Интраглобин; Сандоглобулин; Онтагам. Или местной заместительной терапии:
- 40. Б) или использования костномозгового иммунорегулятора Миелопида, восстанавливающего уровень Ig на пике иммунного ответа.
- 41. 4. Восстановление дефектов функционирования систем НГ 1. пролонгированная интерферонотерапия малыми дозами, но длительными курсом до 2
- 42. 2. средства, усиливающие иммунотропные эффекты ИФ: Ретиноиды в виде вит.А. в возрастных дозах в течение 2-2,5
- 43. 5. Адаптогены – индукторы ИФ растительного происхождения: Экстракт элеутеракокка Настойка жень- шеня; Настойка аралии, розеолы в
- 44. При комбинированных ИДС разработана программа: ЭПНП – «этапной последовательной направленной пролонгированной иммунокоррекции» I этап – восстанавливает
- 45. NB! Восстановление специфического А/Б иммунитета ( рибомунил, бронхомунал и др) возможно только на фоне уже восстановление
- 47. Скачать презентацию